利巴韦林合成总结

1、ICS 67.120B 45DB 37山 东 省 地 方 标 准DB 37/T 29582017氟喹诺酮类药物可溶性粉中非法添加物利巴韦林的测定高效液相色谱-串联质谱法Determination of Ribavirin adulteration in Fluoroquinolones powder by HPLC-MS/MS2017-05-23 发布 2017-06-23 实施山 东 省 质 量 技 术 监 督 局 发 布DB37/T 29582017前 言本标准按照GB/T 1.12009给出的规则起草。本标准由山东省畜牧兽医局管理并提出。本标准由山东省畜牧业专业标准化技术委员会归口。本标准起草单位：山东省兽药质量检验所。本标准主要起草人：高迎春、魏秀丽、陈玲、张传津、张。

2、 聚乙二醇干扰素 ?2a 联合利巴韦林对慢性丙型肝炎患者疗效的观察【摘要】目的探讨聚乙二醇干扰素 ?2a(派罗欣) 联合利巴韦林对慢性丙型肝炎(CHC)的治疗效果。方法 43 例 CHC 患者均接受派罗欣(180g/周) 联合利巴韦林(900mg/d)治疗，疗程 6 个月。于治疗前、后分别检测其 HCV 基因型、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及 HCVRNA量。结果 43 例 CHC 患者中只检出了两种基因型，以 HCV?型为主(38 例，占 88.3%)，HCV?型少见(5 例，占 11.7%)。43 例 CHC患者中，除 1 例治疗 12 周无效停药外，其他患者 HCVRNA 均转阴。5 例 HCV?型患者中 4 例(80.0%)为完。

3、聚乙二醇干扰素 -2a联合利巴韦林治 疗慢性丙型肝炎的疗效分析 郭健文 姚维敏 陈焰 李智勇 李永春 南方医科大学附属南海医院感染科 摘 要： 目的 对聚乙二醇干扰素 -2a (PEG-IFN-2a) 联合利巴韦林治疗慢性丙型肝 炎的疗效进行分析。 方法 选择2013-012017-01间南方医科大学附属南海医院 收治的60例慢性丙型肝炎患者作为此次研究分析的对象, , 并将其随机分为两 组, 即对照组与观察组。 对照组患者给予利巴韦林与普通干扰素 (重组人干扰素 -2b 注射液) 进行治疗, 观察组则采用PEG-IFN-2a联合利巴韦林治疗。比 较两组患者的病毒应答情况及不。

4、利巴韦林气雾剂联合开喉剑喷雾剂治疗 小儿疱疹性咽峡炎 39例临床分析 朱虹 福建省福州市第二医院儿科 摘 要： 目的 观察利巴韦林气雾剂联合开喉剑喷雾剂对小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法 将收治的78例疱疹性咽峡炎患儿, 随机分为观察组 39例和对照组 39例。对照 组患儿给予常规治疗;观察组在对照组基础上给予利巴韦林气雾剂喷口腔黏膜病 损处, 每次 3揿, 4 次/d, 联合使用开喉剑喷雾剂, 每次3揿, 6次/d;将两组疗 效进行对照。结果 观察组的热退时间、疱疹消退时间和疗效均优于对照组, 差 异有统计学意义 (P0.05) 。 表1 两组患儿治疗前体温。

5、口腔炎喷雾剂联合利巴韦林泡腾颗粒治 疗儿童疱疹性口炎疗效分析 欧海强 卢晓珊 广州医科大学附属第六医院 摘 要： 目的 探讨口腔炎喷雾剂联合利巴韦林泡腾颗粒治疗疱疹性口炎的临床疗效。方 法 选取 2013年5月至 2017年 5月广州医科大学附属第六医院确诊为疱疹性口 炎患儿68例, 随机分为对照组和研究组各 34例。 对照组用利巴韦林泡腾颗粒冲 服, 加常规西医治疗;研究组在对照组治疗基础上加用口腔炎喷雾剂喷患侧治 疗。两组疗程均为 5d, 观察、评定两组临床疗效, 并对结果进行统计分析。结 果 对照组有效率 85.29%, 研究组有效率100.00%, 。

6、阿昔洛韦联合利巴韦林治疗妊娠合并生 殖器疱疹的效果及对妊娠结局的影响 李娜 乔宗旭 赵贵芬 邢台市人民医院产科 摘 要： 目的 观察阿昔洛韦联合利巴韦林治疗妊娠合并生殖器疱疹的临床疗效及对妊娠 结局的影响。方法 选取收治的妊娠合并生殖器疱疹患者 300例为研究对象, 采 用随机数字表法分为观察组和对照组各 150 例, 对照组给予阿昔洛韦治疗, 观 察组在此基础上予以利巴韦林联合治疗, 比较两组治疗有效率, 测定其治疗前 后肿瘤坏死因子- (TNF-) 、 白细胞介素-4 (IL-4) 、 白细胞介素-6 (IL-6) 、 免疫球蛋白IgA、IgM、IgG及辅助性T细。

