附件 3药品不良反应报告和监测检查问题清单检查时间 检查编号生产企业名称 地址 检查依据药品不良反应报告和监测管理办法（卫生部令第 81 号) 全国疑似预防接种异常反应监测方案（卫办疾控发201094 号）序号 检查项目 编号 问题描述需要说明的其他问题：单位负责人意见：负责人签字：单位名称（公章） 年 月 日检查人员签字：年 月 日备注：生产企业应对检查中发现的问题，制定整改计划并实施。
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