1、阶段性检测(五) (时间：45 分钟 满分：90 分)一、选择题(本题包括 11 小题，每小题 5 分，共 55 分)1下列各对基因中属于等位基因的是( )A兔的粗毛基因和短毛基因B人的身高基因和肥胖基因CX 染色体上的红绿色盲基因和对应的正常基因DX 染色体上的红绿色盲基因和常染色体上的白化病基因解析：选 C。兔的粗毛基因的等位基因是细毛基因、短毛基因的等位基因是长毛基因，A错误；人的身高基因和肥胖基因属于不同性状，B 错误；X 染色体上的红绿色盲基因和对应的正常基因是等位基因，C 正确；常染色体上的白化病基因和对应的正常基因是等位基因，D 错误。2两对独立遗传的等位基因(Aa 和 Bb，且
2、两对基因完全显隐性)分别控制豌豆的两对相对性状。植株甲与植株乙进行杂交，下列相关叙述正确的是( )A若子二代出现 933 1 的性状分离比，则两亲本的基因型为 AABBaabbB若子一代出现 111 1 的性状分离比，则两亲本的基因型为 AaBbaabbC若子一代出现 313 1 的性状分离比，则两亲本的基因型为 AaBbaaBbD若子二代出现 31 的性状分离比，则两亲本可能的杂交组合有 4 种情况解析：选 D。基因型为 AABBaabb 或 AAbbaaBB 的两亲本杂交，子二代均出现9331 的性状分离比；基因型为 AaBbaabb 或 AabbaaBb 的两亲本杂交，子一代均出现 11
3、11 的性状分离比；基因型为 AaBbaaBb 或 AaBbAabb 的两亲本杂交，子一代均出现 3131 的性状分离比；若子二代出现 31 的性状分离比，则两亲本可能的杂交组合有 AABBAAbb、aaBBaabb、AABBaaBB、AAbbaabb 4 种情况。3下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A一株豌豆的雌蕊和雄蕊性状不同是由于性染色体组成不同BX、Y 染色体是一对同源染色体，故其形状、大小相同C含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子D性染色体上的基因所控制性状的遗传和性别有关解析：选 D。豌豆是雌雄同体植物，无性别分化，故体细胞中无性染色体；X 、Y 染色体是
4、一对同源染色体，但有非同源区段，其形状、大小不相同；含 X 染色体的配子是雌配子或雄配子，含 Y 染色体的配子是雄配子；性染色体上的基因所控制的性状的遗传和性别相关联。4(2018唐山一模)豌豆子叶黄色对绿色为显性，由一对等位基因 Y、y 控制，下列有关叙述错误的是( )A基因 Y 或 y 产生的根本原因是基因突变B基因 Y 和基因 y 的本质区别是核糖核苷酸序列不同C基因 Y 和 y 的分离可能发生在减数第二次分裂中D在豌豆的叶肉细胞中可检测到基因 Y 或 y，但检测不到对应 mRNA解析：选 B。等位基因的形成是基因突变的结果；基因 Y 和基因 y 的本质区别是脱氧核苷酸的序列不同；如在减
5、数分裂过程中发生基因突变或交叉互换，则 Y 与 y 的分离可发生在减数第二次分裂后期；由于基因的选择性表达，豌豆叶肉细胞中基因 Y 或 y 处于关闭状态。5(2018山东师大附中模拟) 若“MN”表示由条件 M 必会推得 N，则这种关系可表示为( )AM 表示非等位基因，N 表示位于非同源染色体上BM 表示遵循基因分离定律，N 表示遵循自由组合定律CM 表示母亲患抗维生素 D 佝偻病，N 表示儿子不一定患病DM 表示基因突变，N 表示性状的改变解析：选 C。非等位基因可能位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体上；两对等位基因若位于一对同源染色体上，遵循分离定律，不遵循自由组合定律；基因突变不
