1、眼睛症状,黄昊 岑英恰 叶嘉贤,对于每个患有眼部疾病的动物来讲，详细检查眼球以及眼球周边的组织结构是非常重要的。因为，对于临床医学，诊断是治疗的前提，只有诊断清楚才能进行针对性的治疗。否则，简单的对症治疗可能会在一定程度上缓解症状，但若无法找到病因，也很难取得满意的疗效。,动物眼睛症状较多，下面简单介绍几种犬猫常见的眼睛疾病,睫毛异常（eyelash abnormalities）,【定义】正常的眼睫毛由眼睑的毛囊内长出。犬的睫毛异常是常见的遗传问题，可分为三种类型： 1.双行睫：多余睫毛从眼睑内侧边缘异常的小囊内长出，可能为单根也可能为多根； 2.异位睫：多余睫毛由眼睑向内生长，可见单根或多根
2、异常睫毛； 3.倒睫：睫毛由正常位置生长，但向内生长，并且睫毛长度异常。 上述任何一种，都可以刺激角膜，但患犬的不适度变化很大，主要取决于异常睫毛的数量及粗细。,【遗传方式】不清。本病可见于任何品种犬。 【易患品种】双行睫：常见于美国和英国可卡犬、西施犬、玩具型和小型贵妇犬、金毛猎犬、北京犬、喜乐蒂牧羊犬等。 异位睫：斗牛犬、拉萨狮子犬、北京犬、西施犬。 倒睫：美国可卡犬、北京犬。 【症状】如果异常睫毛柔软纤细，一般不会产生问题。但是如果泪液生成减少或睫毛粗而硬，可见到眼睛受到刺激的症状，如结膜充血、流泪过多。患犬用前爪擦眼。可能发生角膜溃疡，这会加剧患犬的不适。 由于异位睫毛对角膜刺激较大，
3、引发角膜溃疡的机率较高。 【诊断】需要在明亮的地方用放大镜观察异常睫毛。荧光素染料试验可用来检测是否有角膜溃疡的存在。有时异常睫毛很难观察到，因此，临床医生必须仔细检查。,眼睑内翻（Entropion）,【定义】眼睑内翻是指眼睑内卷，对眼睛（角膜）造成刺激，最终引起视力下降。本病常见于下眼睑。 眼睑内翻是犬常见的遗传性疾病。育种时挑选脸部皱褶较多、眼睛特征明显的犬，可引起许多品种犬的发病率增加。 【遗传方式】眼睑内翻为多基因遗传，可影响构成眼睑的皮肤及其他组织，也可影响头部的所有皮肤。 【易患品种】本病主要见于日本柴犬、美国斯塔福、北京犬、斗牛犬、博美犬、巴哥犬、日本狆、西施犬、约克夏、斯塔福
4、斗牛、大麦町犬、老式英国牧羊犬、罗特威尔犬、西伯利亚雪橇犬、威斯拉犬、魏玛犬、玩具型和小型贵妇犬。但在獒犬、斗牛獒犬、沙皮、松狮犬特别严重。,【症状】患犬1岁前，症状就很明显。主要引起不适、羞明流泪和斜视，经常用前肢擦眼睛。眼睑内翻引起的慢性刺激，造成患犬疼痛，角膜溃疡和形成瘢疤，如果不及时治疗，可损害视力。 【诊断】眼睑内翻症状明显，一般为双侧性。上述提到的症状取决于角膜受到刺激的程度以及持续时间。 使用荧光染料可判定是否有角膜溃疡的存在。,眼睑外翻（Ectropion）,【定义】眼睑外翻是一种结构性缺陷，主要表现为眼睑下垂或外翻，导致眼睛异常暴露，经常遭受刺激。 【遗传方式】眼睑外翻为多基
5、因遗传，可影响构成眼睑的皮肤及其他结构，并且可影响脸部以及头部的皮肤。 【易患品种】眼睑外翻经常见于脸部特征突出的品种犬：巴吉度猎犬、寻血猎犬、拳师犬、斗牛犬、克伦伯猎犬、英国和美国可卡犬、戈登塞特犬、拉布拉多猎犬、激飞猎犬和西施犬。 眼睑外翻也常见于大型犬，如大丹犬、獒犬、圣伯纳犬、纽芬兰犬和大白熊犬。在这些品种中，可见下眼睑中部外翻，同时也可见眼角外翻。,【症状】由于眼睛暴露过多，患犬最易感染细菌和过敏，引起角膜炎。由于眼睛的湿润度和清洁角膜的效率降低，患犬也可发展为干性角膜结膜炎。 【诊断】除了眼睑外翻外，患犬眼睛有黏液性分泌物，外翻眼睑发红，眼泪产生减少。也可以做Schirmer泪液检
