1、材料学专业毕业论文 精品论文 多功能壳聚糖季铵盐载药微球的制备关键词：壳聚糖季铵盐 微乳液 磁性阳离子 高分子脂质体 载药微球 表面活性剂 基因治疗 纳米载体摘要：本文通过羧甲基壳聚糖接枝二甲基十八烷基环氧丙基氯化铵，合成水油两溶性的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐(OQCMC)。产物的结构通过傅立叶变换红外吸收光谱(FT-IR)、1H 核磁共振谱(1H-NMR)和 X 射线衍射分析(XRD)进行了表征。 以合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐为表面活性剂，用微乳液方法制备了载药微球，经 TEM、激光粒度仪及 Zeta 电位仪对所制样品进行表征，得出了水溶性药物长春新碱、油溶性药物消炎痛及二者共载的最大
2、载药率。结果表示：载药微球在水中有较好的稳定性，粒径较小，约为 20nm，Zeta 电位可达39.36mV；对长春新碱的最大载药率为 22.7，对消炎痛的最大载药率为20.1，二者共载时，长春新碱的最大载药率为 12.2，消炎痛为 10.0；三者在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 用合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐代替合成磷脂同胆固醇制备阳离子高分子类脂质体(CPL)。利用阳离子高分子脂质体包覆油溶性 Fe3O4 纳米颗粒，构建磁性阳离子高分子(MCPL)体系。用 TEM、VSM 及 Zeta 电位仪对所制样品进行表征。结果表示：磁性阳离子高分子脂质体在水相中可以稳定存
3、在，粒径可达 20nm，分散性较好，Zeta 电位可达 41.20mV，比饱和磁化强度为 39.96 emu/g，具有超顺磁性；MCPL 对药物消炎痛的包封率可以达到 83，并且在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 将磁性阳离子高分子脂质体与抑癌基因 WTp53 结合，构建出靶向纳米载体投递系统。利用 TEM、凝胶阻滞实验、沉淀实验和体外释放实验对系统进行了评价。结果表示：该投递系统粒径均匀，约为 50nm；具有较强的分散稳定性；在中性条件下，质量比为 1:0.6 时，质粒与载体的结合效率可达到近 100，而在酸性或碱性条件下，p53 质粒 DNA 的结合效率稍有下降；经
4、 DNase I 酶切保护实验显示载体粒子在合适比例下对 DNA 有良好的保护作用，使其不被 DNaseI 降解；投递系统的体外释放时间平稳维持 9 天以上。这为代替病毒载体对冠状动脉旁路移植术后移植静脉再狭窄进行基因治疗奠定了基础。正文内容本文通过羧甲基壳聚糖接枝二甲基十八烷基环氧丙基氯化铵，合成水油两溶性的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐(OQCMC)。产物的结构通过傅立叶变换红外吸收光谱(FT-IR)、1H 核磁共振谱(1H-NMR)和 X 射线衍射分析(XRD)进行了表征。以合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐为表面活性剂，用微乳液方法制备了载药微球，经 TEM、激光粒度仪及 Zeta 电位仪对
5、所制样品进行表征，得出了水溶性药物长春新碱、油溶性药物消炎痛及二者共载的最大载药率。结果表示：载药微球在水中有较好的稳定性，粒径较小，约为 20nm，Zeta 电位可达39.36mV；对长春新碱的最大载药率为 22.7，对消炎痛的最大载药率为20.1，二者共载时，长春新碱的最大载药率为 12.2，消炎痛为 10.0；三者在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 用合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐代替合成磷脂同胆固醇制备阳离子高分子类脂质体(CPL)。利用阳离子高分子脂质体包覆油溶性 Fe3O4 纳米颗粒，构建磁性阳离子高分子(MCPL)体系。用 TEM、VSM 及 Zeta
6、电位仪对所制样品进行表征。结果表示：磁性阳离子高分子脂质体在水相中可以稳定存在，粒径可达 20nm，分散性较好，Zeta 电位可达 41.20mV，比饱和磁化强度为 39.96 emu/g，具有超顺磁性；MCPL 对药物消炎痛的包封率可以达到 83，并且在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 将磁性阳离子高分子脂质体与抑癌基因 WTp53 结合，构建出靶向纳米载体投递系统。利用 TEM、凝胶阻滞实验、沉淀实验和体外释放实验对系统进行了评价。结果表示：该投递系统粒径均匀，约为 50nm；具有较强的分散稳定性；在中性条件下，质量比为 1:0.6 时，质粒与载体的结合效率可达到近
