记录管理

1、木兰县第一中学校“班班通”使用记录班 级： 班主任： 管理员： 日 期： “班班通”管理使用制度为了使“班班通”的管理和使用规范化，发挥“班班通”重要作用，真正为师生服务，为教学服务，特制定我校“班班通”管理使用制度。1、班主任为“班班通”管理者，第一责任人，负责“班班通”设备的全面管理工作。班主任经常检查设备使用情况，如发现设备出现故障、硬件损坏或丢失应及时汇报学校领导，以便及时查明原因。

2、质量记录管理培训,1:目的为了加强公司对质量记录的管理,规范质量记录、标识、贮存、保护、检索（追溯）的执行，做到随时随地都能为质量体系是否有效运行以及产品是否满足规定的要求提供有力的证据。,质量记录管理培训,2：培训对象公司所有员工，特别是各部门质量记录保管 负责人,质量记录管理培训,3：参考文件 3.1：质量管理体系ISO9001：2000标准 3.2：公司质量手册 3.3：公司相关程序文件质量记录控制程序 3.4：质量记录控制指导一览表GAP1070,质量记录管理培训,4：范围 质量管理体系ISO9001：2000所涉及到的以及所要求的能为实行产品满。

3、NGV/JQ-08-09BNGV 总机 64802303-08/12/13 分机：合同评审 8021 审核调度 8027 技委会 8024 证书 8023 人员管理 8006审 核 记 录 受审核部门 办公室 负责人 邹光节 陪同人员 钟德英审 核 人 员 日 期 2011 年 9 月 30 日条 款 号 检查内容 审 核 记 录 判定5.5.15.4.1职责权限资源作用目标公司质量手册职责权限规定办公室的主要职责和权限是：a) 负责总经理管理承诺具体实施和质量方针的贯彻；b) 负责质量管理体系手册、有关管理性文件及质量记录的控制和归档；c) 负责贯彻落实总经理规定的职责、权限和内部沟通；d) 负责人力资源的管理和。

4、管理记录清单序号 记 录 名 称 使用部门 归档期限 保存期限 备 注1 文件审批/会签单 公司 1 月 2 年2 文件发放/回收纪录 公司 1 月 2 年3 受控文件清单 公司 1 月 2 年4 文件更改通知单 公司 1 月 2 年5 文件作废处理记录 公司 1 月 2 年6 管理记录清单 公司 1 月 2 年7 培训记录表 公司 1 月 2 年8 不合格平深处置单 质检科 1 月 2 年9 不合格及改进措施实施记录 质检科 1 月 2 年10 设备仪器台账 各部门 1 月 2 年11 监视和测量装置台账 各部门 1 月 2 年12 合格供方名单 公司 1 月 2 年13 物资采购计划 业务科 1 月 2 年14 供应商进货。

5、ABC 股份有限公司品質文件履歷表名 稱 品質記錄管理流程 文件編號 頁數製 修 訂 記 錄日 期 製 / 修 訂 內 容 摘 要 頁次 版本 核准 審查 擬案第一次製訂 A0(xxxxxxxxxx)ABC 股份有限公司文件名稱 品質記錄管理流程 責任單位 管理部 編號 AP05 版本 A0 頁次 1/1流 程 圖 作 業 內 容1. 記 錄2. 鑑 別3. 蒐 集4. 管 理1 記 錄:1.1 權責:相關作業人員1.2 範圍:所有品質系統執行之記錄1.3 紀錄原則:應保持清晰易讀, 易於鑑別及取用2.鑑 別2.1 權責:權責單位主管審核3.蒐集3.1 權責:相關作業人員4.管 理4.1 權責:相關單位個別管理4.2 歸檔:依。

6、April 21, 2019 批记录管理 - GMP 培 训 GMP Training GMP 培训 April 21, 2019 2 批记录管理 一、 GMP要求 Batch Production and Control Records shall be prepared for each batch of drug product produced， and include complete information relating to the production and control of each batch. These records shall include: 批生产及控制记录应用于每批生产的药品，包括与每批生产及控制相关的全部信息。这些记录应包括： GMP Training GMP 培训 April 21, 2019 3 批记录管理 An accurate reproduction of the appropriate m。

7、兴坝田煤矿支柱管理记录检查日期支柱是否成行成排迎山角度是否合理初撑力是否达到要求是否有卸压是否坏损是否有埋压丢失是否定期维修和试压整改情况 整改负责人验收人员备注检查人： 回采队长： 生产矿长：兴坝田煤矿支柱压力实验记录支柱编号支柱型号实验日期入井日期入井实验压力值（）是否合格外观是否完好验收人员同意入井人员是否定期测试备注检查人： 回采队长： 生产矿长：。

8、 编 订 人 /日 期Written by/date审 核 人 /日 期Reviewed by/date文件名称File name受控记录管理规程Controlled Record Management Procedure 审 定 人 /日 期Reviewed by/date颁发部门Issued by质量保证部Quality Assurance Department 批 准 人 /日 期Approved by/date接收部门Received by质量保证部、生产制造部、人力资源部Quality Assurance Department、Manufacturing Department、HR编制依据Reference 药品生产质量管理规范现行版Good Manufacturing Practice current edition生效日期Effective date复 审 日 期Next review date。

9、变化管理登记录 部门 安全环保健康部 编号 TJJ AH 21 保存期限 2年 序号 变化内容 变化因素 变化类型 风险评估 采取措施 记录人 备注 1 一选场除尘改造GC18 湿式除尘设施 A F A B 是 否 设备隔音罩 佩戴劳动防护用品 架设防护栏 设置安全标识 马振伟 2 二选场除尘改造GC18 湿式除尘设施 A F A B 是 否 设备隔音罩 佩戴劳动防护用品 架设防护栏 设置安全标识。

