1、材料学专业优秀论文 冷冻爆破制备壳聚糖溶胀体及其机理的研究关键词：壳聚糖溶胀体 甲壳素 氢键结构 冷冻爆破法 制备工艺摘要：（1）采用正交实验法研究了甲壳素脱乙酰工艺对产物壳聚糖性质的影响，并结合实验结果设计工艺条件制备了脱乙酰度分别为 64.2%（CS65） 、71.9%（CS70） 、76.7%（CS75）和 81.4%（CS80）的壳聚糖，它们在 4.8wt%LiOH溶液中经冷冻爆破均能高度溶胀。 （2）采用红外、XRD、SEM 等方法研究了甲壳素和可溶胀壳聚糖的结构。异相近均相脱乙酰不仅改变了甲壳素的脱乙酰度，还破坏了甲壳素的氢键及其结晶结构，使其致密的网络结构遭到破坏，表面产生许多孔
2、洞，结构变得更加疏松无序。甲壳素的结晶度随脱乙酰度的增大先降后增，结构先变得疏松又开始变得致密，导致它们的可溶胀性CS65gt;CS70S75gt;CS80。 （3）以 CS65、CS70、CS75 和 CS80为对象，研究了壳聚糖在碱性溶剂体系中的溶胀行为和壳聚糖在碱液中的稳定性，并对其溶胀机理进行了研究。壳聚糖对 LiOH 和水分的吸附对其脱乙酰度有依赖性，壳聚糖的冷冻爆破溶胀度随碱液浓度的增大先增后减，LiOH 比 NaOH对壳聚糖具有更好的溶胀力。在尿素浓度4wt%时，尿素开始起增溶作用，且尿素对弱溶胀剂的增溶作用较强。壳聚糖在 LiOH/尿素溶液中比较稳定，4.8wt%LiOH/8.
3、0wt%尿素水溶液可能是壳聚糖较为理想的溶剂组成。 （4）以甲壳素和壳聚糖为原料，制备了既能溶于碱又能溶于酸壳聚糖 CSa 和 CSd，研究了其结构、溶解行为和溶解机理。 根据实验结果，推测壳聚糖的溶胀和溶解机理如下： 壳聚糖在 LiOH 水溶液中的溶胀或溶解从较疏松的无定形区向较致密的结晶区进行。实验室自制壳聚糖结晶度的降低、结晶结构的扩张、氢键的破坏及其更加无序和疏松的结构，都将有利于水、LiOH 水合物及尿素水合物等向其内部的扩散和渗透，因而实验室自制的壳聚糖常温下能够吸附的大量的自由水和其它小分子。然后，在冷冻时壳聚糖吸附的自由水可以结晶成冰，体积膨胀，从而将壳聚糖的结构撑开，削弱壳聚
4、糖分子间的相互作用，使小分子向壳聚糖内部的扩散更易于进行。另外，Li（H2O）m+和OH（H2O）n在低温下比较稳定，能够更有效地向壳聚糖内部扩散，低温下，LiOH 与壳聚糖上的乙酰基和羟基发生反应，破坏了壳聚糖的分子内和分子间氢键，最终使得壳聚糖溶胀或溶解。 LiOH 是壳聚糖溶胀或溶解的主要动力；冷冻爆破处理对改变壳聚糖本身的氢键，在 LiOH 和壳聚糖间形成新的相互作用上起着重要的作用；尿素与 LiOH 和壳聚糖形成包合配合物，提高了壳聚糖/LiOH 体系的稳定性。正文内容（1）采用正交实验法研究了甲壳素脱乙酰工艺对产物壳聚糖性质的影响，并结合实验结果设计工艺条件制备了脱乙酰度分别为 6
5、4.2%（CS65） 、71.9%（CS70） 、76.7%（CS75）和 81.4%（CS80）的壳聚糖，它们在 4.8wt%LiOH溶液中经冷冻爆破均能高度溶胀。 （2）采用红外、XRD、SEM 等方法研究了甲壳素和可溶胀壳聚糖的结构。异相近均相脱乙酰不仅改变了甲壳素的脱乙酰度，还破坏了甲壳素的氢键及其结晶结构，使其致密的网络结构遭到破坏，表面产生许多孔洞，结构变得更加疏松无序。甲壳素的结晶度随脱乙酰度的增大先降后增，结构先变得疏松又开始变得致密，导致它们的可溶胀性CS65gt;CS70S75gt;CS80。 （3）以 CS65、CS70、CS75 和 CS80为对象，研究了壳聚糖在碱性溶