7、 100，而在酸性或碱性条件下，p53 质粒 DNA 的结合效率稍有下降；经 DNase I 酶切保护实验显示载体粒子在合适比例下对 DNA 有良好的保护作用，使其不被 DNaseI 降解；投递系统的体外释放时间平稳维持 9 天以上。这为代替病毒载体对冠状动脉旁路移植术后移植静脉再狭窄进行基因治疗奠定了基础。本文通过羧甲基壳聚糖接枝二甲基十八烷基环氧丙基氯化铵，合成水油两溶性的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐(OQCMC)。产物的结构通过傅立叶变换红外吸收光谱(FT-IR)、1H 核磁共振谱(1H-NMR)和 X 射线衍射分析(XRD)进行了表征。 以合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐为表面活性剂，用
8、微乳液方法制备了载药微球，经 TEM、激光粒度仪及 Zeta 电位仪对所制样品进行表征，得出了水溶性药物长春新碱、油溶性药物消炎痛及二者共载的最大载药率。结果表示：载药微球在水中有较好的稳定性，粒径较小，约为 20nm，Zeta 电位可达39.36mV；对长春新碱的最大载药率为 22.7，对消炎痛的最大载药率为20.1，二者共载时，长春新碱的最大载药率为 12.2，消炎痛为 10.0；三者在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 用合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐代替合成磷脂同胆固醇制备阳离子高分子类脂质体(CPL)。利用阳离子高分子脂质体包覆油溶性 Fe3O4 纳米颗粒，构
9、建磁性阳离子高分子(MCPL)体系。用 TEM、VSM 及 Zeta 电位仪对所制样品进行表征。结果表示：磁性阳离子高分子脂质体在水相中可以稳定存在，粒径可达 20nm，分散性较好，Zeta 电位可达 41.20mV，比饱和磁化强度为 39.96 emu/g，具有超顺磁性；MCPL 对药物消炎痛的包封率可以达到 83，并且在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 将磁性阳离子高分子脂质体与抑癌基因 WTp53 结合，构建出靶向纳米载体投递系统。利用 TEM、凝胶阻滞实验、沉淀实验和体外释放实验对系统进行了评价。结果表示：该投递系统粒径均匀，约为 50nm；具有较强的分散稳定性
10、；在中性条件下，质量比为 1:0.6 时，质粒与载体的结合效率可达到近 100，而在酸性或碱性条件下，p53 质粒 DNA 的结合效率稍有下降；经 DNase I 酶切保护实验显示载体粒子在合适比例下对 DNA 有良好的保护作用，使其不被 DNaseI 降解；投递系统的体外释放时间平稳维持 9 天以上。这为代替病毒载体对冠状动脉旁路移植术后移植静脉再狭窄进行基因治疗奠定了基础。本文通过羧甲基壳聚糖接枝二甲基十八烷基环氧丙基氯化铵，合成水油两溶性的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐(OQCMC)。产物的结构通过傅立叶变换红外吸收光谱(FT-IR)、1H 核磁共振谱(1H-NMR)和 X 射线衍射分析(X
11、RD)进行了表征。 以合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐为表面活性剂，用微乳液方法制备了载药微球，经 TEM、激光粒度仪及 Zeta 电位仪对所制样品进行表征，得出了水溶性药物长春新碱、油溶性药物消炎痛及二者共载的最大载药率。结果表示：载药微球在水中有较好的稳定性，粒径较小，约为 20nm，Zeta 电位可达39.36mV；对长春新碱的最大载药率为 22.7，对消炎痛的最大载药率为20.1，二者共载时，长春新碱的最大载药率为 12.2，消炎痛为 10.0；三者在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 用合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐代替合成磷脂同胆固醇制备阳离子高分子类脂质体
12、(CPL)。利用阳离子高分子脂质体包覆油溶性 Fe3O4 纳米颗粒，构建磁性阳离子高分子(MCPL)体系。用 TEM、VSM 及 Zeta 电位仪对所制样品进行表征。结果表示：磁性阳离子高分子脂质体在水相中可以稳定存在，粒径可达 20nm，分散性较好，Zeta 电位可达 41.20mV，比饱和磁化强度为 39.96 emu/g，具有超顺磁性；MCPL 对药物消炎痛的包封率可以达到 83，并且在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 将磁性阳离子高分子脂质体与抑癌基因 WTp53 结合，构建出靶向纳米载体投递系统。利用 TEM、凝胶阻滞实验、沉淀实验和体外释放实验对系统进行了评
