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感冒通的说明书.docx

上传人:weiwoduzun 文档编号:4120581 上传时间:2018-12-10 格式:DOCX 页数:3 大小:14.22KB
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资源描述

1、感冒通的说明书感冒通,又名氯芬黄敏片。本品为复方制剂,含有双氯芬酚,人工牛黄,氯本那敏。本品为糖衣或薄膜衣片,除去包衣后显浅黄色。口服,一次 12 片,一日 3 次或遵医嘱。用于感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等症。1、对双氯芬酸钠、马来酸氯苯那敏以及人工牛黄过敏者禁用。2、新生儿或早产儿禁用。3、肝肾功能不全者禁用。1、消化系统:腹痛、腹泻、上腹部不适、暖气、厌食、反酸、上消化道出血、肝功能损坏,可出现黄疸、肝功能异常等。2、血液系统:可见再生障碍性贫血、溶血性贫血、急性白血病等。3、神经系统:可出现少动、头后仰、两眼上翻、颈抵抗等,还可出现颅内出血、癫痫。4、泌尿系统:血尿、蛋

2、白尿、排尿困难、水肿,严重者肾衰,还可发生药疹、过敏性休克、哮喘等。1、本品可通过胎盘,妊娠期避免使用。2、小量氯苯那敏可由乳汁排出,并抑制泌乳。3、有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用,尤其是老年人。4、下列情况应慎用:膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、心血管疾病、青光眼、高血压等。5、驾驶机动车辆、操作机械及高空作业者不宜服用。本品口服吸收快,完全。血药浓度 6 小时左右达峰值,要经肝脏代谢,代谢产物主要经肾排出。人工牛黄可通过胎盘屏障。本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结

3、合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。 马来酸氯苯那敏通过拮抗 H1 受体而对抗组胺的过敏反应,不影响组胺代谢,不阻止体内组胺释放,尚有 M 胆碱受体阻断和中枢抑制作用。人工牛黄具有解热,镇痛,镇静,抗炎等作用。1、与阿司匹林或其他水杨酸类药同用时,药效不增加而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。2、本品可降低胰岛素和其他降糖药作用,使血糖升高。3、阿司匹林可降低本品的生物利用度。4、本品可增强金刚烷胺、抗胆碱药、吩噻嗪类以及抗拟交感神经药等的作用。5、本品和三环类抗抑郁药同时服用时,可使后者增效。

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