交叉配血操作规程

1、血液标本检验程序1.概述：正常人的血液及骨髓是无菌的，当细菌侵入血液时，则可引起菌血症，败血症或毒血症，侵入骨髓可引起严重的骨髓炎。因此细菌学检验对其诊断和治疗具有重要的意义。检验目的：检出血液及骨髓标本中的病原微生物并进行体外药物敏感性试验，为临床抗生素使用提供依据。2.目的：规范微生物血液标本检验程序，以保证微生物检验工作和检验质量的正确进行。3.范围：适用于血液和骨髓标本。4.程序原理：根据培养阳性细菌的形态特点、菌落特征及生化反应特点，鉴定细菌种类，后根据CLSI推荐选择抗生素试验方法。5.血液培养报。

2、标 准化操作 规 程 作业指导书 SOPREG014.01赣州市人民医院输血科 第 1 页 共 6 页SOPREG014.01 第 1 页 共 6 页文件名 交叉配血试验标准化操作规程（聚凝胺法）编制人 审核人 批准人 批准日期修改日期 签 字 修改日期 签 字复审日期 签 字 复审日期 签 字标 准化操作 规 程 作业指导书 SOPREG014.01赣州市人民医院输血科 第 2 页 共 6 页SOPREG014.01 第 2 页 共 6 页交叉配血试验标准化操作规程（聚凝胺法） 一、目的为保证临床输血的相容性，确保临床输血安全，对全血、红细胞悬液、洗涤红细 胞、 浓缩红细胞、少白 细胞红细 胞、冰冻。

3、交叉配血试验标准化操作规程(盐水法)作业指导书,盐水法交叉配血,盐水交叉配血,盐水介质交叉配血,盐水介质交叉配血步骤,交叉配血主侧次侧,盐水法交叉配血的原理,交叉配血盐水法的步骤,交叉配血试验方法,盐水介质交叉配血的优缺点。

4、抗人球蛋白交叉配血卡标准操作程序一、准备工作（一）微柱凝胶试剂卡的准备：观察外观，如有干胶、杂质、气泡不可使用，之后将卡放置室温（1825）平衡，再用专用离心机离心 5 分钟。（二）检测标本的准备：1红细胞悬液的制备：将受血者与献血者的红细胞和血浆分离，各取其压积红细胞 10 微升，分别加入含 1.0 毫升低离子强度盐溶液的两个试管中，外观应为均匀淡红色，无絮状物和血块。2血浆标本的制备：用 EDTA 抗凝管采集被检对象静脉血， 3000r/min 离心 3min或 3500r/min 离心 2min 取上清（该上清不得有絮状物或沉淀） 。二、操作步骤。

5、交叉配血血标本采集操作流程用物：常规消毒盘一个，采血针头、止血带、试管（浅紫色） 、小垫、用血申请单、血型检验报告单、试管标签、医嘱变更单、交叉配血登记表、病历、手套、手消毒液评估着装，洗手。现在接到医嘱要为 30 床张丽贫血血色素低至 60g/L 的病人进行静脉输血。输血前要先进行交叉配血血标本采集。双人核对医嘱。核对内容（用血申请单、血型检验报告单、试管标签、变更单，患者的床号、姓名、年龄、性别、住院号、凝血四项和免疫三项结果均无异常，患者已经签定输血知情同意书）核对完毕。拿病历到病房评估病人。进病房后。

6、标 准化操作 规 程 作业指导书 SOPREG013.01赣州市人民医院输血科 第 1 页 共 6 页SOPREG013.01 第 1 页 共 6 页落石出文件名 交叉配血试验标准化操作规程（盐水法）编制人 审核人 批准人 批准日期修改日期 签 字 修改日期 签 字复审日期 签 字 复审日期 签 字标 准化操作 规 程 作业指导书 SOPREG013.01赣州市人民医院输血科 第 2 页 共 6 页SOPREG013.01 第 2 页 共 6 页交叉配血试验标准化操作规程（盐水法）一、目的为保证临床输血的相容性，确保临床输血安全，对全血、红细胞悬液、洗涤红细 胞、 浓缩红细胞、少白 细胞红细 胞、冰冻。

7、标准化操作规程 作业指导书 SOPREG012.01南昌大学第一附属医院输血科 第 1 页 共 5 页SOPREG012.01 第 1 页 共 5 页交叉配血试验标准操作规程（微柱凝集法）一、目的为保证临床输血的相容性，确保临床输血安全，对全血、红细胞悬液、洗涤红细胞、浓缩红细胞、少白细胞红细胞、冰冻红细胞、机采浓缩白细胞悬液等血液成分进行交叉配血试验。二、方法采用微柱凝集法；三、原理将人红细胞血型抗原与相应的抗体发生的凝集反应在微柱检测系统中进行。微柱检测系统的上端为反应室，将葡萄聚糖凝胶作为凝集反应的介质装入检测卡微柱凝集检测管中，。