6、测。 【治疗】轻度眼睑外翻，不需要治疗，如果继发其他疾病，如结膜炎和角膜炎，则需对症治疗。严重的眼睑外翻，可导致其他慢性疾病，并且经常刺激眼睛，应通过外科手术进行矫正。,白内障（cataracts）,定义：白内障是指眼睛的晶状体透明度下降或完全不透明。晶状体或晶状体囊混浊可能是局限性的，也可能影响整个晶状体。 如果两眼的晶状体完全混浊，则可使患犬失明。而局限性的混浊则不会影响患犬视力。在一些品种犬中可见原发性的白内障，其他品种患犬白内障可能继发于其它遗传性疾病，如渐进性视网膜萎缩或青光眼。 大多数白内障为遗传性的，非遗传的白内障也可发生，但多为创伤中毒或代谢紊乱造成的。 遗传方式：大多数患犬致
7、病基因还未确定。遗传方式可能是常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传或不完全显性遗传。 易患品种：许多品种都可患遗传性白内障，一般来说，发病年龄检眼镜检查异常发病病程以及对称性对每一品种犬而言都是具体的。先天性白内障幼犬在8周龄前或睁开眼时就很明显；幼年性或进展性白内障主要见于青年犬至4岁左右的犬；迟发性白内障主见于成年犬。,临床症状：白内障患犬的发病程度依据其大小以及是影响一只眼还是双眼， 患犬一只眼出现小的白内障根本不会影响其视力。白内障可能缓慢，也可能快速引起患犬失明。 先天性白内障或青年犬时出现的白内障也可成熟并被再吸收，从而使视力改善。这一过程是不可预见的。在被吸收的过程中，溶化的晶状体
8、物质可能渗入眼睛，引起炎症和青光眼。 由于患犬视觉和嗅觉很敏锐，可以弥补视觉上的不足，特别是在熟悉的环境中。实际生活中，畜主可能没有意识到患犬的视力在减退。一旦患犬视力发生障碍，畜主应训练患犬沿固定路线走动，并尽可能保持患犬周围环境不变。必须改变时，应逐步进行，对患犬要保持耐心。 诊断：畜主可能会发现爱犬存在视力问题，并且发现其瞳孔退色。临床上可以用检眼镜检查，即使没有视力问题，也可能在常规检眼镜检查中发现白内障。,青光眼 （glaucoma）,定义：青光眼是犬失明的主要原因，它是眼睛内液体压力升高造成的结果眼内压升高或IOP。如果不采取降压，患犬的视网膜和视觉神经就会造成永久性损伤。如果眼内
9、压特高，可在24小时内导致失明。如果压力轻度升高，可在数周或数月内导致患犬完全失明。青光眼患犬通常非常痛疼。 青光眼可能为先天性的遗传性的，也可能是由其它眼科疾病继发的，如晶状体脱位眼睛损伤以及眼色素层炎眼睛发炎。 无发性/遗传性青光眼眼内压升高是由于液体从虹膜角膜角异常流出造成的。当虹膜和角膜的角度宽时，青光眼被认为是张开角。如果虹膜向前推移，则青光眼被认为是狭窄角。 Goniodysgenesis：其特征为虹膜角膜角排除液体正常，而该处组织异常。可能会也可能不会引起IOP升高和青光眼。 色素性青光眼：由于大量色素细胞出现在虹膜角膜角和巩膜处，可引起液体排出障碍，从而导致IOP渐进性升高，并
