药房药库管理制度

1第一部分:管理职责一、质量领导组织管理职责1、质量领导组织是负责本院药品质量管理工作的最高领导组织。2、质量领导组织人员的一般组成:组 长:分管副院长或院长副组长:质量负责人;药剂科负责人成 员:质量管理机构人员;药剂科其他领导人员3、质量领导组织的主要职责:(1)组织制定本院的药品质量管理制度,

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1、1第一部分:管理职责一、质量领导组织管理职责1、质量领导组织是负责本院药品质量管理工作的最高领导组织。2、质量领导组织人员的一般组成:组 长:分管副院长或院长副组长:质量负责人;药剂科负责人成 员:质量管理机构人员;药剂科其他领导人员3、质量领导组织的主要职责:(1)组织制定本院的药品质量管理制度,建立健全药品质量管理体系。(2)监督本院实施药品管理法等法律、法规和规章。(3)确定本院质量管理机构的设置与职能。(4)研究和确定本院药品质量管理工作的重大问题。(5)研究和确定本院药品质量方面的奖惩措施。(6)。

2、药 房 药 品管理制度(1)药房药品质量主要由质量药师负责,加强麻醉药品、精神药品、毒性药品、贵重药品的管理,掌握药品的使用情况,发现问题及时处理,并向上级报告。(2)加强药品效期管理:a、注意药品效期,严禁过期药品售出窗口,对于到期限六个月内的药品做好登记并通知有关人员,三个月内的药品除特殊原因外原则上退库,一个月内药品原则上不得销售。b、药品进药房后,应严格按照效期的远近,按批号分别存放,严格执行“近期先出,易变先出”的原则,防止过期失效。(3)严格遵守贮存条件,保管好药品。根据药品性质做到密闭、低。

3、效期药品管理制度1. 目的:为合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量,特制定本制度2. 范围: 药品的效期管理3. 责任人: 采购员、养护员、营业员4.内容4.1.药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收员应拒绝收货4.2.距失效期不到 6 个月的药品不得购进,不得验收、入库,特殊情况下须经院长批准4.3.药品应按批号进行储存、养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码,不同批号的药品不得混垛4.4.近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌4.5.对有效期不足 6 个。

4、1XXX 大药房医保管理制度一机构管理1药房成立医保管理小组,由药房企业负责人、质量负责人等人员,不定期召开会议,研究布置医保工作。企业负责人负责对药房的药品安全、配药行为、处方药管理、合理收费、优质服务等方面进行监督管理。2贯彻落实上级有关医保的政策规定。3监督检查本药房医保制度规定的执行情况。4及时查处违反医保制度规定的人和事,并有相关记录。二药品管理(一)药品导购1药房所经营药品由公司总部按照药品管理法 、 药品管理法实施条例和药品流通监督管理办法择优采购。2药房按照城镇基本医疗保险定点零售药店管理办法。

5、1药房管理制度(全)92目 录1、购进药品质量管理制度 3 页;2、药品验收管理制度 4 页;3、药品保管储存管理制度 5 页;4、拆零药品管理制度 6 页;6、不合格药品管理制度 7 页;8、卫生和人员健康管理制度 8 页;9、特殊药品的购进、验收、储存、保管和使用管理制度910 页;10、药品不良反应(事件)报告管理制度 1112 页;11、药械质量责任事故追究制度 13 页;312、质量事故处理报告管理制度 14 页;13、处方及处方调配管理制度 15 页;14、药品养护管理制度 16 页;购进药品质量管理制度一、医疗机构购进药品时应选择已通过药品经营质量。

6、 青铜峡市医院药房管理制度为了规范我院医院药房管理,保障用药安全、有效,根据医疗机构管理条例及实施细则 、 中华人民共和国药品管理法及处方管理办法 、 药品安全突发事件应急处理办法等法律法规制定本制度。第一章 人员管理一、人员档案从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当建立个人档案,包含资料有身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。二、健康档案从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的工作人员,每年应当在药品监督管理部门指定二级以上。

