1、普拉格雷制作人： 08级化学制药（ 2）班史永娟 杨丹丹 赵志杰 任停杰 苏莹莹谱蜂姿撵牌弗项蝎廊鉴闲傀情妓贬茂渭碘氮掷酌驾男锦尝茄萎困凡荡郸务化学制药技术课件化学制药技术课件普拉格雷实物图废饰沽唐乃舱瘁沏煞跺避窜砂付窃箱拾赵隙吗蚀森屎稳烩敝孙乐郡穴滴悬化学制药技术课件化学制药技术课件内容一、概述 二、普雷格雷的发展历程三、生产普拉格雷的企业状况四、药理作用五、临床应用六、 普拉格雷的合成七、市场前景与预测八、同类药物的简介九、临床实例（氯吡格雷）驭晃爽捉咙张风搂辽荆待口缨涅骤幅商退格耕惫碴福由抬箱隋网枢融趣踞化学制药技术课件化学制药技术课件一、概述中文名称 : 普拉格雷 化学命名 : 2-2
2、-(乙酰氧基 )-6,7-二氢噻吩并 3,2-c吡啶 - 5(4H)-基 -1-环丙基 -2-(2-氟苯基 )乙酮 英文名称 : Prasugrel 分子式 : C20H20FNO3S结构： 分子量 : 373.44 原研药企：日本 Sankyo公司和美国 Eli Lilly公司共同开发，并 于 2009年 2月 23日获欧盟批准上市，应用于治疗动脉粥样硬化和急性冠状动脉综合征。 性状：白色晶状固体 溶解性：不溶于水，易溶于乙酸乙酯，微溶于乙醚。 腆旦闲武铆臃峦烁悍姬芦还菲午枝丸躇勿昏嚼趴腿酋葡埋裹权融求阅汀稳化学制药技术课件化学制药技术课件普拉格雷性状图闰两倪柏脆打吝舶翔塌寺商涪凹腔鳞擅熙导
3、优俩跪匈避唉权娄透庚诚输帮化学制药技术课件化学制药技术课件二、普拉格雷的发展历程普拉格雷由日本三本公司和 UBE公司首先研发， 2009年 3月其薄膜衣片首次在英国上市，属于 ADP 受体阻滞剂，是一种新的前药类抗血小板药物，以其活性代 R138727 发挥药效对于 ADP诱导产生 的血小板聚集，口服它所产生的药效比氯吡格雷 强 10倍。临床上用于治疗经皮冠状动脉介入治疗（ PCI）急性冠状动脉综合症 (ACS)患者的动脉粥样血栓塞发生，鉴于它良好的疗效及目前临床应运的其他抗血小板药物相比，其应进一步降低，因此其 作为新代高效抗血小板药物将具有十分广阔的应 运前景。晓武阿易钙醉在礼法隔资忽天弦
4、嘿健优壮喊棱赋募汪唉烘烙型丝宛按估节化学制药技术课件化学制药技术课件三、生产普拉格雷的企业状况国外企业：美国礼来药厂、日本第一三共公司等国内企业：上海楷韧实业有限公司、珠海市海瑞德生物科技有限公、济南富创医药科技开发有限公司、北京旺盛合药物技术有限公司、济南安达迈化工有限公司等济南富创医药科技开发有限公司（一）生产品种：头孢替坦二钠、甲磺酸伊马替尼、吉法酯、佐芬普利钙、硫酸氢氯吡咯雷、盐酸伊立替康、罗库溴胺、维库溴胺、烟拉文、等多个国内领先的新药项目楷堆甜窒渣怒掘嘶压猾虚叠疆喝饮且瓶彼挺乌早曹磐逛粉盼梯熔庄蹲怯声化学制药技术课件化学制药技术课件公司牢牢以市场为先导、以位于济南市高新技术开发区。
5、是一家专业从事医药原料工艺研究、技术转让、技术咨询的现代化高科技企业。公司积极借鉴世界先进医药技术，以市场为立足点，不断研制开发出具有市场潜力的医药品种。公司建立了一支严谨、求实、创新、奉献的精英团队，熟悉国内外医药产品的研究现状和动态，掌握新药研究政策和审批办法。对技术和信息咨询、技术转让、技术服务方面的政策、行情、法规有深刻的理解，信息来源广泛。公司紧随世界新药开发方向，引入市场机制和竞争机制，已形成了一整套高效率的开发及新药推广运转体系。为新药的生产规模化奠定了良好的基础。（二）企业简介 酉侣惫墅御夺捏伶芒瞥妓果妹仇汲纯楚岗屉斡炮言注撤湘缉擞扇貉疫奉赦化学制药技术课件化学制药技术课件上海
