利巴韦林

1、利巴韦林气雾剂联合开喉剑喷雾剂治疗 小儿疱疹性咽峡炎 39例临床分析 朱虹 福建省福州市第二医院儿科 摘 要： 目的 观察利巴韦林气雾剂联合开喉剑喷雾剂对小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法 将收治的78例疱疹性咽峡炎患儿, 随机分为观察组 39例和对照组 39例。对照 组患儿给予常规治疗;观察组在对照组基础上给予利巴韦林气雾剂喷口腔黏膜病 损处, 每次 3揿, 4 次/d, 联合使用开喉剑喷雾剂, 每次3揿, 6次/d;将两组疗 效进行对照。结果 观察组的热退时间、疱疹消退时间和疗效均优于对照组, 差 异有统计学意义 (P0.05) 。 表1 两组患儿治疗前体温。

2、668 安徽医药Anhui Medical and Pharmaceutical Journal 2013 Apr；17(4) 静脉注射丙种球蛋白联合利巴韦林治疗 重症手足口病临床疗效分析 黄烈华 (海南省三亚市华侨医院内儿科，海南三亚572000) 摘要：目的研究静脉注射丙种球蛋白联合利巴韦林治疗重症手足口病临床疗效。方法将220例患者随机分成两组，即对照 组和实验组，每组110例，对照组采用利巴韦林注射液加入5的葡萄糖注射液后静脉滴注，实验组在对照组基础上应用丙种 球蛋白静脉注射，比较两组患儿治疗的总有效率及发热消退时间、皮疹消退时间。结果 实验组的总有效率高于对照组 (8。

3、口腔炎喷雾剂联合利巴韦林泡腾颗粒治 疗儿童疱疹性口炎疗效分析 欧海强 卢晓珊 广州医科大学附属第六医院 摘 要： 目的 探讨口腔炎喷雾剂联合利巴韦林泡腾颗粒治疗疱疹性口炎的临床疗效。方 法 选取 2013年5月至 2017年 5月广州医科大学附属第六医院确诊为疱疹性口 炎患儿68例, 随机分为对照组和研究组各 34例。 对照组用利巴韦林泡腾颗粒冲 服, 加常规西医治疗;研究组在对照组治疗基础上加用口腔炎喷雾剂喷患侧治 疗。两组疗程均为 5d, 观察、评定两组临床疗效, 并对结果进行统计分析。结 果 对照组有效率 85.29%, 研究组有效率100.00%, 。

4、利匹韦林的药理学研究,0940216 李清然,NNRTIs类药物的作用机制,NNRTI类药物的作用机制 利匹韦林的优势,药代动力学,极高的血浆蛋白结合率 蛋白性食物对其影响 较慢的血浆消除速率 N、O醛糖酸化的代谢方式 代谢较为彻底,药物互作,抗艾滋病相关药物 1、抗艾滋病药物 替诺福韦 地若纳韦 2、抗结核药物 利福平 利福布丁 3、抗真菌药：酮康唑 4、镇痛药：美沙酮,药物互作,其他药物 阿托伐他丁 左炔诺孕酮 法莫替丁 西地那非,临床效果,已完成的临床试验 1、IIa期短期临床：未受药患者基本有效 2、II期短期临床：曾受药患者基本有效 3、IIb期大样。

5、阿昔洛韦联合利巴韦林治疗妊娠合并生 殖器疱疹的效果及对妊娠结局的影响 李娜 乔宗旭 赵贵芬 邢台市人民医院产科 摘 要： 目的 观察阿昔洛韦联合利巴韦林治疗妊娠合并生殖器疱疹的临床疗效及对妊娠 结局的影响。方法 选取收治的妊娠合并生殖器疱疹患者 300例为研究对象, 采 用随机数字表法分为观察组和对照组各 150 例, 对照组给予阿昔洛韦治疗, 观 察组在此基础上予以利巴韦林联合治疗, 比较两组治疗有效率, 测定其治疗前 后肿瘤坏死因子- (TNF-) 、 白细胞介素-4 (IL-4) 、 白细胞介素-6 (IL-6) 、 免疫球蛋白IgA、IgM、IgG及辅助性T细。

