1、表 3 情况记录表一、原料采购与管理项目 序号 细目 规范要求 方式 企业执行情况 存在问题1 供应商评价制度有供应商评价和再评价制度。制度规定评价及再评价流程、 评价内容、 评价标准、评价记录等内容。制度符合企业实际，具有可操作性。 企业统一采购原料供分支机构使用的，分支机构有供应商 评价和再评价制度的复印件。查阅制度文本；查阅制度内容；座谈问询执行情况2 供应商评价记录有原料供应商评价记录。向原料生产企业采购原料的， 记录包括生产企业名称及地址、联系方式、许可证明文件编号（评 价单一饲料、 饲料添加剂、药物饲料添加剂、添加剂预混合饲料、浓缩饲料生产企业时填写）、原料通用名称及商品名称、评价
2、内容、评价结论、评价日期、评价人等信息。向原料经销商采购原料的，记录 包括经销商名称、 营业执照 编号、注册地址、联系方式、原料通用名称及商品名称、评价内容、评价结论、评价日期、评价人等信息。记录的信息客观、完整、真实。企业统一采购原料供分支机构使用的，分支机构有供应商 评价记录的复印件。查阅原料清单；查阅记录表单；查阅记录信息；核查评价记录与库存原料(一)供应商选择与评价3 合格供应商名录有合格供应商名录。名录包括供应商的名称、原料通用名称及商品名称、许可证明文件编号（供应商为单一饲料、饲 料添加剂、 药物饲料添加剂 、添加剂预混合饲料、浓缩饲料生产企业时 填写）、 评价日期等信息。采购的原
3、料均来自合格供应商。查阅原料清单；查阅名录表单；查阅名录信息；核查供应商名录与库存原料企业统一采购原料供分支机构使用的，分支机构有合格供 应商名录的复印件。4 原料采购验收制度有原料采购验收制度。制度规定采购验收流程、查验 要求、 检验要求、验收标准、不合格原料处置、查验记录等内容。制度符合企业实际，具有可操作性。查阅制度文本；查阅制度内容；座谈问询执行情况5 原料验收标准所有原料均有原料验收标准。标准规定原料通用名称、主成分指 标验收值、 卫生指标验收 值等内容；其中，卫生指标验收值符合有关法律法 规和国家、行业标准的要求。要根据原料的质量标准制定原料接收标准。查阅验收标准文本；查阅验收标准
4、内容；核查原料验收标准与质量标准6 国产原料查验采购实施行政许可的国产单一饲料、 饲料添加剂、 药物 饲料添加剂、添加剂预混合饲料、浓缩饲料，逐批查验许可证明文件编号和产品质量检验合格证。无许可证明文件编号和产品质量检验合格证的， 或者经查验许 可证明文件编号不实的，不得接收、使用。有原料查验记录。记录包括原料通用名称、生产 企业、生 产日期、查验内容、查验结果、查验人等信息。记录的信息客观、完整、真实。查阅原料清单；查阅记录表单；查阅记录信息；核查许可证明文件和产品质量检验合格证与库存原料（二）原料采购管理7 进口原料查验采购实施行政许可的进口单一饲料、 饲料添加剂、 药物饲料添加剂、添加剂
5、预混合饲料、浓缩饲料，逐批查验进口登记证编号。无进口登记证编号的，或者经查验进 口登记证编号不实的，不得接收、使用。有原料查验记录。记录包括原料通用名称、生产 企业、生 产日期、查验内容、查验结果、查验人等信息。记录的信息客观、完整、真实。查阅原料清单；查阅记录表单；查阅记录信息；核查进口登记证与库存原料8 原料质量检验采购不需行政许可的原料，依据原料 验收标准逐批查验供 应商提供的该批原料的质量检验报告；无原料质量检验报告的，逐批对原料的主成分指标进行自行检验或委托检验。不符合原料验收标准的，不得接收、使用。查阅原料清单；查阅检验报告或检验记录；核查检验报告或检验记录与原料验收标准9 原料安
