1、- -1河南省疫苗和注射器管理规范（试行）一、疫苗分类按照疫苗流通和预防接种管理条例的规定，将疫苗分为第一类疫苗和第二类疫苗。（一）第一类疫苗第一类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生行政部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。（二）第二类疫苗第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。二、疫苗和注射器计划乡级防保组织和县（市、区）以上疾病预防控制机构根据国家免疫规划和本地区传染病预防、控制工作的需要，制订本地区第一类、第二类疫苗和注射器计划。预防接种全
2、部使用一次性注射器或自毁型注射器。（一） 第一类疫苗和注射器使用计划制订的依据1、河南省国家免疫规划疫苗免疫程序。2、本地区总人口数、出生率、各年 龄组儿童数以及适龄流动儿童数。3、本地区国家免疫规划疫苗针对传染病发病水平、人群免疫状况和开展强化免疫、应急接种等特殊免疫活动的计划。4、上年底疫苗和注射器库存量。5、疫苗损耗系数：根据接种服务形式、接种周期、疫苗规格等确定。- -2疫苗损耗系数= 疫苗使用人份数疫苗实际接种人份数疫苗和注射器损耗系数参考标准为：单人份疫苗 1.05(脊灰糖丸 1.1)；2 人份疫苗 1.2；3 人份疫苗 1.5；4 人份疫苗 2.0；5 人份疫苗 2.5；注射器1
3、.02。此系数 仅作为参考，各地应根据本地实际，精确测算本地疫苗和注射器的损耗系数。（二）制定第一类疫苗和注射器使用计划的计算方法某种疫苗/注射器计划量（剂次/支）上年度统计人口数出生率流动人口系数 接种剂次数 损耗系数- 上年底 库存量（剂次/ 支）1、计算年龄组人口数时，县级及以上采用最新统计人口资料计算，并需考虑人口流动因素。“流动人口系数 ”以户籍目 标儿童数为基数 1，根据实际人口流动情况进行估算。2、制定计划时需考虑本级和下一级年底预计库存量。3、制定本级疫苗计划时，需要审核下级上报的疫苗计划。4、省级和省辖市级疾病预防控制中心在制定疫苗计划时，应根据实际情况，考 虑一定数量的疫苗
4、储备。（三）强化免疫、应急免疫活动的疫苗计划，由负责组织实施的省级和省辖市根据强化免疫、应急免疫活动的对象和范围另行制定。（四）第二类疫苗和注射器购买计划的制订各级疾病预防控制机构和预防接种单位，根据当地预防接种工作的需要，结合当地实际情况和既往第一、二类疫苗使用情况，制定第二类疫苗和注射器的购买计划。第二类疫苗购买计划要在深入分析、广泛调研的基础上认真制订，计划要与实际使用情况尽量吻合。第二类疫苗和注射器购买计划是传染病防控工作的需要，应将其与第一类疫苗的使用计划同等对待。- -3（五）制订疫苗和注射器计划的程序1、预防接种单位和乡级防保组织应当根据免疫规划工作需要，每年提前制定本辖区下一年
5、度第一类疫苗的年度需求计划和第二类疫苗的年度购买计划，并于每年 10 月 31 日前将下一年度“河南省疫苗和注射器年度使用计划报表”（附表 1）向县级疾病预防控制中心上报并留档。2、县（市、区）疾病 预防控制机构审核、 汇总、调整下一年度辖区免疫规划疫苗和注射器使用计划，并经同级卫生行政部门审核后，于每年 11月 10 日前通过疫苗和注射器网络报告系统( 以下简称网络报告系统) 上报免疫规划疫苗计划。“ 河南省疫苗和注射器年度使用计划报表” 留档。3、省辖市疾病预防控制中心应于 11 月 15 日前，对各县（市、区）疾病预防控制机构上报的免疫规划疫苗和注射器使用计划，进行审核、汇总、调整，并经
