1、遗传规律的复习,1.1 孟德尔的豌豆杂交实验（一）,第一章 遗传因子的发现,为什么用豌豆做遗传实验易成功?,自然状态下， 永远是纯种,具有易区分的性状,性状能稳定遗传,豌豆花大，易于做人工实验,性状： 生物的形态特征和 生理特性的总称。,相对性状： 同种生物同种性状的不同表现类型。如：高茎与矮茎、圆粒与皱粒,下列各组中，属于相对性状的是,、兔的长毛与白毛 、兔的短毛与狗的长毛 、人的正常肤色与白化病 、人的双眼皮与大眼睛,C,遗传图谱中的符号： P : : : :F1: F2:,亲本,母本,父本,杂交,自交(自花传粉,同种类型相交),杂种子一代,杂种子二代,一对相对性状的杂交实验,紫花,白花,
2、去雄蕊,取花粉,授粉,豌豆杂交实验过程,二.对分离现象的解释：,1.性状是由遗传因子决定的。各种遗传因子像一个个相对独立的颗粒，不会在遗传中相互融合和消失。显性性状由显性遗传因子控制，用大写字母表示， （如D）隐性性状由隐性基因遗传因子控制的，用小写字母表示（如d）,二.对分离现象的解释：,2.遗传因子在体细胞中的是成对存在的。纯种高茎豌豆体细胞中的遗传因子组成：DD纯种矮茎豌豆体细胞中的遗传因子组成：dd 纯合子（纯合体）： 遗传因子组成相同的个体。 杂合子（杂合体）： 遗传因子组成不同的个体。,？杂合高茎豌豆体细胞中的遗传因子组成是什么？,二.对分离现象的解释：,3.在形成生殖细胞-（配子
3、），成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同配子，每个配子中只含有遗传因子中的一个。 4.受精时，雌雄配子之间随机结合。,二.对分离现象的解释：,5.F1形成配子时，成对遗传因子的分离，遗传因子基因各自独立不混杂，每个配子中遗传因子成单。,6.F1形成的配子种类、比值都相等，受精机会均等，所以F2性状分离，表现比为3:1，遗传因子类型比为1:2:1。,纯合子 由相同基因的配子结合 成的合子发育成的个体。,杂合子 由不同基因的配子结合 成的合子发育成的个体。,基因如何在上下代中的传递,等位基因,相对性状,显性基因,隐性基因,显性性状,隐性性状,基因型,表现型,纯合子,杂合子,基因,性状,30,关于基
4、因、性状的概念及关系,等位基因,显性基因,隐性基因,显性性状,隐性性状,相对性状,基因型,表现型,等位基因分离,性状分离,+环境,等位基因:位于一对同源染色体上的相同位置上，控制着相对性状的基因。,等位基因：A和a；D和d,同位基因： B和B,非等位基因：A和B；A和D；A和d,DD,dd,高茎,矮茎,P,配子,F2,高茎,高茎,高茎,矮茎,1 ： 2 ： 1,实验的遗传图解 一对相对形状,对分离现象解释的验证测交,Dd,X dd,Dd,d,杂种子一代,隐性纯合子,测交,配子,测交后代,D,d,dd,高茎,矮茎,1 : 1,杂交的方法： （1）杂交：一般指基因型不同个体之间的交配。对植物而言，
5、操作时需先去雄，再进行人工授粉。 （2）自交：对于高等植物而言，一般指自花传粉。对动物而言，一般指同一世代雌雄个体之间的交配。 （3）测交：是一种特殊的杂交，将杂合体和隐性类型相交，测定杂合体的基因型。,练习1. 白化病是一种常染色体的隐性遗传病。一对正常的夫妇生了一个患白化病的女孩，预计他们再生一个孩子也患病的概率是 A18 B14 C38 D12,B,2. 白化病是一种常染色体的隐性遗传病。一 对正常的夫妇生了一个患白化病的女孩，预计他们再生一个患病男孩的概率是A18 B14 C38 D12,A,3.一对表现正常的夫妇生了一位患白化病的孩子，这对夫妇若再生育，生出患白化病的孩子的概率是多少
6、？用遗传图解的形式，解释原因（用A和a表示相应的基因）,Aa,X Aa,AA,a,女性正常,男性正常,亲代,配子,子代,A,a,aa, : 1,A,Aa,Aa,正常,正常,正常,白化病,一对相对性状各种交配组合,4.鼠的毛色类型由等位基因B-b控制,甲,乙黑毛雌鼠分别与褐毛雄鼠丙交配,甲三胎生出9只黑毛幼鼠和7只褐毛幼鼠,乙三胎共生出19只黑毛幼鼠, 则甲乙丙三只亲鼠的基因型依次可能为 ( ),A.BB,Bb,bb B.bb,Bb,BB C.Bb,BB,bb D.Bb,bb,BB,C,5.父母正常,生一个孩子患白化病(a), (1)再生一个孩子患白化病的概率是_ ;(2)再生一个白化女儿的概率