6、全抽检每 3 个月至少选择 5 种原料对其主要卫生指标进行自行或委托有资质的机构检测，有检测报 告。根据检测结果进行原料安全性评价，有 评价报告。实施委托检验的，有委托检测 机构的计量认证或实验室认 可证书及附表复印件。查阅检测报告；查阅评价报告；核查抽检周期和数量；查阅委托检验机构的资质证书及附表（三）原料进货台账10 原料进货台账有原料进货台账。台账包括原料通用名称及商品名称、生产企业或供货者名称、联系方式、产地、数量、生产日期、保 质期、 查验或检验信息、进货日期、经办人等信息。台账的信息客观、完整、真实。查阅进货台账；查阅台账内容；核查进货台账与库存原料11 原料仓储管理制度有原料仓储
7、管理制度。制度规定库位规划、堆放方式、垛位标识、 库房盘点、 环境要求、虫鼠防范、库房安全、出入库记录等内容。制度符合企业实际，具有可操作性。查阅制度文本；查阅制度内容；查看原料仓库12 原料出入库记录有原料出入库记录。记录包括原料名称、包装规格、生产日期、供应商简称或代码、入库数量和日期、出库数量和日期、库存数量、保管人等信息。记录的信息客观、完整、真实。查阅记录表单；查阅记录信息（四）原料仓储管理13 原料垛位标识卡有原料垛位标识卡。做到“一垛一卡” 。垛位标识卡标明原料名称、产 地或供应商代码、 垛位总量、已用数量、检验状态等信息。垛位标识卡的信息客观、完整、真实。查看垛位标识卡；查阅标
8、识卡信息14 热敏原料的温度监控对维生素、微生物和酶制剂等 热敏物质的贮存温度进行监 控。贮存环境符合原料标签上的贮存要求，有温度 监控设施。查看阴凉仓库；查阅监控记录；有温度监控记录。记录包括设定温度、实际温度、监控时间、记录人等信息。记录的信息客观、完整、真实。查阅记录信息15按危险化学品管理的饲料添加剂贮存有独立的贮存间或贮存柜， 贮存环境符合原料标签上的 贮存要求。有清晰的警示标识，采用双人双 锁管理。查看贮存间或柜；查看警示标识16 原料质量监控制度有长期库存原料质量监控制度。制度规定监控方式、监控内容、监控频次、异常情况界定、处置方式、处置权限、监控记录等内容。制度符合企业实际，具
9、有可操作性。查阅制度文本；查阅制度内容；查看原料仓库17 原料质量监控记录有原料质量监控记录。记录包括原料名称、监控内容、异常情况描述、处置方式、处置结果、监控日期、监控人等信息。记录的信息客观、完整、真实。查阅记录表单；查阅记录信息二、生产过程控制项目 序号 细目 规范要求 方式 企业执行情况 存在问题（五）生产过程控制文件18 工艺设计文件有工艺设计文件。包括生 产工艺流程图、工 艺说明和生 产设备清单。生产工艺流程图要求：(1)用标准的饲料加工设备图形符号(GB/T 24352) 绘制；(2)流程图应与实际生产相一致；(3)添加剂预混合饲料生产工艺流程图应体现二级混合；(4)流程图中的设
10、备应有编号，编号应与设备清单中的序号相一致；(5)流程图中应体现除尘风网系统。查阅工艺设计文件文本；查阅生产设备清单；核查工艺设计与生产设备工艺说明要求：(1)技术经济指标。主要包括生产能力、产品种类、粉碎粒度、混合均匀度、配料精度、噪声和粉尘浓度等指标。(2)依据工艺流程图，按照 实际生产顺序，逐一对每个加工工序的加工过程进行文字描述。生产设备清单要求：(1)设备清单中应包括序号、 设备名称、规格型号、出厂日期(年月)、主要性能指标信息;(2)设备清单中的信息应与实际生产设备相一致。19 生产工艺参数有产品生产工艺参数。包括粉碎、混合、制粒或膨化等生产工艺。粉碎工艺设定筛片孔径；混合工艺设定