6、一定引起生物性状的改变。6柑桔的果皮色泽同时受多对等位基因控制(如 A、a，B、b，C、c)，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即 A_B_C_)为红色，当个体的基因型中每对等位基因都不含显性基因时(即 aabbcc)为黄色，否则为橙色。现有三株柑桔进行如下甲、乙两组杂交实验：实验甲：红色黄色红色橙色黄色161；实验乙：橙色红色红色橙色黄色3121。据此分析下列叙述不正确的是( )A果皮的色泽受 3 对等位基因的控制B实验甲亲、子代中红色植株基因型相同C实验乙橙色亲本有 3 种可能的基因型D实验乙橙色子代有 10 种基因型解析：选 D。根据实验甲的结果：子代红色、黄色分别占
7、 1/8、1/8，可知亲代基因型为AaBbCc、aabbcc，A 正确；实验甲的子代中，红色的基因型为 AaBbCc，B 正确；实验乙的子代中，红色占 3/16，黄色占 1/16，相应的橙色亲本有 3 种可能的基因型：Aabbcc、aaBbcc、aabbCc，C 正确；实验乙子代中，共有 12 种基因型，其中红色的有 2 种，黄色的有 1 种，则橙色的基因型有 9 种，D 错误。7在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：朱红眼(雄) 暗红眼(雌)全为暗红眼；暗红眼(雄) 暗红眼( 雌)雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例
8、应是( )A1/2 B1/4C1/8 D3/8解析：选 C。首先判断暗红眼对朱红眼为显性，且基因位于 X 染色体上。第组亲本的基因型(相关基因用 B 和 b 表示)为 XBXbXBY，其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBX 、X BY，这些果蝇交配后代中朱红眼的比例是 1/41/21/8。8人类 ABO 血型有 9 号染色体上的 3 个复等位基因(I A、 IB 和 i)决定，血型的基因型组成见下表。若一 AB 型血红绿色盲男性和一 O 型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述错误的是( )血型 A B AB O基因型 IAIA、I Ai IBIB、I Bi IAIB iiA.他们生 A 型血色盲男
9、孩的概率为 1/8B他们生的女儿色觉应该全部正常C他们 A 型血色盲儿子和 A 型血色觉正常女性婚配，有可能生 O 型血色盲女儿D他们 B 型血色盲女儿和 AB 型血色觉正常男性婚配，生 B 型血色盲男孩的概率为 1/4解析：选 B。设红绿色盲用相关基因 H、h 表示，则该夫妇的基因型分别是 IAIBXhY 和iiXHXh，他们生 A 型血色盲男孩(I AiXhY)的概率为 1/21/41/8，A 正确；他们的女儿色觉基因型为 XHXh、X hXh，B 错误；他们 A 型血色盲儿子 (IAiXhY)和 A 型血色觉正常女性(IAIA、I Ai)XHXH 或(I AIA、I Ai)XHXh婚配，
10、有可能生 O 型血色盲女儿(iiX hXh)，C 正确；他们 B 型血色盲女儿(I BiXhXh)和 AB 型血色觉正常男性(I AIBXHY)婚配，生 B 型血色盲男孩(IBIB、I Bi)XhY 的概率为 1/21/21/4 ，D 正确。9某科学兴趣小组偶然发现一突变雄株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因 A、a 控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是( )A如果突变基因位于 Y 染色体上，则子代
11、雄株全为突变性状，雌株全为野生性状B如果突变基因仅位于 X 染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状C如果突变基因位于 X 和 Y 的同源区段，且为显性，则子代雌、雄株全为野生性状D如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雌、雄株各有一半为野生性状解析：选 C。如果突变基因位于 Y 染色体上，则亲本的基因型为 XYA 和 XX，子代中雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故 A 正确。如果突变基因仅位于 X 染色体上且为显性，则亲本的基因型为 XAY 和 XaXa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，故 B 正确。如果突变基因位于 X 和 Y 的同源区段，且为显性，则亲
