1、仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共 页 1水质检验原始记录 样品编号：HS2017 检测项目：色度检验依据：GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标 1.1 铂钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取 透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取 水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数 。（2）另取比色管 11 支，分别加入铂钴标准溶液 0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50 及 5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10
2、，15，20，25，30，35，40，45 及 50 度的标准色列，可长期使用。（3）将水样与铂钴标准色列比较。如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。（4）标准系列：铂钴标准液 0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00 色 度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50（5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数样品编号比色结果 1比色结果 2比色结果 3报告结果样品编号比色结果 1比色结果 2比色结果 3报告结果检测者： 检测日期： 年 月 日校核者： 校核日期： 年 月 日仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录(
3、RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共 页 2水质检验原始记录 样品编号：HS2017 检测项目：浑浊度检验依据：GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标 2.2 目视比浊法福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度 10 度以上的水样（1）本批次均取浑浊度 250 度的标准液（吸取含 250mg 硅藻土的悬浮液，置于 1000mL 容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90 及 100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的 250mL 具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20
4、，30，40，50，60，70，80，90 及 100 度的标准液。每瓶中加入 1g 氯化汞以防菌类生长。将瓶塞塞紧以免水份蒸发。（2）将振摇均匀的水样盛入成套的 250mL 具塞玻璃瓶中。（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等） ，根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。水样的浑浊度超过 100 度时，可用纯水稀释后测定。B、 浑浊度 10 度以下的水样（1）本批次均取 mL 比色管 11 支，分别加入浑浊度为 100 度的标准溶液（吸取浑浊度为 250 度的标准液 100mL，置于 250mL 容量瓶中，加
5、纯水稀释至刻度，振摇混匀，即得浑浊度为100 度的标准液）0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0 及 10.0mL，各加纯水稀释至 100mL，混匀，即得浑浊度 0，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10 度的标准液。（2）取 100mL 水样，置于同样规格的比色管中，与浑浊度标准液同时振摇均匀，并进行比较，比较时由上往下垂直观察。 （二）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数样品编号比色结果 1比色结果 2比色结果 3报告结果样品编号比色结果 1比色结果 2比色结果 3报告结果检测者： 检测日期： 年 月 日校核者： 校核日期： 年 月