7、是_;,(3)第二个男孩,患白化病的概率是_ ; (4)第二个孩子正常,携带白化病基因概率 ;,1/4,1/8,1/4,2/3,6.父亲六指(B),母亲和儿子正常,问 (1)再生一个六指患者的概率是_; (2)再生一个六指男孩的概率是_;,(3)第二个女儿,六指概率是_;,(4)第二个孩子正常,携带六指基因概率是_;,1/2,1/4,1/2,0,1.2 孟德尔的豌豆杂交实验（二）,一.两对相对性状的杂交实验,F1,F2,比例：9： 3 ： 3 ： 1,对每一对相对性状单独进行分析,粒形,粒色,圆粒种子,315+108=423,皱粒种子 101+32=133,黄色种子 315+101=416,绿
8、色种子 108+32=140,其中 圆粒: 皱粒接近3：1,黄色：绿色接近3：1,二自由组合现象的解释,1.豌豆粒色的实验 2.豌豆粒型的实验,F1,F2,(YY+2Yy+yy),(RR+2Rr+rr),F1,二.自由组合现象的解释,配子只得_遗传因子,一半,F1在产生配子时，每对遗传因子彼此_，不同对的遗传因子可以_,分离,自由组合,F2,F1,棋盘法,对自由组合现象的解释,1. F1能不能产生Yy或Rr等类型的配子？,YY RR,yy rr,Yy Rr,Yy Rr,YY Rr,YY RR,YY Rr,Yy RR,Yy Rr,Yy Rr,Yy RR,Yy Rr,YR,Yr,YR,yR,yr,
9、yr,yR,Yr,YY rr,Yy rr,Yy rr,yy RR,yy Rr,yy Rr,yy rr,P,F1,F1 配子,2.F2中基因型有几种？,4.F2中纯合子所占比例是多少？每种表现型中的纯合子有多少个？,3. F2中表现型有几种？其比例是多少？,测交后代,1 ： 1 ： 1 ： 1,三.自由组合现象解释的验证-测交,杂种子一代,隐性纯合子,分离定律的内容,在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子_，不相_；在形成配子时，成对的遗传因子发生_，_后的遗传因子分别进入不同的配子中，随_遗传给后代,成对存在,融合,分离,分离,配子,四、自由组合定律,控制不同性状的遗传因子的分离和组合是_的
10、；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此_，决定不同性状的遗传因子_。,互不干扰,分离,自由组合,7.基因型为有芒抗病（AaRr）的 个体自交，后代无芒抗病的植株占多 少？,（分枝法）,练习：后代中有芒抗病植株占 。,9/16,后代中AaRR植株占 。,1/21/4,1/8,AaRr AaRr,Aa Aa,Rr Rr,3/4有芒1/4无芒,3/4抗病 1/4不抗病,3/16,9/16,3/4抗病 1/4不抗病,8.一个家庭中，父亲是多指患者 （显性致病基因P控制），母亲表现 正常，但他们婚后生了个手指正常 但患先天性聋哑的孩子（由隐性致 病基因d控制），请问这对夫妇的基 因型分别是：
11、和 。,多指,P,母亲,正常,先天性聋哑,d,父亲多指（P） 母亲正常孩子先天性聋哑（d）,P pp,dd,Dd,Dd,pp,p,问：这对夫妇的后代可能出现哪些表现型？,分枝法,1、分别考虑各对性状： Pp pp,2、后代的表现型有：,Dd Dd,1/2多指 1/2正常指,3/4正常 1/4先天聋哑,3/8多指，,3/8正常，,1/8先天聋哑,1/8两病均患者，,9.人类多指基因(T)是正常t)的 显性,白化基因(a)是正常A)的隐 性,都在常染色体上,而且都是独立 遗传。一个家庭中,父亲是多指,母 亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是 （ ）
12、 A.3/4,1/4 B./,1/8 C.1/4,1/4 D.1/4,1/8,B,10.豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性， 圆粒(R)对皱粒(r)呈显性，这两对基因是自由组合的。甲豌豆(YyRr)对乙豌豆杂交，其后代中四种表现型的比例是3311，乙豌豆的基因型是（ ）,AYyRr BYyRR CyyRR DyyRr,D,再见,伴性遗传,伴 性 遗 传,性染色体上基因所控制 的性状的遗传总是和性别相 关联，这种现象叫伴性遗传.,举例：色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇的眼色等。,患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分.,色盲：先天性的色觉障碍
