1、选修 5 有机化学基础全套同步练习-第三章第三章 烃的含氧衍生物练习一 1乙醇的熔沸点比含相同碳原子的烷烃的熔沸点高的主要原因是A乙醇的分子量比含相同碳原子的烷烃的分子量大 B乙醇分子之间易形成氢键C碳原子与氢原子的结合没碳原子与氧原子的结合的程度大 D乙醇是液体，而乙烷是气体2某醇与足量的金属钠反应，产生的氢气与醇的物质的量之比为 11，则该醇可能是A甲醇 B乙醇 C乙二醇 D丙三醇3下列醇中，不能发生消去反应的是ACH 3OH B CH 3CH2OH C D4A、B、C 三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为 2：6：3，则 A、B、C
2、三种醇的羟基数之比为 A3：2：1 B3：1：2 C2：1：3 D2：6：35下列物质中不存在氢键的是 A水 B甲醇 C乙醇 D乙烷6有机物分子式为 C4H10O，能与金属钠反应放出 H2，该化合物中，可由醛还原而成的有A1 种 B2 种 C3 种 D4 种7分子式为 C5H12O的饱和一元醇,其分子中有两个“CH 3”、一个“CH”、两个“CH 2”和一个“OH”,它可能的结构有A1 种 B2 种 C3 种 D4 种8现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物，已知它们的性质如下表，据此，将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是 物质 分子式 熔点 沸点 密度（g/cm 3） 溶解性乙二醇 C2H6O2 -
3、11.5 198 1.11 易溶于水和乙醇丙三醇 C3H8O3 17.9 290 1.26 能跟水、酒精以任意比互溶A萃取法 B结晶法 C分液法 D分馏法9可以检验乙醇中是否含有水的试剂是 A无水硫酸铜 B生石灰 C金属钠 D胆矾10在乙醇的化学性质中，各反应的断键方式可概括如下：消去反应： ；与金属反应： ；催化氧化： ；分子间脱水： ； 与HX反应： 。2既可以发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是练习二 1能证明苯酚具有弱酸性的方法是 苯酚溶液加热变澄清 苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水。苯酚可与 FeCl3反应 在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀 苯酚能使石蕊溶液变红色
4、 苯酚能与 Na2CO3溶液反应放出 CO2 A B C D2下列分子式表示的一定是纯净物的是 AC 5H10 BC 7H8O CCH 4O DC 2H4Cl23已知酸性强弱顺序为 ，下列化学方程式正确的是A BC D4白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有搞癌性。能够跟 1摩尔该化合物起反应的 Br2或 H2的最大用量分别是A1 摩尔 1 摩尔 B3.5 摩尔 7 摩尔 C3.5 摩尔 6 摩尔 D6 摩尔 7 摩尔4含苯酚的工业废水的方案如下图所示：回答下列问题：设备进行的是 操作（填写操作名称），实验室这一步操作所用的仪器是 ；由设备进入设备的物质 A是 ，由
5、设备进入设备的物质 B是 ；在设备中发生反应的化学方程式为 ；在设备中物质 B的水溶液和 CaO反应，产物是 、 和水，可通过 操作（填写操作名称）分离产物；上图中，能循环使用的物质是 C6H6、CaO、 、 。第二节 醛 第一课时基础题 1. 某学生做乙醛的还原性实验时，取 1摩/升 CuSO4溶液和 0.5摩/升 NaOH溶液各 1毫升，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入 0.5毫升 40%的乙醛，结果无红色沉淀出现。导致该实验失败的原因可能是A.未充分加热 B.加入乙醛太少 C.加入 NaOH溶液的量不够 D.加入 CuSO4溶液的量不够2. 有机物 CH3CH(OH)CHO不能发生
6、的反应是 A.酯化 B.加成 C.消去 D.水解3. 用铜作催化剂，使 1-丙醇氧化为某有机物，下列物质中，与该有机物互为同分异构体的是A. CH3OCH2CH3 B. CH3CH(OH)CH3 C. CH3COCH3 D. CH3COOCH34.甲醛，乙醛，丙醛组成的混和物中，氢元素占质量百分组成为 9%，则混和物中氧元素占质量百分组成为A. 37% B. 16% C. 6.6% D.无法确定5.饱和一元醛和酮的混和物共 0.5摩尔，质量为 40.4克，若此混和物发生银镜反应，可析出银 43.2克，符合题意的组是 A.乙醛和丙酮 B.丙醛和丙酮 C.乙醛和丁酮 D.丙醛和丁酮6关于甲醛的下列
