给药剂量

1、第七章 多次重复给药模型与剂量方案大多数药物，特别是化学治疗药物需多次用药才能产生疗效，当药物接一定间隔等量多次用药时，由于蓄积作用，每一次用药后体内药物浓度基线会高于前一次，药物在体内不断蓄积，最终达到稳态水平。,第一节 多次重复给药一室模型 一、多次重复给药无吸收一室模型（一）模型的建立 多次重复给药无吸收一室模型示意图如下：图8-1 多次重复给药无吸收一室模型示意图,Cmax Cmin,血药浓度,时间,上述图形可形成一般规律，即等量等间隔多次用药后，无论哪种给药途径或模型，药物都可在体内蓄积并达到一定稳态水平，。

2、第三章 非口服给药的吸收,注射给药口腔黏膜给药皮肤给药鼻黏膜给药肺部给药直肠与阴道给药眼部给药,1.特点 优点： 药效迅速，作用可靠, 无首过效应，易于控制；适于不宜口服、口服不吸收或在胃肠道不稳定的药物；适于不宜口服给药的病人；局部作用、全身作用、长效作用、诊断疾病 缺点： 注射疼痛，误用或使用不当时难以纠正,一、 注射给药,2给药部位及吸收途径静脉注射肌内注射皮下注射 皮内注射其他部位注射,一、 注射给药,静脉注射,无吸收，注射后4分钟内血药浓度达最大，生物利用度为100%。最大容量小于50ml，需容量大时可静脉滴注。。

3、常用的宣教知识,漳州市第三医院药剂科,正确使用舒利迭,目的 一、掌握舒利迭的药理作用，及给药器具的使用方法和注意事项。 二、了解给药器具的工作原理。,认识舒利迭,哮喘是慢性气道炎症性疾病，糖皮质激素和b2-受体激动剂为目前治疗支气管哮喘最常用的药物，临床上可单独使用，也可联合使用。舒利迭是目前中国唯一的双效合一的药物，准纳器吸入该干粉剂治疗哮喘临床使用方便，操作简单。,认识舒利迭,舒利迭：（沙美特罗替卡松粉吸入剂） 沙美特罗：新型选择性长效2受体激动剂，一次剂量其支气管扩张作用可持续12小时。尚有强大的抑制肺肥。

4、第十一节靶向制剂 2 一 概念 靶向制剂又称靶向给药系统 Targetingdrugsystem TDS 指利用载体将药物通过局部给药或全身血液循环选择性地浓集定位于病灶部位 即靶区 靶器官 靶组织和靶细胞 的给药系统 靶向制剂 概述 3 。

5、剂量 剂型 给药途径对药物作用的影响,王闯 办公地点：医学院王长来楼A401 手机：18868935416（短：685416） E-mail:wangchuangnbu.edu.cn,药物作用与药代动力学,药物暴露: AUC 时间 浓度,剂型对药物作用的影响,不同厂家的片剂,普通片剂与缓释剂,给药剂量对药物作用的影响,给药途径对药物作用的影响,镇静催眠药,作用机制,BDZ+ GABAA-R BDZ-R复合物 促结合GABA Cl通道开放时间 Cl通道内流 细胞膜超极化,静息电位：极化、反极化、去极化、复极化、超极化、超射 GABA受体，配体门控氯离子通道（30%突触） 苯二氮卓 苯巴比妥等有各自的结合受点。

6、1,第七章 用药剂量与用法,熟悉： 1、用药剂量与药效的关系及确定剂量大小的依据。 2、中药的煎煮时间与方法（包括先煎、后下、包煎、另煎、烊化等不同要求）。,2,第一节：中药的用药剂量,一、含义：指每一味药的成人一日量。也指在方剂中药与药之间的比较分量，即相对剂量。 二、确定中药具体用量的因素：主要有病情方面（轻缓急重）、药物和应用方面（作用强弱、毒性大小、单味或复方、剂型如何、质地轻重等）和三因（因时、因地、因人）等。,3,第二节：中药的用法,一、给药途径： 二、应用形式： （一）煎煮方法：火候与时间：发散药、。

7、6 4多剂量给药 6 4 1C 6 4 1 1单室模型 6 4 1 1 1n次静注 为给药间隔 P468 18 P469 19P469 20 稳态时 6 4 1 1 2口服 P473 25 稳态时 6 4 1 2双室模型 6 4 1 2 1。