13、价。结果表示：该投递系统粒径均匀，约为 50nm；具有较强的分散稳定性；在中性条件下，质量比为 1:0.6 时，质粒与载体的结合效率可达到近 100，而在酸性或碱性条件下，p53 质粒 DNA 的结合效率稍有下降；经 DNase I 酶切保护实验显示载体粒子在合适比例下对 DNA 有良好的保护作用，使其不被 DNaseI 降解；投递系统的体外释放时间平稳维持 9 天以上。这为代替病毒载体对冠状动脉旁路移植术后移植静脉再狭窄进行基因治疗奠定了基础。本文通过羧甲基壳聚糖接枝二甲基十八烷基环氧丙基氯化铵，合成水油两溶性的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐(OQCMC)。产物的结构通过傅立叶变换红外吸收光谱(
14、FT-IR)、1H 核磁共振谱(1H-NMR)和 X 射线衍射分析(XRD)进行了表征。 以合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐为表面活性剂，用微乳液方法制备了载药微球，经 TEM、激光粒度仪及 Zeta 电位仪对所制样品进行表征，得出了水溶性药物长春新碱、油溶性药物消炎痛及二者共载的最大载药率。结果表示：载药微球在水中有较好的稳定性，粒径较小，约为 20nm，Zeta 电位可达39.36mV；对长春新碱的最大载药率为 22.7，对消炎痛的最大载药率为20.1，二者共载时，长春新碱的最大载药率为 12.2，消炎痛为 10.0；三者在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 用合成的
15、羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐代替合成磷脂同胆固醇制备阳离子高分子类脂质体(CPL)。利用阳离子高分子脂质体包覆油溶性 Fe3O4 纳米颗粒，构建磁性阳离子高分子(MCPL)体系。用 TEM、VSM 及 Zeta 电位仪对所制样品进行表征。结果表示：磁性阳离子高分子脂质体在水相中可以稳定存在，粒径可达 20nm，分散性较好，Zeta 电位可达 41.20mV，比饱和磁化强度为 39.96 emu/g，具有超顺磁性；MCPL 对药物消炎痛的包封率可以达到 83，并且在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 将磁性阳离子高分子脂质体与抑癌基因 WTp53 结合，构建出靶向纳米载体投递
16、系统。利用 TEM、凝胶阻滞实验、沉淀实验和体外释放实验对系统进行了评价。结果表示：该投递系统粒径均匀，约为 50nm；具有较强的分散稳定性；在中性条件下，质量比为 1:0.6 时，质粒与载体的结合效率可达到近 100，而在酸性或碱性条件下，p53 质粒 DNA 的结合效率稍有下降；经 DNase I 酶切保护实验显示载体粒子在合适比例下对 DNA 有良好的保护作用，使其不被 DNaseI 降解；投递系统的体外释放时间平稳维持 9 天以上。这为代替病毒载体对冠状动脉旁路移植术后移植静脉再狭窄进行基因治疗奠定了基础。本文通过羧甲基壳聚糖接枝二甲基十八烷基环氧丙基氯化铵，合成水油两溶性的羧甲基壳聚
17、糖十八烷基季铵盐(OQCMC)。产物的结构通过傅立叶变换红外吸收光谱(FT-IR)、1H 核磁共振谱(1H-NMR)和 X 射线衍射分析(XRD)进行了表征。 以合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐为表面活性剂，用微乳液方法制备了载药微球，经 TEM、激光粒度仪及 Zeta 电位仪对所制样品进行表征，得出了水溶性药物长春新碱、油溶性药物消炎痛及二者共载的最大载药率。结果表示：载药微球在水中有较好的稳定性，粒径较小，约为 20nm，Zeta 电位可达39.36mV；对长春新碱的最大载药率为 22.7，对消炎痛的最大载药率为20.1，二者共载时，长春新碱的最大载药率为 12.2，消炎痛为 10.0；三
18、者在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 用合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐代替合成磷脂同胆固醇制备阳离子高分子类脂质体(CPL)。利用阳离子高分子脂质体包覆油溶性 Fe3O4 纳米颗粒，构建磁性阳离子高分子(MCPL)体系。用 TEM、VSM 及 Zeta 电位仪对所制样品进行表征。结果表示：磁性阳离子高分子脂质体在水相中可以稳定存在，粒径可达 20nm，分散性较好，Zeta 电位可达 41.20mV，比饱和磁化强度为 39.96 emu/g，具有超顺磁性；MCPL 对药物消炎痛的包封率可以达到 83，并且在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 将磁性