6、 同级卫生行政部门审核后，于每年 11 月 20 日前通过网络报告系统， 录入上 报全市免疫规划疫苗和注射器下一年度使用计划，县级上报的疫苗和注射器使用计划及市级上报的疫苗和注射器计划应留。4、疫苗和注射器计划的调整县级以上疾病预防控制机构根据疫苗使用进展情况，每半年可对计划进行一次调整。5、第二类疫苗购买计划同样填写“河南省疫苗和注射器年度使用计划报表”，逐级上报。三、疫苗和注射器的采购（一）第一类疫苗和注射器的采购按照有关规定，由省级组织实施。（二）第二类疫苗由省疾病预防控制中心每年组织集中招标采购，接种第二类疫苗的注射器由县级及以上疾病预防控制机构统一采购；使用第二类疫苗的各级疾病预防控
7、制机构和接种单位可以逐级向上级疾控机构采购，也可按照中标价格从中标的疫苗生产企业或疫苗批发企业订购第- -4二类疫苗。四、疫苗和注射器的分发、领取与接收（一）免疫规划疫苗和注射器分发计划免疫规划疫苗和注射器采购后，按照省、市、县的顺序，卫生行政部门和疾病预防控制机构逐级下达疫苗和注射器年度分发计划。（二）疫苗和注射器的分发1、省疾病预防控制中心根据省卫生厅下达的免疫规划疫苗和注射器分配计划， 结合省辖市疾病预防控制中心上报的国家免疫规划疫苗和注射器使用进度及需求计划，每季度向省辖市疾病预防控制中心分发免疫规划疫苗和注射器一次。省疾病预防控制中心根据第二类疫苗分配计划、第二类疫苗和注射器使用进度
8、及需求计划、第二类疫苗供应情况，结合各地实际，定期或随时向辖区供应第二类疫苗。2、省辖市疾病预防控制中心按照年度免疫规划疫苗分配计划，结合各县级疾病预防控制中心上报的国家免疫规划疫苗和注射器使用进度及需求计划，定期向县级疾病预防控制中心分发免疫规划疫苗。省辖市疾病预防控制中心根据第二类疫苗分配计划、第二类疫苗和注射器使用进度及需求计划、第二类疫苗的供应情况，结合各地实际，定期或随时向辖区供应第二类疫苗。3、县级疾病预防控制中心要按照免疫规划疫苗分配计划，结合各预防接种单位或乡级防保组织上报的国家免疫规划疫苗和注射器使用进度及需求计划、第二类疫苗和注射器使用进度及需求计划，定期向接种单位或乡级防
9、保组织供应各类疫苗和注射器。乡级防保组织应当定期将各类疫苗和注射器供应到承担预防接种工作的村医疗卫生机构。4、各级“国家免疫规划疫苗和注射器使用进度及需求计划” 和“第二类- -5疫苗和注射器使用进度及需求计划”的报告程序详见本规范第六项。（三） 疫苗和注射器的领取与接收1、疾病预防控制机构、接种单位在领取或接收第一类疫苗和注射器或者购进第二类疫苗时，应当进行查验，审核疫苗生产企业、疫苗批发企业的资质，并索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件；购进进口疫苗的，还应当索取进口药品通关单复印件。索取的上述证明文件，保存至超过疫苗和注射器有效期年备查。2、疾病预防控制
10、机构、接种单位在领取或接收疫苗和注射器时，应对疫苗和注射器的品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录、供货单 位、生 产 厂商、 质量状况等内容 进行核对，做好记录。保存至超过疫苗和注射器有效期年备查。 3、领取或接收的第一类疫苗和注射器的最小外包装的显著位置，应有标明“免费 ”字样以及 “免疫规划”专用标识 。4、疾病预防控制机构、接种单位在购进疫苗生产企业、疫苗批发企业销售的疫苗，或接收上级疾病预防控制机构分发、供应的疫苗时，应当查验疫苗的冷藏条件。在规定的冷藏要求下运输的疫苗，方可接收。5、疾病预防控制机构、接种单位在向上级疾病预防控制中心领取或购进疫苗时，要持单位介绍信
11、和领取人的合法证明，上级疾病预防控制机构要认真核对，并保留领取单位介绍信备查。6、领取或分发疫苗和注射器时要遵循“先短效期、后 长效期”的原则，有计划地分发。7、 疫苗和注射器领发记录（1）疾病预防控制机构和接种单位应当建立购进、分发、供应疫苗和注射器记录，填写“ 疫苗出入库登记表”（附表 4）和 “注射器出入库登记表”（附表 5），预 防接种门诊在预防接种日还应填写“预防接种门诊疫苗使用- -6情况统计表”（附表 9）和 “预防接种门诊注射器使用情况 统计表”（附表 10）。记录应当注明疫苗和注射器的名称、生产企业、剂型、规格、批号、有效期、批准文号、 （购销、分 发）单位、数量、价格、 （
