1、儿童急性淋巴细胞白血病临床路径（2010 年版）儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）临床路径标准住院流程一、适用对象第一诊断为儿童急性淋巴细胞白血病(ICD-10:C91.0)的标危、中危组患者。二、诊断依据根据临床诊疗指南小儿内科分册（中华医学会编著，人民卫生出版社）， 诸福棠实用儿科学（第七版）（人民卫生出版社）,血液病诊断及疗效标准(第三版)（张之南、沈悌主编著，科学出版社）。（一）体检：可有发热、皮肤粘膜苍白、皮肤出血点及瘀斑、淋巴结及肝脾肿大、胸骨压痛等。（二）血细胞计数及分类。（三）骨髓检查：形态学（包括组化检查）。（四）免疫分型。（五）细胞遗传学：核型分析，FISH(必要时)。（六）
2、白血病相关基因。三、危险度分组标准（一）标危组：必须同时满足以下所有条件：1.年龄1 岁且10 岁；22.WBC5010 9/L；3.泼尼松反应良好（第 8 天外周血白血病细胞110 9/L）；4.非 T-ALL；5.非成熟 B-ALL；6.无 t（9;22）或 BCR/ABL 融合基因；无 t（4;11）或MLL/AF4 融合基因；无 t（1;19）或 E2A/PBX1 融合基因；7.治疗第 15 天骨髓呈 M1(原幼淋细胞5%)或 M2（原幼淋细胞 5%-25%），第 33 天骨髓完全缓解。（二）中危组：必须同时满足以下 4 个条件：1.无 t（9;22）或 BCR/ABL 融合基因；2.
3、泼尼松反应良好（第 8 天外周血白血病细胞110 9/L）；3.标危诱导缓解治疗第 15 天骨髓呈 M3（原幼淋细胞25%）或中危 诱导缓解治疗第 15 天骨髓呈 M1/M2；4.如有条件进行微小残留病（MRD）检测，则第 33 天MRD10 2 。同时至少符合以下条件之一：5.WBC50109/L；6.年龄10 岁；7.T-ALL；8.t（1;19）或 E2A/PBX1 融合基因阳性；39.年龄1 岁且无 MLL 基因重排。（三）高危组：必须满足下列条件之一：1.泼尼松反应不良（第 8 天外周血白血病细胞110 9/L）；2.t（9;22）或 BCR/ABL 融合基因阳性；3.t（4;11）
4、或 MLL/AF4 融合基因阳性；4.中危诱导缓解治疗第 15 天骨髓呈 M3；5.第 33 天骨髓形态学未缓解（5），呈 M2/M3；6.如有条件进行 MRD 检测，则第 33 天 MRD102 ，或第 12 周 MRD10 3。四、选择治疗方案的依据根据临床诊疗指南小儿内科分册（中华医学会编著，人民卫生出版社）， 诸福棠实用儿科学（第七版）（人民卫生出版社）（一）初始诱导化疗方案：VDLP（D）方案：长春新碱（VCR ）1.5mgm-2d-1，每周 1 次，共 4 次，每次最大绝对量不超过 2mg；柔红霉素（DNR）30mgm -2d-1，每周 1 次，共 2-4 次； 左 旋 门 冬 酰
5、 胺 酶 （L-asp）5000-10000um-2d-1，共 6-10 次 ；泼尼松（PDN ）45-60mgm-2d-1，d1-28，第 29-35 天递减至停。或者 PDN45-60mgm-2d-1，d1-7，地塞米松（DXM）6-48mgm-2d-1，d8-28，第 29-35 天递减至停。PDN 试验 d1-7,从足量的 25%用起，根据临床反应逐渐加至足量，7 天内累积剂量210mgm -2，对于肿瘤负荷大的患者可减低起始剂量（0.2-0.5mgkg -1d-1），以免发生肿瘤溶解综合征，d8 评估。（二）缓解后巩固治疗：1.CAM 方案:环磷酰胺（CTX）800-1000mgm
6、-2d-1，1 次；阿糖胞苷（Ara-C）75 -100mgm-2d-1 ，共 7-8 天；6-巯基嘌呤（6-MP ）60-75mgm-2d-1 ，共 7-14 天。中危组患者重复一次 CAM 方案。2.mM 方案：大 剂 量 甲 氨 喋 呤 （MTX）3-5gm-2d-1,每 两 周 1 次 ，共 4-5 次 ；四氢叶酸钙（CF）15mgm -2 ，6 小时 1 次，3-8 次，根据MTX 血药浓度给予 调整；6-MP 25mgm-2d-1 ,不超过 56 天，根据 WBC 调整剂量。上述方案实施期间需要进行水化、碱化。（三）延迟强化治疗：1.VDLP（D）方案：VCR 1.5mgm-2d-