7、煎药室卫生管理制度为规范煎药房环境卫生管理工作,创造一个良好的工作环境,防止药品污染变质,保证所加工药品的质量,特制定煎药房卫生管理制度,具体内容如下:1、清洁范围:煎药室设备、器具(包括:煎药机、包装机、单煎锅、泡药桶、储水桶、垃圾桶等)内、外表面;煎药室设施(包括:工作台、摆药架、地漏、地面、墙面、窗台等)的表面;2、每次煎煮结束后,分管机器的人员对自己分管的机器进行全面清洗;每天每班下班前,分管机器的人员对自己分管的机器进全面清洁,并填写日清洁记录,日清洁记录填写真实、完整;3、上行政班的人。

8、. 中 药 库 房 管 理 制 度 1.做好中成药、饮片的采购、养护、供应工作,做到品种齐全, 不脱销、不积压,保证医疗和科研用药需要。 2.入库时必须认真验收,对品种、真伪、数量、价格、产地、等 级都要认真查对,不合格品不得入库。 3.发出药品、中药饮片,须凭调拨单,经过核对,双方签字后方 可发出。 4.库存的药品、中药饮片要分类定位存放。药品与中药饮片要区分陈列。中药饮。

9、药房工作制度1、药房工作人员必须认真学习并严格遵守中华人民共和国药品管理法、医疗机构药事管理办法,必须严格执行医务人员行为道德规范,建立个人档案、健康档案。全心全意为病人服务,做到热情接待,耐心解释,文明服务,细心调配,优质服务,树立良好的医德医风。2、遵守医院的规章制度,执行岗位职责,不迟到、不早退,不无故脱岗或串岗,认真执行各班岗位职责,工作时衣帽整齐,态度和蔼,语言文明,操作规范,工作中细心、耐心。3、药品的购进与验收: 药剂科负责人根据药房药品使用和周转情况,结合临床科室用药情况、疾病流行病。

10、书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。医院药库管理制度五篇 第一篇:医院药库管理制度医院药库管理制度 为了规范医院药库管理,保障用药安全有效,根据医疗机构管理条列及实施细则中华人民共和国药品管理法及实施条列等法律法规制定本制定。 一人员管理 从事。

11、中药库房管理制度一、中药材、中药饮片、中成药入出库均应严格进行验收核对制度,并按要求填写入库验收登记表。药品入出库按有关规定记录,饮片出库前药房管理人员对饮片应严格执行挑拣,不合格的不得出库使用。二、中药材,中药饮片仓库应有必要的仓储条件,做到分类定位,整齐存放。应具备避光、防风、防霉、防虫、防鼠、防污染,防火、防盗等设施,并且有必要的晾晒场所,对有毒中药、麻醉中药应分别按照医疗用毒性药品管理法、 麻醉药品管理办法实行“ 五专” 管理。严禁用 污染的包装、溶器储存中药材和饮片。三、库房中药材、中药饮。

12、光明大药房键入文字 1卫生管理制度一、 由店经理部组织卫生检查安排,负责全公司卫生工作的检查、考核。定期检查,详细记录,奖惩落实。二、 办公场所应明亮、整洁、无环境污染物,屋顶、墙壁平整,无碎屑剥落,地面光洁,无垃圾、尘土与污水。办公场所地面、桌面等每天清洁,每月至少进行一次大扫除。三、 办公桌面应平整、清洁,桌面文件用具等应摆放整齐。离开办公室外出或下班时,办公桌面不得随意摆放有关公司商业信息的文件资料。四、 办公及生活废弃物应装入垃圾桶或袋,不得随意抛撒于办公桌面或地板。五、 暂存库做到药品摆放整。

13、1药品储存管理制度1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存,保证药品储存质量,特制定本制度。2、按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓库,堆码规范、合理。仓库应有符合安全要求的照明、消防、防盗设备。应有与药品陈列、储存相适应的橱、柜、架、垫等专用设备。3、应按照需要,配置必要的库房温湿度监测和调控设施;设置温湿度条件适宜的常温库(0-30) 、阴凉库(0-20) 、冷藏库(2-8) ,库房相对湿度应控制在 45%75%之间。根据药品储存条件要求,保证药品的储存质量。4、按照药品性能,。

14、药房员工管理制度一员工日常行为规范: 1. 上班时间必须穿工作服,着装整洁,干净。不按要求着装者每次罚款 10 元。2. 注重药房的对外形象,提倡文明用语服务。顾客进入店里必须立刻主动迎接。服务态度热情,不得以任何理由与顾客发生争吵。违反者根据情节罚款 10-50 元。3. 接待顾客积极、主动、热情,面带微笑,并用“您好,请问,请稍等,请慢走”等礼貌用语。4. 在店里工作期间不得玩手机,不得看与工作无关的书籍。严重者罚款 10-50 元。上班时间不得长时间接私人电话,如果在接待顾客的时候接电话,违者罚款 10 元。5. 员工对营业款。