12、购销、分 发）日期、产品包装以及外观质量、储存温度、运输条件、批 签发合格证明编号或者合格证明。记录应当保存至超过疫苗、注射器有效期 2 年备查。（2）疾病预防控制机构和接种单位要经常核对疫苗和注射器出入库情况，日清月结，每月 盘 点 1 次，做到 账、物相符。 报废疫苗应做好报废记录。五、疫苗和注射器的储存与运输（一）各级疾病预防控制机构和预防接种单位要在规定的冷藏条件下运输疫苗，并要认真填写“ 疫苗运输记录表”（附表 6）。“疫苗运输记录表” 要一式两份，接收和运送疫苗单位各一份。（二）省、省辖市、 县（市、区）疾病 预防控制机构应根据当地的免疫策略、年度工作计划、接种服务形式、冷 链储存
13、条件以及应急接种需要等情况确定疫苗储存数量。原则上各级疫苗储存期限为：省级 6 个月，省辖市3 个月，县（市、区）2 个月，具备冷藏条件的 乡级不得超过 1 个月。（三） 疫苗和稀释液储存和运输的温度要求疫苗应按品种、批号分类码放。冷库和大容量冰箱存放疫苗时，底部应留有一定的空间。疫苗要摆放整齐，疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间应留有 12cm 的空隙。疫苗不应放置在冰箱门内搁架上。 使用冰衬冰箱储存疫苗时，应将可冷冻保存的疫苗存放在底部，将冷藏保存的疫苗放在接近冰箱顶部，避免冻结。1、乙肝疫苗、卡介苗、百白破疫苗、白破疫苗、A 群流脑疫苗、A+C群流脑疫苗、甲肝疫苗、 钩端螺旋体疫苗、出血热疫苗、
14、炭疽疫苗在28条件下避光保存和运输。- -72、麻疹疫苗、麻腮风疫苗、麻腮疫苗、麻风疫苗、乙 脑减毒活疫苗在8以下的条件下避光保存和运输。3、脊灰疫苗在-20以下或 28避光保存和运输。-20 以下保存有效期为 2 年， 28保存有效期为 5 个月。4、其他疫苗的储存和运输温度要求按照药典和疫苗使用说明书的规定执行。5、疫苗稀释液在常温下保存和运输，防止冻结。6、运输疫苗时应使用冷藏车，并在规定的温度下运输。未配冷藏车的单位在领发疫苗时要将疫苗放在冷藏箱中运输。（四）注射器储存和运输时要注意防潮，避免和挥发性、腐蚀性物品存放在一起。六、疫苗和注射器使用登记与报告（一）接种单位应将第一、二类疫苗
15、的接种情况及时上卡/册、上证，乡级防保组织、 预防接种门诊须在每次接种完成后 5 天内，通过接种点客户端软件完成疫苗接种信息的录入。采用电子介质（如条形码或磁卡等）的乡级防保组织、预防接种门诊应在每次接种实施过程中及时进行信息录入。第二类 疫苗接种要随时登记、录入。 以村为单位接种的地区，村级接种单位在每次接种完成后 5 天内将预防接种记录上交乡级防保组织，由乡级防保组织在 5 天内完成疫苗接种信息的录入。儿童预防接种信息录入完成后立即上传国家/省级信息管理平台。（二）预防接种单位或乡级防保组织每月月初将上月第一、二类疫苗、注射器使用的有关情况进行统计,填写“国家免疫规划疫苗和注射器使用进度及
16、需求计划报表” （表 2）和“ 第二类疫苗和注射器使用 进度报表” （表3），于每月 5 日前，上报县级疾病预防控制中心。接种单位使用同品种自- -8费疫苗（第二类疫苗）替代第一类疫苗的,其接种情况还应统计到第一类疫苗接种报表和其它相关接种资料中。（三）县级疾病预防控制中心要根据本级和辖区内接种单位或乡级防保组织上报的疫苗入库、出库/使用、库存等疫苗使用进展情况，以及预计疫苗使用需求情况，汇总辖区上一季度“国家免疫规划疫苗和注射器使用进度及需求计划报表” 和“ 第二类疫苗和注射器使用 进度报表”,经审核后于每季度第一个月的 10 日前上报省辖市疾病预防控制中心。（四）省辖市疾病预防控制中心要根