6、西咪替丁、更昔洛韦、利巴韦林治疗小儿水痘的疗效比较作者：杨康治，项素素，冯思国，吴少华，陈正珊【摘要】 目的：比较西咪替丁、更昔洛 韦及利巴韦林治疗小儿水痘的疗效及安全性。方法：90 例水痘患儿随机分为三组，利巴韦林组 30 例用利巴韦林注射液 10 mg/(kgd)；更昔洛韦组 30 例用更昔洛韦注射液 5 mg/(kgd)；西咪替丁组 30 例用西咪替丁注射液 15 mg/(kgd)，三组均 1 次/d 静脉滴注，疗程 5 d，其他治 疗相同。结果：西咪替丁组总有效率 86.67%，更昔洛韦组总有效率 93.33%，利巴韦林组总有效率63.33%；西咪替丁组和更昔洛韦组症。

7、 第 1 页 共 2 页 医药经济报 /2014 年 /3 月 /12 日 /第 008 版 药事 正解利巴韦林 辛学俊 浙江省台州市第一人民医院主任药师 2 月底，发表在美国胃肠病学杂志（ Gastroenterology ）上的一项小型 a 期研究探讨了无干扰素和利巴韦林方案治疗基因 1 型 HCV 感染的疗效和安全性。 NEJM Journal Watch 消化内科副主编 Atif Zaman 教授在对这项小型研究评价时说： “我们很快就会拥有治疗丙肝病毒感染的有效方案，方案中不仅没有干扰素，也没有利巴韦林，而使用下一代直接抗病毒药物。 ” 利巴韦林是一种抗病毒的老药，俗称“病毒唑” ，被美。

8、第 1 页 共 7 页文件名称 利巴韦林检验标 准 操作规程文件编码 版本号 00制定人 部门审核 质量保证部 审核 批准人制定日期 审核日期 审核日期 批准日期颁发部门 质量保证部 生效日期 年 月 日分发部门 质量保证部、质量控制部1. 目的：指导检验人员掌握正确的操作方法，以确保检测结果的准确性和可靠性。2. 适用范围：仅适用于本公司。3. 责任：质量控制部经理、化验室主任、化验员。4. 标准依据：利巴韦林内控质量标准5. 内 容：5.1. 【性状】5.1.1. 标准规定：本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。5.1.1.1. 仪器：偏光显微镜，载。

9、电分折化学进晨1999利巴韦林的示波极谱法研究莹宗水珍狄俊伟曹国梅施晓红(苏州大攀化学化工学酷江苏苏州215006)利巴韦林(Ribavirin简称RBV)，又名病毒唑三氨唑核苷，为广谱抗病毒药物，该药对治疗多种病毒感染有效目前以RBV的测定有液相色谱法I”，分光光度法m，旋光法嘲等迄今为止，尚未见极谱法测定RBV的报道本文探讨了RdV在汞电极上的电化学行为，建立了用单扫描示渡极谱法测定RBV古量的方法，应用本法测定RBV注射液含量，结果令人满意。实验方法”攻10iId台一定量的RBV的O：lm01-1 NaOH溶液于电解池中，通氮除氧lo min并保持氯气氛，。

10、利巴韦林注射液说明书【药品名称】通用名：利巴韦林注射液英文名：Ribavirin Injection 汉语拼音：Libweilin Zhusheye本品主要成份为：利巴韦林。其化学名称为：1-b -D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3- 羧酰胺。分子式：C8H12N4O5 分子量：244.21 【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理学广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的。

11、利巴韦林（病毒唑）原粉,利巴韦林可用于防治禽流感,理化性质利巴韦林为白色结晶性粉末，无味，可溶于水。 作用与用法为广谱抗病毒药物，对多种DNA病毒和RNA病毒均有抑制作用，如对流感病毒、疱疹病毒、肠病毒、痘病毒、腺病毒及轮状病毒等均有效。通过抑制病毒体内单磷酸次黄嘌呤核苷酸脱氢酶阻断病毒核酸的合成。,适应症1.本品可用于防治禽流感、鸡传染性支气管炎、传染性喉气管炎、禽痘及猪的传染性胃肠炎等，多与抗菌药如环丙沙星等混合使用。 2.为广谱病毒性药物，适用于病毒，肠病毒等引起的感染有显著疗效。适用于上述敏感病毒引起。