6、 日仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共 页 3水质检验原始记录 样品编号：HS2017 检测项目：臭和味检验依据：GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标 3.1 嗅气和尝味法（一）检测步骤：A、原水样的臭和味（1）本批次均取 mL 水样，置于 250mL 三角瓶中，振摇后从瓶口嗅水的气味，用适当词句描述，并按六级记录其强度。（2）与此同时，取少量水放入口中，不要咽下去，尝尝水的味道，加以描述，并按六级记录强度。（3）原水的水味检定只适用于对人体健康无害的水样。（2）表 臭和味的强度等级等 级 强 度 说明01234
7、5无微弱弱明显强很强无任何臭和味一般饮用者甚难察觉,味敏者可以发觉一般饮用者刚能察觉已有明显察觉已有显著的臭味有强烈的恶臭或异味（二）本批次检测结果（ 级）：报告结果为中位数样品编号臭味强度 1臭味强度 2臭味强度 3报告结果样品编号臭味强度 1臭味强度 2臭味强度 3报告结果检测者： 检测日期： 年 月 日校核者： 校核日期： 年 月 日仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共 页 4水质检验原始记录 样品编号：HS2017 检测项目：肉眼可见物检验依据：GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标 4.1 直接观察法（一）
8、检测步骤：（1）本批次均将水样摇匀，在光线明亮处迎光直接观察，记录。（2）本批次检测结果：检 测 结 果样品编号1 2 3报 告 结 果检测者： 检测日期： 年 月 日校核者： 校核日期： 年 月 日仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共 页 5水质检验原始记录 样品编号：HS2017 检测项目：pH 值检验依据：GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标 5.1 玻璃电极法（一）检测步骤：（1）检测仪器： 仪器编号： 检定日期： 效期：（2）本批次玻璃电级在使用前应放入纯水中浸泡 24h 以上。用 PH 标准缓冲溶液甲、
9、丙检查仪器和电级必须正常。（3）测定时用接近于水样 PH 的标准缓冲溶液校正仪器刻度。（4）用洗瓶以纯水缓缓淋洗两电级数次，再以水样淋洗 68 次，然后插入水样中，1min 后直接从仪器上读出 pH 值。（5）本批次检测结果：样品编号仪器示值报告结果样品编号仪器示值报告结果样品编号仪器示值报告结果检测者： 检测日期： 年 月 日校核者： 校核日期： 年 月 日仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共 页 6水质检验原始记录 样品编号：HS2017 检测项目：溶解性总固体（称量法）检验依据：GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物
10、理指标 8.1 称量法（一）检测步骤：（1）检测仪器： 仪器编号：检定日期： 效期：（2）本批次均将蒸发皿洗净，放在 1053烘箱内 30min，取出，于干燥器内放置 30 min。在分析天平上称量，再次烘烤、称量，直至恒量 m0.（两次称量相差不超过 0.0004g） 。（3）将水样上清液用滤器过滤。用无分度吸管取过滤水样 mL 于蒸发皿中， （如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积） 。将蒸发皿置于水浴上蒸干（水溶液面不要接触皿底） 。将蒸发皿移入 1053烘箱内，1h 后取出。干燥器内冷却 30 min，称量。（4）将称过质量的蒸发皿再放入 1053内 30 min，干燥器内冷却 30
11、 min，称量，直至恒重m1。（5）计算（TDS）=（m 1-m0）10001000V（6）本批次检测结果（mg/L）：样品编号M1（g）12m0（g）均值计算结果报告结果样品编号m1（g）12m0（g）均值计算结果报告结果检测者： 检测日期： 年 月 日校核者： 校核日期： 年 月 日仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共 页 7水质检验原始记录 样品编号：HS2017 检测项目：耗氧量检验依据：GB/T5750.7-2006生活饮用水标准检验方法有机物综合指标 1.1 酸性高锰酸钾滴定法（一）检测步骤：（1）高锰酸钾标准溶液浓度: 证书编号：定值