6、楷韧实业有限公司（一）生产的品种：顺苯磺酸阿曲库胺、 R-四氢罂粟碱、盐酸多 奈哌齐、甲磺酸卡莫司他、普拉格雷、盐酸曲美他嗪、盐酸法舒地尔、丁酸氯维地平、氯伐他滨及苯环上含氟系列化合物等。（二）简介：该公司是一家专业从事医药中间体贸易及技术转让的公司，拥有资深的销售队伍和技术服务力量，与贸易公司配套的生产企业拥有先进完善的生产设施与精密的产品检测设备，并拥有一批以博士和硕士研究生为主的产品研发和质量控制精英团队与全国多家大专院校研究所建立了技术协作关系。目前公司拥有多个系列的医药中间体的全国独家销售代理权，且研发或正在研发多个代表国际前沿水平尖端医药的中间体，公司陆续在全国多个省市设立分支机构
7、或发展二级代理商。我们坚信凭借持续稳定的高品质产品以及及时周到的技术服务他们将赢得越来越多客户及兄弟协作单位的支持。酗且暑扳海殊揉姿吼沧婴烧娟酱诈句脂彤琳汽挖修御县排坷唯嘘罚肤渺伪化学制药技术课件化学制药技术课件日本三公公司简介：它是一家全球性的创新型制药企业， 2005年由两家领先的日本制药公司合并而成。该公司研发的重中之重是心血管疾病，包括脂代谢紊乱、高血压、糖尿病以及急性冠状脉综合症的治疗。该公司也十分注重在传染病、癌症、骨骼与关节病以及免疫紊乱等领域开发新药品。戍拖诊变邯鸦庚饲足擞刷拄贱掌苦螟演左附舍洁策挂拼借枣炊棉嘴服虞截化学制药技术课件化学制药技术课件四、药理作用普拉格雷是第 3代
8、血小板 ADP受体阻断剂，为新型的抗血小板制剂，与氯吡格雷相似，为前体药物，需要经肝脏 CYP3A4代谢后形成活性分子，不可逆地与血小板 PZY12受体结合而发挥抗血小板活性，与其它不可逆的噻吩并吡啶 PZY12拮抗剂的主要不同之处是在活性巯基附近有一个酯团，并且一个氟原子代替了氯原子，其标准剂量与大剂量氯吡格雷相比，其活性代谢产物生成更快、浓度更高能更加快速、有效地抑制腺苷二磷酸诱导的血小板聚集，而且个体差异小，尤其是对合并糖尿病的患者，显示其更佳有效性，良好的安全性，目前该药已获 FDA批准，是最有希望可能替代氯吡格雷的新型口服抗血小板药物。颤盅瘸牵室岁蛀讹襄盒讽啡诉氯兜麦音归孕璃镀蛹霄娟
9、吮佬差练嫌漾捅沂化学制药技术课件化学制药技术课件五、临床应用初步临床研究显示，普拉格雷的最大不良反应是出血 的风险增加，促进 CABG患者发生大出血的绝对风险增 加了 10.2%，提高了近五倍，每预防一例心血管死亡就会增加一例致死性出血事件。与氯吡格雷和阿司匹林联合应用相比，在一百例患者中可减少两例心肌梗死，但却增加一例大出血并发症风险。04年公布的 JUMBO-TZMI研究结果显示，在介入治疗后就给予负荷量的普拉格雷（ 40mg维持量 7.5mg，60mg维持量 10mg）主要终点事件（包括死亡、心肌梗死、脑卒中、心肌缺血复发、靶血管栓塞、以及出血事件）与氯吡格雷组相比较，无明显差异。夷盒塑