10、且经常导致失明。 遗传方式：比格犬的张开角青光眼遗传为常染色体隐性遗传。史宾格狭窄角青光眼则为常染色体显性遗传。其它品种青光眼患犬的遗传方式还未判定。,易患品种：狭窄角青光眼比张开角青光眼常见，但这两种类型青光眼都可见于纯种犬和杂交犬。 临床症状：原发性张开角青光眼病程发展缓慢，可持续数周乃至于数月。闭合角青光眼比较常见，并且发病突然，眼内压迅速升高。可影响眼睛的所有结构，对视神经和视网膜的影响可导致患犬失明。 青光眼可引起中度或重度痛疼，眼睛可能发红，患犬会用前爪擦眼睛或在地毯上摩擦其头部。由于角膜肿胀，患犬的眼睛呈云雾状，并且对光敏感。患眼变大，凸出。其它相关症状可见食欲下降，精神沉郁等。
11、 青光眼是一种急性疾病。由于眼内压在几小时迅速升高，可对视网膜和视神经造成不可逆转的损伤。如果要挽救患犬视力，必须尽可能立即治疗。 诊断：患犬出现眼部痛疼，眼内压升高可用眼压计测量，如果需确诊青光眼类型，可用前房角镜测量虹膜角膜角。 由于临床上出现Iop快速升高引发视网膜及视神经不可逆转性损伤，兽医师必须及早诊断。即使发病原因不清瞳孔异常角膜水肿和视力减弱的原因，也必须马上测量所有发红的眼睛，特别是对易患青光眼的品种犬，如出现上述症状，更应引起注意。 虽然Iop值范围变动很大取决于眼压计和其它因素，但一般来说，Iop25mmHg表明患犬有青光眼。如果Iop值50mmHg，如不及时治疗，可导致患
12、犬在数小时内视网膜和视神经永久性破坏,第三眼睑异常 （the third eyelid）,定义：第三眼睑，也称为瞬膜，位于犬眼睛内角，呈三角形结构，有时可部分覆盖眼睛。第三眼睑由T型软骨和泪腺组成，在保护眼睛表面和生成眼泪方面十分重要。 第三眼睑异常可见于以下三点： 1.腺体下垂或樱桃眼：可见腺体突出于或位于第三眼睑边缘。下垂的腺体肿胀并且发炎，该情况常发于双眼，并常见于幼犬 2.软骨外翻：软骨呈卷形卷曲，常向外卷曲，但也可见软骨向内卷曲。主见于大型犬的幼犬。 3.另一种情况是非典型的角膜翳：主见于德国牧羊犬。,临床症状：上述两种情况，都可对结膜和角膜形成慢性刺激，如不加以治疗，可导致角膜结膜
13、炎。 诊断：上述两种情况主要发生于幼犬，很容易从患犬眼睛外表作出诊断。樱桃眼患犬，腺体组织在第三眼睑后方突出，并且明显肿胀发炎，但必须与第三眼睑肿瘤（少见）区分开来。 治疗：腺体下垂：可以通过外科手术治疗，但有时该病会复发。应当注意，腺体本身不可摘除，否则眼泪生成过少，会引起角膜结膜炎。 软骨内翻：通过外科手术切除内翻软骨。,角膜营养不良 （corneal dystrophy）,定义：角膜营养不良是一种遗传性疾病，可影响角膜表层或深层组织，通常双眼发病，但也可能是对不称的。本病可以造成角膜慢性或复发性浅表溃疡，这取决于受影响的角膜层。 上皮营养不良：可引起角膜浅表疼痛性溃疡。 上皮/基质营养不
14、良：有发白的结晶脂质（主要是胆固醇）沉积于角膜层的表层。这可能是角膜正常的脂肪代谢发生异常造成的。这种沉着一般不会引起问题，畜主可能会看到患犬的一只眼或双眼有白色或灰色不透明物质。 内皮营养不良：可以影响内皮细胞的功能，引起角膜积液角膜水肿，正常透明角膜呈云雾状，视力下降。水肿可使眼睛呈蓝色。反复复发性浅表角膜溃疡无法治愈。 遗传方式：西伯利亚哈士奇，角膜营养不良为常染色体隐性遗传，并且表达方式多变。万能梗遗传方式与性别有关。其它品种的遗传方式还不能确定。,临床症状：眼睛上有许多小的灰白色不透明物质，并可伴发痛疼性浅表角膜溃疡。老年拳狮犬，上皮细胞营养不良可引起慢性角膜溃疡和痛疼。上皮/基质营