7、1，每周 1 次，共 3 次，每次最大绝对量不超过 2mg；DNR 或 阿 霉 素 （ADR）25-30mgm-2d-1，每 周 1 次 ，共 1-3 次 ； 5L-asp 5000-10000um-2d-1，共 4-8 次；PDN 45-60mgm-2d-1 或 DXM 6-8mgm-2d-1，d1-7，d15-21。2.CAM 方案:CTX 800-1000mgm-2d-1，1 次；Ara-C 75-100mgm-2d-1，共 7-8 天；6-MP 60-75mgm-2d-1，共 7-14 天。中危组患者插入 8 周维持治疗（即用 8 周 6-MP+MTX方案，具体方案见下）。中危组患者重
8、复一次上述 VDLP（D）和 CAM 方案。（四）维持治疗方案：1.6-MP+MTX 方案：6-MP 50mgm-2d-1，持续睡前空腹口服；MTX 15-30mgm-2，每周 1 次，口服或肌注，持续至终止治疗（男 2.5-3 年，女 2-2.5 年）。根据 WBC 调整方案中的药物剂量。2.VD 方案（6-MP+MTX 方案期间每 4-8 周插入）：VCR 1.5mgm-2d-1，1 次，每次最大绝对量不超过 2mg；DXM 6-8mgm-2d-1，d1-7。（五）中枢神经白血病（CNSL）的防治：腰穿及鞘内注射至少 16-24 次。根据危险度分组可单用 MTX 或三联鞘注，具体药物剂量如
9、下：6MTX：年 龄 36 月12.5mg；Ara-C：年 龄 36 月35mg；DXM：年 龄 36 月5mg。初诊时即诊断 CNSL 的患儿，年龄210mgm -2，对于肿瘤负荷大的患者可减低起始剂量（0.2-0.5mgkg -1d-1），以免发生肿瘤溶解综合征，第 8 天评估。（七）化疗后必须复查的检查项目。 1.血常规、尿常规、大便常规。2.化疗第 8 天外周血涂片中幼稚细胞计数。3.化疗第 15 天和第 33 天骨髓形态学，有条件者做微小残留病变检测。4.脑脊液检查。5.肝肾功能、电解质和凝血功能。6.脏器功能评估。7.治疗前有白血病细胞浸润改变的各项检查。8.出现感染时，需多次重复
10、各种体液或分泌物培养、病原学检查、相关影像学检查。 10（八）化疗中及化疗后治疗。1.感染防治：（1）给予复方磺胺异噁唑预防卡氏肺孢子虫肺炎。（2）发热患者建议立即进行病原微生物培养并使用抗菌药物，可选用头孢类（或青霉素类）抗炎治疗，3 天后发热不缓解者，可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗真菌治疗；有明确脏器感染的患者，应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。（3）严重感染时可静脉输注丙种球蛋白。2.脏器功能损伤的相应防治：止吐、保肝、水化、碱化、防治尿酸肾病（别嘌呤醇）、抑酸剂等。3.成分输血:适用于 Hb80g/L，PLT2010 9/L 或有活动性出血的患者，分别输浓缩
11、红细胞、单采或多采血小板，若存在 DIC 倾向则 PLT5010 9/L 即应输注血小板，并使用肝素等其他 DIC 治 疗药物。有心功能不全者可放宽输血指征。4.造血生长因子:化疗后中性粒细胞绝对值（ANC）1.0109/L，可使用粒细胞集落刺激因子（ G-CSF）5gKg-1 d-1。（九）出院标准。1.一般情况良好。2.没有需要住院处理的并发症和(或)合并症。（十）变异及原因分析。111.治疗前、中、后有感染、贫血、出血及其他合并症者，需进行相关的诊断和治疗，可能延长住院时间并致费用增加。2.诱导缓解治疗未达完全缓解者退出路径。二、初治儿童 ALL 临床路径表单适用对象：第一诊断为初治儿童
12、急性淋巴细胞白血病（ICD-10：C91.002）拟行诱导化疗患者姓名： 性别： 年龄： 门诊号： 住院号： 住院日期： 年 月 日 出院日期： 年 月 日 标准住院日 35 天内时间 住院第 1 天 住院第 2 天主要诊疗工作 询问病史及体格检查 完成病历书写 开化验单 上级医师查房与化疗前评估 根据血象及凝血功能决定是否成分输血 向家属告病重或病危并签署病重或病危通知书 患者家属签署骨穿同意书、腰穿同意书、输血知情同意书、静脉插管同意书（条件允许时） 上级医师查房 完成入院检查 骨穿：骨髓形态学检查、免疫分型、细胞遗传学、和预后相关基因突变检测（有条件时） 根据血象及凝血工作决定是否成分输
