医院护理质量管理规范一、建立健全护理工作制度、岗位职责、工作标准、疾病护理常规、技术操作规程1 考核内容、要点、办法、督 检项目1.1 考核内容健全的护理工作制度,岗位职责;建立疾病护理常规,护理技术操作规程,技术操作合格率95%;建立 护理工作应急预案;建立各类人员岗位技术能力要求并落实。1.2
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1、医院护理质量管理规范一、建立健全护理工作制度、岗位职责、工作标准、疾病护理常规、技术操作规程1 考核内容、要点、办法、督 检项目1.1 考核内容健全的护理工作制度,岗位职责;建立疾病护理常规,护理技术操作规程,技术操作合格率95%;建立 护理工作应急预案;建立各类人员岗位技术能力要求并落实。1.2 考核要点护理工作制度、 职责、 标准、常规、规程、预案的建立及落实; 制度各 级护理人员技术能力要求、有定期考核,培训;有护 士技术档案;有紧 急状态下对护理人员的调配方案和重点环节管理办法。 1.3 考核办法查阅护 理部、护。
2、中华人民共和国国家标准工程建设施工企业质量管理规范Code for quality management of engineering construction enterprisesGB/T 50430-2007主编部门:中华人民共和国建设部批准部门:中华人民共和国建设部施行日期: 2 0 0 8 年 3 月 1 日1目 录1 总则 12 术语 23 质量管理基本要求 33.1 一般规定 .33.2 质量方针和质量目标 .33.3 质量管理体系的策划和建立 .33.4 质量管理体系的实施和改进 .43.5 文件管理 .44 组织机构和职责 64.1 一般规定 .64.2 组织机构 .64.3 职责和权限 .65 人力资源管理 75.1 一般规定 75.2 人力资源配置 .75.3 。
3、姓名: 部门: 成绩:GMP 培训试题注 意1、本试题满分为 100 分。2、试卷分为填空题、单选题、多选题、判断题四类。3、考试时间为 50 分钟。4、可以采用圆珠笔、钢笔碳素笔等填写,不得采用铅笔填写。5、本试卷共 40 小题一、填空题:(每空 2 分,共 40 分)1、厂房应当有适当的()、温度 、湿度和(),确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。2、应当采取适当措施,防止未经批准人员的进入。()、()和()不应当作为非本区工作人员的直接通道。3、制剂的原辅料称量通常应当在( )进行。4、洁净区的内。
4、1血站质量管理规范1. 总 则1.1 为了加强和规范血站质量管理,确保血液安全,根据中华人民共和国献血法和血站管理办法,制定本规范。1.2 本规范是血站质量管理的基本准则,适用于提供采供血和相关服务的一般血站。2. 质量管理职责2.1 必须建立和持续改进质量体系,并负责组织实施和严格监控。质量体系应覆盖所开展的采供血和相关服务的所有过程。2.2 质量体系符合法律、法规、标准和规范的要求。2.3 所有员工对其职责范围内的质量负责,法定代表人为血站质量第一责任人,法定代表人应负责质量体系的建立、实施、监控和改进,包括制定和颁布。
5、兽药生产质量管理规范中华人民共和国农业部令第 11 号兽药生产质量管理规范于 2002 年 3 月 19 日业经农业部常务会议审议通过,现予发布,自 2002 年 6 月 19 日起施行。部 长 杜青林二二年三月十九日兽药生产质量管理规范第一章 总 则第一条 根据兽药管理条例规定,制定本规范。第二条 本规范是兽药生产和质量管理的基本准则,适用于兽药制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。第二章 机构与人员第三条 兽药生产企业应建立生产和质量管理机构,各类机构和人员职责应明确,并配备一定数量的与兽药生产相适应的具有专业知。
6、药品生产质量管理规范(2010 年修订)深圳市中建南方环境股份有限公司www.zjnf.cn药品生产质量管理规范(2010 年修订)药品生产质量管理规范(2010 年修订)中华人民共和国卫生部 令第 79 号药品生产质量管理规范(2010 年修订) 已于 2010 年 10 月 19 日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011 年 3 月 1 日起施行。部长 陈竺二 一一年一月十七日第一章 总则第一条 为规范药品生产质量管理,根据中华人民共和国药品管理法 、 中华人民共和国药品管理法实施条例 ,制定本规范。第二条 企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵。