12、本中雌株的基因型为 XaXa，根据题中信息“突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的” ，则该株突变雄株的基因型为 XAYa 或 XaYA，若该株突变雄株的基因型为 XAYa，则后代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状；若该株突变雄株的基因型为 XaYA，则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故 C 错误。如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为 Aa 和aa，子代中雌、雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，故 D 正确。10(2018河北定州中学模拟) 图甲、乙分别代表某种植物两不同个体细胞的部分染色体与基因组成，其中高茎(A) 对矮茎 (a)显性，卷叶(B) 对直叶(
13、b)显性，红花(C)对白花(c)显性，已知失去图示三种基因中的任意一种都会导致配子致死，且甲、乙植物减数分裂不发生交叉互换。下列说法正确的是( )A两植株均可以产生四种比例相等的配子B若要区分甲、乙植株，可选择矮茎直叶白花植株进行测交实验C由图判断图乙可能发生染色体的易位，因此两植株基因型不同D甲、乙植株自交后代中，高茎卷叶植株所占比例分别为 9/16 和 1/4解析：选 B。甲植株能产生 AbC、ABc、abC、aBc 四种比例相等的配子，乙植株产生的配子有 AbC、Aac、BbC 、aBc，由于缺失一种基因导致配子致死，因此乙植株只能产生两种比例相等的配子：AbC、aBc；通过测交甲植株产
14、生四种比例相等的子代，而乙植株只产生两种比例相等的子代。乙植株发生了染色体的变异，但甲、乙两植株的基因型相同，均为AaBbCc。甲植株自交后代中高茎卷叶植株(A_B_)占 3/43/49/16，乙植株自交后代中高茎卷叶植株(A_B_) 占 1/2。11(2018河北三市联考)如图是某家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，已知其中一种是伴性遗传病，相关分析错误的是( )A甲病是常染色体显性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病B 3 个体甲病、乙病的致病基因分别来自 2 和 1 个体C 8 个体的基因型为双杂合子的概率是 1/3D若 4 与 6 结婚，则后代的男孩患病的概率为 1/8解析：选 D。
15、根据 4 和 5 都患甲病，其后代中 7 不患甲病，可知甲病为常染色体显性遗传病；根据 4 和 5 不患乙病，其后代 6 患乙病，说明乙病为隐性遗传病，题干已知一种是伴性遗传病，则乙病为伴 X 染色体隐性遗传；假设控制甲病的致病基因为 A，控制乙病的致病基因为 b，则 3 的基因型为 AaXbY，A 基因来自 2，b 基因来自 1； 4 的基因型为 AaXBXb， 5 的基因型为 AaXBY，其后代 8 为双杂合子(AaX BXb)的概率为2/31/21/3； 4 的基因型为 AaXBXb， 6 的基因型为 aaXbY，则他们的后代中的男孩正常(aaX BY)的概率为 1/21/21/4 ，则