13、病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。,遗传家族系谱（家系图）表示方法,正常男性 患病男性 正常女性 患病女性 世代：、 婚配：,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病 （X连锁遗传的412种）,红绿色盲的遗传,色盲由隐性基因（b）控制，它与其等位基因（B）位于X染色体的非同源区段。,隐性致病基因效应因性别而异。,XB,Y,Xb,患者视红蛋白、视绿蛋白基因先天缺陷，因此视网膜缺少这两种蛋白质，不能分辨红色和绿色,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,Xb Xb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 （携带者）,色盲,正常,色盲,女性的基因型,男性的基因型,男女婚
14、配方式,1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1 ： 1,2.女性携带者 正常男性,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,XbY,XbY,XBXb,色盲遗传系谱图,（1）交叉遗传 （2）男性患者多于女性患者,伴X染色体隐性遗传的特点：,据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7，女性红绿色盲的发病率仅为0.5。,练习：请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？,A,B,症状：对钙磷吸收不良，表现为下肢弯曲，膝内翻或者外翻，骨骼发育畸形，身材矮小,二、抗维生素D佝偻
15、病- 伴X染色体显性遗传,抗维生素D佝偻病,伴X染色体显性遗传,表现型,基因型,女,男,性 别,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,患病,正常,患病 （发病轻）,患病,正常,男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,位于X染色体上的显性基因的遗传特点：,1、父患女必患 2、子患母必患,3、女性患者多于男性患者，部分女性患者（XDXd ）病症较轻 4、代代连续（患病的最后一代往上代推）,练习：抗维生素D性佝偻病
16、（B）只位于X性染色体上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚， 父亲的基因型为； 母亲的基因型为； 子女的基因型为。 子女中患病与不患病的比例为,1：1,X Y,b,X X,B b,2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。,1.判断题：,（1）母亲患血友病，儿子一定患此病。（ ） （2）父亲是血友病患者，他的儿子一定患血友病。（ ） （3）女儿是色盲患者，她的父亲一定也患色盲病。（ ） （4）女儿是色盲患者，她的母亲一定患色盲。（ ）,3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。,+,_,+,_,2,1/2,练习：,4某男子的父亲是血
17、友病患者，而他本人血凝时间正常，他和一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是（ ）,A 1/2 B 1/4 C 0 D 1/16,C,5血友病是一种伴X隐性遗传病。某男孩为血友病患 者，但他的父母、祖父母、外祖父母均不是血友病患者，血友病基因在该家族的传递方式是： ( ),A 外祖父 母亲 男孩 B 外祖母 母亲 男孩 C 祖父 父亲 男孩 D 祖母 父亲 男孩,B,6血友病的致病基因的传递过程不可能有的是（ ）,A 母亲女儿 B 父亲女儿 C 母亲儿子 D 父亲儿子,7某一遗传病男女发病几率相同，致病基因应位于（ ）,A 常染色体上 B X染色体上 C Y染