6、剂体系中的溶胀行为和壳聚糖在碱液中的稳定性，并对其溶胀机理进行了研究。壳聚糖对 LiOH 和水分的吸附对其脱乙酰度有依赖性，壳聚糖的冷冻爆破溶胀度随碱液浓度的增大先增后减，LiOH 比 NaOH对壳聚糖具有更好的溶胀力。在尿素浓度4wt%时，尿素开始起增溶作用，且尿素对弱溶胀剂的增溶作用较强。壳聚糖在 LiOH/尿素溶液中比较稳定，4.8wt%LiOH/8.0wt%尿素水溶液可能是壳聚糖较为理想的溶剂组成。 （4）以甲壳素和壳聚糖为原料，制备了既能溶于碱又能溶于酸壳聚糖 CSa 和 CSd，研究了其结构、溶解行为和溶解机理。 根据实验结果，推测壳聚糖的溶胀和溶解机理如下： 壳聚糖在 LiOH
7、水溶液中的溶胀或溶解从较疏松的无定形区向较致密的结晶区进行。实验室自制壳聚糖结晶度的降低、结晶结构的扩张、氢键的破坏及其更加无序和疏松的结构，都将有利于水、LiOH 水合物及尿素水合物等向其内部的扩散和渗透，因而实验室自制的壳聚糖常温下能够吸附的大量的自由水和其它小分子。然后，在冷冻时壳聚糖吸附的自由水可以结晶成冰，体积膨胀，从而将壳聚糖的结构撑开，削弱壳聚糖分子间的相互作用，使小分子向壳聚糖内部的扩散更易于进行。另外，Li（H2O）m+和OH（H2O）n在低温下比较稳定，能够更有效地向壳聚糖内部扩散，低温下，LiOH 与壳聚糖上的乙酰基和羟基发生反应，破坏了壳聚糖的分子内和分子间氢键，最终使
8、得壳聚糖溶胀或溶解。 LiOH 是壳聚糖溶胀或溶解的主要动力；冷冻爆破处理对改变壳聚糖本身的氢键，在 LiOH 和壳聚糖间形成新的相互作用上起着重要的作用；尿素与 LiOH 和壳聚糖形成包合配合物，提高了壳聚糖/LiOH 体系的稳定性。（1）采用正交实验法研究了甲壳素脱乙酰工艺对产物壳聚糖性质的影响，并结合实验结果设计工艺条件制备了脱乙酰度分别为 64.2%（CS65） 、71.9%（CS70） 、76.7%（CS75）和 81.4%（CS80）的壳聚糖，它们在 4.8wt%LiOH 溶液中经冷冻爆破均能高度溶胀。 （2）采用红外、XRD、SEM 等方法研究了甲壳素和可溶胀壳聚糖的结构。异相近
9、均相脱乙酰不仅改变了甲壳素的脱乙酰度，还破坏了甲壳素的氢键及其结晶结构，使其致密的网络结构遭到破坏，表面产生许多孔洞，结构变得更加疏松无序。甲壳素的结晶度随脱乙酰度的增大先降后增，结构先变得疏松又开始变得致密，导致它们的可溶胀性CS65gt;CS70S75gt;CS80。 （3）以 CS65、CS70、CS75 和 CS80为对象，研究了壳聚糖在碱性溶剂体系中的溶胀行为和壳聚糖在碱液中的稳定性，并对其溶胀机理进行了研究。壳聚糖对 LiOH 和水分的吸附对其脱乙酰度有依赖性，壳聚糖的冷冻爆破溶胀度随碱液浓度的增大先增后减，LiOH 比 NaOH对壳聚糖具有更好的溶胀力。在尿素浓度4wt%时，尿素
