胞内蛋白和胞外蛋白

1、84;“padding:0px;font-size:14px;line-height:180%;clear:both;“ align=left &#。

2、报道,但赤霉病发生的分子机制一直没有研究清楚。
本研究从小麦对赤霉病的抗性机制以及赤霉病的致病机制两个方面进行研究,具体内容是:(1)以一对抗感赤霉病近等基因系(抗病材料Apogee73S2 和感病材料 Apogee)为材料,运用转录组学和生物信息学的方法研究正常与接种病原菌条件下小麦颖壳基因表达差异;(2)采用 Shotgun 蛋白质组学策略,对赤霉病主要的致病菌禾谷镰刀菌的胞外蛋白进行研究。
主要获得以下研究结果:(1)Apogee73S2 接菌后与其对照(无菌水处理)相比有 2571 个基因表达量相上调, 3620 个下调。
表达量上调的差异基因主要参与植物的初级代谢过程及植物激素、苯丙素类、生物碱类的合成等次级代谢过程;Apogee73S2 与Apogee 接菌后,两样品间差异表达基因有 4196 个,其中 2192 个表达量上调,2004 个表达量下调;Apogee73S.【英文摘要】Fusarium head blight (FHB), caused by the facultative pathogen Fusarium spp., is a serious disease i。

3、药物药理研究所药物蛋白质组学研究室,湖南衡阳 421001)摘要目的:研究胞内 MCSF 及其受体在肝癌 SMMC7721 细胞的表达与性质,探讨胞内 MCSF 对 SMMC7721 细胞增殖的影响及其机制方法:以高表达 MCSF 的人肝癌细胞系(SMMC7721 细胞)为模型 ,以免疫组化,流式细胞计数,反义技术与蛋白印迹等方法观测胞内 MCSF 对 SMMC7721 细胞增殖的影响及其机制.结果:MCSF及其受体主要在 SMMC7721 细胞的胞质,胞核中表达,胞内的 MCSF 的相对分子量为 20000,MCSFR 的相对分子量为 1200130;免疫共沉淀分析证明 MCSF 在细胞内与 MCSFR 以复合物的形式存在;M CSF 的单克隆抗体及其反义寡聚核苷酸能抑制 SMMC7721 细胞的增殖,下调 cyclinD1/E 的表达和上调p16 的表达,且 MCSF 的单克隆抗体及其反义寡聚核苷酸的联合使厢能进一步加强对 SMMC7721 细胞抑制作用和增加下调 cyclinD1/E 和上调 p16 的表达幅度.结论:SMMC7721 细胞受 MCSF。

4、rgeting）,第十章 胞内蛋白的 分选和运输,回输内质网的分选,溶酶体酶蛋白的分选,back,分泌蛋白、膜蛋白的分选,分选是根据分选信号而进行的。
,分选不仅存在于高尔基体，也存在于细胞的其他部位。
,分选信号：特定的氨基酸序列,或经加工修饰而成,蛋白质在游离核糖体上合成还是在附着核糖体上合成？,内质网,核糖体,？,信号假说和对进入内质网的蛋白的分选运输,信号肽（signal peptide）分选的信号,信号识别颗粒（SRP）,多肽N端若干个疏水氨基酸残基序列,细胞质基质中的核蛋白复合体， 识别信号肽、核糖体,信号假说,运输的蛋白既有进入内质网腔的可溶性蛋白，也有 内质网膜上的跨膜蛋白,信号肽引导多肽链通过蛋白质转运子（膜上的蛋白复合 体形成的转运通道）进入内质网,信号肽、信号识别颗粒、信号识别颗粒受体等的相互 作用使核糖体附着。
,蛋白进行的是一种穿膜运输(transmembrane transport)， 转运在合成的过程中进行，称共翻译转运（co-translational translocation）,内质网可溶性蛋白的转运,内质网跨膜 蛋白的转运,(单次跨膜蛋白),。

5、成的方式可能不相同。
胞内蛋白由细胞质内游离的核糖体合成，不经过内质网、高尔基体的加工和细胞膜的胞吐，只在细胞内产生影响的一类蛋白质。
如呼吸酶 DNA 聚合酶、各种转氨酶、DNA 解旋酶、RNA 聚合酶等细胞生命活动必需的酶。
胞外蛋白是存在于细胞外的基质里，由细胞合成后分泌出去的蛋白，比如蛋白质激素，抗体，消化酶，胰岛素等蛋白质都是在核糖体上合成的，并且起始于细胞质基质，但是有些蛋白质在合成开始不久后便转在内质网上进行加工，这些蛋白质主要有： 分泌蛋白，如抗体、激素、各种消化酶等；跨膜蛋白，并且决定膜蛋白在膜中的排列方式（包括载体蛋白）；需要与其它细胞组合严格分开的酶，如溶酶体的各种水解酶；需要进行修饰的蛋白，如糖蛋白。
在内质网进行加工的也就是这些蛋白质。
并不包括细胞内的其它蛋白质。