8、肾功能不全患者中 万古霉素给药剂量的选择,主要内容,肾功能不全患者万古霉素的给药剂量 间歇性血液透析和血液滤过患者万古霉素的给药剂量 连续肾脏替代治疗患者万古霉素的给药剂量 万古霉素的治疗浓度监测,肾功能正常患者的万古霉素剂量,推荐给药方案为15 20 mgkg1， 静脉滴注每12 h 一次 万古霉素临床应用中国专家共识（2011版）J.中国新药与临床 杂志，2011,30（8）：561-574,内生肌酐清除率,男 ,140 年龄 血肌酐（umol/L）,标准体重(kg) 0.81,注：女性需在男性的计算公式基础上乘以0.85.,不同肾功能状态 万古霉素的给药剂量,万古霉素临。

9、 1 动物实验给药剂量换算讨论一 关于不同实验动物之间或者实验动物与人之间的剂量如何作“等效”换算的问题。分以下几点来探讨这个问题。 第一、等效剂量系数折算法换算 第二、体表面积法换算 第三、系数折算法与体表面积法的比较 第四、系数折算法的相对误差 第五、小孩与成人的剂量换算 第六、少常用实验动物剂量间的换算 第七、不同给药途径间的剂量换算 第八、LD50与药效学剂量间的换算 我们在实验中估算一种药物或化合物的使用剂量的时候，差不多是来源于两条途径： 一是查文献，参考别人使用的剂量。有时有现成的，可直接用。有时没。

10、Individualized antibiotic dosing for patients who are critically ill: challenges and potential solutions,In critical ill?,重症患者病理变化对抗生素浓度的影响,1，总液体量； 2，低蛋白血症； 3，血管功能； 4，肾功能下降； 5，肾功能亢进,Lancet Infect Dis 2014; 14: 498509,分布容积=摄入总剂量/血药浓度,1，总液体量,B-内酰胺类抗生素在重症患者中的Vd,非肾脏支持治疗的重症患者b-内酰胺类抗生素PK/PD综述，每种药物涉及研究文章大于5篇。,Crit Care. 2011;15(5):R206.,低蛋白血症在ICU的发生率约4050%，对高Pb的药物（头孢。

11、实验 给药剂量和给药途径对药物作用的影响一：实验目的1了解常用实验动物的选择与应用2掌握常用实验动物的编号、捉拿与固定，以及几种给药方式的基本操作方法3掌握不同的给药剂量和给药途径对药物作用的影响二：实验原理1实验动物的捉拿方法小白鼠：用手轻轻提起鼠尾，置于鼠笼上，在其向前爬行时，用左手的拇指、食指抓住小鼠两耳后项背部皮毛，然后将鼠置于左手中，用无名指及小指夹住鼠尾。大白鼠：右手轻轻提起鼠尾，置于鼠笼上，在其向前爬行时用左手将大鼠压住并抓紧固定在左手中。2动物的给药方法（1）注射给药皮下注射：注射时用。

12、人与动物之间的给药剂量换算科研实验 2010-03-03 18:43:23 阅读 1203 评论 5 字号：大中小 订阅第一、等效剂量系数折算法换算第二、体表面积法换算第三、系数折算法与体表面积法的比较第四、系数折算法的相对误差第五、小孩与成人的剂量换算第六、少常用实验动物剂量间的换算第七、不同给药途径间的剂量换算第八、LD50 与药效学剂量间的换算下面我来简单说一下这个问题。我们在实验中估算一种药物或化合物的使用剂量的时候，差不多是来源于两条途径：一是查文献，参考别人使用的剂量。有时有现成的，可直接用。有时没有我们所用动物的剂量。

13、 请 注 意 最 后 一 行 ， 这 个 就 是 我 们 通 常 用 到 的 。 把 人 的 临 床 剂 量 转 换 为实 验 动 物 的 剂 量 。试 着 换 算 一 个 。 如 ： 人 的 临 床 剂 量 为 X mg/kg , 换 算 成 大 鼠 的 剂 量 ：大 鼠 的 剂 量 X mg/kg70kg0.018/200g X mg/kg70kg0.018/0.2kg 6.3 X mg/kg.这 也 就 是 说 ， 按 单 位 体 重 的 剂 量 来 算 ， 大 鼠 的 等 效 剂 量 相 当 于 人 的6.3 倍 。在 这 里 ， 我 们 要 看 到 每 种 动 物 的 体 重 （ 包 括 人 ） ， 在 上 表 中 以 蓝色 显 示 的 。 还 要 注 意 到 折 算 系 数 ， 也 就 是。

14、胰岛素给药剂量 起始剂量：从小剂量开始，24小时0.25IU/kg，全天1220IU。 1型糖尿病 ：每超过目标血糖2.8mmol/L左右需要增加1 IU速/短效胰岛素。 2型糖尿病：每超过目标血糖1.7mmol/L左右需要增加1 IU速/短效胰岛素。 每隔12天调整剂量。 全天24小时6次指血血糖平均值12 mmol/L，总剂量应增加10；血糖平均值晚餐前 午餐前的用量来分配。由于早餐前体内拮抗胰岛素的激素分泌较多，故胰岛素用量宜大一些；而一般短效胰岛素作用高峰时间2-4小时，因此午餐前用量最小；多数病人睡前不再用胰岛素，至次日晨再用，故晚餐前又比午餐前要用量大。。

