苯甲醇的制备

1、1苯甲醛歧化制备苯甲酸和苯甲醇及产物的分离纯化一、基本原理1、无-氢的醛类和浓的强碱溶液作用时，发生分子间的自氧化还原反应，一分子醛被还原成醇，另一分子醛被氧化成酸，此反应称为坎罗尼扎罗反应。如：2、按上述反应式只能得到一半的醇。如应用稍过量的甲醛水溶液与醛（1.31mol）反应时，则可使所有的醛还原至醇，而甲醛则氧化成甲酸。例如：二、主要仪器与药品仪器：250mL锥形瓶、分液漏斗、刚果红试纸、玻璃棒、烧杯药品：氢氧化钾18g、饱和亚硫酸氢钠溶液、10%碳酸钠溶液、无水硫酸镁、无水碳酸钾、浓盐酸苯甲醛21g、乙醚三、实。

2、实验三 二苯甲醇的制备【实验目的】1.掌握由 NaBH4 还原二苯甲酮制备二苯甲醇的方法，了解酮的还原反应机理、还原剂的种类及特点。2.进一步熟悉用 TLC 判定反应终点的方法。【实验的准备】仪 器：圆底烧瓶（100ml 1 个） ；水银温度计（150 1 支） ；回流管（1 个） ；吸滤瓶（1 个） ；布氏漏斗（1 个） ；水泵（公用） 。药 品：二苯甲酮 1.0 g (5.49mmol)；NaBH4 0.4 g (10.57 mmol)；TLC 板，环己烷，乙酸乙酯，10HCl。【物理常数】溶 解 度化合物名 称分子量 性 状比 重(d )熔 点()沸 点()折 光 率()水 乙 醇 乙 醚二苯酮 182.2白色。

3、实验十 苯甲醇和苯甲酸的制备一、实验目的1学习由苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸的原理和方法。2进一步熟悉机械搅拌器的使用。3进一步掌握萃取、洗涤、蒸馏、干燥和重结晶等基本操作。4全面复习巩固有机化学实验基本操作技能。二、基本原理无 -H 的醛在浓碱溶液作用下发生歧化反应，一分子醛被氧化成羧酸，另一分子醛则被还原成醇，此反应称坎尼扎罗反应。本实验采用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中发生坎尼扎罗反应，制备苯甲醇和苯甲酸，反应式如下： CHO+ NaOH2 CH2O+ CONaCONa+ HCl COH+ NaCl三、主要试剂与仪器1试剂 苯甲醛 10 mL （ 0.10 mol）。

4、苯甲醇与苯甲酸的制备实验一、实验原理利用坎尼扎罗（Cannizzaro）反应由苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸。坎尼扎罗反应是指无 活泼氢的醛类在浓的强 NaOH 或 KOH 水或醇溶液作用下发生的歧化反应。此反应的特征是醛自身同时发生氧化及还原作用，一分子醛被氧化成羧酸（在碱性溶液中成为羧酸酸盐） ，另一分子醛则被还原成醇。主反应：机理：醛首先和氢氧根负离子进行亲核加成得到负离子，然后碳上的氢带着一对电子以氢负离子的形式转移到另一分子的羰基不能碳原子上。二、反应试剂、产物、副产物的物理常数三、药品四、实验流程图五、实验装置。

5、三苯甲醇的制备实验目的：学习利用 Grignard 反应合成醇练习无水操作反应学习水蒸气蒸馏操作认识三苯甲基碳正离子反应原理：试剂药品：0.5g(0.021moI)镁屑，3.3g(2.2mL，0.021mo1)溴苯（新蒸） ，1.33g(1.3mL，0.009mo1)苯甲酸乙酯，无水乙醚，2.5g 氯化铵，乙醇实验步骤：1苯基溴化镁的制备如图在 50mL 三颈瓶上分别装置搅拌器、冷凝管及滴液漏斗，在冷凝管及滴液漏斗的上口装置氯化钙干燥管。瓶内放置 0.5g 镁屑及一小粒碘片，在滴液漏斗中混合 3.3g 溴苯及 8mL 无水乙醚。先将三分之一的混合液滴入烧瓶中，数分钟后即见镁屑表面有气泡。

6、苯甲醇与苯甲酸的制备实验一、实验原理利用坎尼扎罗（Cannizzaro）反应由苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸。坎尼扎罗反应是指无 活泼氢的醛类在浓的强 NaOH 或 KOH 水或醇溶液作用下发生的歧化反应。此反应的特征是醛自身同时发生氧化及还原作用，一分子醛被氧化成羧酸（在碱性溶液中成为羧酸酸盐） ，另一分子醛则被还原成醇。主反应：机理：醛首先和氢氧根负离子进行亲核加成得到负离子，然后碳上的氢带着一对电子以氢负离子的形式转移到另一分子的羰基不能碳原子上。二、反应试剂、产物、副产物的物理常数三、药品四、实验流程图五、实验装置。