7、 药品经营质量管理规范药品经营质量管理规范于 2000 年 3 月 17 日经国家药品监督管理局局务会审议通过, 现予发布,自 2000 年 7 月 1 日起施行。局长:郑筱萸 二年四月三十日 药品经营质量管理规范第一章 总 则第一条 为加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效,依据中华人民共和国药品管理法等有关法律、法规,制定本规范。第二条 药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。第三条 本规范是药品经营质量管理的基本准则,适用。
8、员工餐厅生产质量管理规范指引2016 年 8 月“品质” 是餐厅经营的生命线,品质上出现的任何一点小问题,都会令整个餐厅的工作予以全盘的否定。现针对本部员工餐厅,制定相关食品生产供应质量管理指引。一、员工餐厅食品生产质量的各控制环节(一 ) 原材料验收及存放环节(二 ) 食品领用及洗切环节(三 ) 生产制作过程环节(四 ) 配餐过程环节(五 ) 餐具的洗消毒环节(六 ) 个人卫生与餐厅环境卫生环节(七 ) 工作人员服务品质环节(八 ) 食品安全检查环节二、各环节品质保证的措施要求(一 ) 原材料验收及存放品质保证1采购:1) 供应商的选择:具。
9、药品生产质量管理规范国家食品药品监督管理局电子版目录第一章 总则.1第二章 质量管理.1第三章 机构与人员.2第一节 原则 2第二节 关键人员 2第三节 培训 4第四节 人员卫生 4第四章 厂房与设施5第一节 原则 5第二节 生产区 6第三节 仓储区 7第四节 质量控制区 7第五节 辅助区 8第五章 设备8第一节 原则 8第二节 设计和安装 8第三节 维护和维修 8第四节 使用、清洁及状态标识 9第五节 校准 9第六节 制药用水 10第六章 物料与产品10第一节 原则 10第二节 原辅料 11第三节 中间产品与待包装产品 12第四节 包装材料 12第五节 成品 13第六节 特。
10、 0 药品电子监管工作指导意见一、药品监督管理部门(一)建立和完善组织机构1.组织机构。各级药品监督管理部门应加强药品电子监管工作组织机构建设,明确药品电子监管工作分管领导、指定牵头部门、明确各部门在药品电子监管工作中的分工、指定专人具体负责本辖区药品电子监管各项工作。2.工作职责。(1)各级药品监督管理部门应将中国药品电子监管网(以下简称电子监管网)作为药品电子监管的工作平台,对药品的流向进行追溯和监管,并组织相应的培训和开展必要的指导工作。(2)国家局负责电子监管网药品品种信息的维护与更新,检查督促。
11、心电图室质量管理与持续改进制度根据等级医院的工作要求,及医院质量管理标准,提升本科室的医疗服务质量,更好满足病人的健康需求,为临床科室提供更快捷、准确的诊断依据,结合本科室的工作实际,制定本科室标准质量管理组织及质量管理标准如下:一、质量管理小组组长:于清山成员:翟广华 孙学忱职责:组织质量管理小组人员,认真学习质量管理知识,提高质量管理能力及管理水平,对本科室质量管理方面存在的问题针对性采取相应改进措施,深入临床科室征求意见,接受院方主管理部门的监督和指导,管理小组成员对科室的质量控制严格检查。
12、芅蚅薈羅莇蒈袇羄肇蚄螃肄腿蒇虿肃节蚂薅肂蒄蒅羄肁膄莈袀肀芆薃螆聿莈莆蚁肈肈薁薇肈膀莄袆膇芃薀螂膆莅莃蚈膅肄薈蚄膄芇蒁羃膃荿蚆衿膂蒁葿螅膂膁蚅蚁螈芃蒇薇袇莆蚃袅袆肅蒆螁袆芈蚁螇袅莀薄蚃袄蒂莇羂袃膂薂袈袂芄莅螄袁莇薁蚀羀肆莃薆羀膈蕿袄罿莁莂袀羈蒃蚇螆羇膃蒀蚂羆芅蚅薈羅莇蒈袇羄肇蚄螃肄腿蒇虿肃节蚂薅肂蒄蒅羄肁膄莈袀肀芆薃螆聿莈莆蚁肈肈薁薇肈膀莄袆膇芃薀螂膆莅莃蚈膅肄薈蚄膄芇蒁羃膃荿蚆衿膂蒁葿螅膂膁蚅蚁螈芃蒇薇袇莆蚃袅袆肅蒆螁袆芈蚁螇袅莀薄蚃袄蒂莇羂袃膂薂袈袂芄莅螄袁莇薁蚀羀肆莃薆羀膈蕿袄罿莁莂袀羈蒃蚇。
13、北汽集团质量管理术语规范2016-12-06 北汽集团质量管理术语规范基本术语质量 quality一组固有特性满足要求的程度注 1: 术语 “质量”可使用形容词,如:差、好或优秀来修饰。注 2: “固有的”(其反义是“赋予的”)是指本来就有的,尤其是那种永久的特性。要求 requirement明示的、通常隐含的或必须履行的需求或期望。等级 grade对功能用途相同的产品、过程或体系所做的不同质量要求的分类或分级。示例: 飞机的舱级和宾馆的等级分类。顾客满意 customer satisfaction顾客对其要求已被满足程度的感受。注 1: 顾客抱怨是一种满意程度低的最。
14、质量管理规范篇第一章 经理的管理职责第一条 负责组织全体员工传达满足顾客要求及符合法律、法规要求的重要性。第二条 负责制定颁布质量方针、质量目标,批准质量手则。第三条 任命管理者代表和管理人员。第四条 负责主持管理评审,批准重大的质量改进措施和重大事务决策。第五条 确定组织结构,规定与质量有关人员的职责,权限和互相关系。第六条 负责提供和调节资源。第七条 负责公司的经营宗旨和方向及市场的开拓。第八条 负责对市场调研分析预测。第九条 全面负责公司各部门的运作情况及质量职责实施。第十条 负责采购合同、销售合同。
