烷烃 CnH2n 2 饱和链烃 烃 烯烃 CnH2n n 2 存在C C 炔烃 CnH2n 2 n 2 存在C C 芳香烃 苯的同系物CnH2n 6 n 6 1 有机物种类繁多的原因 1 碳原子以4个共价键跟其它原子结合 2 碳与碳原子之间 形成多种链状和环状的有机化合物 3 同分异构现象 2 有机
大学有机方程式总结完美Tag内容描述:
1、烷烃 CnH2n 2 饱和链烃 烃 烯烃 CnH2n n 2 存在C C 炔烃 CnH2n 2 n 2 存在C C 芳香烃 苯的同系物CnH2n 6 n 6 1 有机物种类繁多的原因 1 碳原子以4个共价键跟其它原子结合 2 碳与碳原子之间 形成多种链状和环状的有机化合物 3 同分异构现象 2 有机物 多数含碳的化合物 3 烃 只含C H元素的化合物 甲烷 1 甲烷的空间结构 正四面体结构 物理性。
2、有机化学反应归纳总结 (1)取代反应:有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。 2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2 (2)加成反应:有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成一种新物质的反应。 (3)加聚反应:由不饱和的单体聚合生成高分子化合物的反应 (聚乙烯) (聚丙烯) 。
3、翰林教育 诚意智选1初三化学方程式按元素归类总结 与氧有关的化学方程式: 2Mg+O2 2MgO现象:燃烧、放出大量的热、同时放出耀眼的白光 S+O2 SO2 现象:空气中是淡蓝色的火焰;纯氧中是蓝紫色的火焰;同时生成有刺激性气味的气体。 C+O2 CO2 现象:生成能够让纯净的石灰水浑浊的气体 2C+O2 2CO 现象:燃烧现象外,其他现象不明显 4P+5O2 2P2O5 现象::生成白烟 3Fe+2O2 Fe3O4 现象:剧烈燃烧、火星四射、生成黑色的固体 2H2+O2 2H2O 现象:淡蓝色的火焰 现象:溶液里冒出大量的气泡 2HgO 2Hg+O2 现象:生成银白色的液体金属 2KClO3MnO2 2KC。
4、1高中有机化学方程式总结一、烃1. 烷烃 通式:C nH2n-2(1)氧化反应甲烷的燃烧:CH 4+2O2 CO2+2H2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。(2)取代反应一氯甲烷:CH 4+Cl2 CH3Cl+HCl二氯甲烷:CH 3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl三氯甲烷:CH 2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl(CHCl 3 又叫氯仿)四氯化碳:CHCl 3+Cl2 CCl4+HCl(3)分解反应CH4 C+2H22. 烯烃 通式:C nH2n乙烯的制取:CH 3CH2OH H2C=CH2+H2O(1)氧化反应乙烯的燃烧:H 2C=CH2+3O2 2CO2+2H2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。(2)加成反应与溴水加成:H 2C=CH2+Br2 CH2BrCH2Br与。
5、高中化学方程式总结(第二部分) ,第二1 页,共 7 页高中有机化学方程式总结一、烃1.甲烷烷烃通式:C nH2n-2(1 )氧化反应甲烷的燃烧:CH 4+2O2 CO2+2H2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。(2 )取代反应一氯甲烷:CH 4+Cl2 CH3Cl+HCl二氯甲烷:CH 3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl三氯甲烷:CH 2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl(CHCl 3 又叫氯仿)四氯化碳:CHCl 3+Cl2 CCl4+HCl2.乙烯乙烯的制取:CH 3CH2OH H2C=CH2+H 2O烯烃通式:C nH2n (1 )氧化反应乙烯的燃烧:H 2C=CH2+3O2 2CO2+2H2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。(2 )加成反应。
6、高考化学必备有机知识点总结常见有机方程式有机物知识点梳理1需水浴加热的反应有:(1 )银镜反应(2 )乙酸乙酯的水解(3 )苯的硝化(4 )糖的水解(5 )酚醛树脂的制取(6 )固体溶解度的测定凡是在不高于 100的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行。2需用温度计的实验有:(1 )实验室制乙烯(170)(2 )蒸馏(3 )固体溶解度的测定(4 )乙酸乙酯的水解(70 80)(5 )中和热的测定(6 )制硝基苯(50 60)说明:(1 )凡需要准确控制温度者均需用温度计。(2 )注意温度计水银球的。