13、血 控制感染等对症支持治疗 完成必要的相关科室会诊 完成上级医师查房记录等病历书写重要医嘱长期医嘱： 儿科血液病护理常规 饮食 抗菌药物（必要时） 补液治疗（水化、碱化） 其他医嘱临时医嘱： 血常规、尿常规、大便常规 肝肾功、电解质、凝血功能、血型、输血前检查 胸部 X 线平片、心电图、B 超（多部位） 头颅、颈胸部 MRI 或 CT、脊柱侧位片、脑电图、血气分析（必要时） 静脉插管术（条件允许时） 病原微生物培养（必要时） 输血医嘱（必要时） 眼底检查 其他医嘱长期医嘱： 患者既往基础用药 防治尿酸肾病（别嘌呤醇） 抗菌药物（必要时） 补液治疗（水化、碱化） 其他医嘱临时医嘱： 骨穿 骨髓形
14、态学、免疫分型、细胞遗传学、和预后相关基因突变检测（有条件时） 血常规 输血医嘱（必要时） 其他医嘱12主要护理工作 介绍病房环境、设施和设备 入院护理评估宣教（血液病知识）病情变异记录无 有，原因：1.2.无 有，原因：1.2.护士签名医师签名时间 住院第 3-5 天主要诊疗工作 根据初步骨髓结果制定治疗方案 化疗 患者家属签署化疗知情同意书 重要脏器保护 住院医师完成病程记录 止吐 上级医师查房重要医嘱长期医嘱： 化疗医嘱(以下方案选一) VDLP: VCR 1.5 mgm -2d-1，QW，共 4 次，每次最大绝对量不超过 2mg；DNR 30 mgm-2d-1 ，QW，共 2-4 次；
15、 L-asp 5000-10000 um-2d-1 ，共 6-10 次；PDN 45-60 mgm-2d-1 ，d1-28 ，第 29-35 天递减至停。（PDN 试验 d1-7,d8 评估） 。 VDLD: VCR 1.5 mgm -2d-1，QW，共 4 次，每次最大绝对量不超过 2mg；DNR 30 mgm-2d-1 ，QW，共 2-4 次； L-asp 5000-10000 um-2d-1 ，共 6-10 次；PDN 45-60 mgm-2d-1 ，d1-7；DXM 6-8mgm-2d-1，d8-28，第 29-35 天递减至停。（PDN 试验 d1-7,d8 评估） 。 止吐、抗感染
16、等对症支持治疗医嘱 补液治疗（水化、碱化） 重要脏器功能保护：防治尿酸肾病 复方磺胺异噁唑（别嘌呤醇） 、保肝、抑酸等 其他医嘱临时医嘱： 输血医嘱（必要时） 心电监护（必要时） 复查肝肾功、电解质 隔日复查血常规（必要时可每天复查） 血培养（高热时） 出现感染时，需多次重复各种体液或分泌物病原学检查及相关影像学检查 静脉插管护理、换药 腰穿，鞘内注射（具体剂量见住院流程） 脑脊液常规、生化和细胞形态学检查 其他医嘱13主要护理工作 观察患者病情变化 心理与生活护理 化疗期间嘱患者多饮水病情变异记录 无 有，原因：1.2.护士签名医师签名时间 住院第 6-34 天 出院日主要诊疗工作 上级医师
17、查房，注意病情变化 住院医师完成病历书写 复查血常规 注意观察体温、血压、体重等，防治并发症 成分输血、抗感染等支持治疗（必要时） 造血生长因子（必要时） 骨髓检查 腰穿，鞘内注射 上级医师查房，进行化疗（根据骨穿）评估，确定有无并发症情况，明确是否出院 完成出院记录、病案首页、出院证明书等 向患者交代出院后的注意事项，如：返院复诊的时间、地点，发生紧急情况时的处理等14重要医嘱长期医嘱： 洁净饮食 抗感染等支持治疗（必要时） 其他医嘱临时医嘱： 血常规、尿常规、大便常规 肝肾功、电解质、凝血功能 输血医嘱（必要时） 第 8 天查外周血涂片中幼稚细胞计数 第 15 天和 33 天查骨髓形态学
18、腰穿，鞘内注射（具体剂量见住院流程） 脑脊液常规、生化和细胞形态学检查 复查治疗前有白血病细胞浸润改变的各项检查 G-CSF 5g Kg -1 d-1（必要时） 影像学检查（必要） 病原微生物培养（必要时） 血培养（高热时） 静脉插管维护、换药 其他医嘱出院医嘱： 出院带药 定期门诊随访 监测血常规、肝肾功、电解质等主要护理工作 观察患者情况 心理与生活护理 化疗期间嘱患者多饮水 指导患者办理出院手续病情变异记录无 有，原因：1.2.无 有，原因：1.2.护士签名医师签名15完全缓解的儿童 ALL 临床路径一、完全缓解的 ALL 临床路径标准住院流程（一）临床路径标准住院日为 21 天内。（二