15、养不良：随着病程的发展，患犬角膜明显不透明。在许多病例中，脂肪的沉积通常不会影响视力，但角膜混浊会发展到影响视力的程度。 诊断：在患犬的眼睛角膜上可以见到一个或几个小的白色或灰白色的沉积，放大可见结晶沉着于角膜深层或仅仅为一层薄雾。如果患犬角膜上皮溃疡，可出现不适，如流泪斜视经常用前腿擦眼睛。在角膜水肿时，可见角膜囊肿。可以用荧光素染色来检查角膜溃疡程度。 治疗：患犬出现痛疼，浅表性上皮溃疡主要是拳狮犬和shetland牧羊犬，治疗则应减缓损伤，可对患眼用药。如果出现持续性慢性溃疡，可考虑进行手术。许多基质发育不良，一般不影响视力，无须治疗。,暴露性角膜病综合症 （exposure kerat
16、opathy syndrome）,定义：暴露性角膜病综合症是指眼睛角膜过度暴露、眼泪蒸发加快引起的慢性刺激。该病因与解剖特征有关，包括眼球突出兔眼症不能完全闭合眼睑和大眼睑眼睑开张过大，常伴发下眼睑外翻，可导致患犬眨眼异常，降低了眼睑对眼睛的保护，造成患犬角膜结膜长期慢性炎症反应，易诱发角膜溃疡。 应当注意到这些解剖特征对某些特定犬品种来说是正常的，这是人们育种以及公众需求的结果，人们往往要求犬的眼睛突出，脸部皱折多，和/或眼睑下垂。例如巴哥的品种标准要求圆脑袋，大头，多折并且眼睛突出。暴露性角膜病综合症受几个影响头骨和脸部形成的基因所影响。 易患品种：眼球突出症和兔眼症：见于圆头型的品种，如
17、北京犬巴哥、西施。大眼睑：见于美卡、巴基度、查尔斯王、拉萨、马氏提夫等。,临床症状：临床症状包括眼睛变红眼泪增加和眼部不适常用前爪擦眼。患犬的眼睛易于受到外界侵扰灰尘小树枝等。由于角膜暴露过多，可能会引起角膜溃疡。随着时间的推移，慢性刺激会使角膜色素沉积，最终干扰患犬的视力。 诊断：可见眼球突出，由于慢性刺激眼睛发红。如果角膜发生溃疡，眼睛会变得疼痛，并且患犬用爪擦眼。如果患犬为兔眼症，可注意到其在睡觉时眼睛不能完全闭合，可用荧光素染色来检查是否患有角膜溃疡。 治疗：眼泪替代品只能暂时缓解症状。外科手术可能减少眼睑张开的程度，对保护角膜效果很好。如果伴发其它眼睑缺陷，如眼睑内翻，则需要进行多次
18、手术。,视网膜发育异常/不良 （Retinal dysplasia ）,定义：正常的视网膜位于眼后部，视网膜细胞可以接受外界环境的光线刺激后，将信号传输于大脑，形成视觉图像。视网膜发育异常是指幼犬出生时表现视网膜发育不全。该疾病可以被遗传，也可在幼犬出生前，受到病毒感染或由其它疾病引起。 有三种类型的视网膜发育不全： 视网膜的一个区域或多个区域发生折叠：该型为较轻形式，对犬的视力有无影响，目前不清。 区域性的：视网膜发生区域变薄折叠和分解。 脱落：视网膜发生严重分解并且脱落。 区域性和脱落可引起视觉不同程度的减弱或失明。 易患区域性和脱落性的品种犬常见于美卡、柏林顿、史宾格、金毛、西里汉梗、约
19、克夏。视网膜发育异常也可见于其它许多品种犬，包括秋田、喜乐蒂、比格、比利时玛丽诺、斗牛、马氏提夫等。,临床症状：轻度的视网膜发育异常视网膜折叠），对视力的影响还不清楚。随患犬年龄的增长，视网膜折叠可能会消失。 区域性或脱落性视网膜发育异常会对视力造成影响，甚至会导致患犬失明，并且可以影响犬的一生。由于患犬的嗅觉和听觉可以弥补视力的消失，所以有时宠物主人不能觉查到患犬的视力存在问题，特别是在熟悉的环境中。畜主应训练患犬沿固定路线走动，尽可能保持周围的环境不变，在必须变更环境时，应让患犬逐步适应，要保持耐心。 诊断：幼犬一出生后即可患病，在34周龄时，可注意到严重患病幼犬不愿活动和经常撞到物体。幼