19、阳离子高分子脂质体与抑癌基因 WTp53 结合，构建出靶向纳米载体投递系统。利用 TEM、凝胶阻滞实验、沉淀实验和体外释放实验对系统进行了评价。结果表示：该投递系统粒径均匀，约为 50nm；具有较强的分散稳定性；在中性条件下，质量比为 1:0.6 时，质粒与载体的结合效率可达到近 100，而在酸性或碱性条件下，p53 质粒 DNA 的结合效率稍有下降；经 DNase I 酶切保护实验显示载体粒子在合适比例下对 DNA 有良好的保护作用，使其不被 DNaseI 降解；投递系统的体外释放时间平稳维持 9 天以上。这为代替病毒载体对冠状动脉旁路移植术后移植静脉再狭窄进行基因治疗奠定了基础。本文通过羧
20、甲基壳聚糖接枝二甲基十八烷基环氧丙基氯化铵，合成水油两溶性的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐(OQCMC)。产物的结构通过傅立叶变换红外吸收光谱(FT-IR)、1H 核磁共振谱(1H-NMR)和 X 射线衍射分析(XRD)进行了表征。 以合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐为表面活性剂，用微乳液方法制备了载药微球，经 TEM、激光粒度仪及 Zeta 电位仪对所制样品进行表征，得出了水溶性药物长春新碱、油溶性药物消炎痛及二者共载的最大载药率。结果表示：载药微球在水中有较好的稳定性，粒径较小，约为 20nm，Zeta 电位可达39.36mV；对长春新碱的最大载药率为 22.7，对消炎痛的最大载药率为20.1
21、，二者共载时，长春新碱的最大载药率为 12.2，消炎痛为 10.0；三者在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 用合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐代替合成磷脂同胆固醇制备阳离子高分子类脂质体(CPL)。利用阳离子高分子脂质体包覆油溶性 Fe3O4 纳米颗粒，构建磁性阳离子高分子(MCPL)体系。用 TEM、VSM 及 Zeta 电位仪对所制样品进行表征。结果表示：磁性阳离子高分子脂质体在水相中可以稳定存在，粒径可达 20nm，分散性较好，Zeta 电位可达 41.20mV，比饱和磁化强度为 39.96 emu/g，具有超顺磁性；MCPL 对药物消炎痛的包封率可以达到 83，
22、并且在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 将磁性阳离子高分子脂质体与抑癌基因 WTp53 结合，构建出靶向纳米载体投递系统。利用 TEM、凝胶阻滞实验、沉淀实验和体外释放实验对系统进行了评价。结果表示：该投递系统粒径均匀，约为 50nm；具有较强的分散稳定性；在中性条件下，质量比为 1:0.6 时，质粒与载体的结合效率可达到近 100，而在酸性或碱性条件下，p53 质粒 DNA 的结合效率稍有下降；经 DNase I 酶切保护实验显示载体粒子在合适比例下对 DNA 有良好的保护作用，使其不被 DNaseI 降解；投递系统的体外释放时间平稳维持 9 天以上。这为代替病毒载体
23、对冠状动脉旁路移植术后移植静脉再狭窄进行基因治疗奠定了基础。本文通过羧甲基壳聚糖接枝二甲基十八烷基环氧丙基氯化铵，合成水油两溶性的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐(OQCMC)。产物的结构通过傅立叶变换红外吸收光谱(FT-IR)、1H 核磁共振谱(1H-NMR)和 X 射线衍射分析(XRD)进行了表征。 以合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐为表面活性剂，用微乳液方法制备了载药微球，经 TEM、激光粒度仪及 Zeta 电位仪对所制样品进行表征，得出了水溶性药物长春新碱、油溶性药物消炎痛及二者共载的最大载药率。结果表示：载药微球在水中有较好的稳定性，粒径较小，约为 20nm，Zeta 电位可达39.36m
24、V；对长春新碱的最大载药率为 22.7，对消炎痛的最大载药率为20.1，二者共载时，长春新碱的最大载药率为 12.2，消炎痛为 10.0；三者在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 用合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐代替合成磷脂同胆固醇制备阳离子高分子类脂质体(CPL)。利用阳离子高分子脂质体包覆油溶性 Fe3O4 纳米颗粒，构建磁性阳离子高分子(MCPL)体系。用 TEM、VSM 及 Zeta 电位仪对所制样品进行表征。结果表示：磁性阳离子高分子脂质体在水相中可以稳定存在，粒径可达 20nm，分散性较好，Zeta 电位可达 41.20mV，比饱和磁化强度为 39.96 e
