1、1、近亲结婚的危害主要是_。所以我国婚姻法规定:_血亲和_以内的旁系血亲之间禁止结婚。2、绵羊的白色毛由显性基因(B)控制,黑色毛由隐性基因(b)控制,现有一只白色公羊与黑色母羊交配,生下了一只白色小羊和一只黑色小羊,那么,该公羊的基因组成是 ,母羊的基因组成是 ,白色小羊的基因组成是 ,黑色小羊的基因组成是 。3、一般地说,在生物的体细胞中, 和都是成对存在的。,1、一般地说,在生物的体细胞中, 和都是成对存在的。2、绵羊的白色毛由显性基因(B)控制,黑色毛由隐性基因(b)控制,现有一只白色公羊与黑色母羊交配,生下了一只白色小羊和一只黑色小羊,那么,该公羊的基因组成是 ,母羊的基因组成是 ,
2、白色小羊的基因组成是 ,黑色小羊的基因组成是 。3、染色体由_和_组成。在人的体细胞中的染色体数目是_,生殖细胞中的染色体数目是_。,第四节 人的性别遗传,观察与思考,有人认为生男生女完全决定于母亲,这种想法对不对呢?,生男生女的奥秘,由此可见,新生儿是男孩还是女孩,主要取决于由父亲的哪一种精子与母亲的卵细胞相融合。那种认为孩子的性别完全是由母亲决定的想法是不正确的。,XY型,ZW型性别决定的生物,雌性个体的体细胞中,含有两个异型的性染色体,用ZW表示;雄性个体的体细胞中,含有两个同型的性染色体,用 ZZ表示。在ZW型性别决定的生物所产生的后代中,雄性个体和雌性个体的数量比同样是11。,ZW型
3、,鸟类(包括鸡、鸭等)和蛾蝶类等都属于这一类型。,(性状的遗传常常与性别相关联 ),伴性遗传,18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿,在圣诞节前夕买了一件礼物一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈看到袜子后,感到袜子的颜色过于鲜艳,就对道尔顿说:“你买的这双樱桃红色的袜子,让我怎么穿呢?” 道尔顿成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。为此他写了篇论文论色盲,成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来,人们为了纪念他,又把色盲症称为道尔顿症。,色盲症的发现,色盲,科学家经研究发现,视觉正常是由位于X染色体上的显性基因(B)控制的,而色盲症是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的。Y
4、染色体由于过于短小而没有这种基因。因此,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。,1 如果一位视觉正常的女性(XBXb)和一名视力正常的男性(XBY)结婚,他们后代中有色盲症患者吗?机率是多少?,2 如果一位视觉正常的女性(XBXb)和一名色盲的男性(XbY)结婚,他们后代中有色盲症患者吗?机率是多少?,练习:,关于红绿色盲的解释,1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色 (测试一下我们的色觉?),性别畸变,患者的外貌像男性。他们的智能稍低,但也有智能高于一般的。据说这种人有反社会行为,但尚无定论。他们有生育能力。他们的体细胞染色体数是2n=47,除了可以看到2
5、2对常染色体外,还可看到1个X染色体和2个Y染色体。他们的核型一般记作47,XYY。,一 XYY个体,二 Klinefelter,患者的外貌像男性,身长较一般男性为高, 智能一般较低。患者无生育能力。他们的体细胞染色体数是2n=47,除可看到22对常染色体和1对(XX)染色体外,还有一个Y染色体,所以性染色体组成是XXY。他们的核型一般记作47,XXY。,三 Turner综合症,患者的外貌像女性,身长较一般女性为矮,第二性症发育不良。婴儿时颈部皮肤松弛,长大后常有蹼颈,时外翻,往往有先天性心脏病。智能低下,但也有智能正常的。她们的体细胞染色体数是2n=45,包括22对常染色体和1个X染色体,所
6、以性染色体组成是XO。她们的核型一般记作45,X。,1.遗传物质只存在于生殖细胞中。( ),2.所有生物都有遗传的特征。( ),3.每对染色体只含有一对基因。( ),4.子女像父母是因为父母把 A各种性状传给了子女 B遗传物质都传给了子女 C染色体传给了子女 D自己的遗传物质复制一份传给了子女,X,练 习 题,5.生物遗传的途径是通过下列哪一项A 体细胞 B 生殖细胞 C 肌细胞 D 神经细胞,6.在正常情况下,人的体细胞和卵细胞中 染色体数目分别是A 23对、23条 B 46条、46条C 46对、46条 D 23条、23对,7.人的染色体分布在A 细胞质内 B 细胞膜上C 细胞核中 D 液泡
7、中,练一练,1 1902年,发现男体细胞中有一对染色体的形态与别的染色体不一样,把它称作性染色体的细胞学家是谁?,2 男性和女性各有多少对染色体?,3 在23对染色体中,哪一对被称为性染色体?,4 1905年,美国细胞学家威尔逊和斯特蒂文特,进一步把男性和女性的那一对性染色体,分别称为什么?,5 Y染色体与X染色体在形态上的主要区别是什么?,6 男性有几种精子?女性有几种卵细胞?,二 Klinefelter,患者的外貌像男性,身长较一般男性为高,但睾丸发育不全,不能看到精子形成。尿中促性腺激素的排泄量上升,常出现女性似的乳房,智能一般较低。患者无生育能力。他们的体细胞染色体数是2n=47,除可看到22对常染色体和1对(XX)染色体外,还有一个Y染色体,所以性染色体组成是XXY。他们的核型一般记作47,XXY。,三 Turner综合症,患者的外貌像女性,身长较一般女性为矮,第二性症发育不良,卵巢完全缺失,或仅存少量结缔组织。原发性闭经,无生育能力。婴儿时颈部皮肤松弛,长大后常有蹼颈,时外翻,往往有先天性心脏病。智能低下,但也有智能正常的。她们的体细胞染色体数是2n=45,包括22对常染色体和1个X染色体,所以性染色体组成是XO。她们的核型一般记作45,X。,有人认为生男生女完全决定于母亲,这种想法对不对呢?,