12、日期： 效期：高锰酸钾标准应用液浓度:（2）本批次均锥形瓶的预处理：向 250mL 锥形瓶内加入 1mL 硫酸溶液及少量高锰酸钾标准溶液。煮沸数分钟，取下锥形瓶用草酸钠标准使用溶液滴定至微红色，将溶液弃去。（3）吸取 mL 充分混匀的水样，置于上述过程中的锥形瓶中，加入 5.00mL 硫酸溶液（13） 。用滴定管加入 10.00mL 高锰酸钾标准溶液。（4）将锥形瓶放入沸腾的水浴中，准确放置 30min。如加热过程中红色明显减褪，须将水样稀释重做。（5）取下锥形瓶，趁热加入 10.00mL 草酸钠标准使用溶液（C= mol/L） ，充分振摇，使红色褪尽。（6）于白色背景上，自滴定管滴入高锰酸钾
13、标准溶液，至溶液呈微红色即为终点。记录用量V1= （mL）（7）向滴定至终点的水样中，趁热（7080）加入 10.00mL 草酸钠溶液。立即用高锰酸钾标准溶液滴定至微红色，记录用量 V2 为 mL。如高锰酸钾标准溶液物质的量浓度为准确的0.0100mol/L，滴定时用量应为 10.00mL，否则可求一校正系数（K）本次 K= 10.00/V2 =（8）计算（O 2）=（10.00+V 1）K 10.00 C81000 =（10.00+V 1）K 10.00 0.8=100（9）本批次检测结果（mg/L）：样品编号V1（mL）计算结果报告结果样品编号V1（mL）计算结果报告结果检测者： 检测日期
14、： 年 月 日仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共 页 8校核者： 校核日期： 年 月 日水质检验原始记录 样品编号：HS2017 检测项目：阴离子合成洗涤剂检验依据：GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官感官性状和物理指标 10.1 亚甲蓝分光光度法（一）检测步骤：（1）检测仪器： 仪器编号：检定日期： 效期：阴离子合成洗涤剂标准溶液浓度： 证书编号：定值日期： 效期：阴离子合成洗涤剂标准应用液浓度：（2）本批次均吸取 mL 水样，于 125mL 分液漏斗中。另取 125mL 分液漏斗 7 个，分别加入十二烷基苯磺酸钠标准使用溶
15、液 0，0.50，1.00，2.00，3.00，4.00 和 5.00mL， （1.00ml=10g）（3）用纯水稀释至 50mL。向水样和标准系列中各加 3 滴酚酞溶液，逐滴加入氢氧化钠溶液使水样呈碱性。然后再逐滴加入硫酸溶液，使红色刚褪去。加入 5 mL 氯仿及 10mL 亚甲蓝溶液，猛烈振荡半分钟，并放置分层。若水相中蓝色耗尽，则应另取少量水样重新测定。将氯仿相放入第二套分液漏斗中。向第二套分液漏斗中加入 25mL 洗涤液，猛烈振摇半分钟，静置分层。在分液漏斗颈管内，塞入少许洁净的玻璃棉，将氯仿缓缓放入 25mL 比色管中。各加 5mL 氯仿于分液漏斗中，振荡并放置分层后，合并氯仿相于
16、25mL 比色管中，同样再操作一次。最后用氯仿稀释至刻度。于 650nm 波长，用 3cm 比色皿，以氯仿作参比，测量吸光度。x 标准含量（g）：0 5 10 20 30 40 50 y 吸光度： (空白调零)回归标准曲线方程为：X= r= 从标准曲线方程中计算出样品管中阴离子合成洗涤剂含量为： g（4）计算：C=MV =（5）本批次检测结果（mg/L）：样品编号仪器示值（A）计算结果报告结果样品编号仪器示值（A）计算结果报告结果检测者： 检测日期： 年 月 日仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共 页 9校核者： 校核日期： 年 月 日水质检验原始
17、记录 样品编号：HS2017 检测项目：总硬度检验依据：GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标 7.1 乙二胺四乙酸二钠滴定法（一）检测步骤：（1）乙二胺四乙酸二钠标准溶液浓度: 证书编号：定值日期： 效期：乙二胺四乙酸二钠标准应用液浓度：（2）本批次均吸取 mL 水样（若硬度过大，可少取水样用纯水稀释至 50mL，若硬度过小，则取水样 100mL）置于三角瓶中。 （若水样中含有金属干扰离子使滴定终点延迟或颜色发暗，可另取水样，加入 0.5mL1.0%盐酸羟胺溶液,及 1mL5%硫化钠溶液。（3）加 12ml 氯化铵氢氧化铵缓冲溶液小勺固体铬黑 T 指示剂，立即