25、mu/g，具有超顺磁性；MCPL 对药物消炎痛的包封率可以达到 83，并且在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 将磁性阳离子高分子脂质体与抑癌基因 WTp53 结合，构建出靶向纳米载体投递系统。利用 TEM、凝胶阻滞实验、沉淀实验和体外释放实验对系统进行了评价。结果表示：该投递系统粒径均匀，约为 50nm；具有较强的分散稳定性；在中性条件下，质量比为 1:0.6 时，质粒与载体的结合效率可达到近 100，而在酸性或碱性条件下，p53 质粒 DNA 的结合效率稍有下降；经 DNase I 酶切保护实验显示载体粒子在合适比例下对 DNA 有良好的保护作用，使其不被 DNase
26、I 降解；投递系统的体外释放时间平稳维持 9 天以上。这为代替病毒载体对冠状动脉旁路移植术后移植静脉再狭窄进行基因治疗奠定了基础。本文通过羧甲基壳聚糖接枝二甲基十八烷基环氧丙基氯化铵，合成水油两溶性的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐(OQCMC)。产物的结构通过傅立叶变换红外吸收光谱(FT-IR)、1H 核磁共振谱(1H-NMR)和 X 射线衍射分析(XRD)进行了表征。 以合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐为表面活性剂，用微乳液方法制备了载药微球，经 TEM、激光粒度仪及 Zeta 电位仪对所制样品进行表征，得出了水溶性药物长春新碱、油溶性药物消炎痛及二者共载的最大载药率。结果表示：载药微球在水中有
27、较好的稳定性，粒径较小，约为 20nm，Zeta 电位可达39.36mV；对长春新碱的最大载药率为 22.7，对消炎痛的最大载药率为20.1，二者共载时，长春新碱的最大载药率为 12.2，消炎痛为 10.0；三者在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 用合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐代替合成磷脂同胆固醇制备阳离子高分子类脂质体(CPL)。利用阳离子高分子脂质体包覆油溶性 Fe3O4 纳米颗粒，构建磁性阳离子高分子(MCPL)体系。用 TEM、VSM 及 Zeta 电位仪对所制样品进行表征。结果表示：磁性阳离子高分子脂质体在水相中可以稳定存在，粒径可达 20nm，分散性较好
28、，Zeta 电位可达 41.20mV，比饱和磁化强度为 39.96 emu/g，具有超顺磁性；MCPL 对药物消炎痛的包封率可以达到 83，并且在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 将磁性阳离子高分子脂质体与抑癌基因 WTp53 结合，构建出靶向纳米载体投递系统。利用 TEM、凝胶阻滞实验、沉淀实验和体外释放实验对系统进行了评价。结果表示：该投递系统粒径均匀，约为 50nm；具有较强的分散稳定性；在中性条件下，质量比为 1:0.6 时，质粒与载体的结合效率可达到近 100，而在酸性或碱性条件下，p53 质粒 DNA 的结合效率稍有下降；经 DNase I 酶切保护实验显示
29、载体粒子在合适比例下对 DNA 有良好的保护作用，使其不被 DNaseI 降解；投递系统的体外释放时间平稳维持 9 天以上。这为代替病毒载体对冠状动脉旁路移植术后移植静脉再狭窄进行基因治疗奠定了基础。本文通过羧甲基壳聚糖接枝二甲基十八烷基环氧丙基氯化铵，合成水油两溶性的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐(OQCMC)。产物的结构通过傅立叶变换红外吸收光谱(FT-IR)、1H 核磁共振谱(1H-NMR)和 X 射线衍射分析(XRD)进行了表征。 以合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐为表面活性剂，用微乳液方法制备了载药微球，经 TEM、激光粒度仪及 Zeta 电位仪对所制样品进行表征，得出了水溶性药物长春新
30、碱、油溶性药物消炎痛及二者共载的最大载药率。结果表示：载药微球在水中有较好的稳定性，粒径较小，约为 20nm，Zeta 电位可达39.36mV；对长春新碱的最大载药率为 22.7，对消炎痛的最大载药率为20.1，二者共载时，长春新碱的最大载药率为 12.2，消炎痛为 10.0；三者在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 用合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐代替合成磷脂同胆固醇制备阳离子高分子类脂质体(CPL)。利用阳离子高分子脂质体包覆油溶性 Fe3O4 纳米颗粒，构建磁性阳离子高分子(MCPL)体系。用 TEM、VSM 及 Zeta 电位仪对所制样品进行表征。结果表示：磁性