18、色体上 D 无法确定,D,A,8.一对表现正常的夫妇生了一个患某种伴性遗传病的男孩。据查男孩的祖父也患有此病，而其祖母、外祖父、外祖母、姐姐均无此病。试回答：,（1）以A为显性，写出男孩的基因型_。 （2）这对夫妇欲生一个表现正常的男孩的可能性是_。 （3）男孩的姐姐携带此致病基因的可能性是_。 （4）假定男孩的外祖父也患此病，（其它人同前述）能否肯定此致病基因一定来自其外祖父？_。,XaY,25,50,能,旁系血亲,旁系血亲,旁系血亲,直系血亲,直系血亲：从自己算起，向上推数三代和向下推数三代。,三代以内的旁系血亲：与祖父母（外祖父母）同源而生。,再见,有五种遗传病：常显、常隐、伴X显、伴X
19、隐、伴Y,1.单基因遗传病的类别（约6678种） 受一对等位基因控制（基因以A 、 a表示),AA Aa,aa,XAXA 、XAXa XAY,XaXa XaY,1)常染色体隐性遗传（1730种 ）,特点：双亲正常，有女儿患病，一定是常染色体隐性遗传 判断：下列情况下子女的发病率： 双亲之一患病，子女定有携带者；双亲都患病，子女一定都患病； 双亲都正常，子女有可能患病。男女患病几率相同 病例:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等,2）常染色体显性遗传（4458 种）,传递特点：双亲都患病， 子女有正常的， 一定是 常染色体显性遗传 判断：下列情况下子女的发病率 双亲之一患病，子女定有患者； 双亲都正
20、常，子女都正常； 双亲都患病，子女不一定患病。男女患病几率相同 如：并指、多指、软骨发育不全、,彭水县一家6人手指并指畸形,这名男婴是湖南某社会福利院收养的一名弃婴。他的左、右手分别长有7个和8个手指，两只脚分别有6个脚趾，其病状较为罕见。在湖南省人民医院接受切除多余手指和脚趾的手术治疗。,3）伴X显性遗传,特点：父亲患病，女儿都患病，极可能是伴X显性遗传 判断：下列情况下子女的发病率 父亲患病，女儿都患病； 母亲患病，子女有可能患病；双亲都患病，子女有可能患病。男女患病几率不同： 病例：抗维生素D佝偻病,4）伴X隐性遗传（X连锁遗传的412种）,特点：母亲患病，儿子都患病，极可能是伴X隐性遗
21、传 判断：下列情况下子女的发病率 母亲患病，儿子都患病，父亲患病，女儿一定有携带者，双亲都患病，子女一定都患病。男女患病几率不同：男多于女 病例：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病,5）伴Y性遗传19种,分析系谱图，找出传递特点： ： 所有男性都患病极可能是伴Y性遗传 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，,1、下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（ ）AX染色体上显性遗传 B常染色体上显性遗传CX染色体上隐性遗传 D常染色体上隐性遗传,B,2.人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚
22、后可以生育，其子女患该病的概率为 A.0 B. 1/4 C.1/2 D.1,C,3、父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？如果父亲色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中 ？ 父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子 （ ） A.精子.卵.不确定 B.精子.不确定.卵 C.卵.精子.不确定 D.卵.不确定.精子,B,4、图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：（1）该遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。 （2）2和4的基因型依次为_和_。 （3）4和5再生一个患病男孩的几率是_。 （4）若1和2近亲婚配，则生出病孩几率是_。,5、图为某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题： （1）该病属于_性遗传病，致病基因位于_染色体。 （2）4可能的基因型是_，她是杂合体的几率为_。 （3）如果2和4婚配，出现病孩的几率为_。,1/9,6.（1）该病属于_性遗传病，致病基因位于_染色体。（2）III8为携带者的可能性为 。（3）III8和III9如果生男孩，患病几率为 。（4）III8和III9生患病男孩的几率为 。,隐,X,1/2,1/4,1/8,