18、用 EDTA2Na 标准溶液滴定，至溶液由紫红色变为蓝色。准确读取所用标准溶液体积为 V1， （本次实验所用 EDTA2Na 标准溶液浓度为 0.010 mol/L） ，同时做空白试验，所用标准溶液体积 V0 。（4）计算：C=（V 1V0）C 标 100000.9V2（5）本批次总硬度（CaCO 3）检测结果（mg/L）：样品编号V1 （ml）V0（ml）计算结果报告结果样品编号V1 （ml）V0（ml）计算结果报告结果检测者： 检测日期： 年 月 日校核者： 校核日期： 年 月 日仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共 页 10水质检验原始记录
19、样品编号：HS2017 检测项目：挥发性酚检验依据：GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标 9.1 4氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法（一）检测步骤：（1）检测仪器： 仪器编号：检定日期： 效期：酚标准溶液浓度： 证书编号：定值日期： 效期：酚标准应用液浓度：（2）水样处理：本批次均取 mL 水样，置于 500mL 全玻璃蒸馏瓶中，用硫酸溶液调 PH 至4.0,以下， （以甲基橙作指示剂，使水样由桔黄色变为橙色） 。加入 5mL10%硫酸铜溶液及数粒玻璃珠，加热蒸馏，待蒸出总体积 90%左右，停止蒸馏。稍冷，向蒸馏瓶中加入 25mL 纯水，继续蒸馏直到收集 2
20、50mL 蒸馏液为止。（3）比色测定：将水样蒸馏液全部转入 500mL 分液漏斗中，另取酚标准溶液（1.00mL 含 1.00g酚）0、0.5、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL 分别置于预先盛有 100mL 纯水的 500mL 分液漏斗中，最后补加纯水至 250mL。然后向各分液漏斗中加入 PH 为 9.8 的氨水氯化铵缓冲溶液，混匀，再各加 1.5mL2%的四氨基安替比林溶液,混匀,最后加入 1.5mL8%铁氰化钾溶液,充分混匀,静置 10min,加入 10.0mL 氯仿,振摇 2min.静置分层.在分液漏斗颈部塞入滤纸卷将氯仿萃取溶液缓缓放入干燥比色管中,用
21、分光光度计于 460nm 波长,用 2cm 比色皿以氯仿作参比,测定吸光度.标准溶液(g) 0 0.5 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 吸光度- (空白调零)回归标准曲线方程为：X= r=从标准曲线方程中计算出样品管中酚含量为 g（4）计算：C=MV =（5）本批次检测结果（mg/L）：样品编号仪器示值（A）计算结果报告结果样品编号仪器示值（A）仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共 页 11计算结果报告结果检测者： 检测日期： 年 月 日校核者： 校核日期： 年 月 日水质检验原始记录 样品编号：HS2017 检测项目
22、：铬（六价）检验依据：GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标 10.1 二苯碳酰二肼分光光度法（一）检测步骤：（1）检测仪器： 仪器编号：检定日期： 效期：六价铬标准溶液浓度： 证书编号：定值日期： 效期：六价铬标准应用液浓度：（2）本批次均吸取 mL 水样置于 50.0mL 比色管中。另取 50.0mL 比色管 9 支，分别加入六价铬标准溶液 0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL,加纯水至刻度。向水样管及标准管中各加 2.5mL1+7 硫酸溶液及 2.5mL 二苯碳酰二肼溶液，立即混匀，放置 10min。于 540nm
23、波长下，用 3cm 杯，以纯水作参比，测定样品及标准系列溶液的吸光度。 （标准溶液 1.00mL 含1.00 ug 六价铬）(空白调零)标准溶液（g）：0 0.20 0.50 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.0 吸光度 ：回归标准曲线方程为：X= r= 从标准曲线方程中计算出样品管中六价铬含量为： g（3） 计算：C=MV=（3）本批次检测结果（mg/L）：样品编号仪器示值（A）计算结果报告结果样品编号仪器示值（A）仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共 页 12计算结果报告结果检测者： 检测日期： 年 月 日校核者： 校核日