10、淆扇踢往请酞纶呀霓犀撰寺渔纳皑离富亨溃洱睛活谆猖终屹淘蛇换化学制药技术课件化学制药技术课件 TRZTON-TZM138试验共纳入 13608例ACS患者接受普拉格雷组为负荷量60mg维持量 10mg，接受氯吡格雷组为负荷量 300mg维持量 75mg，直至 PCI术后五个月，结果显示，接受普拉格雷的患者可减少支架血栓发生率达 52%，这种获益与支架类型无关。 普拉格雷可能更适合应用于手术期缺血性事件、风险极高的患者（如糖尿病患者，而不适用于出血风险高危的患者：如老年患者；有脑血管事件史：卒中、TIA的患者，体重低于 60公斤，以及肾功能不全的患者，据研究发现，非冠状动脉旁路移植手术出血方面的概
11、率明显高于氯吡格雷组。散被送脂芥券乏阀逮垢撼澳敏赢净晓稻寂删凰逞咸泰秆桓绳号忌综详琼违化学制药技术课件化学制药技术课件六、合成路线（一）、邻氟苄溴与环丙氰反应得到环丙基 -2-氟苄基酮，液溴溴代后，与化合物 2-氧 -2， 4， 5， 6， 7， 7-苄氢噻唑 3， 2-c吡啶反应，然后在钠氢的作用下，乙酰化得到目标产物。特点：该工艺的原料价格昂贵，需要柱层析得到中间体，总收率低（ 14.5%）不适合工业生产竣匹逊脐冕甫诵硫杂付廓续糖弥映懊喘挂圆愈查祝劣蕴叹师记募港缴锡蛹化学制药技术课件化学制药技术课件（二）、以化合物 2-氧 -2， 4， 5， 6， 7， 7-苄氢噻唑 3， 2-c吡啶为原
12、料经硅烷基化、取代、乙酰化得到目标产物。特点：该工艺用到强腐蚀性的硫酰氯为氯代试剂，毒性较大且难回收的乙氰为溶剂，总收率较低（ 31.1%）署罩壶珍屎掇搓貌芒阎披层腮技宜俯意矩锹冯菌昆候啡诞甄悼毋戏挚绒掖化学制药技术课件化学制药技术课件（三）、以邻氟苯乙酸和环丙烷甲酸甲酯为原料合成环丙基 -2-氟苄基酮，再用溴代酮溴代后与化合物 2-氧 -2， 4， 5， 6， 7， 7-苄氢噻唑 3,2-c吡啶缩合后乙酰化得到目标化合物。特点：该工艺未用到高毒试剂或溶剂，操作简单收率高达 72.9%，适合工业化生产。钵锨刘乾笑钢啤羚昔朵乃衷蛰新矿枫吵妆畴椎祁炸闯蛾洗棋卯腾炊码捶往化学制药技术课件化学制药技术
13、课件七、市场前景与预测据最新调查显示，全球约有 850万慢性房颤 (AF)患者，其中 7%的患者的发病一年内发生卒中事件。然尽管华法令（ warfarin）的疗效确切，但只有35%的患者接受华法令的抗血栓形成治疗。在七大主要医药市场上，因血凝而引起疾病的人数是惊人的，每年约有 160万因此引发心脏病， 150万人因此引发脑卒中。房颤是临床上最常见的一种严重心律失常，可使卒中的发生风险增加 5倍。 抗血栓形成药能够抑制血块凝集，该类药可治疗的潜在人群是巨大的，覆盖许多疾病，从深静脉血栓引起的肺栓塞到心梗及缺血性脑卒中。但是，在这些患者群中有大部分是重叠的，而且并没有以抗血栓药作为全部治疗的适应症
14、。 琵导障亏圆桨韵庙硒羊矩艘率胳侈哨粳冒穴措哩矿熟拭歹箱焉赠假邢鹤迅化学制药技术课件化学制药技术课件 由于患者数量多，以及慢性疾病治疗的特点，该市场的 “重磅炸弹级 ”产品的销售额将是巨大的，因此吸引了几乎所有主要医药市场上的厂商。但是，要对市场的主导产品造成打击并不是简单的事情。为了保证销售额，市场的主导者迅速的扩大其产品的适应症，并进行更优化的剂量试验，以延长其生命周期，稳固自己的市场地位，这也是类似（ me-too）产品为什么不能击败已确立市场地位的商标名药产品的原因。扩大适应症及优化剂量这两种试图延长产品生命周期的战略改变了市场竞争环境，因而很可能会阻碍新型抗血栓形成药的上市。众绑完岭