7、高中化学方程式总结(第二部分) ,第二1 页,共 9 页高中有机化学方程式总结一、烃1.甲烷烷烃通式:C nH2n-2(1)氧化反应甲烷的燃烧:CH 4+2O2 CO2+2H2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。(2)取代反应一氯甲烷:CH 4+Cl2 CH3Cl+HCl二氯甲烷:CH 3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl三氯甲烷:CH 2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl(CHCl 3 又叫氯仿)四氯化碳:CHCl 3+Cl2 CCl4+HCl2.乙烯乙烯的制取:CH 3CH2OH H2C=CH2+H 2O烯烃通式:C nH2n (1)氧化反应乙烯的燃烧:H 2C=CH2+3O2 2CO2+2H2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。(2)加成反应与溴。
8、 有 机 总 结 1有 机 化 学一 、 烯 烃1 、 卤 化 氢 加 成( 1 )CH CH2R HX CH CH3R X【 马 氏 规 则 】 在 不 对 称 烯 烃 加 成 中 , 氢 总 是 加 在 含 碳 较 多 的 碳 上 。【 机 理 】CH2CH3CH+CH3CH3 X+ CH3CH3X+H+CH2+CH3 X+ CH3 X主次快慢【 本 质 】 不 对 称 烯 烃 的 亲 电 加 成 总 是 生 成 较 稳 定 的 碳 正 离 子 中 间 体 。【 注 】 碳 正 离 子 的 重 排( 2 )CH CH2R CH2 CH2R BrHBrROOR【 特 点 】 反 马 氏 规 则【 机 理 】 自 由 基 机 理 ( 略 )【 注 】 过 氧 化 物 效 应 仅 限 于 HBr、 对 HCl、 HI 无。
9、 第 1 页 共 8 页高二化学有机化学基础化学反应方程式总结(一)烷烃1.甲烷燃烧: CH4 +2O2 CO2 + 2H2O2.甲烷与氯气在光照条件下反应:CH4 + 3Cl2 CHCl3+ 3HClCH4 + 4Cl2 CCl4 + 4HClCH4 + 2Cl2 CH2Cl2 + 2HCl3.甲烷高温分解: CH4 C + 2H2(二)烯烃乙烯的制取:CH 3CH2OH H2C=CH2+H 2O氧化反应乙烯的燃烧:H 2C=CH2+3O2 2CO2+2H2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。加成反应与加聚反应1.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应:CH 2CH 2 + Br2 CH 2BrCH2Br2.乙烯与水反应:CH 2CH 2 + H2O CH3CH2OH3.乙烯的催化加氢:CH 2CH 2 +H2 CH3CH34。
10、1有机化学基础方程式归纳请大家注意方程式的反应条件、一些结构简式的书写形式、和气体、沉淀等符号! 取代反应1. CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.212.13.14.15.16.17.18.19.20.加成反应21. +Br2 22. + H2 323. 24.25.26.27.28.29.30.31.32.消去反应433.34.35.36.氧化反应37.38.39.40.41.42.43.5还原反应44.45.46.47.加聚反应48.49.50.51. 52.53.6缩聚反应54.55.56.57.。
11、 有机总结1有机化学一、烯烃1、卤化氢加成(1 )CHCH2R HX CHCH3RX【马氏规则】在不对称烯烃加成中,氢总是加在含碳较多的碳上。【机理】CH2CH3CH+CH3CH3 X+ CH3CH3X+H+CH2+CH3 X+ CH3 X【本质】不对称烯烃的亲电加成总是生成较稳定的碳正离子中间体。【注】碳正离子的重排(2 ) CHCH2R CH2CH2R BrHBrROR【特点】反马氏规则【机理】 自由基机理(略)【注】过氧化物效应仅限于 HBr、对 HCl、HI 无效。【本质】不对称烯烃加成时生成稳定的自由基中间体。【例】CH2CH3 HBrBrH+CHCH2BrCH3CH+CH3CH3HBrBr CH3CH2CH2BrCHBr CH3CH32、硼氢化氧。
12、育星教育网 http:/www.ht88.com 丰富的资源 最快的更新 优质的服务 诚信的运作1 / 5高中化学方程式总结【编辑】Crazy Urus【日期】2009-12-20第二部分 有机物一、烃1.甲烷甲烷的制取:CH 3COONa+NaOH Na2CO3+CH4烷烃通式:C nH2n-2(1)氧化反应甲烷的燃烧:CH 4+2O2 CO2+2H2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。(2)取代反应一氯甲烷:CH 4+Cl2 CH3Cl+HCl二氯甲烷:CH 3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl三氯甲烷:CH 2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl(CHCl 3 又叫氯仿)四氯化碳:CHCl 3+Cl2 CCl4+HCl(3)分解反应甲烷分解:CH 4 C+2H22.乙烯乙烯的制取:CH 3。
13、.让我发疯的有机化学方程式和高中有机化学方程式总结 .一、各类化合物的鉴别方法 1.烯烃、二烯、炔烃: (1)溴的四氯化碳溶液,红色腿去 (2)高锰酸钾溶液,紫色腿去。 2含有炔氢的炔烃: (1) 硝酸银,生成炔化银白色沉淀 (2) 氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。 3小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色 4卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。 5醇: (1) 与金属钠反应放出氢气(鉴别 6 个碳原子。