7、说法中错误的是 A甲醛是最简单的一种醛，易溶解于水 B甲醛是一种无色、有刺激性气味的气体 C甲醛的水溶液被称之为福尔马林（formalin）D福尔马林有杀菌、防腐性能，所以市场上可原来浸泡海产品等7洗涤做过银镜反应的试管可以选用的试剂是 A氨水 BNaOH 溶液 C稀硝酸 D酒精8关于乙醛的下列反应中，乙醛被还原的是 A乙醛的银镜反应 B乙醛制乙醇 C乙醛与新制氢氧化铜的反应 D乙醛的燃烧反应9甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物中氢元素的质量分数是 9%，则氧的质量分数是 A16% B37% C48%D无法计算10使用哪种试剂，可鉴别在不同试剂瓶内的己烯、甲苯和丙醛 A银氨溶液和酸性KMnO4的溶液
8、BKMnO 4溶液和Br 2的CCl 4溶液 C银氨溶液和三氯化铁溶液 D银氨溶液和Br 2的CCl 4溶液提高题 12HCHO + NaOH（浓）CH 3OH + HCOONa 反应中，甲醛发生的反应是A仅被氧化 B仅被还原 C既被氧化又被还原 D既未被氧化又未被还原2某饱和一元醛和酮的混合物共3g，跟足量的银氨溶液反应后，可还原出162g银。下列说法正确的是A混合物中一定有甲醛 B混合物中可能含乙醛 C醛与酮的质量比为3：5 D该酮为丙酮3写出下列反应的化学方程式：CHOCHO和H 2加成 。C 6H5CHO催化氧化 。CH 3CH2CHO和新制Cu（OH） 2的反应 。CHOCHO和银氨
9、溶液反应 。4一个重 91.80g的洁净烧瓶中，加入两种饱和一元醛 A和 B的混合液 4.68g，向混合液中加入足量的银氨溶液，并水浴加热，经充分反应后，过滤、仔细洗涤、干燥，称得瓶和固体质量共 108.00g。已知 B比 A的相对分子质量大 14。求(1)A 和 B各为什么醛 (2)B在混合物中的质量分数拓展题1目前用乙烯制乙醛的过程分三步进行：CH 2=CH2 + PbCl2 + H2O CH3CHO + 2HCl + Pb；Pb + 2CuCl2 PbCl2 + 2CuCl2 ；2CuCl 2 + 1/2O2 + 2HCl 2CuCl2 + H2O。下列叙述中正确的是ACH 2=CH2是
10、还原剂，PbCl 2是氧化剂 BCuCl 2是还原剂，O 2是氧化剂C乙烯是还原剂，O 2是氧化剂 DPbCl 2和 CuCl2都是氧化剂2已知某些醛类之间可以聚合生成羟醛，例如：羟醛受热很容易脱水生成不饱和的醛，试写出以乙烯为原料（无机试剂可以任选），合成1丁醇的化学方程式。3化合物 A（C 8H17Br）经 NaOH醇溶液处理后生成两种烯烃 B1和 B2B 2（C 8H16）经过：用臭氧处理；在 Zn存在下水解，只生成一种化合物 CC 经催化氢化吸收 1 mol氢气生成醇 D（C 4H10O），用浓硫酸处理 D只生成一种无侧链的烯烃 E（C 4H8）已知：（注：R1、R 3可为 H或其他烃
11、基）试根据已知信息写出下列物质的结构简式：A_；B 2_；C_；E_4某液态有机物 B，在 101 kPa、170的条件下全部气化，占有体积 57.9 mL，在混入同条件下 231.6 mL纯氧气，点燃后，恰好使它完全燃烧，生成等体积的 CO2和 H2O（g）当恢复到反应前状态时，燃烧后混合气体密度比原混合气体减小 1/6计算该有机物的分子式并指出：当要确定该有机物的结构简式时，还要利用什么实验？第三节 羧酸 酯第一课时基础题 1. 下列各组物质互为同系物的是 A. C6H5OH和 C6H5CH2OH B. CH3OH和HOCH2CH2OHC. HCOOH和 C17H35COOH D. CH3
12、Cl和 CH2Cl22. 下列有机物中，不能跟金属钠反应是 A.乙醚 B.甘油 C.苯酚D.丙酸3. 允许用一种试剂鉴别溴苯、苯和乙酸，最好选用 A.NaOH 溶液 B.AgNO3 C.蒸馏水 D.乙醇4. 下列物质中，与 NaOH溶液、Na 2CO3、溴水、苯酚钠水溶液和甲醇都能反应的是A.C6H6 B.CH3CHO C.CH3COOH D.CH2=CH-COOH5. 分子式为 CnH2nO2的一元羧酸 0.568克，恰好中和 0.1摩/升的苛性钠溶液 20毫升，则n值是A.3 B.8 C.16 D.186. 某有机物与过量的金属钠反应，得到V A升气体，另一份等质量的该有机物与纯碱反应得到
13、气体V B升(同温、同压)，若V AVB，则该有机物可能是 A.HOCH 2CH2OH B.CH3COOH C.HOOC-COOH D.HOOC-C6H4-OH7分子式为C 3H8O的醇与C 4H8O2的羧酸浓H 2SO4存在时共热生成的酯有A3种 B4种 C5种 D6种8胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C 25H45O。一种胆固醇酯是液晶物质，分子式为C 32H49O2。生成这种胆固醇酯的酸是 AC 6H13COOH BC 6H5COOH CC 7H15COOH DC 6H5CH2COOH9具有一个醇羟基的有机物A与8g乙酸充分反应生成了102g乙酸乙酯，经分析还有2g乙酸剩余，下列