16、男孩患病的概率为 3/4。二、非选择题(本题包括 4 小题，共 35 分)12(8 分) 原产于乌兹别克、土库曼、哈萨克等国的卡拉库尔羊以适应荒漠和半荒漠地区而深受牧民喜爱，卡拉库尔羊的长毛(B)对短毛(b) 为显性，有角(H) 对无角(h) 为显性，卡拉库尔羊毛色的银灰色(D) 对黑色 (d)为显性。三对等位基因独立遗传，请回答以下问题：(1)现将多头纯种长毛羊与短毛羊杂交，产生的 F1 进行雌雄个体间交配产生 F2，将 F2 中所有短毛羊除去，让剩余的长毛羊自由交配，理论上 F3 中短毛个体的比例为_。(2)多头不同性别的基因型均为 Hh 的卡拉库尔羊交配，雄性卡拉库尔羊中无角比例为 1/
17、4，但雌性卡拉库尔羊中无角比例为 3/4，你能解释这个现象吗？_。(3)银灰色的卡拉库尔羊皮质量非常好，牧民让银灰色的卡拉库尔羊自由交配，但发现每一代中总会出现约 1/3 的黑色卡拉库尔羊，其余均为银灰色，试分析产生这种现象的原因_。解析：(1)F 2 个体的基因型应为 1/4BB、2/4Bb 、1/4bb，当除去全部短毛羊后，所有长毛羊的基因型应为 1/3BB、2/3Bb，让这些长毛羊自由交配时，该群体产生两种配子的概率为：B2/3，b1/3，则 F3 中 bb1/9，B_8/9。(2)若双亲基因型为 Hh，则子代HH、Hh、hh 的比例为 121，基因型为 HH 的表现有角，基因型为 hh
18、 的表现无角，基因型为 Hh 的公羊有角，母羊无角，故雄羊中无角比例为 1/4，雌羊中无角比例为 3/4。(3)当出现显性纯合致死时，某一性状的个体自交总出现 1/3 的隐性个体，本题中卡拉库尔羊毛色的遗传属于此类情况。答案：(1)1/9(2)基因型为 Hh 的公羊有角，母羊无角(3)显性纯合的卡拉库尔羊死亡( 或基因型为 DD 的卡拉库尔羊死亡)13(9 分) 果蝇是遗传学研究中的模式生物。请结合所学知识回答以下问题：(1)果蝇正常减数分裂过程中，含有两条 Y 染色体的细胞是_。(2)性染色体三体(比正常果蝇多一条性染色体 )果蝇在减数分裂过程中，3 条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离
19、，另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极。则性染色体组成为 XYY 的果蝇，所产生配子的性染色体组成种类及比例分别为_、_。(3)果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。现有下表中四种果蝇若干只，可选作亲本进行杂交实验。序号 甲 乙 丙 丁表现型 卷曲翅 卷曲翅 正常翅 正常翅若表中四种果蝇均为纯合子，要通过一次杂交实验确定基因 A、a 是在常染色体上还是在 X 染色体上，可设计如下实验：选用_(填序号)为亲本进行杂交。若子代性状表现为_，则基因位于 X 染色体上。若不确定表中四种果蝇是否为纯合子，已确定 A、a 基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死) ，
20、可设计如下实验：选取甲和乙作亲本杂交，如果子代表现型及比例为_，则存在显性纯合致死，否则不存在。解析：(1)果蝇正常减数分裂过程中，处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞可能含有两条 Y 染色体。(2) 依据题干信息， 3 条性染色体中的任意两条联会而正常分离，另一条随机移向细胞的一极，推知性染色体组成为 XYY 的果蝇产生的配子染色体组成的种类为X、Y、XY、YY，相应比例为 1221。(3)表中果蝇为纯合子的情况下，依据一次杂交实验确定 A、a 在常染色体上还是在 X 染色体上，可选择甲和丁作为亲本杂交，如果子代的雌性个体全部为卷曲翅，雄性个体全部为正常翅，说明该相对性状的遗传与性别相关联，
21、则基因位于 X 染色体上。 不明确表中果蝇是否为纯合子，已确定 A、a 位于常染色体上的情况下，如果存在显性纯合致死，那么甲、乙一定是杂合子，二者杂交后代的表现型之比为卷曲翅正常翅21。答案：(1)次级精母细胞(2)X、Y、XY、YY 1221(3)甲、丁 雌性全部为卷曲翅，雄性全部为正常翅卷曲翅正常翅2114(10 分) 鲤鱼是生活中常见的淡水鱼，既可以食用也有观赏价值。鲤鱼的品种多样，有青灰、红、蓝、白等多种体色，鱼鳞的鳞最常见的是全鳞型、散鳞型两种。为探明鲤鱼体色及鳞被的遗传特性，研究人员进行了下列实验。(1)由杂交实验一结果可知，鲤鱼的体色和鳞被性状中的_ 为显性性状。F 2 中青灰色