17、据本级和县级疾病预防控制中心上报的疫苗入库、出库/使用、库存等疫苗使用 进展情况，以及预计疫苗使用需求情况，汇总辖区上一季度“国家免疫规 划疫苗和注射器使用进度及需求计划报表” 和“ 第二 类疫苗和注射器使用 进度报表”, 经审核后于每季度第一个月的 15 日前上报省疾病预防控制中心。（五）网络报告1、省、市、 县级各类疫苗和注射器出入 库登记信息在填写相关报表的同时，按照 全国疫苗和注射器信息网络报告管理工作方案的要求，进行疫苗与注射器计划和出入库信息的网络报告（报告网址为 http:/ 202.106.123.35:81）。2、各级疾病预防控制机构应有专人负责疫苗和注射器出入库信息的录入和
18、上报， 报告内容包括疫苗和注射器计划信息、出入库信息等。3、疫苗和注射器出入库信息的网络报告时限为每次出入库实际操作完成后 1 周内。各级对本级录入的疫苗、注射器年度计划信息和出入库登记信息要在录入上报后 1 周内，通过网络报告系统进行审核与订正，确保录入数据的完整性和准确性。4、乡级防保组织、 预防接种门诊在疫苗接种完成后，要按照中国疾病预防控制中心儿童预防接种信息报告管理工作规范（试行）的要求，通- -9过接种点客户端软件完成疫苗接种信息的录入，并将疫苗接种信息上传国家/省级信息管理平台。5、乡级防保组织、 预防接种门诊和各级疾病预防控制机构，应每周对所有管理儿童接种信息进行审核，检查数据
19、有无错项、漏项和逻辑错误，对有疑问的录入信息及时向相关人员核实，确保录入数据的完整性和准确性。6、儿童的疫苗接种信息（疫苗编码、剂次、接种日期和疫苗生产企业编码），应在数据上传后 7 天内完成订正；上传超过 7 天以后，疫苗接种信息不再允许订正。七、 管理（一）各级疾病预防控制中心、乡级防保组织和预防接种单位要严格按照有关要求，建立健全疫苗和注射器管理制度，安排专人负责疫苗、注射器的储存、分发和运输工作，疫苗管理人员需经县级及以上疾病预防控制中心培训合格后方可上岗。（二）各级疾病预防控制中心、乡级防保组织和预防接种单位要加强对冷链设备的检查、维护和使用管理，建立疫苗储存和运输设备档案，对于设备
20、运行状况进行登记，按照规定做好冷链温度记录，并留档备查。（三）疫苗和注射器发货、验收、检查等记录应保存至有效期满后年，以备检查。八、信息利用（一）各级疾病预防控制中心、乡级防保组织和预防接种单位，每月利用网络报告系统或疫苗出入库数据，对辖区内第一类疫苗、注射器的总库存数、近效期疫苗数和注射器库存数、过期情况及时分析，发现网络报告与实际情况不符，要通知其尽快整改。如果发现疫苗、注射器在有效期内因数量过剩，无法及时使用等风险时，应及时向上级单位书面报告申请调- -10剂，避免造成浪费。（二）各级疾病预防控制中心、乡级防保组织和预防接种单位，每月利用网络报告系统或疫苗出入库数据，对辖区内第二类疫苗的
21、使用情况及时分析，并定期开展实地检查。如发现报告数据与实际库存和使用数据不符，应认真 查找原因，追究相关单位和人员的责任。（三）各级疾病预防控制中心、乡级防保组织和预防接种单位，定期对储存的各类疫苗进行检查并记录，发现疫苗质量可能存在问题时，应立即暂停分发或使用，立即向当地卫生行政部门和食品药品监督管理部门报告，不得擅自处理，同时逐级上报至省疾病预防控制中心。对过期、失效的疫苗，应 及时逐级上报和上送处理。省辖市疾病预防控制中心按照医疗废物管理条例等规定进行集中处置。（四）必要时，市、县级疾病预防控制机构应及时通过网络报告系统，追踪某批次或某企业的疫苗和注射器在辖区内的库存数和使用情况。（五）