15、药品经营质量管理规范培训考试试题岗位: 姓名: 成绩: 一、填空题(共 40 分)(每空 2 分)1、企业应设置专门的质量管理机构,机构下设 、 。2、企业应按照依法批准的 和 ,从事药品经营活动。3、企业质量管理机构应负责药品质量的 和药品质量事故或质量投诉的 、及报告。4、企业应定期对 实施情况进行内部评审。5、满足药品分类保管和储存要求的库房及常温库温度为 ,阴凉库存温度不高于 ,冷库存温度为 ,各库房相对湿度应保持在之间。6、对麻醉药品、一类精神药品、医疗毒性药品,应实行 制度。7、对不合格药品的处理情况应定期 和 。
16、out city created, and care masses life, focus work, in-depth investigation, more out boutique masterpiece, makes we of research results more to into led of decision vision, more to in national some has effect of newspaper Shang published, for advance work, and publicity changde play due of role. Third, information submitted to be pragmatic. Quick and timely. The ancients said: for the time system; statement back for the time being, nothing. Therefore, the submission of information to do “four“。
17、干细胞制剂制备质量管理自律规范中国医药生物技术协会第一章 总 则第一条 为加强干细胞制剂制备质量管理的行业自律,避免干细胞制剂制备过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地制备出符合质量标准和预定用途的干细胞制剂,参照国内外相关规定和指南,制定本规范。第二条 干细胞制剂是指用于治疗疾病或改善健康状况的、以不同类型干细胞为主要成分、符合相应质量及安全标准,且具有明确生物学效应的细胞制剂。第三条 本规范适用于干细胞制剂制备的所有阶段。第二章 一般要求第四条 干细胞制剂的制备应遵循药品生产质量。
18、中国医药生物技术 2016年12月第11卷第6期 Chin Med Biotechnol, December 2016, Vol. 11, No. 6 481 DOI: 10.3969/j.issn.1673-713X.2016.06.001 特载 干细胞研究是近年来医学前沿重点发展领域,给一些疑难疾病的治疗提供了希望,受到各国政府与学术界高度关注。最近我国科技部公布的国家重点研发计划 2017 年度项目,干细胞及转化研究再次成为重点支持的专项。为了规范干细胞临床研究, 2011 年以来国家卫生行政和药品管理部门开始对干细胞临床研究和应用进行规范整顿,并于 2015 年 8 月由国家卫生计生委、食品药品监管总局联合发布了干。
19、干细胞制剂制备质量管理自律规范中国医药生物技术协会第一章 总 则第一条 为加强干细胞制剂制备质量管理的行业自律,避免干细胞制剂制备过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地制备出符合质量标准和预定用途的干细胞制剂,参照国内外相关规定和指南,制定本规范。第二条 干细胞制剂是指用于治疗疾病或改善健康状况的、以不同类型干细胞为主要成分、符合相应质量及安全标准,且具有明确生物学效应的细胞制剂。第三条 本规范适用于干细胞制剂制备的所有阶段。第二章 一般要求第四条 干细胞制剂的制备应遵循药品生产质量。
20、细胞库质量管理规范 中国医药生物技术协会 前言本标准按照 GB/T 1.12009标准化工作导则第 1部分:标准的结构和编写给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由中国医药生物技术协会制定, 由中国医药生物技术协会实施。本标准起草单位:中国医药生物技术协会骨组织库分会、浙江金时代生物技术有限公司。本标准主要起草人:郭全义、王健、赵翔、陈阳、李俊、王晓明、王华、靳继德、赵师充。本标准为首次发布。引言在我国, 细胞治疗产业作为战略性新兴产业正快速发展, 其增长热点。