10、开始起增溶作用，且尿素对弱溶胀剂的增溶作用较强。壳聚糖在 LiOH/尿素溶液中比较稳定，4.8wt%LiOH/8.0wt%尿素水溶液可能是壳聚糖较为理想的溶剂组成。 （4）以甲壳素和壳聚糖为原料，制备了既能溶于碱又能溶于酸壳聚糖 CSa 和 CSd，研究了其结构、溶解行为和溶解机理。 根据实验结果，推测壳聚糖的溶胀和溶解机理如下： 壳聚糖在 LiOH 水溶液中的溶胀或溶解从较疏松的无定形区向较致密的结晶区进行。实验室自制壳聚糖结晶度的降低、结晶结构的扩张、氢键的破坏及其更加无序和疏松的结构，都将有利于水、LiOH 水合物及尿素水合物等向其内部的扩散和渗透，因而实验室自制的壳聚糖常温下能够吸附的
11、大量的自由水和其它小分子。然后，在冷冻时壳聚糖吸附的自由水可以结晶成冰，体积膨胀，从而将壳聚糖的结构撑开，削弱壳聚糖分子间的相互作用，使小分子向壳聚糖内部的扩散更易于进行。另外，Li（H2O）m+和OH（H2O）n在低温下比较稳定，能够更有效地向壳聚糖内部扩散，低温下，LiOH 与壳聚糖上的乙酰基和羟基发生反应，破坏了壳聚糖的分子内和分子间氢键，最终使得壳聚糖溶胀或溶解。 LiOH 是壳聚糖溶胀或溶解的主要动力；冷冻爆破处理对改变壳聚糖本身的氢键，在 LiOH 和壳聚糖间形成新的相互作用上起着重要的作用；尿素与 LiOH 和壳聚糖形成包合配合物，提高了壳聚糖/LiOH 体系的稳定性。（1）采用
12、正交实验法研究了甲壳素脱乙酰工艺对产物壳聚糖性质的影响，并结合实验结果设计工艺条件制备了脱乙酰度分别为 64.2%（CS65） 、71.9%（CS70） 、76.7%（CS75）和 81.4%（CS80）的壳聚糖，它们在 4.8wt%LiOH 溶液中经冷冻爆破均能高度溶胀。 （2）采用红外、XRD、SEM 等方法研究了甲壳素和可溶胀壳聚糖的结构。异相近均相脱乙酰不仅改变了甲壳素的脱乙酰度，还破坏了甲壳素的氢键及其结晶结构，使其致密的网络结构遭到破坏，表面产生许多孔洞，结构变得更加疏松无序。甲壳素的结晶度随脱乙酰度的增大先降后增，结构先变得疏松又开始变得致密，导致它们的可溶胀性CS65gt;CS
13、70S75gt;CS80。 （3）以 CS65、CS70、CS75 和 CS80为对象，研究了壳聚糖在碱性溶剂体系中的溶胀行为和壳聚糖在碱液中的稳定性，并对其溶胀机理进行了研究。壳聚糖对 LiOH 和水分的吸附对其脱乙酰度有依赖性，壳聚糖的冷冻爆破溶胀度随碱液浓度的增大先增后减，LiOH 比 NaOH对壳聚糖具有更好的溶胀力。在尿素浓度4wt%时，尿素开始起增溶作用，且尿素对弱溶胀剂的增溶作用较强。壳聚糖在 LiOH/尿素溶液中比较稳定，4.8wt%LiOH/8.0wt%尿素水溶液可能是壳聚糖较为理想的溶剂组成。 （4）以甲壳素和壳聚糖为原料，制备了既能溶于碱又能溶于酸壳聚糖 CSa 和 CS
14、d，研究了其结构、溶解行为和溶解机理。 根据实验结果，推测壳聚糖的溶胀和溶解机理如下： 壳聚糖在 LiOH 水溶液中的溶胀或溶解从较疏松的无定形区向较致密的结晶区进行。实验室自制壳聚糖结晶度的降低、结晶结构的扩张、氢键的破坏及其更加无序和疏松的结构，都将有利于水、LiOH 水合物及尿素水合物等向其内部的扩散和渗透，因而实验室自制的壳聚糖常温下能够吸附的大量的自由水和其它小分子。然后，在冷冻时壳聚糖吸附的自由水可以结晶成冰，体积膨胀，从而将壳聚糖的结构撑开，削弱壳聚糖分子间的相互作用，使小分子向壳聚糖内部的扩散更易于进行。另外，Li（H2O）m+和OH（H2O）n在低温下比较稳定，能够更有效地向