22、各级疾病预防控制中心、乡级防保组织和预防接种单位，每年初对上一年度疫苗和注射器计划、出入库管理使用情况等进行总结，逐级填报“ 河南省预 防接种疫苗使用管理年 报表” （附表 8），总结经验、发现问题并提出建议。 乡级防保组织或预防接种单位在每年 1 月 15 日前将报表和书面总结上报至县级疾病预防控制中心，县级疾病预防控制中心在每年1 月 30 日前上报至省辖市疾病预防控制中心，省辖市疾病预防控制中心在 2 月 15 日前把本级报表、书面总结和县（市、区）汇总报表上报至省疾病预防控制中心。各级应向下级疾病预防控制机构反馈相关信息。九、监督检查各级卫生行政部门要加强各级组织在疫苗与注射器的计划、
23、分发、储存、运输及使用等工作上的监督检查，发现问题及时纠正，杜绝浪费和用于非目标人群。对疫苗购进、分发、 储存、运 输、使用、 报告等工作不符合- -11疫苗流通和预防接种管理条例、 预防接种工作规范等规定的，要限期改正。对分发免疫规划疫苗和注射器过程中收取或变相收取任何费用的，或因管理不善、人为因素等造成疫苗严重浪费，以及挪用免疫规划疫苗和注射器等行为的，要按疫苗流通和预防接种管理条例有关规定严肃追究相关人员责任。- 12 -附表 1河南省疫苗和注射器年度使用计划报表（市、 县、乡级使用）上年度本地户籍总人口： 人，出生率： ，出生人数： 人非本地户籍人口人数： 人，非本地 户籍儿童出生人数
24、： 人按季度需求数量疫苗名称 目标人口数 损耗系数上年度库存量（剂次）本年度需求量（剂次） 第一季度2 月3 月第二季度5 月6 月第三季度8 月9 月第四季度11 月12 月备注自毁型注射器计划数： 支，其中 0.5 ml 支，1ml 支。一次性注射器计划数： 支，其中 ml 支， ml 支， ml 支。填报人： 联系 电话： 填报日期： 年 月 日， 疾控机构（盖章）： 卫生行政部门（盖章）： - 13 -附表 2年 月国家免疫规划疫苗和注射器使用进度及需求计划报表(各级通用）省 市 县 乡 村疫苗/注射器上级下达年度计划数本期入库数本年累计入库数本期使用数本期末库存数下期计划领取数调整后
25、年度计划数乙肝疫苗卡介苗脊灰疫苗全细胞百白破疫苗无细胞百白破疫苗白破疫苗麻风疫苗麻腮风疫苗麻腮疫苗麻疹疫苗乙脑减毒活疫苗A 群流脑疫苗A+C 群流脑疫苗甲肝减毒活疫苗0.5ml 自毁型注射器1ml 自毁型注射器_ml 一次性注射器_ml 一次性注射器下期疫苗和注射器希望送达时间： 年 月 日以前填写说明：本表县（市、区）以上按季度报告，每次报告前 1 个季度和本年累计情况；乡村级接种单位按每月报告，每次报告前 1 个月和本年累计情况；疫苗单位为剂次，注射器单位为支；库存包括本级和下级库存；如确实需要对年度计划进行调整时，可填写“年度计划调整数” ，每年最多可对疫苗计划进行 2 次调整。填报日期
26、： 年 月 日 填报单位（盖章）： 填报人： - 14 -附表 3年 月第二类疫苗和注射器使用进度报表(各级通用）省 市 县 乡 村疫苗/注射器名称 年度购买计划 本期入库数本年累计入库数本期使用数本期末库存数填写说明：本表县（市、区）以上按季度报告，每次报告前 1 个季度和本年累计情况；乡村级接种单位按每月报告，每次报告前 1 个月和本年累计情况；疫苗单位为剂次，注射器单位为支；库存包括本级和下级库存；如确实需要对年度计划进行调整时，可填写“年度计划调整数” ，每年最多可对疫苗计划进行 2 次调整。填报日期： 年 月 日 填报单位（盖章）： 填报人： - 15 -附表 4疫苗出入库登记表(
27、各级通用)单位名称： 疫苗名称： 疫苗属性：1 第一类 2 第二类 日期 入库 数 出库/使用数 来源/去向单位 规格 剂型 生产厂家 批号 效期 批准文号批签发合格证明编号进口通关单编号累计库存数对方单位经手人本单位经手人 备注注：1在填写当年出入库明细前需在“累计库存数”栏注明上年度疫苗结余数；2疫苗计量单位为支（脊灰疫苗糖丸计量单位为粒） ；3上级分发和下级退回的数量在“入库数”中填写，分发/使用、报废和退回上级的数量在“出库/使用数”中填写，下级退回、报废和退回上级的情况在“备注”栏注明，报废要填写报废原因； 4 “来源/去向单位”：入库为来源单位，出库为去向单位；5批号按疫苗标明的实