8、微柱凝胶交叉配血卡标准操作规程一准备工作1.微柱凝胶试剂卡的准备观察外观，如有干胶、杂质、气泡不可使用，之后将卡放置室温（1825 ）平衡，再用专用离心机离心 5 分钟。2.检测标本的准备3.红细胞悬液的制备取被检者压积红细胞 50 微升，加入 1 毫升红细胞稀释液（盐水），外观应为均匀淡红色，无絮状物和血块。二操作步骤1将准备好的抗人球蛋白交叉配血卡做好标记。2将受血者血清 1 滴（或 50l）与献血者红细胞悬液 10l 先后加入主侧管中。3将献血者血清 1 滴（或 50l）与受血者红细胞悬液 10l 先后加入次侧管中。4加样后的试剂卡，置 。

9、交叉配血试验标准操作规程（微柱凝胶抗人球蛋白法）1. 目的为规范微柱凝胶抗人球蛋白法在交叉配血试验中的应用，保证检测结果准确及临床输血安全有效，依据输血实验室管理程序的要求制定本规程。2. 适用范围适用于医疗机构输血科作交叉配血试验。3. 职责医疗机构输血科技术人员负责对交叉配血的试验。4. 原理红细胞血型抗原与不完全抗体（IgG） ，在抗人球蛋白的桥梁作用下，经一定的离心力，产生特异性免疫凝集复合物或红细胞血型抗原与完全抗体（IgM）直接产生的特异性免疫凝集复合物，被排阻在具有三维空间网状结构的凝胶表层或凝胶颗。

10、 ABO 血型系统交叉配血实验操作规程 （盐水试管法）1 严格认真核对用血申请单与血样上患者姓名，科别，床号，病历号，血型是否相符，并对照检查供血者血型，血液成分及血袋编号，观察血液外观质量，如血袋是否破损，是否溶血使混浊，起泡，血浆是否有乳糜、 絮状物、红细胞层呈紫红色是否超过保存期限等。2 将受血者血样放置在试管架上（靠左侧）将离心后的供血者血样放置在右侧。3 取一次性试管两支各加生理。

11、宁城县蒙医中医医院输血科 NCXMYZYYYSXK0凝聚胺介质交叉配血试验操作规程(SOP 文件)1 目的作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的临床筛选检测及辅助用于临床交叉配血实验。2 检验原理红细胞表面带有大量的负电荷，以避免其产生自发性聚集，当红细胞悬浮在电解质时，阳离子会被红细胞的负电荷所吸引，此时红细胞则被扩散的双层离子云所围绕，而形成 Zeta 电位，Zeta 电位决定红细胞之间的排斥作用。凝聚胺技术首先利用低离子溶液（LIM)，降低介质的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，以促进红细胞和血清（血浆）中的抗体结合。其后，。

12、,医药资料推荐 , 凝聚胺交叉配血标准操作规程 一、目的： 为规范交叉配血试验的技术操作，保证临床输血安全有效，特制定本规程。 二、适用范围 适用于输血科进行交叉配血试验 三、职责 输血科技术人员负责交叉配血试验。 四、测定原理： 红细胞表面带有大量的负电荷，凝聚胺是一种高效价阳离子季胺盐多聚物， 溶解。

13、青海省血液中心血型参比室技术文件聚凝胺试验 编号:QBC/CB S 09-2004操 作 规 程 版号:第 A 版第 0 次修改第 1 页 共 4 页11.目的：是一种快速、简便检测红细胞不完全抗体的方法，可应用交叉配血试验、抗体筛选和抗体测定等。2.要求：要求全科人员能够熟练掌握原理及操作。3.原理：聚凝胺是一种多价阳离子聚合物，在溶液中有多个阳离子集团，能中和红细胞表面的负电荷，从而缩短红细胞间的正常距离，通过正负电荷的作用，借助离心作用引起红细胞的非特异性凝聚，这种凝聚是可逆的，当红细胞与血清在低离子介质孵育，IgG 抗体与红细胞上相。

14、盐水介质交叉配血标准操作规程 一、 检验项目名称：盐水介质交叉配血 二、 检验原理：交叉配血试验系指检查受血者、献血者的看远及抗体成分是否相容，以及是否含不规则抗体等，以保证安全输血。 三、 试剂：0.9%生理盐水 四、 操作步骤： 1. 抽取受血者静脉血3-5ml待凝固后分离血清，并制备2%盐水悬液。 2. 将供血者血样以同样方法分离血清，并配制2%红细胞悬液 3. 取洁净小试管（1060mm）。