22、红色151，全鳞散鳞31，由此可知，鲤鱼的体色是由_对基因控制的，鳞被性状是由_对基因控制的。(2)研究人员在实验一的基础上，选取 F2 中的青灰色全鳞和红色全鳞鲤鱼各 1 尾进行了杂交实验二。由结果分析可知，(若体色由一对等位基因控制用 A、a 表示，由两对等位基因控制用 A、a 和 B、b 表示；若鳞被由一对等位基因控制用 D、d 表示，由两对等位基因控制用 D、d 和 E、e 表示)实验二的亲本青灰色全鳞和红色全鳞鲤鱼的基因型分别是_和_，杂交后代中，青灰色散鳞鲤鱼个体占_。控制体色与鳞被的基因共位于_对染色体上，它们的遗传_( 填“符合”或“不符合”) 自由组合定律。(3)研究表明，鲤
23、鱼体色中的红色和白色都是由于基因突变形成的。为判断红与白体色之间是否存在显隐性关系，科研人员利用红鲤和白鲤进行体色间的杂交，再从 F1 中随机选取雌雄各 2 尾进行交配产生 F2，结果如下。F2杂交组合 F1 红鲤 白鲤红鲤()白鲤() 红鲤 829 297红鲤()白鲤() 红鲤 825 280实验结果表明红色性状对白色性状是_性。综合本题关于鲤鱼的体色的杂交实验结果可以看出，鲤鱼体色间的显隐性关系具有_，会随杂交亲本体色的不同而表现出显性或隐性关系。答案：(1)青灰色、全鳞 两 一(2)AaBbDd aabbDd 3/16 三 符合(3)显 相对性15(8 分) 肾性尿崩症是由于控制肾小管壁
24、细胞上的抗利尿激素(AVP) 受体的基因发生突变而产生的一种遗传病。研究发现 AVP 受体的合成受两对基因共同控制，且它们位于不同对染色体上。研究人员调查该遗传病的遗传方式时，得到如下图所示的遗传系谱图。经检测发现1 和4 均不携带致病基因，1、2、3 、4 之间没有血缘关系，且6和8 的致病基因不同(分别用 R 和 r、A 和 a 表示)。请据图问答下列问题：(1)6 和8 的致病基因分别位于_、_染色体上。肾性尿崩症基因的遗传遵循_定律。(2)5 的基因型可能是 _。(3)若7 和 8再生一个孩子，其基因型可能有_种，其中患肾性尿崩症的概率是_。(4)若检测发现8 和12 携带的致病基因不
25、同，则13 和14 婚配，其子代中患肾性尿崩症的概率是_。解析：(1)基因自由组合定律的条件是非等位基因位于非同源染色体上。根据1 、2 正常而其子6 患病，确定6 患病基因为隐性，而1 不携带致病基因，确定6 致病基因位于 X 染色体上。根据 4不携带致病基因，而其子 8患病，确定8 致病基因不可能位于 X 染色体上，因为儿子 X 染色体上的致病基因一定来自于母亲，而根据 4 不携带致病基因，后代出现患者，确定8 致病基因的遗传属于常染色体显性遗传。(2)1、2、3、4 之间没有血缘关系，推测1 基因型为 aaXRY，2 基因型为aaXRXr，3 基因型为 AaXRY，4 基因型为 aaXR
26、XR，则5 和7 基因型均为aaXRXRaaX RXr11，8 基因型为 AaXRY。(3)7(1/2aaX RXR、1/2aaX RXr)与8(AaX RY)婚配，利用分枝法，7 与8 后代中出现：aaAa1 1，X RXRX RXrX RYX rY313 1，可以推测后代中基因型有248 种；后代患病概率是 1/21/8 1/21/89/16 。 (4)若8 和12 携带的致病基因不同，则12 的基因型应为 aaXrY，7 的基因型为 aaXRXr，由于13 不患病，故其基因型为 1/2aaXRXR、1/2aaX RXr，14 的基因型应为 aaXRY，则13 和14 婚配后代患病的概率为 1/21/41/8。答案：(1)X 染色体 常 基因的自由组合 (2)aaX RXR 或 aaXRXr (3)8 9/16 (4)1/8