15、壳聚糖内部扩散，低温下，LiOH 与壳聚糖上的乙酰基和羟基发生反应，破坏了壳聚糖的分子内和分子间氢键，最终使得壳聚糖溶胀或溶解。 LiOH 是壳聚糖溶胀或溶解的主要动力；冷冻爆破处理对改变壳聚糖本身的氢键，在 LiOH 和壳聚糖间形成新的相互作用上起着重要的作用；尿素与 LiOH 和壳聚糖形成包合配合物，提高了壳聚糖/LiOH 体系的稳定性。（1）采用正交实验法研究了甲壳素脱乙酰工艺对产物壳聚糖性质的影响，并结合实验结果设计工艺条件制备了脱乙酰度分别为 64.2%（CS65） 、71.9%（CS70） 、76.7%（CS75）和 81.4%（CS80）的壳聚糖，它们在 4.8wt%LiOH 溶
16、液中经冷冻爆破均能高度溶胀。 （2）采用红外、XRD、SEM 等方法研究了甲壳素和可溶胀壳聚糖的结构。异相近均相脱乙酰不仅改变了甲壳素的脱乙酰度，还破坏了甲壳素的氢键及其结晶结构，使其致密的网络结构遭到破坏，表面产生许多孔洞，结构变得更加疏松无序。甲壳素的结晶度随脱乙酰度的增大先降后增，结构先变得疏松又开始变得致密，导致它们的可溶胀性CS65gt;CS70S75gt;CS80。 （3）以 CS65、CS70、CS75 和 CS80为对象，研究了壳聚糖在碱性溶剂体系中的溶胀行为和壳聚糖在碱液中的稳定性，并对其溶胀机理进行了研究。壳聚糖对 LiOH 和水分的吸附对其脱乙酰度有依赖性，壳聚糖的冷冻爆
17、破溶胀度随碱液浓度的增大先增后减，LiOH 比 NaOH对壳聚糖具有更好的溶胀力。在尿素浓度4wt%时，尿素开始起增溶作用，且尿素对弱溶胀剂的增溶作用较强。壳聚糖在 LiOH/尿素溶液中比较稳定，4.8wt%LiOH/8.0wt%尿素水溶液可能是壳聚糖较为理想的溶剂组成。 （4）以甲壳素和壳聚糖为原料，制备了既能溶于碱又能溶于酸壳聚糖 CSa 和 CSd，研究了其结构、溶解行为和溶解机理。 根据实验结果，推测壳聚糖的溶胀和溶解机理如下： 壳聚糖在 LiOH 水溶液中的溶胀或溶解从较疏松的无定形区向较致密的结晶区进行。实验室自制壳聚糖结晶度的降低、结晶结构的扩张、氢键的破坏及其更加无序和疏松的结
18、构，都将有利于水、LiOH 水合物及尿素水合物等向其内部的扩散和渗透，因而实验室自制的壳聚糖常温下能够吸附的大量的自由水和其它小分子。然后，在冷冻时壳聚糖吸附的自由水可以结晶成冰，体积膨胀，从而将壳聚糖的结构撑开，削弱壳聚糖分子间的相互作用，使小分子向壳聚糖内部的扩散更易于进行。另外，Li（H2O）m+和OH（H2O）n在低温下比较稳定，能够更有效地向壳聚糖内部扩散，低温下，LiOH 与壳聚糖上的乙酰基和羟基发生反应，破坏了壳聚糖的分子内和分子间氢键，最终使得壳聚糖溶胀或溶解。 LiOH 是壳聚糖溶胀或溶解的主要动力；冷冻爆破处理对改变壳聚糖本身的氢键，在 LiOH 和壳聚糖间形成新的相互作用
19、上起着重要的作用；尿素与 LiOH 和壳聚糖形成包合配合物，提高了壳聚糖/LiOH 体系的稳定性。（1）采用正交实验法研究了甲壳素脱乙酰工艺对产物壳聚糖性质的影响，并结合实验结果设计工艺条件制备了脱乙酰度分别为 64.2%（CS65） 、71.9%（CS70） 、76.7%（CS75）和 81.4%（CS80）的壳聚糖，它们在 4.8wt%LiOH 溶液中经冷冻爆破均能高度溶胀。 （2）采用红外、XRD、SEM 等方法研究了甲壳素和可溶胀壳聚糖的结构。异相近均相脱乙酰不仅改变了甲壳素的脱乙酰度，还破坏了甲壳素的氢键及其结晶结构，使其致密的网络结构遭到破坏，表面产生许多孔洞，结构变得更加疏松无序