11、混合时间；制粒工艺设定调质温度、蒸汽压力、环模规格、环模长径比、分级筛筛网孔径；膨化工艺设定调质温度、模板孔径等。查阅工艺参数文本；查阅工艺参数内容；核查工艺参数与记录表单20 岗位操作规程有小料配制、小料预混合、小料投料与复核、大料投料、粉碎、中控、制粒、膨化、包装等岗位操作规程和生产线清洗操作规程。规程符合工艺实际，具有可操作性。查阅操作规程文本；查阅操作规程内容；座谈问询执行情况21 生产记录表单有小料领取、小料配制、小料预混合、小料投料与复核、大料投料、粉碎作业、大料配制、中控作 业、制粒作业、膨化作 业、包装作业、标签领用、生产线清洗和清洗料使用等 记录表单。记录表单符合工艺实际，记
12、录 信息客观、 完整、真实。查阅记录表单；查阅记录信息（六）防止污染措施22 防止交叉污染措施有防止生产过程中交叉污染的有效措施。包括：(1)按照“无药物的在先、有药物的在后” 原则制定的生产计划；(2)生产含有药物饲料添加剂的产品后，继续生产不含药物饲料添加剂或改变药物饲料添加剂的产品的，对生产线进行清洗。清洗料回用明确标识并回置于同品种产品中；(3)盛放饲料添加剂、 药物饲料添加剂、添加剂预混合饲料、含有药物饲料添加剂的产品及其中间产品的器具或包装物明确标识，不得交叉混用；(4)设备定期清理，及时清除残存料、粉尘积垢等残留物。查阅生产计划；查阅清洗记录和清洗料回用记录；查看生产车间23 防
13、止外来污染措施有防止外来污染的有效措施。包括：(1)生产车间配备防鼠、防 鸟等设施，地面平整，无 污垢积存；(2)生产现场的原料、中间产品、返工料、清洗料、不合格品等分类存放，清晰标识；(3)保持生产现场清洁，及 时清理杂物；(4)按照产品说明书使用润滑油、清洗剂；(5)不使用易碎、易断裂、易生锈的器具作为称量或盛放用具；(6)不在饲料生产过程中进行维修、焊接、气割等作业。查看生产车间（七）配方管理 24配方管理制度有配方管理制度。制度规定配方设计、审核、批准、更改、 传递、使用等内容。制度符合企业实际，具有可操作性。查阅制度文本；查阅制度内容；座谈问询执行情况25 产品标签管理制度有产品标签
14、管理制度。制度规定标签设计、审核、保管、使用、 销毁等内容。制度符合企业实际，具有可操作性。查阅制度文本；查阅制度内容；座谈问询执行情况(八)标签管理26 产品标签存放 产品标签应当专库（柜）存放， 专人管理。 查看标签存放间(九)原料预混合27 原料预混合对生产配方中添加比例小于 0.2%的原料进行预混合。要求有预混合作业场所和预混合机。 预混合机(含混合机缓冲仓)与物料接触部分使用不锈钢制造，其均匀度 变异系数不大于 5%。核查问询生产配方；核查预混合机(含混合机缓冲仓)材质查阅混合均匀度变异系数指标证明文件28 产品最佳混合时间确定有产品最佳混合时间实验记录。记录包括混合机编号、混合物料
15、名称、混合次数、混合时间、检验结果、最佳混合时间、检验日期、 检验人等信息。记录的信息客观、完整、真实。查阅实验记录表单；查阅记录信息(十)混合均匀度控制29产品混合均匀度定期验证每 6 个月按照产品类别（添加剂预混合饲料、配合 饲料、 浓缩饲料、精料补充料）进行混合均匀度 验证。有产品混合均匀度验证记录。记录包括产品名称、混合机编 号、混合 时间、检验方法、检验结果、查阅记录表单；查阅记录信息；核查验证周期和类别验证结论、检验日期、检验人等信息。记录的信息客观、完整、真实。30混合机故障修复后均匀度验证每台混合机发生故障经修复投入生产前， 对产品混合均匀度 进行验证；有产品混合均匀度验证记录