24、期： 年 月 日水质检验原始记录 样品编号：HS2017 检测项目：氨氮检验依据：GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标 9.1 纳氏试剂分光光度法（一）检测步骤：（1）检测仪器： 仪器编号：检定日期： 效期：氨氨标准溶液浓度： 证书编号：定值日期： 效期：氨氮标准应用液浓度：（2）本批次取 ml 澄清水样于 50mL 比色管中。另取 50mL 比色管 8 支，分别加入氨氮标准应用液 0、0.10、0.20、0.30、0.50、0.70、0.90 及 1.20mL，用纯水稀释至 50mL。（3）向水样及标准溶液管内分别加入 1ml 酒石酸钾钠溶液，混匀，加 1.0m
25、L 纳氏试剂，混匀后放置 10 分钟，于 420nm 波长下，用 1cm 比色皿，以纯水作参比，测定吸光度。（4）绘制标准曲线，从曲线上查找样品管中氨氮含量。标准溶液（g）： 0 1.0 2.0 3.0 5.0 7.0 9.0 12.0吸光度 ：回归标准曲线方程为：X= r= 从标准曲线方程中计算出样品管中氨氮含量为： g（5）计算： (NH3-N)=m/v =（6）本批次检测结果（mg/L）样品编号仪器示值（A）计算结果报告结果样品编号仪器示值仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共 页 13（A）计算结果报告结果检测者： 检测日期： 年 月 日校核
26、者： 校核日期： 年 月 日水质检验原始记录样品编号：HS2017-检测项目：铝检验依据：GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标 1.1 铬天青 S 分光光度法（一）检测步骤：（1）检测仪器： 仪器编号：检定日期： 效期：铝标准贮备液浓度： 证书编号：定值日期: 效期:铝标准应用液浓度： 配制时间：（2）取水样 25.0mL 于 50mL 具塞比色管中。（3）另取 50mL 比色管 6 支,分别加入铝标准使用液 0、0.20、0.50、1.00、3.00、5.00mL，加纯水至 25mL。（4）向各管中滴加 1 滴对硝基酚乙醇液，混匀后,滴加氨水溶液至浅黄色，加 0.5m
27、ol/L 硝酸溶液至黄色刚消失，再多加两滴。（5）加入铬天青 S 溶液 3.0mL，混匀，加入 OP 溶液 1.0mL，CPB 溶液 2.0mL，乙二胺盐酸缓冲液 3.0mL，用水稀释至 50mL，混匀，放置 30min。（6）用 2cm 比色皿以试剂空白为参比，于 620nm 波长测其吸光度。（7）绘制标准曲线，从曲线上查出水样管中铝的质量。x 标准含量（g）： 0 0.20 0.50 1.00 3.00 5.00 y 吸光度： 回归标准曲线方程为：X= r= （5）计算公式：（Al）=m/v（二）本批次检测结果（mg/L ）：样品编号仪器示值（A）计算结果仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录
28、(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共 页 14报告结果样品编号仪器示值（A）计算结果报告结果检测者： 检测日期： 年 月 日校核者： 校核日期： 年 月 日水质检验原始记录样品编号：HS2017检测项目：氰化物检验依据：GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标 4.2 异烟酸-巴比妥酸分光光度法（一）检测步骤：（1）检测仪器： 仪器编号：检定日期： 效期：氰化物标准贮备液浓度： 证书编号：定值日期: 效期:氰化物标准应用液浓度： 配制时间：（2）量取 250 mL 水样(氰化物含量超过 20g 时,可取适量水样,加纯水稀释至 250 mL)，置于 500
29、mL 全玻璃蒸馏器内，加入数滴甲基橙指示剂，再加 5 mL 乙酸锌溶液，加入 1g -2g 固体酒石酸。此时溶液颜色由橙黄边成橙红,迅速进行蒸馏。蒸馏速度控制在每分钟 2 mL-3 mL。收集馏出液于50 mL 具塞比色管中 管内预先放置 5 mL 氢氧化钠溶液为吸收液 ，冷凝管下端应插入吸收液中。收集馏出液至 50 mL,混合均匀。取 10.0 mL 馏出液，置于 25 mL 具塞比色管中。（3）另取 25mL 比色管 6 支，分别加入氰化物标准使用液 0、0.10、0.20、0.40、0.80、1.60mL，加氢氧化钠溶液至 10mL。（4）向水样及标准系列管各加 1 滴酚酞溶液，用乙酸溶