20、犬1216周龄后，视网膜已发育完善，此时可用检眼镜进行检查。病情较轻的幼犬或视网膜发生折叠的幼犬，不会表现出任何异常症状，但可通过检眼镜检查出该类型患病幼犬。 眼科检查可见：眼球震颤，这是由于视神经发育不良造成的。PLR可能缺失。眼睛的前部分正常。视网膜上有大量灰色或白色斑点或条纹大量的视网膜折叠，也可能见到视网膜脱落，伴有/不伴有眼内出血。视网膜的残留物常附于视盘上。在眼科检查时，很难区分遗传性视网膜发育异常与后天获得性的视网膜发育异常。 治疗：该病目前无法治疗。,干性角膜结膜炎 keratoconjunctivitis sicca 、KCS,KCS或干眼病是由于眼泪生成异常造成的。泪腺可产
21、生水样分泌物，即眼泪。小动物如缺乏该分泌物可引起KCS。 正常的眼泪对维持机体健康和角膜透明是必需的。眼泪能清洁和润滑角膜、携带营养、控制感染和促进愈合。KCS患犬由于眼泪缺乏，造成角膜和结膜受到慢性刺激，致使角膜溃疡，最终形成瘢疤，导致失明。 该病在一些品种有遗传倾向，由于病毒感染炎症药物中毒以及免疫介导性疾病引起的KCS可以发生于任何品种犬。哈德氏腺（也称第三眼睑腺）切除与KCS之间有一定的关系。常见于小型犬，巴哥、京叭、吉娃娃、约克夏等。,临床症状：该病发展可能较快，也可能很缓慢。可发于单侧眼，也可发于双侧眼。经常一只眼睛先患病，随后几个月另一只眼也患病。患犬的不适程度取决于眼泪缺乏的严
22、重程度以及患病时间。人类在患有该病时，每当眨动眼睛时会感到眼睑下似有沙子。患犬表现用前爪不停的擦眼睛、斜视以及对光敏感，眼睛红肿发炎或角膜迟钝干燥，在眼内或眼睛周围常见有较多的粘液分泌物。 与该病相关的症状有慢性或复发性结膜和角膜刺激或感染。如果正常的透明角膜增厚并形成瘢疤，患犬会感到痛疼，同时由于慢性炎症，角膜表面形成血管和色素沉着，患犬可能会失明。 诊断：可通过上述临床症状进行诊断，对易患该病的品种犬更应引起注意。测定眼泪生成的多少有助于诊断该病，用荧光素染料试验可以判定角膜溃疡。对眼有分泌物炎症或角膜溃疡患犬，在使用滴剂和药膏之前应进行Schirmer泪滴试验STT，犬正常STT值为15
23、25mm/分钟。,晶状体脱位 （lens luxation）,定义：晶状体脱位是指患犬的晶状体处于异常位置。正常情况下，晶状体处于虹膜和视网膜之间，并被晶状体韧带和邻近的玻璃体所固定。该病可能为晶状体部分脱位，也可能为完全脱位。可能进入眼前房，也可能向后进入玻璃体。 晶状体向前进入眼前房可引起眼压升高青光眼，如不及时治疗，可导致患犬失明。 原发性（遗传性）晶状体脱位具有品种易发倾向；继发性晶状体脱位多由于外伤、炎症、青光眼或眼内肿瘤引起，可以发生于任何品种犬。,临床症状：遗传性原发性晶状体脱位主要见于47岁的青年犬和中年犬，晶状体一般脱位前移进入眼前房。老年犬则常见晶状体后移进入玻璃体室。 晶