14、醇中有可能是A的是 AC 2H5OH BC 6H5CH2OH CD10当乙酸分子中的O都是 18O，乙醇分子中的O都是 16O，二者在一定条件下反应所生成物中的水的相对分子质量为A16 B18 C20 D22提高题1 下列实验能够成功的是 A只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种液体 B将乙醇加热到 170可制得乙烯 C用乙醇、冰醋酸及 pH=0的 H2SO4加热可制乙酸乙酯 D用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液2有机物甲的分子式为 C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有 A8 种B14 种
15、C16 种 D18 种3某有机物结构简式为： ，则用 Na、 NaOH、NaHCO 3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗 Na、NaOH、NaHCO 3的物质的量之比为 A332 B321 C111 D3224某一元醇 A和一元羧酸 B形成的酯的式量为 212，酯的分子内碳原子数目等于氢、氧原子数目之和，已知该酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A 氧化可得 B，则下列叙述正确的是 AA 的式量比 B大 14 BB 的式量比 A大 14C该酯中一定没有双键 D酯、A、B 三种分子中都含有一种式量大于 45的原子团拓展题1甲酸具有下列性质:挥发性 酸性 比碳酸的酸性强 还原性 能发生酯化反应下列各
16、实验中，分别填出表现甲酸相应性质的编号:(1)在碳酸钠溶液中加入甲酸有气体放出，说明甲酸具有 ；(2)在甲酸钠晶体中加入浓磷酸，加热后放出能使湿润蓝色石蕊试纸变红的气体，说明甲酸具有 ；(3)与乙醇、浓硫酸混和后共热，能闻到一种香味，说明甲酸具有 ；(4)在甲酸溶液中加入氢氧化铜，能看到溶液变蓝色，说明甲酸具有 ；(5)在新制氢氧化铜中加入甲酸溶液，加热看到有红色沉淀生成，说明甲酸具有 。2某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图 4-1所示，A 中放有浓硫酸，B 中放有乙醇、无水醋酸钠，D 中放有饱和碳酸钠溶液。AB CD已知：无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的 CaCl26C2H5OH
17、有关有机物的沸点：请回答：（1）浓硫酸的作用：_；若用同位素 18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示 18O位置的化学方程式：_。（2）球形干燥管 C的作用是_。若反应前向 D中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是（用离子方程式表示）_；反应结束后 D中的现象是_。（3）该小组同学在实验时才取了加入过量的乙醇，目的是 ，同时慢慢滴加乙酸并加热蒸馏，原因是 。（4）从 D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出_；再加入（此空从下列选项中选择）_；然后进行蒸馏，收集77左右的馏分，以得到较纯净的乙酸乙酯。A五氧化二磷 B碱石灰 C无
18、水硫酸钠 D生石灰3有 A、B 两种有机物，与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示:写出各物质的结构简式_.第二课时基础题 1.某种酯的结构可表示为：CmH2m+1 COOCnH2n+1 ，其中 m+n=5，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，则原来的酯是 A丙酸乙酯 B乙酸乙酯 C丁酸甲酯 D丙酸丙酯2.下列分子式只能表示一种物质的是 AC 3H7Cl BCH 2Cl2 CC 2H6ODC 2H4O23.下列基团：-CH 3、-OH、-COOH、-C 6H5，相互两两组成的有机物有 A3种 B4种 C5种 D6种4.下列物质中各含有少许杂质，其中可用饱和碳酸钠溶