7、苯甲醇和苯甲酸的制备 实验目的1 学习用坎尼札罗 Cannizzaro 反应制苯甲醇和苯甲酸的原理和方法 2 掌握低沸点易燃有机物及高沸点有机物的蒸馏技术 3 复习固体有机物的分离纯化 实验原理不含 氢原子的醛在浓碱作用下 能发生自身的氧化。

8、,实验二十七 苯甲醇与苯甲酸的制备 （4学时）,有机化学实验,化学化工学院,Chem is try !,2019/2/9,一、实 验 目 的： 理解苯甲醛由Cannizzaro歧化反应制备苯甲醇和苯甲酸的原理和方法通过萃取分离粗产物熟练掌握，洗涤，旋蒸及重结晶等纯化技术掌握低沸点，易燃有机溶剂的蒸馏操作掌握有机酸的分离方法,有机化学实验,Chem is try !,二、实 验 原 理：,有机化学实验,Chem is try !,Cannizzaro反应机理：,Chem is try !,有机化学实验,三、药品和仪器：,锥形瓶 分液漏斗 旋转蒸发仪 烧瓶氢氧化钠（固体） 苯甲醛 甲基叔丁基醚 饱和亚硫酸氢钠。

9、实验十一 二 苯甲醇的制备一、实验目的二、实验原理三、物理常数四、实验装置五、实验步骤六、注意事项及成功关键七、思考题一、实验目的1 学习用还原法由酮制备仲醇的原理和方法；2 进一步巩固掌握萃取 、 蒸馏等操作 ， 学习重结晶操作 。二、实验原理二苯甲醇可以通过多种还原剂还原二苯甲酮 ， 得到二苯甲醇 。在碱性醇溶液中用锌粉还原 ， 是制备二苯甲醇常用的方法 ， 适用于中等规模的实验室制备；对于小量合成 ， 硼氢化钠是更理想的选择性的将醛酮还原为醇的负氢试剂 ， 使用方便 ， 反应可在含水和醇溶液中进行 。,O HP h C H P。

10、1苯甲酸和苯甲醇的合成实验人：12307110167 翁哲伟实验日期：2014 年 4 月 16 日实验摘要 本次实验利用苯甲醛作为反应物，在浓氢氧化钠催化作用下发生歧化反应，制备苯甲酸和苯甲醇并分离所得产物。通过分液萃取、常压蒸馏及减压蒸馏以76.01%的总产率得到产物苯甲醇；通过重结晶提纯以%的产率得到产物苯甲酸。学习旋转蒸发仪的使用和减压蒸馏的原理及其操作。关键词：苯甲醛；苯甲醇；苯甲酸；减压蒸馏；Cannizaro 反应实验简介 无 -H 的醛在浓氢氧化钠的作用下发生分子间的氧化还原，结果一分子醛被氧化成酸，另一分子的醛被氧化成醇。这。

11、实验七 二苯甲醇的制备一、实验原理、方法、注意事项1、原理（一）锌粉还原 C6H5OC6H5Zn +NaOHC65H(O)C6H52 NaOHZnPhCOPh+ Zn2+Zn2+H Ph2CHO（二）硼氢化钠还原 COH3BHHOCH3COH+3BOCH3H3BOCH34 3BH4(CH3O)4B+C6H5OC6H5 C6H5(OH)C653OH, NaBH4该反应副反应较多，在氢氧根和乙氧负离子的亲核作用下，能够生成 PhC(OH)2Ph 和Ph2C(OH)OC2H5；也可能发生苯环上的亲核取代反应生成酚和芳醚。二苯酮可以通过多种还原剂还原，得到二苯甲醇。在碱性溶液中用锌粉还原，是制备二苯甲醇的常用方法，适用于中等规模的实验室制备；对于少量合成，硼氢化。

12、实验3 三苯甲醇的制备一、实验目的1.学习格氏试剂制备三苯甲醇的原理方法；2.掌握Grignard试剂的制备进行 Grignard反应的操作；3.进一步练习搅拌、回流、萃取、蒸馏等基本操作。二、实验原理主反应： PhCPhOBr MgBrMg+(C2H5)2O(2H5)2O H2OCOMgBr COHMg(C2H5)2O (C2H5)2OPhOC2H5CO2H5PhhMgBr COPhPhPhMgBr(C2H5)2OH2OCOHPhPhPhBr PhMgBr H2O副反应： MgBr+Br + MgBr2MgBr+ O2 OMgBrH2OOH+ HOMgBrMgBr+ CO2 COMgBrH2OCOH+ HOMgBr三、主要仪器和试剂仪器：三口烧瓶(100mL) 螺帽接头(19 #) 球形冷凝管(19 ) 空心塞(19 #) 滴液漏斗 试剂：镁条 。