16、。记录包括产品名称、混合机编 号、混合 时间、检验方法、检验结果、验证结论、检验日期、检验人等信息。记录的信息客观、完整、真实。核查维修记录；查阅记录表单；查阅记录信息31 设备管理制度有设备管理制度。制度规定采购与验收、档案管理、使用操作、维护保养、 备品备件管理、维护保养记录、维修记录等内容；制度符合企业实际，具有可操作性。查阅制度文本；查阅制度内容；座谈问询执行情况32 设备操作规程根据生产设备配置情况，制定 粉碎机、混合机、制粒机、膨化机、空气压缩机等关键设备操作规程。操作规程规定开机前准备、启 动与关闭、操作步 骤、关机后整理、日常维护保养等内容。操作规程符合生产设备实际，具有可操作
17、性。查阅工艺设计文件；查阅规程文本；查阅规程内容；座谈问询执行情况33 设备维护保养有设备维护保养记录。记录包括设备名称、设备编号、保养项目、保养日期、保养人等信息。记录的信息客观、完整、真实。查阅记录表单；查阅记录信息(十一)生产设备及辅助系统管理34 设备维修有设备维修记录。记录包括设备名称、设备编号、维修部位、故障描述、 维修日期、维修人等信息。记录的信息客观、完整、真实。查阅记录表单；查阅记录信息35 关键设备档案有关键设备档案。档案包括基本信息表（名称、编 号、 规格型号、制造厂家、 联系方式、安装日期、投入使用日期）、使用说明书、操作 规程、 维护 保养记录、 维修记录等内容。做到
18、“一机一档” ，档案材料、信息齐全、完整。查阅设备档案；查阅档案信息；核查关键设备36生产设备及辅助系统要求生产设备处于正常工作状态。具体要求如下：(1)设备的零、部件完整齐全；(2)设备的安全装置、自动调节装置齐全完整、灵敏、准确；(3)设备的安装基础、机座 稳固可靠，各部螺栓等连接件紧固、齐整；(4)车间的各类管线、管件、 阀门、支架等安装合理，牢固完整；(5)各类防腐、保温等设施完整有效；(6) 所有设备有合理的操作、维修空间。生产辅助系统（主要包括电控系统、蒸汽系 统、空气 压缩 系统、除尘风网系统和液体添加系统）处于正常工作状态。具体要求如下：电控系统：(1)直观反映生产线上所有设备
19、的运行状态 和主要设备的运行负荷，操控准确简捷；(2)有设备故障报警功能；(3)生 产线自动控制系统采用中央控制室集中监控和现场分散控制相结合；(3)选配的仪表、计量称重等性能符合生 产要求；(4)具有独立接地装置；(5)电缆桥架安装规范整齐，无裸露或破 损电线。蒸汽系统：(1)有保温措施；(2)有安全阀、疏水 阀、减压阀；(3) 有温度表、压力表；(4)向生产车间提供的蒸汽压力、蒸汽温度、蒸汽量满足生产需求；(5)无漏汽、漏水现象；(6)压力容器，如分汽包有相关部门的安全检查证明文件；(7)安装规范。空气压缩系统：(1)系统包括空气压缩机、储气罐、干燥机、压缩空气“ 三联件“(过滤器、油雾器
20、和 调压器)；(2)储气罐上安装安全 阀；(3) 无漏汽现象；(4)提供的空气压力、空气量满足生产需求；(5)安装 规范。液体添加系统：(1)系统包括储液罐、输液泵、 喷液泵、过滤器、溢流阀、喷液装置及管道、管件等；(2)液体计量精度满足生产要求；(3)雾化效果良好；(4)无漏液现象；(5)电控系统安全可靠；(5) 安装规范。除尘风网系统： (1)系统包括吸尘罩、吸 风管网、除尘器、风机、关风器等；(2)有风量调节阀门；(3)除尘效果符合要求；(4) 安装规范合查看生产车间理。37 特种设备要求 锅炉、压力容器等特种设备，有相关部门的安全检查证明文件。 查阅证明文件文本38 测量设备要求计量秤