15、交叉配血操作规程（凝聚胺法）一目的 规范交叉配血试验操作；保证临床用血的安全性和有效性。二适用范围 适用于临床配血标本。三职责 血库技术人员负责交叉配血试验四所需材料和设备材料：凝聚胺试剂盒、患者血标本、生理盐水、小试管、滴管、献血者标本。设备：普通离心机、血型血清学专用离心机、37恒温水浴箱、显微镜五操作步骤1.凝聚胺法（1）以生理盐水配制供、受者 35红细胞悬液。（2） 取试管 3 支，标记主、侧和自身对照主侧加受血者血浆（血清）2 滴，献血者 3%5%的红细胞悬液 1 滴；次侧加献血者血浆（血清）2 滴，受血者 3%5%。

16、ABO、 Rh-D 血型鉴定操作规程1.目的：规范 ABO、Rh-D 检测的操作过程2. 标本采集：静脉采血 2ml 抗凝血,避免溶血试剂3. 试剂：长春博讯生物技术有限责任公司4.方法原理【原理】:标准血清中的完全抗体 (lgM)抗 A、抗 B、和抗 D 能和红细胞表面相应的抗原在盐水介质中发生特异性的凝集反应。根据红细胞凝聚类型可鉴别出A、B、O、AB 四型和 RHD 阴性或阳性。5. 操作:一、玻片法 (一般只能做正定型 )【正定型】:1、取一张玻片,用蜡笔或记号笔将其分为三等份,从左到右每一等份左上角标明 A、 B、D,2、对应加入抗 A 和抗 B 抗 D 标准血清一滴;3。

17、刘庆龙 整理编辑 1 / 6 临床 交叉配血操作规程 交叉配血试验 （凝聚胺法） 原理 凝聚胺试验是利用低离子溶液促进红细胞抗原不血清（浆）中的抗体反应，再利用凝聚胺引起红细胞间非免疫性的凝集，让已有抗体（ IgG）反应的红细胞间的距离缩短。距离缩短后更能引起已反应的抗体和别的红细胞产生反应形成免疫性的凝集。而由凝聚胺所引起的非免疫性红细胞凝集反应可被后来加入的复悬液所中和而散开，如有免疫反应，凝集就丌会散开，为阳性反应。如没有免疫反应，凝集就会散开，为阴性反应。交叉配血试验是在盐水介质的基础上加入凝聚胺，检测。

18、抗人球蛋白交叉配血操作规程样本要求 ：血 样用枸橼酸钠或 EDTA 等抗凝，用血清代替血浆进行检测时，用前离心，2000g10min，防止纤维蛋白干扰反应结果。样本准 备 ：将供者 红细胞和受者红细胞各配制为 1%生理盐水悬液。将受血者与献血者的红细胞血清分离；配套试剂 ：抗人球蛋白交叉配血检测卡，低离子介质溶液实验步 骤 :(1) 试剂卡室温平衡，离心一次， 标记编号；(2) 将配血的 标本 1 500 离心 5 分钟；(3) 主侧加入用低离子液稀 释至 1%的供者红细胞 50 UL，受血者血 浆（或血清）50 UL；次侧加入用低离子液稀释至 1%的受血者的红细。

19、交叉配血标准操作规程（抗人球蛋白法）一、目的：为规范交叉配血试验的技术操作，保证临床输血安全有效，特制定本规程。二、适用范围适用于输血科进行交叉配血试验。三、职责输血科技术人员负责交叉配血试验。四、试剂及材料(一)试剂：抗人球蛋白检测卡（西班牙 Diagnostic Grifols,S.A 公司生产）(二)设备：戴安娜专用离心机（型号：DG SPIN） 、戴安娜专用孵育器（型号：DG THERM） 、微量移液器（5-50ul） 、普通离心机、玻璃试管、生理盐水等五、标本要求： (一)抽取受血者抗凝（抗凝剂为 EDTA.K2）静脉血 2-3ml, 在 3000r/min 条件下。

20、交叉配血操作规程1.由血液室(输血室) 工作人员采受血者静脉血 3ml 于普通负压管中,取试管 1 支加入 1ml0.9%NaCL 注射液,滴入 3 滴静脉全血做成 3-5%红细胞悬液(洗涤 3 次).2.取试管两支,标主次侧,主侧加病人血清 2 滴,加供血者 3-5%红细胞悬液(洗涤)1 滴,次侧管反之.3.各加 LIM0.7ml,混合均匀后 ,再加 Polbrene 溶液 2 滴,并混合均匀.4.用 TDL-80-2B 普通离心机,离心条件为:3400rpm, 离心 10 秒), 然后把上清液倒掉,不要沥干,让管底残留约 0.1ml 液体.5.轻轻摇动试管,目测红细胞有无凝集,如无凝集,则必须重做.6.最后加入 Resuspending2 滴。