19、液除去杂质的是 A乙酸乙酯中含有少量乙酸 B乙醇中含有少量乙酸 C乙酸中含有少量甲酸D溴苯中含有少量苯5.由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简便的流程途径,经下列哪些反应,其顺序正确的是取代反应 加成反应 氧化反应 还原反应 消去反应 酯化反应 中和反应 缩聚反应A. B. C.D.6. 某有机物甲经氧化后得乙（分子式为 C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol 丙和 2mol乙反应得一种含氯的酯（C 6H8O4CI2）；由此推断甲的结构简式为 A.Cl CH2CH2OH B. OHCOCH 2Cl C. Cl CH 2CHO D. HOCH2CH2OH7.某有机物加氢反应后生成 ，该有机物可能
20、是 A. B.CH3CH2CH2CHO C.（CH 3） 2CHCHO D.（CH 3） 3CCHO8.要使有机物 转化为 ，可选用的试剂是 A.Na B.NaHCO3 C.NaCl D.NaOH 9某一有机物 A可发生下列变化:已知 C为羧酸，且 C、E 不发生银镜反应，则 A的可能结构有A.4种 B.3种 C.2 种 D.1种100.2 摩尔某脂肪酸 CmHnCOOH，当完全燃烧后生成二氧化碳和水的总的物质的量是 7摩尔。同量的该脂肪酸与溴加成时，消耗 32克溴，则脂肪酸中 m、n 值分别是:A.m17 n31 B.m15 n29 C.m18 n35 D.m17 n33提高题 1乙酸乙酯和
21、丙酸的混和物中氧元素质量分数为 30%，则氢元素的质量分数为A.40% B.30% C.10% D.20%2在碱性条件下，将 0.1摩尔 CH3COO18C2H5完全水解，所得乙醇分子的氧原子内含有的中子数为A.2.2摩 B.2.7 摩 C.1.0 摩 D.2.0 摩3有 A、B 两种有机物，与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示：D和 F在浓硫酸作用下可生成分子式为 C4H8O2的有机物 H。写出各物质的名称。通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：4下面是 9个化合物的转变关系：(1)化合物是 ，它跟氯气发生反应的条件 A是
22、(2)化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物， 的结构简式是： ，名称是 ；(3)化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和直接合成它。此反应的化学方程式是 。拓展题1有 A、B、C 三种有机物，B 用氢气还原生成 D，A 的水解产物之一也是 D，另一产物与硝酸、硝酸银混和液反应，生成黄色沉淀。B 氧化后生成 E，C 的水解产物之一也是E，另一种产物是 D。E 既能与碳酸钠溶液反应，又能与银氨溶液反应。(1)结构简式: A是 ；B 是 ；C 是 。(2)化学方程式:BD 是 ；A的水解反应是 ；C的水解反应是 ；2A 是烃的含氧衍生物，能发生以下变化：现知 12克 B与足量金属钠反应，在标准状
23、况下放出 2.24升氢气，试写出各物质的结构简式3A 是一种苯的邻位二取代物，相对分子质量为 180，有酸性。A 水解生成 B和 C两种酸性化合物，B 的相对分子质量为 60，C 能溶解于 NaHCO3溶液，并能使 FeCl3溶液显紫色（已知酸性大小：羧酸碳酸酚水）。试推断 A、B、C 的结构简式。4羧酸 A是饱和一元羧酸，酯 B是饱和一元羧酸跟饱和一元醇形成的。现有 A和 B的混合物共 1.5mol，质量为 90g，其中 A与足量的钠反应能产生 11.2L（标准状况）的 H2。试推断 A、B 可能是什么物质，写出它们的结构简式。第四节 有机合成 第一课时基础题1下列变化属于加成反应的是A乙烯
24、通过酸性 KMnO4溶液 B乙醇和浓硫酸共热 C乙炔使溴水褪色 D苯酚与浓溴水混合2由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是 A取代、加成、水解 B消去、加成、取代C水解、消去、加成 D消去、水解、取代3有机化合物分子中能引进卤原子的反应是 A消去反应 B酯化反应 C水解反应 D取代反应4下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是ACH 3CH2OH + CH3COOH CH 3COOCH2CH3 + H2O BCH 3CH2OH浓 硫 酸 170 CH2=CH2+H 2OC2CH 3CH2OH浓 硫 酸 140 CH3CH2OCH2CH3 + H2O D. CH3CH2OH + H
25、Br CH3CH2Br + H2O5卡托普利为血管紧张素抑制剂，其合成线路几各步反应的转化率如下：则该合成路线的总产率是 A 58.5% B93.0% C76% D68.4%6乙酸乙酯水解反应可能经历如下步骤：若将上面 反应按加成、消去、取代分CH3O25+H3O+25 |C25 类，其中错误的是 A加成反应： B消去反应： C取代反应： D取代反应：7武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单地表示为：2RX + 2Na RR + 2NaX，现用 CH3CH2Br和 C3H7Br和 Na一起反应不可能得到的产物是 ACH 3CH2CH2CH3 B（CH 3） 2CHCH（CH 3） 2CCH 3C
26、H2CH2CH2CH3 D（CH 3CH2） 2CHCH38从原料和环境方面的考虑，对生产中的化学反应提出一个原子节约的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。现有下列 3 种合成苯酚的反应路线： 其中符合原子节约要求的生产过程是浓 H2SO4 A只有 B只有 C只有 D提高题 1甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过 100 万吨的高分子单体，旧合成法是：（CH 3） 2=O + HCN （CH 3） 2C（OH）CN （CH 3） 2C（OH ）CN + CH3OH + H2SO4 CH 2=C(CH3)COOCH3 + NH4HSO420 世界 90 年代新法的反应是：CH
27、 3CCH + CO + CH 3OH CH2=C(CH3)COOCH3。与旧法相比，新法的优点是 A原料无爆炸危险 B原料都是无毒物质C没有副产物，原料利用律高 D对设备腐蚀性较大2化合物丙由如下反应得到：C4H10O C4H8 C4H8Br2甲 乙 丙丙的结构简式不可能是 A CH3CH2CHBrCH2Br BCH 3CH(CH2Br)2 CCH 3CHBrCHBrCH3 D(CH 3)2CBrCH2Br3根据下图所示的反应路线及所给信息填空。（一氯环已烷）（1）A 的结构简式是_ ，名称是_。（2）的反应类型是_，的反应类型是_。 反应的化学方程式是_。课后提升1已知：苯和卤代烃在催化剂
28、作用下可以生成烷基苯和卤化氢。根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去） ，回答下列问题：PdH2SO4(浓)， Br2溶剂 CCl4A EH2 加热、催化剂H2O加热、加压、催化剂O2 浓 H2SO4 加热新 制 Cu(OH)2 加热Cu、加热DB CF（1）在6 个反应中，属于取代反应的是（填反应编号） 。（2）写出物质的结构简式：F ，I 。（3）写出下列化学方程式： 2AF 6 种有机物，在一定条件下，按下图发生转化。又知烃 A的密度(在标准状况下)是 1.16g/L，试回答下列问题：（1）有机物的名称：A_ _，B_，D_。（2）有机物的结构简式：E_ _，F_ _。（3）反应
29、BC 的化学方程式是_ _，（4）CD 的反应类型属于_反应。C + EF 的反应类型属于_反应。第二课时 基础题1已知 。在此条件下，下列烯烃被氧CHORRHO 3Zn，H 2O化后，产物中可能有乙醛的是 ACH 3CH=CH（CH 2） 2CH3 BCH 2=CH（CH 2） 3CH3 CCH 3CH=CH-CH=CHCH3 DCH 3CH2CH=CHCH2CH32烯烃的加成反应的机理基本有了共同的认识，如乙烯和 Br2，是 Br的一个原子先与乙烯的双键加成，并连接到一个碳原子上，使另一个碳原子带正电荷，易与带负电的原子或原子团结合。如果在 Br2水中加入 Cl 和 I ，则下列化合物不可
30、能出现的是 ACH 2BrCH2Br BCH 2BrCH2Cl CCH 2BrCH2I DCH 2ClCH2I31，4二氧六环是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法合成：A（烃类） B C 则烃类 A为A1丁烯 B1，3丁二烯 C乙炔 D乙烯4乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成：它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是 A与 HCl加成生成 CH3COCl B与 H2O加成生成 CH3COOHC与 CH3OH加成生成 CH3COCH2OH D与 CH3COOH加成生成（CH 3CO） 2O5组成为 C3H5O2Cl的有机物甲，在 NaOH溶液中加热后，经酸化可得组成为 C3H
31、6O3的有机物乙。在一定条件下，每两分子有机物乙能发生酯化反应生成一分子酯丙。丙的结构简式不可能是 ACH 3CH（OH）COOCH（CH 3）COOHBCH 3CH（OH）COOCH 2CH2COOH C D6已知乙烯醇（CH 2=CHOH）不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合物，现有 1 mol乙二醇在一定条件下脱去 1molH2O,所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是A只有 B只有 C只有 D全部Br2 NaOH 溶液 浓 H2SO4H 2OOCH2CH2CH2CH2O7分子式为 C4H8O3的有机物 A，在一定条件具有如下性质：在浓硫酸存在下，能脱水生成唯一的有机
32、物 B，B 能使溴的四氯化碳溶液褪色； 在浓硫酸的作用下，A 能分别与丙酸和乙醇反应生成 C和 D；在浓硫酸的的下，能生成一种分子式为 C4H6O2的五元环状化合物 E。下列叙述正确的是 AA 的结构简式为 CH3CH2CH(OH)COOH BB 的结构简式为 HOCH2CH2CH2COOHCA 转化为 B的反应属于取代反应 DB 与 E互为同系物，C 与 D互为同分异构体82005 年度的诺贝尔化学奖分别奖给美国和法国的三位科学家，表彰他们对“烯烃复分解”反应研究方面作出的贡献。 “烯烃复分解”是指在金属钨或钼等催化剂的作用下，碳碳双键断裂并重新组合的过程。例如：则对于有机物 CH2CHCH
33、 2CHCH 2发生烯烃复分解反应时可能生成产物的判断中正确的是 ；CH 2CH 2； ；CH 2CCH 2A只有 B只有 C只有 D只有提高题 1据报道，目前我国结核病的发病率有升高的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PASNa（对氨基水杨酸钠）也是其中一种。它与雷米封同时服用，可以产生协同作用。已知： 苯胺（弱碱性，易氧化）下面是 PASNa 的一种合成路线：请按要求回答下列问题：写出下列反应的化学方程式： ： ， AB： 。R1 R2R1 R2C C R1 R2R1 R2C CR1 R1R1 R1C C R2 R2R2 R2C CCHCH 2CH n写出下列物质的结构简式：C： ，D：
34、 。指出反应类型： ， ， 。所加试剂：X ，Y 。2已知分析下图变化，试回答下列问题：写出有机物的结构简式：A B C D E F 课后提升 酚是重要的化式原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知：（1）写出 C的结构简式 。（2）写出反应的化学方程式 。（3）写出 G的结构简式 。（4）写出反应的化学方程式 。（5）写出反应类型： 。（6）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是 。（a） 三氯化铁溶液 （b） 碳酸氢钠溶液 （c）石蕊试液2化合物 A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A 的钙盐是人们喜欢的补钙剂之一。A
35、在某种催化剂存在进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A 可发生如下图所示的反应。（1）试写出：化合物的结构简式：A_B_D_（2）化学方程式：A E_ A F _ 反应类型：A E：_ A F：_有机化学基础第三章单元测验题（A）本试卷分第一卷和第二卷。总分：150 分；时间：100 分钟第卷（选择题，总分 60分）一选择题(本题包括 10小题，每题只有一个正确答案，每小题 4分，共 40分)1下列有机物在适量的浓度时，不能用于杀菌、消毒的是 A苯酚溶液 B乙醇溶液 C乙酸溶液 D乙酸乙酯溶液2将 转变为 的方法为 A与足量的 NaOH溶液共热后，CONaH3 CONaH再通入
36、CO2 B溶液加热，通入足量的 HCl C与稀 H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3 D与稀 H2SO4共热后，加入足量的 NaOH3. 已知 A物质的分子结构简式如下： ， lmol A与足量的 NaOH溶液混合共热，充分反应后最多消耗 NaOH的物质的量为 A6mol B7mol C8mo1 D9mo1 4. 等质量的铜片，在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻后取出，铜片质量比加热前增加的是A硝酸 B无水乙醇 C石灰水 D盐酸24H SO(浓 )H SO(浓 )42化 合 物 C E： 能 使 溴 水 褪 色 3 浓 ： C6 864浓 F： 六 元 环5BD5分子式 C4H
37、8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物 A和 B。将 A氧化最终可得 C，且 B和 C为同系物。若 C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为 AHCOOCH 2CH2CH3 BCH 3COOCH2CH3 CCH 3CH2COOCH3 DHCOOCH（CH 3） 26某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下， 最多可被空气氧化生成 4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是AC 4H9Br BC 5H11Br CC 6H13Br DC 7H15Br7分子式为 CNH2NO2的羧酸和某醇酯化生成分子式为 CN+2H2N+4O2的酯，反应所需羧酸和醇的质量比为 11，则该羧酸是A乙酸 B丙酸 C甲酸 D乙
38、二酸8能与 Na反应放出 H2，又能使溴水褪色，但不能使 pH试纸变色的物质是ACH 2CHCOOH BCH 2CHCH 2OH CCH 2CHCHO DCH 2CHCOOCH 39下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是ACH 3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H2O BCH 3CH2OH 浓 硫 酸浓 硫 酸 170 CH2=CH2+H 2OC2CH 3CH2OH浓 硫 酸 140 CH3CH2OCH2CH3 + H2O DCH 3CH2OH + HBrCH3CH2Br + H2O10某有机物的结构简式为 ，它可以发生反应的类型有加成 HOCH2C
39、OHO消去 水解 酯化 氧化 加聚 A B C D二选择题(本题包括 5小题，每题有一个或两个正确答案，每小题 4分，共 20分)11化合物丙由如下反应制得 C4H10O C4H8 浓 硫 酸 )(42ClBrC4H8Br2（丙）丙的结构简式不可能是 ACH 3CH2CHBrCH2Br BCH 3CH（CH 2Br） 2CCH 3CHBrCHBrCH3 D（CH 3） 2CBrCH2Br12某饱和一元醇与浓硫酸共热得一种无同分异构体的烯烃，该醇分子中的碳原子数为Al B2 C3 D413天然维生素 P（结构如下图所示）存在于槐树花 蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素 P的叙述错误的是 A可以
40、和溴水反应 B可溶于有机溶剂C分子中有三个苯环D1mol 维生素 P最多可以和 4molNaOH反应14某有机物的分子式为 C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与 H2加成，所得产物的结构简式可能是A(CH 3)3CCH2OH B(CH 3CH2)2CHOH CCH 3(CH2)3CH2OH DCH 3CH2C(CH3)2OH15某有机物分子中含有 n个CH 2，m 个CH，a 个CH 3，其余为OH，则羟基的个数为A2n3ma Bm2a Cnma Dm2n2a第卷（非选择题，总分 90分）三简答题（共 74分） 16（8 分）有机化学中取代反应范畴很广，下列 6个反应中，属于取代
41、反应范畴的是(填写相应的字母) 。 A + HNO 3 NO 2 + H2O浓 硫 酸 C605B 浓 硫 酸 CH3CH2CH=CHCH3 + H2O C2CH 3CH2OH浓 硫 酸 140 CH3CH2OCH2CH3 + H2OD(CH 3)2CHCH=CH2 + HI (CH 3)2CHCHICH3 + (CH3)2CHCH2CH2 I（多） （少）ECH 3COOH + CH3CH2OH浓 硫 酸 CH3COOCH2CH3 + H2OF + 3H2O 浓 硫 酸 3RCOOH + RCHC217（12 分）利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了 2002年诺贝尔化学奖。在有机物分子中，不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的峰值（信号）也不同，根据峰值（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为：CH 3CH2OCH2CH3其核磁共振谱中给出的峰值（信号）有两个， 如图所示：下列物质中，其核磁共振氢谱中给出的峰 值（信号）只有一个的是 （多选扣分） 。ACH 3CH3 BCH 3COOH CCH 3COOCH3 DCH 3COCH3化合物 A和 B的分子式都是 C2H4Br2，A 的核磁共振氢谱如下图