21、、地磅、压力表等测量设备，有定期检定报告或校验记录。对于需要强检的测量设备，企 业应委托具有资质的检定部 门进行检定，并保存检定报告；对于不需要强检的测量设备，企 业可自行或委托相关机构 进行检定或校验，并有检定或校验记录 。查阅检定报告或校验记录三、产品质量控制项目 序号 细目 规范要求 方式 企业执行情况 存在问题(十二)现场质量巡查39 现场质量巡查制度有现场质量巡检制度。制度规定巡查位点、巡查内容、巡查频次、异常情况界定、处置方式、处置权限、巡查记录等内容；制度符合企业实际，具有可操作性。查阅制度文本查阅制度内容查看巡查位点40 现场质量巡查记录有现场质量巡查记录。记录包括巡查位点、巡
22、查内容、异常情况描述、处置方式、处置结果、巡查时间、巡查人等信息。记录的信息客观、完整、真实。查阅记录表单；查阅记录信息41 检验管理制度有检验管理制度。制度规定人员资质与职责、样 品抽取与检验、 检验结果判定、检验报告编制与审核、产品质量 检验合格证签发等内容。制度符合企业实际，具有可操作性。查阅制度文本；查阅制度内容；核查出厂检验与合格证的签发和标签领用；座谈问询执行情况42 产品出厂检验依据产品质量标准对出厂产品进行批批检验。有出厂检验记录。记录包括产品名称或编号、检验项 目、 检验方法、检验过程、检验结果、检验日期、检验人等信息。记录的信息客观、完整、真实。查阅产品质量标准文本；查阅检
23、验记录表单；查阅检验记录信息；核查出厂检验记录与产品销售记录(十三)产品检验管理43 产品定期抽检每周抽查生产的 5 个产品进行主成分指标检验（如果出厂检验指标涵盖了定期抽检规定的主成份指标，可以不再 进行定期抽 检）。主成分指标：维生素预混合饲料产品两种以上维生素；微量元素预混合饲料产品两种以上微量元素；复合预混合饲料产品两种以上维生素和两种以上微量元素；浓缩饲料、配合 饲料、精料 补充料 产品粗蛋白质、粗灰分、钙、总磷。查阅检验记录表单；查阅检验记录信息；核查抽检周期和数量；核查主成分指标与定期抽检记录44 仪器设备操作规程根据仪器设备配置情况，制定分析天平、高温炉、干燥箱、酸度计、分光光
24、度计、高效液相色谱仪 、原子吸收分光光度 计等主要 仪器设备操作规程。操作规程规定开机前准备、开机 顺序、操作步 骤、关机顺序、关机后整理、日常维护、使用记录等内容。制度符合仪器设备实际， ，具有可操作性。查阅操作规程文本查阅操作规程内容座谈问询执行情况(十四)检验仪器设备管理45 仪器设备使用记录有检验仪器使用记录。记录包括仪器设备名称、型号或 编号、使用日期、样品名称或编号、检验项目、开始时间、完毕时间、 仪器设备运行前后状态、使用人等信息。查阅记录表单；查阅记录信息记录的信息客观、完整、真实。46 检验仪器档案有分析天平、高温炉、干燥箱、酸度计、分光光度 计、高效液相色谱仪、原子吸收分光
25、光度计等主要 仪器设备档案。仪器设备档案应当包括仪器基本信息表（名称、 编号、型号、制造厂家、联系方式、安装日期、投入使用日期）、使用 说明书、购置合同、操作规程、使用记录等内容。做到“一机一档” ，档案材料、信息齐全、完整。查阅仪器档案；查阅档案信息；核查主要仪器设备47化学试剂和危险化学品管理制度有化学试剂和危险化学品管理制度。制度规定采购、贮存要求、出入库、使用、 处理等内容。制度符合企业实际，具有可操作性。查阅制度文本；查阅制度内容；座谈问询执行情况48化学试剂和危险化学品使用化学试剂、危险化学品以及 试验溶液的使用， 应当遵循 GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603 以