20、。甲壳素的结晶度随脱乙酰度的增大先降后增，结构先变得疏松又开始变得致密，导致它们的可溶胀性CS65gt;CS70S75gt;CS80。 （3）以 CS65、CS70、CS75 和 CS80为对象，研究了壳聚糖在碱性溶剂体系中的溶胀行为和壳聚糖在碱液中的稳定性，并对其溶胀机理进行了研究。壳聚糖对 LiOH 和水分的吸附对其脱乙酰度有依赖性，壳聚糖的冷冻爆破溶胀度随碱液浓度的增大先增后减，LiOH 比 NaOH对壳聚糖具有更好的溶胀力。在尿素浓度4wt%时，尿素开始起增溶作用，且尿素对弱溶胀剂的增溶作用较强。壳聚糖在 LiOH/尿素溶液中比较稳定，4.8wt%LiOH/8.0wt%尿素水溶液可能是
21、壳聚糖较为理想的溶剂组成。 （4）以甲壳素和壳聚糖为原料，制备了既能溶于碱又能溶于酸壳聚糖 CSa 和 CSd，研究了其结构、溶解行为和溶解机理。 根据实验结果，推测壳聚糖的溶胀和溶解机理如下： 壳聚糖在 LiOH 水溶液中的溶胀或溶解从较疏松的无定形区向较致密的结晶区进行。实验室自制壳聚糖结晶度的降低、结晶结构的扩张、氢键的破坏及其更加无序和疏松的结构，都将有利于水、LiOH 水合物及尿素水合物等向其内部的扩散和渗透，因而实验室自制的壳聚糖常温下能够吸附的大量的自由水和其它小分子。然后，在冷冻时壳聚糖吸附的自由水可以结晶成冰，体积膨胀，从而将壳聚糖的结构撑开，削弱壳聚糖分子间的相互作用，使小
22、分子向壳聚糖内部的扩散更易于进行。另外，Li（H2O）m+和OH（H2O）n在低温下比较稳定，能够更有效地向壳聚糖内部扩散，低温下，LiOH 与壳聚糖上的乙酰基和羟基发生反应，破坏了壳聚糖的分子内和分子间氢键，最终使得壳聚糖溶胀或溶解。 LiOH 是壳聚糖溶胀或溶解的主要动力；冷冻爆破处理对改变壳聚糖本身的氢键，在 LiOH 和壳聚糖间形成新的相互作用上起着重要的作用；尿素与 LiOH 和壳聚糖形成包合配合物，提高了壳聚糖/LiOH 体系的稳定性。（1）采用正交实验法研究了甲壳素脱乙酰工艺对产物壳聚糖性质的影响，并结合实验结果设计工艺条件制备了脱乙酰度分别为 64.2%（CS65） 、71.9
23、%（CS70） 、76.7%（CS75）和 81.4%（CS80）的壳聚糖，它们在 4.8wt%LiOH 溶液中经冷冻爆破均能高度溶胀。 （2）采用红外、XRD、SEM 等方法研究了甲壳素和可溶胀壳聚糖的结构。异相近均相脱乙酰不仅改变了甲壳素的脱乙酰度，还破坏了甲壳素的氢键及其结晶结构，使其致密的网络结构遭到破坏，表面产生许多孔洞，结构变得更加疏松无序。甲壳素的结晶度随脱乙酰度的增大先降后增，结构先变得疏松又开始变得致密，导致它们的可溶胀性CS65gt;CS70S75gt;CS80。 （3）以 CS65、CS70、CS75 和 CS80为对象，研究了壳聚糖在碱性溶剂体系中的溶胀行为和壳聚糖在碱
24、液中的稳定性，并对其溶胀机理进行了研究。壳聚糖对 LiOH 和水分的吸附对其脱乙酰度有依赖性，壳聚糖的冷冻爆破溶胀度随碱液浓度的增大先增后减，LiOH 比 NaOH对壳聚糖具有更好的溶胀力。在尿素浓度4wt%时，尿素开始起增溶作用，且尿素对弱溶胀剂的增溶作用较强。壳聚糖在 LiOH/尿素溶液中比较稳定，4.8wt%LiOH/8.0wt%尿素水溶液可能是壳聚糖较为理想的溶剂组成。 （4）以甲壳素和壳聚糖为原料，制备了既能溶于碱又能溶于酸壳聚糖 CSa 和 CSd，研究了其结构、溶解行为和溶解机理。 根据实验结果，推测壳聚糖的溶胀和溶解机理如下： 壳聚糖在 LiOH 水溶液中的溶胀或溶解从较疏松的