15、动物实验给药剂量换算关于不同实验动物之间或者实验动物与人之间的剂量如何作“等效”换算的问题。分以下几点来探讨这个问题。第一、等效剂量系数折算法换算第二、体表面积法换算第三、系数折算法与体表面积法的比较第四、系数折算法的相对误差第五、小孩与成人的剂量换算第六、少常用实验动物剂量间的换算第七、不同给药途径间的剂量换算第八、LD50 与药效学剂量间的换算我们在实验中估算一种药物或化合物的使用剂量的时候，差不多是来源于两条途径：一是查文献，参考别人使用的剂量。有时有现成的，可直接用。有时没有我们所用动物的剂。

16、 1 / 3一、给药剂量的计算药品规格与剂量单位换算重量单位五级：千克（kg）、克（g ）、毫克（mg ）、微克（g）和纳克（ng）。容量单位三级：升（L）、毫升（ml）、微升（l）1、如何计算剂量1）红霉素肠溶胶囊 1 次口服 0.25g 或 0.5g，标识的每粒的规格是 250mg。按其之间的关系换算即：250mg=0.25g、500mg=0.5g，因此可服 1 片或 2 片。2）维生素 B12 注射剂每次肌内注射 50200g，每支规格标识为 0.1mg。依据换算即 0.1mg=100g，因此可给予 0.050.2mg，即注射 1/2-2 支。2、药物某一组分的量1）1500ml 的生理盐水中含 Na+多少克？1500ml。

17、,秋水仙碱在痛风急性期的应用剂量,文献阅读汇报,2016.6.29,背景,痛风是一种最常见的炎症性关节病，在西方国家的患病率约为3.9%。随着我国人民生活水平的不断提高，痛风的患病率也呈逐年上升趋势，目前已经接近西方发达国家水平。,嘌呤代谢紊乱使尿酸产生过多,尿酸排泄 减少,高尿酸血症,尿酸盐晶体沉积,痛风,痛风发病机制及分期,急性痛风性关节炎,间歇期,慢性痛风石病变 肾脏病变,急性发作,尿酸盐结晶可趋化白细胞，吞噬后释放炎性因子和水解酶 导致细胞坏死 释放出更多的炎性因子 引起关节软组织溶解和软组织损伤 急性发作,NSAIDs、秋水仙。

18、 一.我们在实验中估算一种药物或化合物的使用剂量的时候，差不多是来源于两条途径：一种方法为查文献，参考别人使用的剂量。有时有现成的，可直接用。有时没有我们所用动物的剂量，但有其它实验动物的。也有的是有临床用量的，但没有实验动物的。这样，我们就得进行换算。另一种方法就是根据自己或文献上有关急性毒性的数据来进行估算，以期采用合适的剂量。2不同动物给药剂量的换算：1.折算系数法：A.根据徐叔云教授主编的药理实验方法学中人和动物体表面积比值剂量表。对此表说明：a.此表所得到的比值是根据体表面积计算出来。b.所有的。

19、药理实验基础知识系列之一：给药剂量换算,一、等效剂量系数折算法二、体表面积法三、系数折算法与体表面积法的比较四、常用实验动物剂量间的换算五、不同给药途径间的剂量换算六、LD50与药效学剂量间的换算,目前大多数人用的方法，是参考徐叔云教授主编的药理实验方法学。在其附录中有一个表，列出了人和动物间按体表面积折算的等效剂量比值(等效剂量系数折算法)。几乎被药理专业的人们奉为经典，一直在科研中沿用。,如：人的临床剂量为X mg/kg ,换算成大鼠的剂量：大鼠的剂量X mg/kg70kg0.018/200g X mg/kg70kg0.018/0.2kg 6.3 X mg/kg.。

20、药物剂量对药物作用的影响,Foshan Medical College Department of Pharmacology Zhang Changqing 2012-03-01,实验原理,药物剂量大小是决定药物在体内浓度高低和作用强弱的主要因素之一。在一定范围内剂量与作用的强弱成正比，但超过一定范围则可能发生中毒，甚至死亡。戊巴比妥钠为镇静催眠药，其作用机制是选择性抑制脑干网状结构上行激活系统使大脑皮层的兴奋性降低。随着剂量由小到大，中枢抑制作用由浅入深，相继出现镇静、催眠和麻醉。过量则麻痹延脑呼吸中枢而致死。,实验目的： 通过本实验掌握小鼠等实验动物的捉拿法及给药法， 掌。