1、药品基础知识试题姓名： 分数：一、填空题。每题 2 分，共 50 分。1、药品是一类用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有 适应症、功能主治 、 用法_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。2、国家食品药品监督管理局 2003 年基本完成对批准文号的统一换发 。药品批准文号的统一格式为：国药准（试）字+1 位字母+八位数字。3、OTC 药品是指非处方药，其中绿牌的是乙类非处方药，红牌的是甲类非处方药。4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分_的量
2、。药品规格的表示通常用含量、容量、浓度_、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。5、质量标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、流通、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。6、有效期：是药品在一定的贮存条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期待可表达为有效期至某年某月。7、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。二、不定项选择题。每题
3、 3 分共 45 分1、开办药品经营企业必须首先取得（ C ）A、法人资格 B、营业执照 C、药品经营许可证 D、卫生合格证2、国家实行特殊管理的药品有( C )。癌症药品 麻醉药品血清疫苗精神药品 放射药品 毒性药品 A. B. C. 3、根据药品说明书和标签管理规定 （局令第 24 号） 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（ B ）A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/54、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺
4、寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（ AD ）等内容。A、产品批号 B、生产企业 C、用量用法 D、有效期5、下列哪些情形的药品为假药（ BC ）A、超过有效期的 B、变质的 C、没有批准文号的 D、没有生产批号的6、下列哪些情形的药品为劣药（ AC D ）A、超过有效期的 B、变质的 C、没有有效期的 D、没有生产批号的7、销后退回药品管理正确的是（ ABD ）：A、凭业务部门的退货通知单收货 B、严格检查包装并验收外观质量C、双人管理专区存放 D、只要质量验收合格可以继续销售8、以下除哪项外都必须凭处方销售（ D ）：A、氯丙嗪片 B、利巴韦林颗粒 C、环磷酰胺
5、片 D、复方甘草口服溶液9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。 （ A ） A、乙肝 B、糖尿病 C、高血压10、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至 2014 年 3 月,该药品失效期到（ A ）：A、2014 年 4 月 1 日 B、2014 年 2 月 28 日 C、2014 年 3 月 31 日 D、2014 年 3 月 1 日11、药品与墙的间距不小于（ C ）A、10 厘米 B、20 厘米 C 、30 厘米 D、50 厘米12、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（ C ）A、30 度以下 B、2-10 度 C、0-20 度 D、25 度以下13、药品生产
6、企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（ CD ）A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的进口药品注册证复印件D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的进口药品通关单复印件14、药品流通监督管理办法适用的范围是在中华人民共和国境内（ BD ）的单位或者个人。A、从事药品生产 B、从事药品购销 C、从事药品使用 D、从事药品监督管理15、外包装箱有关标识 代表（ B ）， 代表（ C ）A 防晒 B 冷藏防晒 C 勿重压 D 堆码重量极限三、简答题。共 5 分1、仓库应划分为几区几色？各区对应的色标是什么？（5 分）三色五区。红色：不合格品区。黄色：待验区、退货区（质量疑问区）。绿色：合格品区、发货区