31、阳离子高分子脂质体在水相中可以稳定存在，粒径可达 20nm，分散性较好，Zeta 电位可达 41.20mV，比饱和磁化强度为 39.96 emu/g，具有超顺磁性；MCPL 对药物消炎痛的包封率可以达到 83，并且在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 将磁性阳离子高分子脂质体与抑癌基因 WTp53 结合，构建出靶向纳米载体投递系统。利用 TEM、凝胶阻滞实验、沉淀实验和体外释放实验对系统进行了评价。结果表示：该投递系统粒径均匀，约为 50nm；具有较强的分散稳定性；在中性条件下，质量比为 1:0.6 时，质粒与载体的结合效率可达到近 100，而在酸性或碱性条件下，p53
32、质粒 DNA 的结合效率稍有下降；经 DNase I 酶切保护实验显示载体粒子在合适比例下对 DNA 有良好的保护作用，使其不被 DNaseI 降解；投递系统的体外释放时间平稳维持 9 天以上。这为代替病毒载体对冠状动脉旁路移植术后移植静脉再狭窄进行基因治疗奠定了基础。本文通过羧甲基壳聚糖接枝二甲基十八烷基环氧丙基氯化铵，合成水油两溶性的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐(OQCMC)。产物的结构通过傅立叶变换红外吸收光谱(FT-IR)、1H 核磁共振谱(1H-NMR)和 X 射线衍射分析(XRD)进行了表征。 以合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐为表面活性剂，用微乳液方法制备了载药微球，经 TEM、激
33、光粒度仪及 Zeta 电位仪对所制样品进行表征，得出了水溶性药物长春新碱、油溶性药物消炎痛及二者共载的最大载药率。结果表示：载药微球在水中有较好的稳定性，粒径较小，约为 20nm，Zeta 电位可达39.36mV；对长春新碱的最大载药率为 22.7，对消炎痛的最大载药率为20.1，二者共载时，长春新碱的最大载药率为 12.2，消炎痛为 10.0；三者在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 用合成的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐代替合成磷脂同胆固醇制备阳离子高分子类脂质体(CPL)。利用阳离子高分子脂质体包覆油溶性 Fe3O4 纳米颗粒，构建磁性阳离子高分子(MCPL)体系。用
34、TEM、VSM 及 Zeta 电位仪对所制样品进行表征。结果表示：磁性阳离子高分子脂质体在水相中可以稳定存在，粒径可达 20nm，分散性较好，Zeta 电位可达 41.20mV，比饱和磁化强度为 39.96 emu/g，具有超顺磁性；MCPL 对药物消炎痛的包封率可以达到 83，并且在 PBS(pH=7.4)缓冲溶液中具有很好的缓控释功能。 将磁性阳离子高分子脂质体与抑癌基因 WTp53 结合，构建出靶向纳米载体投递系统。利用 TEM、凝胶阻滞实验、沉淀实验和体外释放实验对系统进行了评价。结果表示：该投递系统粒径均匀，约为 50nm；具有较强的分散稳定性；在中性条件下，质量比为 1:0.6 时
35、，质粒与载体的结合效率可达到近 100，而在酸性或碱性条件下，p53 质粒 DNA 的结合效率稍有下降；经 DNase I 酶切保护实验显示载体粒子在合适比例下对 DNA 有良好的保护作用，使其不被 DNaseI 降解；投递系统的体外释放时间平稳维持 9 天以上。这为代替病毒载体对冠状动脉旁路移植术后移植静脉再狭窄进行基因治疗奠定了基础。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendob
36、j2x 滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X 飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLrQ#?0 鯖 l 壛枒l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛渓?擗#?“?# 綫 G 刿#K 芿$?7. 耟?Wa 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 皗 E|?pDb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$F?責鯻 0 橔 C,f 薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍
