多相催化

1、多相催化反应基础,多相催化反应过程是气体液体反应物在固体催化剂表面进行的，反应物和产物在催化剂孔中的扩散和在表面上的吸附作用是反应的必经步骤研究催化剂的吸附表面积和孔结构是很重要的,The surface energy of a coval。

2、 第 30 卷第 3 期 化学反应工程与工艺 Vol 30, No 3 2014年 6月 Chemical Reaction Engineering and Technology June 2014 收稿日期： 20140312； 修订日期。

3、第三章 吸附作用与多相催化,主讲人：吕宏缨,烟台大学化学生物理工学院,工业催化作用基础,图 成型催化剂颗粒的构成,1 吸附作用,1 吸附作用,定义：气体与固体表面接触时，气体在固体表面上聚 集而使固体表面上气体浓度或分压高于气相中该 气体浓。

4、吸附等温线,当吸附与脱附速度相等时，催化剂表面上吸附的气体量维持不变，这种状态即为吸附平衡。 吸附平衡与压力温度吸附剂的性质等因素有关。一般地，物理吸附达到平衡时很快，而化学吸附则很慢。 对于给定的物系，在温度恒定和达到平衡的条件下，吸附质。

5、活性表面积,BET方程法测定的是催化剂的总表面积。通常是总表面中的一部分才有活性，这部分叫活性表面。 利用化学吸附有选择性的特点可测定活性表面积。 如附载型金属催化剂，其上暴露的金属表面才有催化活性，用H2COO2等作吸附质因所测金属种类而。

6、吸附等温线,当吸附与脱附速度相等时，催化剂表面上吸附的气体量维持不变，这种状态即为吸附平衡。 吸附平衡与压力温度吸附剂的性质等因素有关。一般地，物理吸附达到平衡时很快，而化学吸附则很慢。 对于给定的物系，在温度恒定和达到平衡的条件下，吸附量。

7、 多相催化中 的 转换频率 摘 要 本文介绍了多相催化中转换 频率 TOF 的计算公式及 其 相关基础概念，比如转换数转换速率等。与测定 计算 质量比速率 体积比速率 面积比速率相比，转换频率的难点在于活性位点数目 的确定。本文重点介绍了负。

8、工业催化 Catalysis in Industrial Processes,第3章 吸附作用与多相催化,2,3.1 固体催化剂的结构基础简介,晶体晶格晶胞,3,晶体经过结晶过程而形成的具有规则的几何外形的固体；内部质点在三维空间按一定的规。

9、多相催化反应 过程分析,包括五个连续的步骤。1反应物分子从气流中向催化剂表面和孔内扩散；2反应物分子在催化剂表面上吸附；3被吸附的反应物分子在催化剂表面上相互作用或与气相分子作用进行化学反应； 4反应产物自催化剂表面脱附；5反应产物离开催化。

10、16 多相催化反应动力学实验研究动力学研究意义 化学反应工程的基础 过程开发反应器分析设计操作最优化等 催化剂工程设计的基础 催化剂开发和性能改进的基础 催化剂筛选评价催化剂性能改进方向如，控制步骤和多活性位的调整等动力学研究目的建立化学反。

11、走进沸石分子筛家族一沸石分子筛简介沸石是一类硅酸铝盐多孔晶体材料，由 SiO2, Al2O3, H2O, Na2O, K2O 和 CaO 等主要成分组成，其结晶水在加热能形成水蒸气释放，因此其英文名zeolite源于希腊语沸腾的石头的意思。。

12、多相催化氧化技术的原理,多相催化氧化技术，大家看到这个题目一定很陌生吧，不要急，下面小编为大家解说一下。,多相催化氧化工艺是在石油化工和精细化工中广泛应用的催化方法。,它的出现主要是为了解决均相催化系统的催化剂须定时添加并容易在反应中流失的。

13、1,多相催化中的溢流现象,主要内容,2,一溢流的原理,三溢流对催化反应的影响,四小结,二溢流对吸附脱附的影响,溢流现象的发现,1964年 Khoobiar在用氢还原WO3时发现 ,在室温下H2很难与 WO3发生还原反 应，而对于 P t A。

14、第七章 多相催化动力学,引论：,催化分为均相催化和多相催化。,均相催化：是指催化剂与反应介质不可区分，与介质中的其他组分形成均匀物相的反应体系。,多相催化：是指催化剂和反应介质不在同一个相，因此又叫非均相催化，催化剂多为固体。 如固体酸碱催。

15、第三章：吸附作用与多相催化,主要内容：物理吸附与化学吸附；吸附和脱附速率方程；吸附平衡和等温方程；催化反应动力学。理解物理吸附与化学吸附；掌握吸附和脱附速率方程；掌握吸附平衡和等温方程；掌握催化反应动力学基础知识。,化工资源有效利用国家重点。

16、1,高等物理化学专题之一 多相催化及 催化动力学研究,2,一催化作用及其特点,催化剂的概念触媒,能够增加化学反应达到平衡的速度而在过程中不被消耗的物质有催化剂参与的化学反应就称为催化反应，催化剂促进化学反应速度的现象就称为催化作用催化反应与。

17、催化发展历史姓名：陈发强 专业：工业催化 学号：21107144一 催化剂的发展阶段一 萌芽时期20 世纪以前催化剂工业发展史与工业催化过程的开发及演变有密切关系。1740 年英国医生 J.沃德在伦敦附近建立了一座燃烧硫磺和硝石制硫酸的工厂。

18、3.3 扩散对多相催化过程 的影响,多相催化反应也可能在外扩散区或内扩散区进行，此时观测到的动力学规律不是表面过程的规律，而是扩散的规律。因此，我们要在研究中判断反应是否在扩散区进行，在何种扩散区进行，遵循怎样的规律，对动力学方程式有何影响。

19、第五章,多相催化氧化,催化化学,完全氧化催化燃烧:CO2非完全氧化选择氧化: 如引进OH, CHO, COOH, CN, 环氧化合物合成各种有机中间体多相催化氧化的特点: 放热反应 易引起深度氧化 爆炸极限,表1. 某些烃与氧混合物的爆炸极。