12、豳翟篷溢筮美露澧丕皇匡廑 C删M钱配蜘,Jotlrd文章编号：16723384(2004)【作 者】【中图分类号】01-005503利巴韦林不良反应综述张俊闫炜何振凤邓培媛北京市药品不良反应监测中心 (北京100035)R9787；R9693 【文献标识码】 B利巴韦林(病毒唑)化学名为1一pD一呋喃核糖基一1H一1，2，4一三氮唑一3一羧酰胺，1970年由ICN Pharmaceuticals最先发明，它具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制尚不完全清楚。一般认为利巴韦林不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生，主要通过抑制单磷酸次黄。

13、1、利巴韦林片说明书【药品名称】通用名：利巴韦林片曾用名：商品名：英文名：Ribavirin Tablets汉语拼音：Libweilin Pin本品主要成份为：利巴韦林。其化学名称为：1-b-D-呋喃核糖基-1H- 1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。结构式：（参见利巴韦林滴鼻液）分子式：C 8H12N4O5分子量：244.21【性状】本品为白色片。【药理毒理】药理学广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，。

14、利巴韦林,【性 状】本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。 【药理作用】本品为广谱抗病毒药，其药理作用主要是通过进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，竞争性抑制病毒合成酶，使病毒复制受阻。对多种DNA病毒和RNA病毒均有抑制作用，如：流感病毒、疱疹病毒、肠病毒、痘病毒、腺病毒等均有效，对呼吸道合胞体病毒也具有免疫作用。,【适 应 症】本品主要用于治疗和预防：1、猪传染性胃肠炎、流行性腹泻、猪水疱病、 猪传染性脑脊髓炎；2、由敏感病毒引起的畜禽病毒病；如禽的传染性法氏囊病、禽流感、传染性支气管炎、传染性喉气管炎、禽痘、。

15、复方磺胺甲噁唑片【药品名称】通用名称：复方磺胺甲噁唑片英文名称：Compound Sulfamethoxazole Tablets【成份】本品每片中含磺胺甲噁唑（C10H11N3O3S）应为 0.360-0.440g，含甲氧苄啶（C14H18N4O3）应为 72.0-88.0mg【适应症】1.主要适应症为敏感菌株所致的大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染；2.主要适应症为敏感菌株所致的肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致 2 岁以上小儿急性中耳炎；3.主要适应症为敏感菌株所致的肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作；。

16、利巴韦林调研报告病毒唑又名利巴韦林、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物，目前广泛应用于病毒性疾病的防治。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药。体外细胞培养试验表明，利巴韦林对呼吸道合胞病毒(RSV)具有选择性抑制作用。利巴韦林是一种前体药物 ，当微生物遗传载体类似于嘌呤 RNA 的核苷酸时，它会干扰病毒复制所需的 RNA 的代谢。它究竟如何影响病毒的复制，尚不清楚。【化学名】 1-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺【拼音名】 LIBAWEILIN【结构式】见右图 【分子式】 C8。

17、利巴韦林利巴韦林（ribavirin，RBV） ，又名病毒唑、三氮唑核苷，化学名 1-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺，分子式：C8H 12N4O5，结构式如右下图所示。该药是一种高效广谱核苷类的抗病毒药物，已列入国家基本药用品种，对至少 12 种 RNA 病毒和 10 种 DNA 病毒有强效的抑制作用。 (R)(R)(S)(R)OHONHOOHNOH2N1 发酵法1.1 反应原理2-8在 D-葡萄糖，肌苷，5- 腺苷或 D-核糖的培养基中，加入 1,2,4-三氮唑-3- 羧酰胺（TCA）和生物菌种，室温条件下培养 2 8 d，即可制得利巴韦林，但转化率不高，仅在 40% 60%。其中以 D-葡萄糖为原料的。