25、无定形区向较致密的结晶区进行。实验室自制壳聚糖结晶度的降低、结晶结构的扩张、氢键的破坏及其更加无序和疏松的结构，都将有利于水、LiOH 水合物及尿素水合物等向其内部的扩散和渗透，因而实验室自制的壳聚糖常温下能够吸附的大量的自由水和其它小分子。然后，在冷冻时壳聚糖吸附的自由水可以结晶成冰，体积膨胀，从而将壳聚糖的结构撑开，削弱壳聚糖分子间的相互作用，使小分子向壳聚糖内部的扩散更易于进行。另外，Li（H2O）m+和OH（H2O）n在低温下比较稳定，能够更有效地向壳聚糖内部扩散，低温下，LiOH 与壳聚糖上的乙酰基和羟基发生反应，破坏了壳聚糖的分子内和分子间氢键，最终使得壳聚糖溶胀或溶解。 LiOH
26、 是壳聚糖溶胀或溶解的主要动力；冷冻爆破处理对改变壳聚糖本身的氢键，在 LiOH 和壳聚糖间形成新的相互作用上起着重要的作用；尿素与 LiOH 和壳聚糖形成包合配合物，提高了壳聚糖/LiOH 体系的稳定性。（1）采用正交实验法研究了甲壳素脱乙酰工艺对产物壳聚糖性质的影响，并结合实验结果设计工艺条件制备了脱乙酰度分别为 64.2%（CS65） 、71.9%（CS70） 、76.7%（CS75）和 81.4%（CS80）的壳聚糖，它们在 4.8wt%LiOH 溶液中经冷冻爆破均能高度溶胀。 （2）采用红外、XRD、SEM 等方法研究了甲壳素和可溶胀壳聚糖的结构。异相近均相脱乙酰不仅改变了甲壳素的脱
27、乙酰度，还破坏了甲壳素的氢键及其结晶结构，使其致密的网络结构遭到破坏，表面产生许多孔洞，结构变得更加疏松无序。甲壳素的结晶度随脱乙酰度的增大先降后增，结构先变得疏松又开始变得致密，导致它们的可溶胀性CS65gt;CS70S75gt;CS80。 （3）以 CS65、CS70、CS75 和 CS80为对象，研究了壳聚糖在碱性溶剂体系中的溶胀行为和壳聚糖在碱液中的稳定性，并对其溶胀机理进行了研究。壳聚糖对 LiOH 和水分的吸附对其脱乙酰度有依赖性，壳聚糖的冷冻爆破溶胀度随碱液浓度的增大先增后减，LiOH 比 NaOH对壳聚糖具有更好的溶胀力。在尿素浓度4wt%时，尿素开始起增溶作用，且尿素对弱溶胀
28、剂的增溶作用较强。壳聚糖在 LiOH/尿素溶液中比较稳定，4.8wt%LiOH/8.0wt%尿素水溶液可能是壳聚糖较为理想的溶剂组成。 （4）以甲壳素和壳聚糖为原料，制备了既能溶于碱又能溶于酸壳聚糖 CSa 和 CSd，研究了其结构、溶解行为和溶解机理。 根据实验结果，推测壳聚糖的溶胀和溶解机理如下： 壳聚糖在 LiOH 水溶液中的溶胀或溶解从较疏松的无定形区向较致密的结晶区进行。实验室自制壳聚糖结晶度的降低、结晶结构的扩张、氢键的破坏及其更加无序和疏松的结构，都将有利于水、LiOH 水合物及尿素水合物等向其内部的扩散和渗透，因而实验室自制的壳聚糖常温下能够吸附的大量的自由水和其它小分子。然后