7、西咪替丁、更昔洛韦、利巴韦林治疗小儿水痘的疗效比较作者：杨康治，项素素，冯思国，吴少华，陈正珊【摘要】 目的：比较西咪替丁、更昔洛 韦及利巴韦林治疗小儿水痘的疗效及安全性。方法：90 例水痘患儿随机分为三组，利巴韦林组 30 例用利巴韦林注射液 10 mg/(kgd)；更昔洛韦组 30 例用更昔洛韦注射液 5 mg/(kgd)；西咪替丁组 30 例用西咪替丁注射液 15 mg/(kgd)，三组均 1 次/d 静脉滴注，疗程 5 d，其他治 疗相同。结果：西咪替丁组总有效率 86.67%，更昔洛韦组总有效率 93.33%，利巴韦林组总有效率63.33%；西咪替丁组和更昔洛韦组症。

8、第 1 页 共 7 页文件名称 利巴韦林检验标 准 操作规程文件编码 版本号 00制定人 部门审核 质量保证部 审核 批准人制定日期 审核日期 审核日期 批准日期颁发部门 质量保证部 生效日期 年 月 日分发部门 质量保证部、质量控制部1. 目的：指导检验人员掌握正确的操作方法，以确保检测结果的准确性和可靠性。2. 适用范围：仅适用于本公司。3. 责任：质量控制部经理、化验室主任、化验员。4. 标准依据：利巴韦林内控质量标准5. 内 容：5.1. 【性状】5.1.1. 标准规定：本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。5.1.1.1. 仪器：偏光显微镜，载。

9、利巴韦林注射液说明书【药品名称】通用名：利巴韦林注射液英文名：Ribavirin Injection 汉语拼音：Libweilin Zhusheye本品主要成份为：利巴韦林。其化学名称为：1-b -D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3- 羧酰胺。分子式：C8H12N4O5 分子量：244.21 【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理学广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的。

10、1、利巴韦林片说明书【药品名称】通用名：利巴韦林片曾用名：商品名：英文名：Ribavirin Tablets汉语拼音：Libweilin Pin本品主要成份为：利巴韦林。其化学名称为：1-b-D-呋喃核糖基-1H- 1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。结构式：（参见利巴韦林滴鼻液）分子式：C 8H12N4O5分子量：244.21【性状】本品为白色片。【药理毒理】药理学广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，。

11、复方磺胺甲噁唑片【药品名称】通用名称：复方磺胺甲噁唑片英文名称：Compound Sulfamethoxazole Tablets【成份】本品每片中含磺胺甲噁唑（C10H11N3O3S）应为 0.360-0.440g，含甲氧苄啶（C14H18N4O3）应为 72.0-88.0mg【适应症】1.主要适应症为敏感菌株所致的大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染；2.主要适应症为敏感菌株所致的肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致 2 岁以上小儿急性中耳炎；3.主要适应症为敏感菌株所致的肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作；。

12、利巴韦林调研报告病毒唑又名利巴韦林、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物，目前广泛应用于病毒性疾病的防治。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药。体外细胞培养试验表明，利巴韦林对呼吸道合胞病毒(RSV)具有选择性抑制作用。利巴韦林是一种前体药物 ，当微生物遗传载体类似于嘌呤 RNA 的核苷酸时，它会干扰病毒复制所需的 RNA 的代谢。它究竟如何影响病毒的复制，尚不清楚。【化学名】 1-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺【拼音名】 LIBAWEILIN【结构式】见右图 【分子式】 C8。

13、利巴韦林利巴韦林（ribavirin，RBV） ，又名病毒唑、三氮唑核苷，化学名 1-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺，分子式：C8H 12N4O5，结构式如右下图所示。该药是一种高效广谱核苷类的抗病毒药物，已列入国家基本药用品种，对至少 12 种 RNA 病毒和 10 种 DNA 病毒有强效的抑制作用。 (R)(R)(S)(R)OHONHOOHNOH2N1 发酵法1.1 反应原理2-8在 D-葡萄糖，肌苷，5- 腺苷或 D-核糖的培养基中，加入 1,2,4-三氮唑-3- 羧酰胺（TCA）和生物菌种，室温条件下培养 2 8 d，即可制得利巴韦林，但转化率不高，仅在 40% 60%。其中以 D-葡萄糖为原料的。