第三章 环烷烃,第一节、环烷烃的异构和命名 第二节、环烷烃的物理性质和化学反应 第三节、环烷烃的来源和用途 第四节、环的张力 第五节、环己烷的构象 第六节、取代环己烷的构象分析 第七节、其他单环环烷烃的构象 第八节、多环烃,烷 烃 分 类,CnH2n+2,第一节 异构与命名 环烷烃:碳原子以单键连接
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1、第三章 环烷烃,第一节、环烷烃的异构和命名 第二节、环烷烃的物理性质和化学反应 第三节、环烷烃的来源和用途 第四节、环的张力 第五节、环己烷的构象 第六节、取代环己烷的构象分析 第七节、其他单环环烷烃的构象 第八节、多环烃,烷 烃 分 类,CnH2n+2,第一节 异构与命名 环烷烃:碳原子以单键连接且性质与开链烃相似的烷烃. 单环烷烃通式:CnH2n, 脂环烃的分类,根据分子中是否含有重键:,根据环的大小:,根据环的个数:,环烷烃,环烯烃,环炔烃。,小环34C,普通环57C, 中环811C,大环12C。,单环烃,多环烃。,螺环烃,桥环烃,螺原子,在多。
2、1,第十三章 羧酸衍生物,教学要求:,1、掌握羧酸衍生物的分类和命名 2、了解羧酸衍生物的物理及光谱性质 3、掌握羧酸衍生物化学性质的共性与特性 4、掌握酯的水解历程,了解其氨解、醇解历程 5、掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的应用,2,重要的羧酸衍生物有酰卤、酸酐、酯和酰胺,羧酸分子中羧基上的羟基被其它原子或原子团取代后 生成的化合物叫羧酸衍生物,3,第一节 结构和命名,一、结构,羧酸衍生物在结构上的共同特点是都含有酰基,酰基 与其所连的基团都能形成P-共轭体系,与酰基相连的原子的电负性均比碳大, 有负的诱导效应(I);均有。
3、第 五 章卤 代 烷(Alkyl halides)杨 宏 训七氟丙烷灭火器 用途及重要性:聚四氟乙烯 “不粘涂层 ”或 “易洁镬物料 ”在激烈的体育比赛中,运动员肌肉挫伤或扭伤是经常的事,队员受轻伤时,队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂,进行 局部冷冻麻醉 应急处理,马上就能参加比赛。应急处理 应急处理氯乙烷喷剂氯乙烷喷剂(沸点 12.27 )44一 . 卤代烷的命名三 . 一卤代烷的反应四 . 亲核取代反应机理四 . 一卤代烷的制备五 . 卤代烷的用途第 五 章 卤 代 烷二 . 一卤代烷的结构和物理性质三、一卤代烷的化学性质三、一卤代烷的化学性质分析官能。
4、1学院 专业 班级 学号姓名 密封线内不要答题 密封线内不要答题江 苏 科 技 大 学20152016 学年 第 二 学期有机化学 2 课程试题 ( B )卷一、选择填空题。 (52)1、将下列化合物按照碱性由强到弱排列,顺序为( )。(1) 氨 (2)乙胺 (3)二乙胺 (4)苯胺 (5)对硝基苯胺 A、 (1) (2) (3)(4)(5) B、 (3) (2)(1) (4)(5)C、 (2 ) (1)(3)(4)(5) D、 (1) (3)(2) (4)(5)2、下列化合物具有芳香性的是( ) 。3、下列各组化合物的酸性强弱的顺序正确的是( ) 。(A)醋酸丙二酸乙二酸苯酚乙醇;(B。
5、第二章 烷 烃,1、掌握烷烃的结构、命名、同分异构 2、了解烷烃的构像 3、初步掌握烷烃的物理、化学性质 4、了解反应机理的一般概念,掌握烷烃的卤代反应机理,教学要求:,烃,第一节 烷烃的结构,一 、甲烷的结构,甲烷分子式CH4,四个氢原子正好位于以碳原子为中心的正四面体的四个顶点上,分子中CH的键长为110pm,HCH的角度为109o28,二、其它烷烃的结构,第二节 烷烃的同系列与同分异构,一、同系列,通式:CnH2n+2 系差:CH2,凡具有同一通式,化学性质相似,物理性质随着碳原子数的增加而有规律的变化,分子式间相差N个CH2的一系列化合物称为。
6、1,有机化学总复习,一、化合物命名,4-甲基- 3-硝基苯乙酸丙酯,-萘乙酸,2,(S)-2-甲氧基-1,2-丙二醇,二、化合物性质,3,4,5,6,三、化学性质(活性)的比较、应用,下列化合物中,最容易与FeCl3/Cl2发生反应的是( ),下列规则中,不对称炔烃与亲电试剂加成时符合的是( ),a)Markovnikov规则 b)Hofmann规则 c)Zaitsev(Sayzeff)规则,Markovnikov规则适用于( ),a)烯烃的加成 b)醇的消除 c)芳烃的亲电取代 d)卤代烃的取代,下列化合物中酸性最强的是( ),a)苯甲酸 b)2-硝基苯甲酸 c)2,4-二硝基苯甲酸,7,下列化合物中碱性最强的是( ),a)氨 b)甲胺 c)苯。
7、第四章 烯烃 与 二烯烃,亲电加成反应 正碳离子机理 自由基加成反应 氧化还原反应 二烯烃的亲电加成反应 二烯烃的Diels-Alder反应,4.1 烯烃的命名与结构,1命名 A. 选择含有双键的最长的碳链做主链; B. 编号要使双键号码最小;C. 合并同类取代基使命名最简。,2结构,a. 键是由p轨道肩并肩重叠形成的,是依附于键不能独立存在的键; b. 由于键的引入使键不能旋转; c. 键受原子核控制较弱,所以反应活性较高; d. 键易与亲电试剂发生亲电加成反应。,3几何异构(顺反异构),A. 几何异构的标识Z/E标识法 a. 按照定序规则分别比较同一碳原子上的两。
8、1基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院第一章绪论基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院1.1 有机化合物和有机化学1.有机化合物:碳化合物、碳氢化合物及其衍生物。C、H(O、N、X、P、S)2. 有机化学:研究有机化合物来源、制备、结构、性能、应用以及有关理论、变化规律和方法学科学。三项内容:分离、结构、反应和合成分离 从自然界或反应产物通过蒸馏、结晶、吸附、萃取、升华等操作孤立出单一纯净的有机物。结构 对分离出的有机物进行化学和物理行为的了解,阐明其结构和特性。反应和合成 从。
9、第一章 绪论,问题1.1算出下列化合物的经验式1)C 38.7 %, H 9.7 % , O 51.6 %物质的量:C 38.7/12.01=3.22 H 9.7/1.008=9.62 O 51.6/16=3.23最小整数比 C 3.22/3.22=1 H 9.62/3.22=3 O 3.22/3.23=1 经验式为CH3O,(2) C 33.6 %, H 5.6 % , Cl 49.6 %, O 11.2 %物质的量:C 33.6/12.01=2.8 H 5.6/1.008=5.56 Cl 49.6/35.45=1.4 O 11.2/16=0.7最小整数比 C 2.8/0.7=4 H 5.56/0.7=8 Cl 1.4/0.7=2 O 0.7/0.7=1 经验式为C4H8Cl2O,C 71.3 %, H 6.7 % , N 4.9 %, O 16.8 %物质的量:C 71.3/12.01=6 H 6.7/1.008=6.65N 4.9/14.01=0.35 O 16.8/16=1.0。