13、制备二苯甲醇摘要 硼氢化钠是一个负氢试剂，能选择性的将醛酮还原成醇，它操作方便，反应可以在含水的醇中进行，1mol 硼氢化钠理论上能还原 4mo醛酮，但是硼氢化钠的实际用量远比理论值多，本文将讨论制备二苯甲醇的最佳实验制备条件。由醛或酮还原生成相应的醇是研究的最多的一类还原反应，可以用于醛和酮还原的催化活性组分也很多，以过渡金属元素居多，但是所需的条件比较苛刻，如需要在高温条件下进行，不易操作，且在操作过程中温度不易控制，另外，利用酶作为催化剂的生物催化法也有较多的研究。与传统的化学催化剂相比，酶具有非常。

14、三苯甲醇的制备 注意： 实验前一天，烘干仪器 。 烘干仪器包括： 100mL 三颈圆底烧瓶，恒压滴液漏斗（活塞取下，塑料不烘），空心塞（ 14# 2 个； 19# 1 个），量筒（ 10mL， 25mL），锥形 瓶（ 19# 50mL），干燥管，接头（ 14 塞 19 口）放于 600mL 烧杯中，以及球形冷凝管 ； 【烧杯和冷凝管上贴标签】 本实验为实验期中考试，请大家提前做好预习，注意实验操作等。 目标 通过对高活性的金属有机试剂的制备让学生了解无水操作的技能，并掌握金属有机试剂的应用和反应的条件；复习回流、萃取、重结晶等基本实验操作 ；学习并掌握低沸点易。

15、15,（1）将制备好的苯基溴化镁乙醚溶液置于冰浴中，在搅拌下滴加1.9 mL (0.013mol)的苯甲酸乙酯和无水乙醚的混合液。滴加完毕后，继续反应5min,然后将反应混合物在水浴加热回流0.5小时。（反应物明显分为两层） （2）慢慢从冷凝管上口加入配好的饱和的氯化铵水溶液，改成蒸馏装置，蒸出乙醚。然后进行水蒸气蒸馏，蒸出溴苯及副产物。 （3）瓶中的剩余物冷却，过滤收集。再用80%的乙醇重结晶。,。

16、实验 二苯甲醇的制备一实验目的1 学习制备二苯甲醇的实验原理和方法；2 巩固重结晶的操作方法；3 了解还原反应的类型及特点；4 练习半微量实验方法。二实验原理在碱性溶液中用锌粉还原二苯甲酮得二苯甲醇。 O OHZnNaOH反应机理： CO 。

17、三苯甲醇的制备三苯甲醇的制备 一、 实验目的 1.了解格氏试剂的制备、应用和格氏反应的条件。 2.掌握制备三苯甲醇的原理和方法。 3.掌握搅拌、回流、萃取、蒸馏等基本操作。 二、 实验原理 1. 格氏试剂的制备 BrMgBrI2+ Mg无水乙醚 2. 格氏试剂反应合成三苯甲醇 OMgBrO无水乙醚C+2OMgBrCl / HONH42COH3. 副反应 BrMgBr无水乙醚+三、 试剂 0.75g(0.032mol)镁屑，5g(3.5ml，0.032mol)溴苯(新蒸)，2g(1.9ml，0.013mol)苯甲酸乙酯，无水乙醚，4g氯化铵，乙醇。 四、物理参数 1、三苯甲醇: 英文名称:Triphenylmethanol, Triphenylcarbinol, Tri。

18、相转移催化法合成苯甲醇预习内容：请参考周科衍等编有机化学实验P108109一、 实验目的1 了解相转移催化反应的原理，学习利用相转移催化反应制取苯甲醇的方法。2 复习巩固电动搅拌、加热回流、萃取、干燥、常压蒸馏等实验方法。3 练习高温蒸馏和空气冷凝管的使用方法。二、 实验原理用苯氯甲烷制苯甲醇是由卤代烃水解制备醇的一个实际例子。水解在碱性水溶液中进行。由于卤代烃均不溶于水，这个两相反应进行得很慢，并且需要强烈搅拌。如果加入相转移催化剂如四乙基溴化铵，反应时间可以大缩短。反应式： CH2Cl + K2CO3 + H2O2 CH2OH + 2KC。