24、状体前移进入眼前房可引起眼压升高，导致青光眼。该类型发病较急，眼内压迅速升高，几小时内可导致失明。患犬疼痛剧烈，眼睛流泪，同时视力下降，发现这些症状应立即治疗，防止发生不可逆转的视力损伤。 其它症状的患犬眼睛不对称，并且患眼呈云雾状，晶状体部分脱位和向后脱位最终也可导致青光眼。 对于易患该病的品种，多见两眼晶状体同时脱位，或一只眼睛先发，另一只眼睛在数月后也出现相同症状。 诊断：对于晶状体向前脱位，患犬疼痛剧烈摩擦眼部、用爪擦眼、流泪，同时引发青光眼导致视力下降。晶状体向后脱位，患犬不表现出任何临床症状（一般为部分脱位或后移）。在对眼睛检查时，可用检眼镜进行观察，并测量眼内压。常规检查可见脸部
25、痉挛，眼泪外溢，角膜中央水肿。检眼镜可见眼前房深度升高或降低，虹膜震颤，无晶状体的月牙角膜中央水肿，Iop升高Iop50mmHg，数小时内不减缓，可导致视神经和视网膜永久性损伤。由于晶状体刺激引发眼色素层炎，可使Iop降低。,视神经发育不全 （optic nerve hypoplasia）,定义：视神经发育不全是一种不常见遗传缺陷，该病可影响一侧或双侧眼睛，视神经发育不正常，可导致患犬失明。小乳头指正常视盘变小，但不伴发视力丧失。主要常见于玩具型小型和标准贵宾犬以及德国牧羊犬。也可零星的发生于其它品种犬。 临床症状：取决于视神经发育不全的程度，一侧眼睛可能部分或完全失明。如果一侧眼睛受到影响，
26、患犬会补偿其视力下降，使畜主没有意识到任何异常。临床检查可见患犬的瞳孔存在差异，患眼瞳孔变大。如果两眼均受到影响，患犬会部分丧失视力或完全失明。 诊断：可以通过临床检查以及采用检眼镜进行诊断，但需与小乳头区分开来，小乳头视盘虽小，但视力正常。 如果是单侧性的视神经发育不全，临床检查可见同侧瞳孔散失，失明，缺乏瞳孔光反射和威胁反射。如果两眼都患病，临床可见双侧性瞳孔散大，无威胁反射，瞳孔光反射降低或缺乏。 用检眼镜检查可见视盘存在不同程度性减少，视网膜血管正常或弯曲。在常规检眼镜检查时，很难区分小乳头症和视神经发育不全。,角膜翳 （pannus）,定义：角膜翳或慢性浅表性角膜炎是指进行性角膜炎症
27、。角膜翳开始呈浅灰色薄雾状，随后血管和色素细胞逐步进入透明的角膜层，随着炎症在整个角膜的漫延，患犬的视力受到损伤。病情逐渐加重，多数双眼都受影响。对非典型性角膜翳患犬来说，第三眼睑比角膜更易受到影响，该类型常见于德国牧羊犬。 角膜翳的出现是由于患犬免疫系统反应异常引起的。对生活于高海拨，易受紫外线照射的犬来说，该病经常发生并且很难控制。常见于纯种和杂种德国牧羊犬以及比利时坦比连成年犬47岁。 临床症状：如不治疗，血管和炎症细胞可遍布患犬正常透明的角膜上，角膜逐渐变暗并形成瘢疤，造成视觉损伤。这一病程可持续数月乃至于数年，也可在几个月内，感染整个角膜。病犬不会有疼痛感。 该病需长期治疗，一般来说
28、可以很好的控制角膜翳，但对于生活于高海拨地区1500米的犬则很难控制该病。有时由于环境刺激、紫外线增加或不规律的治疗，损伤会进一步加重。 诊断：应依据病史易患品种以及患犬角膜典型病变进行综合诊断。可见双侧性角膜损伤，角膜内血管形成，色素沉着。非典型性角膜翳可影响瞬膜而不影响角膜。瞬膜的边缘褪色并且眼睑发红变厚。其治疗与典型CSK基本相似。,持续性瞳孔膜 persistent pupillary membranes 、PPM,定义：持续性瞳孔膜是眼组织中的条索状组织，是胎儿出生前，给晶状体提供营养的血管残留物。正常情况下，这些条索在4周龄或5周龄时消失。 该病的发生依据持续性瞳孔膜所处的位置及残