19、）进入路径标准。1.第一诊断必须符合儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）疾病编码（ICD10：C91.002)的标危、中危组患者。2.经诱导化疗达完全缓解（CR）。3.当患者同时具有其他疾病诊断时，但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。（三）完善入院常规检查需 2 天（指工作日）。1.必需的检查项目：（1）血常规、尿常规、大便常规；（2）肝肾功能、电解质、凝血功能、血型、输血前检查； （3）胸部 X 线平片、心电图、腹部 B 超；（4）发热或疑有某系统感染者可选择：病原微生物培养、影像学检查；（5）骨髓涂片或/及活检（必要时）、微小残留病变检测(有条件时)；
20、2.复查治疗前有白血病细胞浸润改变的各项检查。3.患者及家属签署以下同意书：化疗知情同意书、骨穿同16意书、腰穿及鞘内注射同意书、输血知情同意书、静脉插管知情同意书。 （四）治疗开始于入院第 3 天内。（五）治疗方案。1.缓解后巩固治疗（1）CAM 方案:环磷酰胺（CTX）800-1000mgm -2d-1，1 次；阿糖胞苷（Ara-C）75 -100mgm-2d-1，共 7-8 天；6-巯基嘌呤（6-MP ）60-75mgm-2d-1，共 7-14 天。中危组患者重复一次 CAM 方案。（2）mM 方案：大 剂 量 甲 氨 喋 呤 （MTX）3-5gm-2d-1,每 两 周 1 次 ，共 4
21、-5 次 ；四氢叶酸钙（CF）15mgm -2，6 小时 1 次，3-8 次，根据MTX 血药浓度给予 调整。6-MP 25mgm-2d-1,不超过 56 天，根据 WBC 调整剂量。上述方案实施期间需要进行水化、碱化。2.延迟强化治疗（1）VDLP（D）方案：VCR 1.5mgm-2d-1，每周 1 次，共 3 次，每次最大绝对量不超过 2mg；DNR 或 阿 霉 素 （ADR）25-30mgm-2d-1，每 周 1 次 ，共 1-3 次 ； L-asp 5000-10000um-2d-1，共 4-8 次；17PDN 45-60 mgm-2d-1或 DXM 6-8mgm-2d-1，d1-7，
22、d15-21。（2）CAM 方案:CTX 800-1000mgm-2d-1，1 次；Ara-C 75-100mgm-2d-1，共 7-8 天；6-MP 60-75mgm-2d-1，共 7-14 天。中危患者可插入 8 周维持治疗（即用 8 周 6-MP+MTX方案，具体方案见下）。中危组患者重复一次上述 VDLP（D）和 CAM 方案。3.维持治疗方案（1）6-MP+MTX 方案：6-MP 50mgm-2d-1，持续睡前空腹口服；MTX 15-30mgm-2，每周 1 次，口服或肌注，持续至终止治疗（男 2.5-3 年，女 2-2.5 年）。根据 WBC 调整方案中的药物剂量。（2）VD 方案
23、（6-MP+MTX 方案期间每 4-8 周插入）：VCR 1.5mgm-2d-1，1 次，每次最大绝对量不超过 2mg；DXM 6-8mgm-2d-1，d1-7。4.中枢神经白血病（CNSL）的防治：腰穿及鞘内注射至少 16-24 次。根据危险度分组可单用 MTX 或三联鞘注，具体药物剂量如下：MTX：年 龄 36 月12.5mg；18Ara-C：年 龄 36 月35mg；DXM：年 龄 36 月5mg。初诊时即诊断 CNSL 的患儿，年龄36 月 12.5mg；Ara-C：年龄36 月 35mg；地塞米松（DXM）：年龄36 月 5mg。（四）缓解后维持治疗，序贯应用 ATO、ATRA、6-