10、四 川 福 记 社 特 种 制 漆 有 限 公 司 实验记录管理2011.081. 本公司实验记录本由项目负责工程师向总工办统一领取，并将每本实验记录本使用人和编号进行登记存档。2. 实验记录本作为实验方案以及实验步骤的文案，具有一定的法律效力。实验记录是实验人员进行科学实验过程中对所获得的原始资料的直接记录，可作为不同时期深入进行该课题研究的基础资料。实验方案应确保每次实验的可重复性。3. 实验记录填写必须字迹工整、真实、及时、准确、完整，防止漏记和随意涂改；不得伪造、编造数据。须用蓝色或黑色字迹的钢笔或签字笔书写。不得。

11、受控文件一览表更改记录No 文 件 名 称 文件编号 版 本 1st 2nd 3rd备 注1 质量手册 LK-A-01 A02 职责 LK-B-1101 A03 资源 LK-B-1201 A03 文件控制控制程序 LK-B-2201 A04 记录的控制控制程序 LK-B-2301 A05 认证标志的管理程序 LK-B-2401 A06 供应商的选择和日常管理程序 LK-B-3101 A07 关键元器件和材料的检验/验证程序 LK-B-3201 A08 关键工序控制程序 LK-B-4101 A09 过程参数和产品特性的控制程序 LK-B-4301 A010 生产设备维护保养程序 LK-B-4401 A011 例行检验和确认检验程序 LK-B-5001 A012 检验设备管理程序 LK-B-6101 A013 不合格。

12、变更管理记录 编号：填表人： 填表时间： 审核人： 审核时间：变更类型 属于哪种变更类型 是否变更 变更时间 变更内容 变更带来的风 险 控制措施企业改制机构或职能相关方法律法规和其他要求工艺技术人员变更采用新技术、工艺采用新设备和材料等其他类型。

13、泾源县建设工程质量检测有限公司 管理体系管理评审记录日期：2013 年 3 月 5 日 泾源县建设工程质量检测有限公司2013 年管理体系管理评审记录目录1、2013 年度管理评审计划2、管理体系管理评审通知3、管理评审工作会议签到表4、管理体系管理评审纪要5、质量方针、质量目标和程序文件的适宜性、充分性和有效性评审报告6、实验室管理体系运行质量方针、目标实施情况报告7、质量负责人和监督人员对近期管理和监督情况的评审报告8、实验室资源配置和员工培训及其他因素评审报告9、纠正和预防措施的实施效果评审报告10、管理体系管理评审报告20。

14、using System;using System.Collections.Generic;using System.ComponentModel;using System.Data;using System.Drawing;using S。

15、课堂管理记发生事件：柴文旭和王瑞兰是 14 级预科三班的两名女同学。在自习的时候柴文旭一直在与周围的人说话，身为值班班委的王瑞兰走到一旁管理。由于方法不得当，导致两人发生了冲突。处理过程：收到二人发生冲突的消息后我第一时间赶到教室，拉开了二人的撕扯。安抚完其他同学继续上自习后我把两人都交到了办公室里。我让其中的一方叙述事情的经过，然后让另外一个人补充。几个回合和之后我也大致了解到了事情的经过。柴文旭一直都有在上课时说话的毛病，但是在这件事情的处理上，我相信王瑞兰也有着不可退怯的责任。我先指出了柴文旭。

16、记录管理要求,质量部 2011.4.29,目录,记录的定义 记录的类别 记录填写要求（特殊特性标识要求） 记录存档要求（D记录） 记录数据的读取和报警 记录的修改 记录现场存放要求,2019/6/5,页面 2,记录管理要求,一、记录的定义,记录：阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。,2019/6/5,页面 3,可以记录数值的不可以记录“合格/不合格”或“/X”，如设备点检、工序质量记录。,记录管理要求,二、记录的类别,按记录的填写人员分为以下几种：,2019/6/5,页面 4,记录管理要求,二、记录的类别,按记录的重要程度分为以下几种：,2019/6/5,页面 5,。

17、文件管理,Document Manage,什么是文件？,文件 Document 信息及其承载媒体示例：记录、规范、程序文件、图样、报告、标准注1：媒体可以是纸张，计算机磁盘、光盘或其他电子媒体，照片或标准样品，或它们的组合。注2：一组文件，如若干个规范和记录，通常被称为“Documentation”。注3：某些要求（如易读的要求）与所有类型的文件有关，然而对规范（如修订受控的要求）和记录（如可检索的要求）可以有不同的要求。,提问：我们公司都有哪些是文件？,为什么要控制文件？,因为文件表达了确定的信息，能使人们沟通意图、统一行动。通过使用文件。

18、 （ 出院记录管理）持续改进记录表负责单位项目名称 出院记录管理改进方法 利用 PDCA 管理与统计手段来源描述 检查发现出院记录管理欠缺，患者出院记录不规范等现象。原因分析1、医师工作站电子病历出院小结简单，内容不完整，缺少少量责任医师签名2、出院病历复核出院小结发现内容不全，格式不规范3、相关科室重视程度不够，认识不足4、培训不到位。计 划（Plan）1. 修订出院记录管理制度2. 培训，认识不到位3. 建立质量监控小组，定期检查和分析4. 加强监督5. 主动向患者告知出院记录中的主要内容，并提供相应咨询。实 施（Do）1. 修订。

19、此资料由网络收集而来，如有侵权请告知上传者立即删除。资料共分享，我们负责传递知识。管理体系OHS要素15记录和记录管理 151 总则 建立并保持职业安全健康记录控制程序，用来标识保存和处置职业安全健康记录以及审核和评审结果，为OHS管理体系。