30、液调至红色刚好消失。（5）向各管加入 3.0 mL 磷酸二氢钾溶液和 0.25 mL 氯胺 T 溶液,混匀。（6）放置 1min-2min 后，向各管加入 5.0 mL 异烟酸-巴比妥酸试剂，在 25下使溶液显色15min。（7）于 600nm 波长，用 3cm 比色皿，以纯水为参比，测量吸光度。（8）绘制标准曲线，在曲线上查出水样管中氰化物的质量。x 标准含量（g）： 0 0.10 0.20 0.40 0.80 1.60 y 吸光度： 回归标准曲线方程为：X= r= （5）计算公式：（CN -）=（m V1）/（VV 2）（二）本批次检测结果（mg/L ）：仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录
31、(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共 页 15样品编号仪器示值（A）计算结果报告结果样品编号仪器示值（A）计算结果报告结果检测者： 检测日期： 年 月 日校核者： 校核日期： 年 月 日水质检验原始记录 样品编号：HS2017检测项目：二氧化氯检验依据：GB/T5750.11-2006生活饮用水标准检验方法消毒剂指标 4.4 现场测定法（一）检测步骤：（1）检测仪器 EYHL1A 手提式二氧化氯测试仪（单项比色计）（2）打开电源开关将本批次水样倒入玻璃试样盒，直到玻璃试样盒的 10mL 刻线处，擦净玻璃试样盒外的水渍，盖上黑方盖，用调零电位器调零，放入 1 小勺固体试剂，摇匀后静置
32、 3 分钟，放入试样座盖上黑方盒读出结果。（3）本批次检测结果（mg/L）：样品编号仪器示值报告结果样品编号仪器示值报告结果样品编号仪器示值仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共 页 16报告结果检测者： 检测日期： 年 月 日校核者： 检测日期： 年 月 日水质检验原始记录 样品编号：HS2017 检测项目：砷检验依据：GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标 6.1 氢化物原子荧光法检测仪器：AFS230E 双道原子荧光光度计 仪器编号：检定日期： 有效期:标准溶液：砷标准贮备液浓度: 证书编号:定值日期： 效期: 砷标准应用
33、液浓度： 分析步骤：1、 取 10.00mL 水样于比色管中。2、 标准系列的配制:分别吸取砷标准应用液 0、0.10、0.30、0.50、0.70、1.00、2.00mL 于比色管中,用纯水定容至 10mL，使砷的浓度分别为 0g/L、1.0 g/L、3.0 g/L 、5.0g/L、7.0 g/L、10.0 g/L、20.0 g/L 。3、 分别向水样、空白及标准溶液管中加入 1.0mL 盐酸、1.0mL 硫脲+抗坏血酸溶液，混匀，30min 后进行测定。4、 仪器条件、标准曲线见附页。5、 检测记录见附页。仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共
34、页 17检测者： 检测日期： 年 月 日校核者： 校核日期： 年 月 日水质检验原始记录样品编号：HS2017 检测项目：汞检验依据：GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标 8.1 原子荧光法检测仪器：AFS230E 双道原子荧光光度计 仪器编号：检定日期： 有效期:标准溶液:汞标准贮备液浓度 : 证书编号 :定值日期： 效期: 汞标准应用液浓度：分析步骤：1、取 10.00mL 水样于比色管中。2、标准系列的配制:分别吸取汞标准应用液 0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00mL 于比色管中,用纯水定容至 10mL，使汞的浓度分别为 0g/L、0.
35、10 g/L、0.20g/L、0.40 g/L、0.60 g/L、0.80 g/L、1.00 g/L。3、分别向水样、空白及标准溶液管中加入 1.0mL 盐酸，加入 0.5mL 溴酸钾-溴化钾溶液，摇匀放置 20min 后，加入 1 滴2 滴盐酸羟胺溶液使黄色褪尽,混匀。4、仪器条件、标准曲线见附页。5、检测记录见附页。仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共 页 18检测者： 检测日期： 年 月 日校核者： 校核日期： 年 月 日水质检验原始记录样品编号：HS2017 检测项目：硒检验依据：GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标