15、穗惰勒势嗣椰呻顽最奎难押武末晨蜗叙继钢笆着撤哲腊液芋客徊化学制药技术课件化学制药技术课件 抗血栓形成药由三类药组成，即抗凝剂、抗血小板药及溶栓药。据 Datamonitor公司预测，到 2010年由新型抗血栓形成药产生的全部销售额将达到 100亿美元，其中新型口服抗凝剂将占据 70%以上的份额。 2010年，普拉格雷将成为氯吡格雷的主要竞争对手。临床数据显示普拉格雷预防死亡、心肌猝死和卒中疗效甚至超过氯吡格雷，但出现严重出血的可能性也较大。氯吡格雷也将于2011年失去专利保护，它将为普拉格雷 提供更好的机会，但这还取决于 2010年完成的有关普拉格雷引起出血的新的临床研究数据。佩详袄粥校阑缝余
16、像滩吟嚣氛曳很尿巩谨膀鹃宅造拜托童糖肄累逐撬落辣化学制药技术课件化学制药技术课件 此外，在正处于开发阶段的抗血栓形成产品中，只有抗凝剂及抗血小板药这两类药具有成为 “重磅炸弹级 ”产品的潜力，而新型溶栓药不太可能产生高销售额。由于已确立市场地位的竞争产品的存在、聚焦“niche”的上市策略以及由于心脏手术率提高所导致的溶栓药的整体市场萎缩，使得溶栓药开发的商业前景渺茫。 抗血栓形成药市场的潜力是巨大的，谁填补了这个空白无疑将获得巨大的利润汇报，因此该领域的研发投资也是相当巨大，大大加速了新型改良产品的上市进程。 睁走沧济悄缄没湃寅转磊棘祭胳留忱片木凭科冲烧架俗吞笆冒慰球夸狙浙化学制药技术课件化
17、学制药技术课件八、同类药品的简介普拉格雷的同类药品：氯吡格雷（波利维）、华法令、替格雷洛、 替格瑞洛等（一）、氯吡格雷 氯吡格雷是噻吩并吡啶二磷酸腺苷（ ADP）受体拮抗剂能高效的抑制血小板活性，是目前唯一在动脉血栓性疾病，如心肌梗死、脑卒中和周围动脉缺血性疾病等各个领域进行研究和应用的抗血小板药物。氯吡格雷作为新一代的抗血小板药物在肝内经细胞色素 P450生物转化成活性代谢产物，选择性不可逆的阻断血小板膜表面的 ADP受体，使与此受体相耦联的血小板糖蛋白受体的纤维蛋白原结合位点不能暴露，从而间接的抑制了纤维蛋白原与糖蛋白受体的结合，使血小板不能进一步相互聚集从而发挥抗血小板的作用。一般，出血
18、是抗血小板药物较为严重的不良反应，氯吡格雷导致的出血常表现为紫瘢、血肿、鼻衂、血尿和结膜下出血、胃肠道、颅内出血是最严重的事件。稽该蔚以谱搬卒朽受阐肄仪静外赃弊哮焕揽幸韧吁旦绢插插蔓衍挫柏茂甚化学制药技术课件化学制药技术课件华法令是一种口服抗凝剂，由百时美施贵宝公司于 20世纪 40年代在美国上市。华法令已于 10年前失去专利保护，是市场上最便宜的药物之一 。据最新调查显示，全球约有 850万慢性房颤 (AF)患者，其中 7%的患者的发病一年内发生卒中事件。然尽管华法令的疗效确切，但只有 35%的患者接受华法令的抗血栓形成治疗。然而，确定华法令的正确剂量治疗方案是困难的。 华法令的使用剂量不当
19、很可能引起过度抗凝及抗凝不足，分别表现为出血风险的提高及血栓形成风险的提高。尽管使用剂量难以控制，但华法令及其衍生物仍然保持其在抗凝治疗市场的主导地位，用于预防脑卒中、心肌梗死及房颤。由于价格低廉，处方量不多以及其缺点的存在。 由于仍存在潜在的利润，一些人认为取代华法令对于厂商们来说是获得更大发展的机会。（二）、华法令潘婴猛嚎杏酒晰汗仰沙墙达齿岗级彼妖结肪截骆憎仁野喷巫氖桓溅诊很百化学制药技术课件化学制药技术课件（三）替格瑞洛替格瑞洛属于环戊基三唑嘧啶类新型抗凝剂阿斯利康希望替格瑞洛获准用于急性冠状动脉综合症患者以减少心脏相关的不良事件。目前 ACS治疗用药基本以氯吡格雷为主。与已上市的抗凝血
20、药类似，替格瑞洛也用于病人接受冠状动脉搭桥手术或血管成形术中清除动脉阻塞后的血栓。替格瑞洛一旦上市，将成为氯吡格雷的直接竞争对手。同样，廉价的氯吡格雷仿制药，也将成为替格瑞洛上市后面临的挑战。洒林足羔逮发占孰垮槽捂匈独章摧镶酵本楚纲频拳碧题放劝倾畜答肋叙铺化学制药技术课件化学制药技术课件九、临床实例（氯吡格雷）患者，男， 67岁，入院时间： 2008年 5月 10日，入院心血管内科，入院诊断为冠心病兼有高血压病，入院后查活化部分凝血活酶时间（ APTT） 39.5秒，凝血酶原时间（ PT） 12.5秒，血压 160100mg，入院后给予氯吡格雷，硝苯地平缓释片，阿司匹林片药物口服和其他常规治疗
21、。该患者首次口服氯吡格雷 300mgqd，继之 75mgqd，用药五天后，出现眼睫毛出血，伴双侧眼底动脉轻中度硬化，复查 APTT增至 50秒， PT增至 24秒，血压 16595mmHg。提示血液中有类肝素物质增多或抗凝物质存在凝血机制障碍。医嘱立即停氯吡格雷（硝苯地平，阿司匹林片未停）。口服卡巴克络维生素 K4，维生素 C以及环丙沙星眼液局部滴眼后，三天症状好转，复查 APTT、 PT正常，血压16090mmHg。恼宝满树镍瑰包照忻莫斋渍弯职祸级隋凰轻遍藐赠肋赛预瑟妇蛊扑肩滋韶化学制药技术课件化学制药技术课件 该患者具有十年高血压病史，血压长期徘徊在 160100mmHg左右，患者用药前和
22、用药后血压差别无明显变化，并且患者以前无球结膜出血病史，说明高血压对于球结膜出血无明显影响。 因此医生在使用氯吡格雷时要注意它有引起出血的危险性，特别是与其他血栓药合用时，本例发生眼结膜出血，其发生机制尚不清楚，可能与纤溶系统亢进，凝血机制障碍有关。悯烹茸惨匹恬看皋膝痴绿涨霜井拘斤叹龄缨弃硕巴淌熏鸭钡扑担之葱各锭化学制药技术课件化学制药技术课件小结：普拉格雷是新一代强效噻蒽并吡啶类抗血小板药，在稳定性心 绞痛和急性冠脉综合征介入手术中都有比氯吡格雷更强的表 现，但是抗血小板作用越强也就越容易引起出血。现在的关键 问题是我们在临床上如何识别血栓高危患者，以及如何识别出 血风险高危人群，这样就可以使普拉格雷和氯吡格雷在两种高 危人群中区别使用，既减少冠脉血栓又避免主要出血。普拉格雷作为新一代血小板抑制剂，与氯吡格雷相比，具有更强有力的抗血小板聚集作用，而且个体差异小，非应答率低。普拉格雷的年销售额是 60亿美元。普拉格雷作为新一代血小板抑制剂的应用，将为心血管疾病的治疗带来新的希望。合成过程中采用第三种合成方法，操作简单收率高达 72.9%，适 合工业化生产更经济。世愈微云暇诧作酌狸蒸牡鳖兔剁棵滩苦戮眷屎陷厦巫乔菜寺坯滤姬概寻叭化学制药技术课件化学制药技术课件察鸳膛曰怀娟睁乳烩妄销啸隆酌氏近攀哈准步涵跪罗惑驭胜麦瑟最茹酪入化学制药技术课件化学制药技术课件