29、，在冷冻时壳聚糖吸附的自由水可以结晶成冰，体积膨胀，从而将壳聚糖的结构撑开，削弱壳聚糖分子间的相互作用，使小分子向壳聚糖内部的扩散更易于进行。另外，Li（H2O）m+和OH（H2O）n在低温下比较稳定，能够更有效地向壳聚糖内部扩散，低温下，LiOH 与壳聚糖上的乙酰基和羟基发生反应，破坏了壳聚糖的分子内和分子间氢键，最终使得壳聚糖溶胀或溶解。 LiOH 是壳聚糖溶胀或溶解的主要动力；冷冻爆破处理对改变壳聚糖本身的氢键，在 LiOH 和壳聚糖间形成新的相互作用上起着重要的作用；尿素与 LiOH 和壳聚糖形成包合配合物，提高了壳聚糖/LiOH 体系的稳定性。（1）采用正交实验法研究了甲壳素脱乙酰工
30、艺对产物壳聚糖性质的影响，并结合实验结果设计工艺条件制备了脱乙酰度分别为 64.2%（CS65） 、71.9%（CS70） 、76.7%（CS75）和 81.4%（CS80）的壳聚糖，它们在 4.8wt%LiOH 溶液中经冷冻爆破均能高度溶胀。 （2）采用红外、XRD、SEM 等方法研究了甲壳素和可溶胀壳聚糖的结构。异相近均相脱乙酰不仅改变了甲壳素的脱乙酰度，还破坏了甲壳素的氢键及其结晶结构，使其致密的网络结构遭到破坏，表面产生许多孔洞，结构变得更加疏松无序。甲壳素的结晶度随脱乙酰度的增大先降后增，结构先变得疏松又开始变得致密，导致它们的可溶胀性CS65gt;CS70S75gt;CS80。 （
31、3）以 CS65、CS70、CS75 和 CS80为对象，研究了壳聚糖在碱性溶剂体系中的溶胀行为和壳聚糖在碱液中的稳定性，并对其溶胀机理进行了研究。壳聚糖对 LiOH 和水分的吸附对其脱乙酰度有依赖性，壳聚糖的冷冻爆破溶胀度随碱液浓度的增大先增后减，LiOH 比 NaOH对壳聚糖具有更好的溶胀力。在尿素浓度4wt%时，尿素开始起增溶作用，且尿素对弱溶胀剂的增溶作用较强。壳聚糖在 LiOH/尿素溶液中比较稳定，4.8wt%LiOH/8.0wt%尿素水溶液可能是壳聚糖较为理想的溶剂组成。 （4）以甲壳素和壳聚糖为原料，制备了既能溶于碱又能溶于酸壳聚糖 CSa 和 CSd，研究了其结构、溶解行为和溶
32、解机理。 根据实验结果，推测壳聚糖的溶胀和溶解机理如下： 壳聚糖在 LiOH 水溶液中的溶胀或溶解从较疏松的无定形区向较致密的结晶区进行。实验室自制壳聚糖结晶度的降低、结晶结构的扩张、氢键的破坏及其更加无序和疏松的结构，都将有利于水、LiOH 水合物及尿素水合物等向其内部的扩散和渗透，因而实验室自制的壳聚糖常温下能够吸附的大量的自由水和其它小分子。然后，在冷冻时壳聚糖吸附的自由水可以结晶成冰，体积膨胀，从而将壳聚糖的结构撑开，削弱壳聚糖分子间的相互作用，使小分子向壳聚糖内部的扩散更易于进行。另外，Li（H2O）m+和OH（H2O）n在低温下比较稳定，能够更有效地向壳聚糖内部扩散，低温下，LiO
33、H 与壳聚糖上的乙酰基和羟基发生反应，破坏了壳聚糖的分子内和分子间氢键，最终使得壳聚糖溶胀或溶解。 LiOH 是壳聚糖溶胀或溶解的主要动力；冷冻爆破处理对改变壳聚糖本身的氢键，在 LiOH 和壳聚糖间形成新的相互作用上起着重要的作用；尿素与 LiOH 和壳聚糖形成包合配合物，提高了壳聚糖/LiOH 体系的稳定性。（1）采用正交实验法研究了甲壳素脱乙酰工艺对产物壳聚糖性质的影响，并结合实验结果设计工艺条件制备了脱乙酰度分别为 64.2%（CS65） 、71.9%（CS70） 、76.7%（CS75）和 81.4%（CS80）的壳聚糖，它们在 4.8wt%LiOH 溶液中经冷冻爆破均能高度溶胀。
