1医疗器械微生物监测标准操作规程医疗器械微生物监测标准操作规程 1.目的 规范医疗器械微生物监测标准操作规程。 2.适用范围 灭菌处理后存放在有效期内的医疗器械。 3.职责 医院感染管理专职人员或兼职人员应遵守本程序。 4.程序 4.1 制备营养肉汤与培养基 4.2 取灭菌处理后的缝合针、针头、刀片等小件医疗器械直接置入 5ml 营养肉汤试管中。 4.3 灭菌处理后的手术钳、镊子等大件医疗器械用蘸有营养肉汤的棉拭子反复涂抹采样，将棉拭子投入 5ml 营养肉汤试管中。 5.结果判断 24h 内营养肉汤试管内应无菌生长，若营养肉汤显浑浊并证实有菌生长，判为灭菌不合格。 6.注意事项 26.1 送检时间按不得超过 6 小时，若样品保存于 04，则不得超过 24h。 6.2 被采样本表面积100cm2 取全部表面，被采样本表面积100 cm2，取 100 cm2。 6.3 若消毒因子为化学消毒剂，采样液中应加入相应中和剂。 6.4 采样和培养时要在洁净度为 100 级单向流空气区域内进行，应严格遵守无菌操作，避免微生物污染。 6.5 对单向流空气区域及工作台面，必须进行洁净度验证。 百度搜索“就爱阅读”,专业资料、生活学习,尽在就爱阅读网 ,您的在线图书馆!