14、有机化学方程式总结练习 一 烃 1 烷烃 代表物 烷烃通式 1 氧化反应 烷烃的燃烧 烷烃 填 能 或 不能 使酸性高锰酸钾溶液褪色 2 取代反应 一氯甲烷 2 4 二甲基 3 乙基庚烷一元取代 图1 乙烯的制取 2 烯烃 代表物 乙烯的制取 烯烃通式 CnH2n 1 氧化反应 烯烃的燃烧 烯烃 填 能 或 不能 使酸性高锰酸钾溶液褪色 2 加成反应 2 甲基 2 戊烯与溴水加成 1 3 丁二烯与。
15、高中化学方程式总结(第二部分) ,第二1 页,共 19 页高中有机化学方程式总结一、烃1.甲烷烷烃通式:C nH2n-2(1)氧化反应甲烷的燃烧:CH 4+2O2 CO2+2H2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。(2)取代反应一氯甲烷:CH 4+Cl2 CH3Cl+HCl二氯甲烷:CH 3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl三氯甲烷:CH 2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl(CHCl 3又叫氯仿)四氯化碳:CHCl 3+Cl2 CCl4+HCl2.乙烯乙烯的制取:CH 3CH2OH H2C=CH2+H 2O烯烃通式:C nH2n (1)氧化反应乙烯的燃烧:H 2C=CH2+3O2 2CO2+2H2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。(2)加成反应与溴。
16、总结有机物反应的化学方程式(注明反应类型)。 烷烃 烷烃裂化 烷烃的取代反应 1.R-H+X2R-X+HX 2.CH4+Cl2CH3Cl+HCl 3.CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl 4.CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl 5.CHCl3+Cl2CCl4+HCl 烷烃的氧化反应 1.CH4+2O2CO2+2H2O 2.2CH4+O22CO+4H2 烯烃 烯烃制取 1.C2H5OHCH2。
17、1基本有机反应:烷烃的化学反应:卤代(F 2,I 2 不可作卤化剂)CH 4+Cl2 CH3Cl+CH2Cl2+CHCl3+CCl4+HCl hCH3CH2CH3+Cl2 CH3CHClCH3(57%)+CH3CH2CH2Cl(43%) )5(hC硝化,磺化,氧化(略)烯烃的化学反应:加卤素:CH 3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH 2Br 4l加氢卤酸:CH 3CH=CH2+HBrCH 3CHBrCH 3 有区域选择,符合马氏规则与无机酸:CH 3CH=CH2+H2SO4CH 3CH(OSO3H)CH 3CH3CH=CH2+HOClCH 3CH(OH)CH 2Cl与水加成:CH 3CH=CH2 CH3CH(OSO3H)CH 3 CH3CH(OH)CH3 SOH OH2与硼烷加成:CH 3CH=CH2 (CH3CH2CH2)3B CH3CH2CH2OH 6B )(-顺式加成,反马氏取向生成 1。
18、1基本有机反应:烷烃的化学反应:卤代(F 2,I 2 不可作卤化剂)CH 4+Cl2 CH3Cl+CH2Cl2+CHCl3+CCl4+HCl hCH3CH2CH3+Cl2 CH3CHClCH3(57%)+CH3CH2CH2Cl(43%) )5(hC硝化,磺化,氧化(略)烯烃的化学反应:加卤素:CH 3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH 2Br 4l加氢卤酸:CH 3CH=CH2+HBrCH 3CHBrCH 3 有区域选择,符合马氏规则与无机酸:CH 3CH=CH2+H2SO4CH 3CH(OSO3H)CH 3CH3CH=CH2+HOClCH 3CH(OH)CH 2Cl与水加成:CH 3CH=CH2 CH3CH(OSO3H)CH 3 CH3CH(OH)CH3 SOH OH2与硼烷加成:CH 3CH=CH2 (CH3CH2CH2)3B CH3CH2CH2OH 6B )(-顺式加成,反马氏取向生成 1。
19、1完美基本有机反应:烷烃的化学反应:卤代(F 2,I 2 不可作卤化剂)CH 4+Cl2 CH3Cl+CH2Cl2+CHCl3+CCl4+HCl hCH3CH2CH3+Cl2 CH3CHClCH3(57%)+CH3CH2CH2Cl(43%) )5(hC硝化,磺化,氧化(略)烯烃的化学反应:加卤素:CH 3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH 2Br 4l加氢卤酸:CH 3CH=CH2+HBrCH 3CHBrCH 3 有区域选择,符合马氏规则与无机酸:CH 3CH=CH2+H2SO4CH 3CH(OSO3H)CH 3CH3CH=CH2+HOClCH 3CH(OH)CH 2Cl与水加成:CH 3CH=CH2 CH3CH(OSO3H)CH 3 CH3CH(OH)CH3 SOH OH2与硼烷加成:CH 3CH=CH2 (CH3CH2CH2)3B CH3CH2CH2OH 6B )(-顺式加成,反马氏取向生。