15、人民路街道社区卫生服务中心管理制度药房管理制度二 零 一 六 年 元 月目 录1.药房日常工作管理度.11.人员管理.12.药品管理.13.医疗器械管理.44.有关档案和记录凭证管理.55.其他.52.中心药房工作制度.6(1)处方调剂6(2)药品存放、管理和盘点7(3)质量控制与管理7(4)药房服务环境8(5)执行安全制度有关条款83.药品库房工作制度.9(1)药品供应制度9(2)药品供应管理制度9(3)库房环境要求.10附件 药品采购工作制度.11。

16、1门诊药房管理制度,加强门诊药房药品规范管理制度导读:就爱阅读网友为大家分享的“门诊药房管理制度,加强门诊药房药品规范管理制度”资料,内容精辟独到,非常感谢网友的分享,希望这篇资料对您有所帮助。加强并保证门诊药房的工作顺利开展,需要制定并实施相应的药品规范管理制度。就爱阅读小编为你整理了门诊药房管理制度,希望你喜欢。门诊药房管理制度篇一一、药剂人员收方后应对处方内容如患者姓名、年2龄、药品名称、剂量、剂型,服务方法、禁忌等,详加审查后方可调配。二、遇有药品用量用法不妥或有禁忌、处方等错误时,由调剂人。

17、药库管理制度1. 药库在药剂科的领导下负责制定药品采购计划和药品采购、保管、发放等工作。必须配备药学技术人员从事药库工作,非药学技术人员经过必要的专业知识培训,考核后可在药库从事一些辅助性工作,患传染病的人员不得从事仓库保管工作。2. 根据医院规模设置普通药品库、阴凉库(20以下) 、冷藏库(210) ,易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要注意安全,另设仓库单独存放。3. 对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品,应按特殊药品管理办法的要求进行采购、保管和发放。4. 药品仓库应有必要的仓储条件,库存药品必须分类定位,设立。

18、中药库管理制度1.购进调入药品要及时验收,贵重、毒性药品入库前须二人以上共同验收,验收时必须按原始凭证逐项检查数量、规格、中成药品批准文号、批号、期效、注册商标、外观质量、中药材的真伪优劣及饮片的炮制质量等,认真如实填写质量验收记录并签名。验收合格的药品入合格品库,对不符合要求和质量标准的应根据情况查明更正或退换;凡变质失效和伪劣药品应拒绝入库,并上报县药品监督管理局。2.库存药品必须建立电脑帐页,要按发票和领药单据及时登帐,做好金额管理、数量统计,做到出入有据、帐物相符。贵重药品要求每月核对帐目,。

19、药 品 质 量 验 收 管 理 制 度第 一 条 、 购 进 药 品 必 须 严 格 执 行 中 华 人 民 共 和 国 药 品管 理 法 、 药 品 经 营 质 量 管 理 规 范 等 有 关 法 律 法 规 , 依 法购 进 。 第二条、医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药 品 合 格 证 明 和 其 他 包 装 标 识 , 不 符 合 规 定 要 求 的 , 不得 购 进 和 使 用 。 验 收 人 员 应 按 照 规 定 对 药 品 外 观 、 内 包 装 、 标 签 、说 明 书 等 内 容 进 行 逐 批验收,并做好验收记录。第 三 条 、 对 验 收 过 程 中 发 现 的 质 量 不 合 格。

20、药品、医疗器械采购管理制度1、采购药品、医疗器械必须严格执行药品管理法 、 药品管理法实施条例 、 医疗器械监督管理条例等法律法规。严格采购假冒伪劣药品和医疗器械。2、采购药品、医疗器械必须根据基本药品目录和药品使用情况及库存量,由药剂科提出采购计划,报经分管院长审核批准,拟采购首次使用的品种需经院药事管理小组研究批准,交药剂科采购人员不得擅自更改或增减品种和数量。3、采购药品、医疗器械必须按规定要求向供货方索取生产(经营)许可证、批准证明文件等有关资料,并认真审核其合法性、真实性和有效性。4、采购药品。

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