28、际批号填写， “累计库存数”为所有批号和规格的汇总结余数量。6、每月/每年最后一条出入库记录的下一行须分别在“入库数”和“出库/使用数”栏中填写当月/当年入库和出库/使用的合计数。7、每种疫苗填写一本，可续年填写。- 16 -附表 5注射器出入库登记表( 各级通用)单位名称： 日期 入库 数 出库/使用数 来源/去向单位 规格 类型 属性 生产企业 批号 效期 批准文号 累计库 存数 对方单位 经手人 本单位经手人 备注注：1在填写当年出入库明细前需在“累计库存数”栏注明上年度注射器结余数；2注射器按类型、生产企业、规格和批号管理，计量单位为支；3注射器类型：1 自毁型 2 一次性；注射器属性
29、：1 第一类 2 第二类；4、上级分发和下级退回的数量在“入库数”中填写，分发/使用、报废和退回上级的数量在“出库/使用数”中填写，下级退回、报废和退回上级的情况在“备注”栏注明，报废要填写报废原因； 5市、县级疾病预防控制中心分发注射器（出库）时必须在“备注”栏填写去向单位； 6每月/每年最后一条出入库记录的下一行须分别在“入库数”和“出库/使用数”栏中填写当月/当年入库和出库/使用的合计数。7、本出入库账册可续年填写。- 17 -附表 6疫苗运输记录表(各级通用)疫苗运输工具：冷藏车 疫苗运输车 其它_疫苗冷藏方式：冷藏车 车载冷藏箱 其它_运输疫苗情况:疫苗名称 生产企业 规格(剂/支或
30、粒) 批号 有效日期 数量(支或粒)运输温度记录:日期/时间 疫苗储存温度 冰排状态 环境温度启运 年 月 日 时 分 途中年 月 日 时 分年 月 日 时 分年 月 日 时 分到达 年 月 日 时 分 启运至返回时行驶公里数：_ 途中累计时间：发苗人签名：_ 驾驶员签名：_送苗单位:_以上情况（是、否）属实。送苗人签名：_收苗单位:_验收结论： 。验收人（收苗人）签名：_填写说明：本表供各级发放/购进疫苗运输时填写；运输超过6小时需记录途中温度，每天记录2次，间隔不少于6小时；使用无自动温度显示的冰排保冷设备时，只在启运和到达时填写冰排状态（冻结、冰水混合物、完全融化）- 18 -。附表 7
31、 _年_月冷链设备温度记录表( 各级通用)冷链设备名称: 设备编码： 使用单位： 温度（ ） 温度（）记录日期记录时间 冷藏室 冷冻室运转情况记录人记录日期记录时间 冷藏室 冷冻室运转情况记录人上午 上午1下午17下午上午 上午2下午18下午上午 上午3下午19下午上午 上午4下午20下午上午 上午5下午21下午上午 上午6下午22下午上午 上午7下午23下午上午 上午8下午24下午上午 上午9下午25下午上午 上午10下午26下午上午 上午11下午27下午上午 上午12下午28下午上午 上午13下午29下午上午 上午14下午30下午上午 上午15下午31下午上午16下午填写说明：每台冷链设备
32、一张表，每天记录2次温度，间隔不少于6小时。- 19 -附表8河南省预防接种疫苗使用管理年报表（市、 县、乡级使用）单位名称： 疫苗名称 规格 单位 计划数量 上年结余数量 入库数量 出库数量 库存数量 备注注：同一种疫苗不同规格应分别统计。- 20 -单位（盖章）： 填报人： 报告日期： - 21 -附表9预防接种单位疫苗使用情况统计表( 接种日使用)接种日期 疫苗名称疫苗生产单位入库量 批号 效期规格剂/支或粒接种人数使用疫苗量（支/粒）注：使用疫苗量含正常耗损， - 22 -附表10预防接种单位注射器使用情况统计表接种日期注射器类型注射器规格 效期 生产厂家入库量（支）使用数量（支） 备注注：注射器类型：1 自毁型 2 一次性