36、 8.1 原子荧光法检测仪器：AFS230E 双道原子荧光光度计 仪器编号：检定日期： 有效期:标准溶液:硒标准贮备液浓度 : 证书编号:定值日期： 效期: 硒标准应用液浓度： 分析步骤：1、标准曲线的配制：分别吸取硒标准应用液 0、0.10、0.50、1.00、3.00、5.00 mL 于比色管中,用纯水定容至 10mL，使硒的浓度分别为 0.0、1.0、5.0、10.0、30.0、50.0g/L。2、取 10.00mL 样品进行测定。3、在样品溶液和标准曲线中分别加入 1 mL 盐酸、1 mL 铁氰化钾，混匀。4、仪器条件、标准曲线见附页。5、检测记录见附页。仁寿县疾病预防控制中心检验原始
37、记录(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共 页 19检测者： 检测日期： 年 月 日校核者： 校核日期： 年 月 日水质检验原始记录样品编号：HS2017检测项目：氟化物、氯化物、亚氯酸盐、硝酸盐、硫酸盐检验依据：GB/T57502006生活饮用水标准检验方法检测仪器： 仪器编号：检定日期： 效期：仪器条件:进样量： 淋洗液：标准溶液：氟化物标准溶液浓度： 证书编号：定值日期： 效期：氯化物标准溶液浓度： 证书编号：定值日期： 效期：亚氯酸盐标准溶液浓度： 证书编号：定值日期： 效期：硝酸盐标准溶液浓度： 证书编号：定值日期： 效期：硫酸盐标准溶液浓度： 证书编号：定值日期： 效期：
38、混合标准贮备溶液浓度： 配置日期：检测步骤：1、样品的处理：将水样经 0.2m 滤膜过滤除去浑浊物质。对硬度高的水样，必要时，可先经过阳离子交换树脂柱，然后再经 0.2m 滤膜过滤。对含有机物水样可先经过 C18 柱过滤除去。2、将预处理后的水样注入进样系统，记录峰高和峰面积。3、标准曲线、检测记录见附页。4、计算：各种分析离子的质量浓度（mg/L ） ，可以直接在标准曲线上查得。仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共 页 20检测者： 检测日期：校核者： 校核日期：水质检验原始记录样品编号： 检测项目：铁、锰、铜、锌、铅、镉检验依据：GB/T575
39、0.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标原子吸收分光光度法检测仪器：AAS990 原子吸收分光光度计 仪器编号：101检定日期： 有效期:标准溶液：标准贮备液浓度: 证 书 号 定值日期 效 期 应用液浓度 效 期 配制日期铁 GBW08616 锰 GBW(E)080157 铜 GBW08615 锌 GBW08620 铅 GBW08619 镉 GBW08612 分析步骤：1、标准系列配制：分别吸取标准应用液铁、锰、0.40 mL、0.80 mL、1.60 mL、3.20 mL，铜、锌1.00 mL、 2.00 mL 、4.00 mL 、6.00 mL，铅、镉 0.5 mL、1.0 mL、
40、1.5 mL、2. 0 mL 于 100 mL容量瓶中，用 0.5的硝酸溶液定容至刻度。相当于含铁0.20g/mL、0.40g/mL、0.80g/mL、1.60g/mL，含锰0.10g/mL、0.20g/mL、0.40g/mL、0.80g/mL，含铜、锌0.25g/mL、0.50g/mL、1.00g/mL、1.50g/mL，含铅 5.0ng/mL、10.0 ng/mL、15.0 仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共 页 21ng/mL、20.0 ng/mL、含镉 0.50ng/mL、1.0 ng/mL、1.50 ng/mL、2.00 ng/mL。2
41、、样品测定：直接进样。3、仪器条件、检测结果见附页。检验者： 检验日期： 年 月 日校核者： 校核日期： 年 月 日水质检验原始记录样品编号：HS2017-检测项目：四氯化碳、三氯甲烷检验依据：GB/T5750.8-2006生活饮用水标准检验方法有机物指标 1.2 毛细管柱气相色谱法检测仪器： 仪器编号：检定日期： 有效期：仪器条件：电子捕获检测器 色谱柱 ，气化室温度 ，柱温 ，检测器温度 ，载气流量 ，进样量 。标准溶液：三氯甲烷标准溶液浓度： 证书编号：定值日期： 效期：四氯化碳标准溶液浓度： 证书编号：定值日期： 效期：混合标准应用液浓度：检验步骤：1、标准曲线的配制：取 6 个 100mL 容量瓶依次加入标准应用液0、0.20、0.30、0.50、1.00、2.00mL，并用纯水稀释至刻度，混匀，相当于三氯甲烷的浓度为0、0.80、1.20、2.00、4.00、8.00g/L，四氯化碳的浓度为 0、0.40、0.60、1.00、2.00、4.00g/L 。 2、分别取 10mL 标准曲线溶液和水样于顶空瓶中，直接进样。3、标准曲线及检测结果见附页。仁寿县疾病预防控制中心检验原始记录(RSCDC/YJ/46 2010) 第 页 共