29、留的程度，严重情况下，可干扰视力。持续性瞳孔膜可穿过虹膜到达瞳孔可引起角膜不透明。也可由虹膜到达角膜可引起白内障，另外，其也可能来自于眼睛前房室的一片组织。对大多数犬而言，这些组织残留物不会引起问题。常见于见于巴辛吉、柯基、马氏提夫、松狮。 临床症状：一般来说，持续性瞳孔膜不会引起任何问题。但是如果粘附于角膜或晶状体上，这些条索会引起该组织不透明，从而影响视力。伴有的ppm白内障一般不会恶化。 诊断：ppm主要见于幼犬，可见犬的眼睛内有小白点，如果病情严重，可注意到犬的视力受到影响。可用检眼镜观察到条索以及是否它们粘附于角膜和晶状体。,渐进性视网膜萎缩 progressive retinal
30、atrophy、PRA,定义：视网膜细胞可以接受外界环境的光刺激，并将信号传入大脑，从而形成视觉。在视网膜逐渐萎缩疾病中，视网膜细胞退化，引起失明。 渐进性视网膜萎缩可分为不同类型的遗传性视网膜退化。PRA的分类应基于患犬出现病症的年龄以及受影响的视网膜细胞类型。 一般性的PRA：该型主要影响光感受器细胞，犬的两侧眼均受到影响，最终双眼完全失明。 早期光感受器发育不良：该情况下，幼犬出生后前几周光感光器细胞发育异常，并随着内层视网膜的退化而退化。 后期光感受器退化渐进性杆-锥退化：在退化前，视网膜发育及其功能正常，但1岁后，患犬开始出现临床症状，在发现患犬视力减弱前可注意到患犬眼睛异常，并在视
31、网膜电流图ERG上发现异常 渐进性杆-锥退化与人的色素性视网膜炎相似。 中央性的PRA也叫RPE发育不良：可见视网膜色素上皮细胞异常，最终光感受器细胞也发生退化。该型遗传病视力下降要比一般性的PRA慢，并且不是所有患犬都失明。 哈士奇PRA是与X染色体伴性遗传方式，但大多数患犬为常染色体隐性遗传。,临床症状：一般性的PRA早发型：6周龄左右夜视能力下降，到12岁时则完全消失。柯利23岁前可能保留一定的视力。而小型雪娜瑞，6月龄到1岁左右夜视能力下降，34岁时则进一步下降。阿拉斯加810周龄时可为昼盲症，而其夜间视力不受影响。 一般性PRA渐进性杆-锥退化迟发型：可在25岁时见到夜盲症取决于品种
32、，出现上述症状后1年左右，则完全失明。首先丧失外周视力。 中央性PRACPRA视网膜色素上皮发育不良RPED：比一般性PRA丧失视力要慢，最初不出现夜盲症。患犬可能不完全丧失视力。由于视网膜中央发生变化，患犬很难确定明亮处的静止物体。,诊断：由于眼部无明显的外部变化，一般很难发现。当关掉光源时或在黑暗处，可注意到患犬很难适应。畜主一旦发现爱犬的视力异常，应马上送到医院检查。在患犬无视力异常时，可用视网膜电流图ERG来检测出PRA。 不同品种的犬可通过遗传试验来鉴别为何种类型的PRA。一般性PRA： 检眼镜检查：绒毯层反射过强，视网膜变薄，视网膜血管萎缩并且视盘苍白；在疾病的后期可见到白内障和/或视网膜脱落。 视网膜电流图：在患犬不表现出临床症状时，即可检测出一般性的PRA。 DNA试验：通过聚合酶链反应可检测出爱尔兰长毛猎犬的杆-锥发育不良。PRA的DNA试验也可用于检测切撒皮克、拉普拉多、葡萄牙水猎犬。中央性PRA： 检眼镜检查：可在绒毯基底层见到由最初的中央多亮点演变为深褐色点，并且由于脂肪色素在感光器层的蓄积，深褐色斑点的大小形状和密度变化不定。随着病程的发展，可见到高反射区和视网膜血管变细。 视网膜电流图：由于光感受器在疾病后期才被影响，所以对于该类型的早期诊断，视网膜电流图无用。,