24、巯基嘌呤(6-MP)+ 甲氨喋呤（ MTX）或 6-TG+Ara-C 方案，共 5 周期。1.ATO 0.2mgKg-1d-114-28d。2.ATRA 20-30mgm-2 d-114-28d。3.6-MP+MTX 或 6-TG+Ara-C：（1）6-MP+MTX ：6-MP 50-100mgm-2 d-1，持续 12 周口27服，MTX 20mgm -2，每周 1 次，持续 12 周；（2）6-TG+Ara-C：6-TG 75 mgm-2 d-17d，Ara-C 100mgm-2d-17d。四、根据患者的疾病状态选择路径初治儿童 APL 临床路径和完全 缓解（CR）的儿童 APL临床路径（
25、附后）。五、参考费用标准平均全程参考费用标准控制在 8 万元。28初治儿童 APL 临床路径一、初治儿童 APL 临床路径标准住院流程（一）标准住院日为 40 天内。（二）进入路径标准。1.第一诊断必须符合儿童急性早幼粒细胞白血病（APL）疾病编码（ICD-10 ：C92.401，M9866/3）。2.当患者同时具有其他疾病诊断时，但在住院期间不需要特殊处理，也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。（三）明确诊断及入院常规检查需 3-5 天（指工作日）。1.必需的检查项目：（1）血常规、尿常规、大便常规；（2）肝肾功能、电解质、凝血功能、血型、输血前检查； （3）胸部 X 线平片、
26、心电图、腹部 B 超、眼底检查。2.发热或疑有感染者可选择：病原微生物培养、影像学检查；3.骨髓检查（形态学包括组化）、免疫分型、细胞遗传学、白血病相关基因（PML/RAR及其变异型）检测。4.患者及家属签署以下同意书：病重或病危通知书、骨穿29同意书、腰穿及鞘内注射同意书、化疗知情同意书、输血知情同意书、静脉插管同意书（有条件时）。 （四）化疗前准备。1.发热患者建议立即进行病原微生物培养并使用抗菌药物，可选用头孢类（或青霉素类）抗炎治疗，3 天后发热不缓解者，可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗真菌治疗；有明确脏器感染患者应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。2.对于 H
27、b80g/L,PLT3010 9/L 或有活动性出血的患者，分别输浓缩红细胞、单采或多采血小板，若存在弥散性血管内凝血(DIC)倾向则 PLT5010 9/L 即应输注单采或多采血小板，并使用肝素等相关 DIC 治疗药物。有心功能不全者可放宽输血指征。3.有凝血功能异常，输相关血液制品。纤维蛋白原1.5g/L，输新鲜血 浆或浓缩纤维蛋白原。（五）化疗开始于诊断明确第 1 天。（六）化疗方案。可选用下列方案之一进行诱导治疗1.ATRA：ATRA 20-30mgm-2d-128-40d。2.ATRA+DNR：ATRA 20-30mgm-2d-128-40d，DNR 在 ATRA 治疗后第 4 天开
28、始，最大量可达 135mgm-2，至少拆分为 3 天给予。 303.ATRA+ATO：ATRA25-45mgm-2d-128-40d，ATO 0.2mgKg-1d-128-35d，可根据治疗过 程中白细胞数量变化适量加用 DNR、羟 基脲等细胞毒药物。（七）治疗后 30 天内必须复查的检查项目。 1.血常规、肝肾功能、电解质、凝血功能。2.脏器功能评估。 3.骨髓检查（如 30 天时血液学反应不充分，可延长至出院日之前）。 4.微小残留病变检测（有条件时）。 （八）化疗中及化疗后治疗。1.感染防治：发热患者建议立即进行病原微生物培养并使用抗菌药物，可选用头孢类（或青霉素类）抗炎治疗；3 天后发热不缓解者，可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗真菌药物治疗；有明确脏器感染的患者，应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。2. 防治脏器功能损伤：止吐、保肝、水化、碱化、防治尿酸肾病（别嘌呤醇）、治疗诱导分化综合征(地塞米松)、抑酸剂等。3.成分输血: 适用于 Hb80g/L，PLT3010 9/L 或有活动性出血的患者，分别输浓缩红细胞、单采或多采血小板，若存在 DIC 倾向则 PLT5010 9/L 即应输注血小板并使用肝素等 DIC 治疗药 物。有心功能不全者可放宽输血指征。