26、及检验方法标准的要求。查看现场查看检验室(十五)化学试剂和危险品管理49 危险化学品出入库记录有危险化学品出入库记录。记录包括危险化学品名称、入 库数量和日期、出 库数量和日期、保管人等信息。记录的信息客观、完整、真实。查阅记录表单；查阅记录信息50 检验能力验证每年选择 5 个检验项目进行检验能力验证，有 验证记录。检验能力验证采取以下一项或多项措施：（1）同具有法定资质的检验机构进行检验比对；（2）利用购买的标准物质或高纯度化学试剂进行检验验证；（3）在实验室内部进行不同人员、不同 仪器的检验比对；（4）对曾经检验过的留存样品进行再检验；（5）利用检验质量控制图等数理统计手段识别异常数据。
27、查阅验证记录；核查验证周期和数量(十六)检验能力验证51 验证结果评价 对检验能力验证结果进行评价。有检验能力验证评价报告。 查阅评价报告52 留样观察制度有产品留样观察制度。制度规定留样数量、留样标识 、贮存环境、观察内容、观察频次、异常情况界定、处置方式、处置权限、到期样品处理、留样观察记录等内容。制度符合企业实际，具有可操作性。查阅制度文本；查阅制度内容：座谈问询执行情况53 留样观察记录对每批次产品实施留样观察。有留样观察记录。记录包括产品名称或代号、生 产日期或批号、保 质截止日期、观察内容、异常情况描述、处置方式、处置结果、 观察日期、 观 察人等信息。记录的信息客观、完整、真实。
28、查阅记录表单；查阅记录信息：核查留样观察记录与产品销售记录(十七)产品留样观察54 留样贮存贮存环境符合产品标签上的贮存要求。留样室的面积和留样橱的数量、空 间， 满足其产品种类和数量的需要。留样保存时间超过产品保质期 1 个月。查看留样室；查阅留样保存时间：核查留样保存时间与产品标签55 不合格品管理制度有不合格品管理制度。不合格品涵盖不合格的原料、不合格的中间产品和不合格的成品。制度规定不合格品界定、标识 及贮存、 处置方式、处置权限、处置记录等内容。制度符合企业实际，具有可操作性。查阅制度文本；查阅制度内容；座谈问询执行情况(十八)不合格品管理56 不合格品处置记录有不合格品处置记录。记
29、录包括不合格品的名称、数量、不合格原因、处置方式、处置结果、处置日期、处置人等信息。记录的信息客观、完整、真实。查阅记录表单；查阅记录信息：核查不合格品处置记录与检验记录或检验报告四、产品贮存及运输项目 序号 细目 规范要求 方式 企业执行情况 存在问题57 产品仓储管理制度有产品仓储管理制度。制度规定库位规划、堆放方式、垛位标识、 库房盘点、 环境要求、虫鼠防范、库房安全、出入库记录等内容。制度符合企业实际，具有可操作性。查阅制度文本；查阅制度内容；座谈问询执行情况58 产品出入库记录有产品出入库记录。记录包括产品名称、规格或等 级、生 产日期、入库数量和日期、出库数量和日期、库存数量、保管
30、人等信息。记录的信息客观、完整、真实。查阅记录表单；查阅记录内容59 垛位放置 不同产品垛位之间保持适当距离。 查看成品仓库(十九)产品仓储管理60不合格品和过期产品存放与标识不合格产品和过期产品隔离存放并有清晰标识。 查看原料和成品仓库61 袋装产品运输 在产品装车前对运输车辆的安全、 卫生状况实施检查。 查看运输车辆；座谈问询执行情况(二十)产品运输卫生控制 62 罐装车运输直接销售给养殖者的饲料可以使用罐装车运输，罐装 车专车专 用。使用罐装运输饲料产品时，随 车附具产品标签和产品质量 检验合格证。罐装车装运不同产品时，对罐体 进行清理。查看罐装车辆；座谈问询执行情况 (二十一)产品销售
31、 63产品销售台账有产品销售台账。台账包括产品的名称、数量、生产日期、生产批次、 质量检验信息、购货者名称及其联系方式、销 售日期等信息。台账的信息客观、完整、真实。查阅销售台账；查阅台账内容；核查销售台账与产品出库记录五、产品投诉与召回项目 序号 细目 规范要求 方式 企业执行情况 存在问题64 客户投诉处理制度有客户投诉处理制度。制度规定投诉受理、处理方法、处理权限、处理记录等内容。制度符合企业实际，具有可操作性。查阅制度文本；查阅制度内容；座谈问询执行情况(二十二)客户投诉65 客户投诉处理记录有客户投诉处理记录。记录包括投诉日期、投诉人姓名和地址、产品名称、生产日期、投诉内容、处理方法
32、、处理结果、 处理日期、处理人等信息。记录的信息客观、完整、真实。查阅记录表单；查阅记录信息(二十三)产品召回 66 产品召回制度有产品召回制度。制度规定召回产品的范围、召回流程、召回产品的标识和贮存、召回记录等内容。制度符合企业实际，具有可操作性。查阅制度文本；查阅制度内容；座谈问询执行情况67 产品召回记录有产品召回记录。记录包括召回产品使用者、产 品名称、召回数量、召回日期等信息。记录的信息客观、完整、真实。查阅记录表单；查阅记录信息68 产品召回模拟演练 每年进行一次产品召回模拟演练。综合评估演练结果，编制模拟 演练总结报告。查阅模拟演练方案座谈询问演练效果查阅演练总结报告69 召回产
33、品处置召回产品应当在饲料管理部门的监督下进行无害化处理或销毁。有召回产品处置记录。记录包括处置产品名称、数量、处置方式、处置结果、 处置日期、处置人、监督人等信息。记录的信息客观、完整、真实。查阅监督物证；查阅记录表单；查阅记录信息六、培训、卫生和记录管理项目 序号 细目 规范要求 方式 企业执行情况 存在问题(二十四)人员培训 70人员培训制度有人员培训制度。制度规定培训对象、培训内容、培训方式、考核方式、效果评价、培训记录等内容。制度符合企业实际，具有可操作性。查阅制度文本；查阅制度内容；座谈问询执行情况71 人员培训计划 有年度培训计划。每年对员工至少进行 2 次饲料质量安全知识培训。
34、查阅培训计划；核查培训周期和时间72 人员培训记录有培训记录。记录包括培训对象、内容、师资、日期、地点、考核方式、考核结果等信息。记录的信息客观、完整、真实。查阅记录表单；查阅记录信息(二十五)环境卫生 73厂区环境卫生厂区环境卫生应当符合国家有关规定。基本要求：干净整洁，无污染源；硬 质路面，平坦无 积水；粉 尘排放符合要求；消防设施齐全良好；垃圾密闭存放，定期清理。查看厂区74 记录管理制度有记录管理制度。制度规定记录表单的编制、格式、编号、审批、印 发、修 订、填写、存档、保存期限等内容。制度符合企业实际，具有可操作性。查阅制度文本；查阅制度内容；座谈问询执行情况(二十六)记录管理75 记录保存期限各类记录表单分类归档保存。保存 环境符合档案管理的要求。档案室的面积和资料橱的数量、空 间， 满足其记录种类和数量的需要。原料进货台账、产品出厂检验记录 、产品定期抽检记录和产 品销售台账的保存期不少于 2 年，其余各种 记录的保存期不少于 1 年。查看档案室；核查记录保存期限