34、（2）采用红外、XRD、SEM 等方法研究了甲壳素和可溶胀壳聚糖的结构。异相近均相脱乙酰不仅改变了甲壳素的脱乙酰度，还破坏了甲壳素的氢键及其结晶结构，使其致密的网络结构遭到破坏，表面产生许多孔洞，结构变得更加疏松无序。甲壳素的结晶度随脱乙酰度的增大先降后增，结构先变得疏松又开始变得致密，导致它们的可溶胀性CS65gt;CS70S75gt;CS80。 （3）以 CS65、CS70、CS75 和 CS80为对象，研究了壳聚糖在碱性溶剂体系中的溶胀行为和壳聚糖在碱液中的稳定性，并对其溶胀机理进行了研究。壳聚糖对 LiOH 和水分的吸附对其脱乙酰度有依赖性，壳聚糖的冷冻爆破溶胀度随碱液浓度的增大先增后
35、减，LiOH 比 NaOH对壳聚糖具有更好的溶胀力。在尿素浓度4wt%时，尿素开始起增溶作用，且尿素对弱溶胀剂的增溶作用较强。壳聚糖在 LiOH/尿素溶液中比较稳定，4.8wt%LiOH/8.0wt%尿素水溶液可能是壳聚糖较为理想的溶剂组成。 （4）以甲壳素和壳聚糖为原料，制备了既能溶于碱又能溶于酸壳聚糖 CSa 和 CSd，研究了其结构、溶解行为和溶解机理。 根据实验结果，推测壳聚糖的溶胀和溶解机理如下： 壳聚糖在 LiOH 水溶液中的溶胀或溶解从较疏松的无定形区向较致密的结晶区进行。实验室自制壳聚糖结晶度的降低、结晶结构的扩张、氢键的破坏及其更加无序和疏松的结构，都将有利于水、LiOH 水
36、合物及尿素水合物等向其内部的扩散和渗透，因而实验室自制的壳聚糖常温下能够吸附的大量的自由水和其它小分子。然后，在冷冻时壳聚糖吸附的自由水可以结晶成冰，体积膨胀，从而将壳聚糖的结构撑开，削弱壳聚糖分子间的相互作用，使小分子向壳聚糖内部的扩散更易于进行。另外，Li（H2O）m+和OH（H2O）n在低温下比较稳定，能够更有效地向壳聚糖内部扩散，低温下，LiOH 与壳聚糖上的乙酰基和羟基发生反应，破坏了壳聚糖的分子内和分子间氢键，最终使得壳聚糖溶胀或溶解。 LiOH 是壳聚糖溶胀或溶解的主要动力；冷冻爆破处理对改变壳聚糖本身的氢键，在 LiOH 和壳聚糖间形成新的相互作用上起着重要的作用；尿素与 Li
37、OH 和壳聚糖形成包合配合物，提高了壳聚糖/LiOH 体系的稳定性。（1）采用正交实验法研究了甲壳素脱乙酰工艺对产物壳聚糖性质的影响，并结合实验结果设计工艺条件制备了脱乙酰度分别为 64.2%（CS65） 、71.9%（CS70） 、76.7%（CS75）和 81.4%（CS80）的壳聚糖，它们在 4.8wt%LiOH 溶液中经冷冻爆破均能高度溶胀。 （2）采用红外、XRD、SEM 等方法研究了甲壳素和可溶胀壳聚糖的结构。异相近均相脱乙酰不仅改变了甲壳素的脱乙酰度，还破坏了甲壳素的氢键及其结晶结构，使其致密的网络结构遭到破坏，表面产生许多孔洞，结构变得更加疏松无序。甲壳素的结晶度随脱乙酰度的增
38、大先降后增，结构先变得疏松又开始变得致密，导致它们的可溶胀性CS65gt;CS70S75gt;CS80。 （3）以 CS65、CS70、CS75 和 CS80为对象，研究了壳聚糖在碱性溶剂体系中的溶胀行为和壳聚糖在碱液中的稳定性，并对其溶胀机理进行了研究。壳聚糖对 LiOH 和水分的吸附对其脱乙酰度有依赖性，壳聚糖的冷冻爆破溶胀度随碱液浓度的增大先增后减，LiOH 比 NaOH对壳聚糖具有更好的溶胀力。在尿素浓度4wt%时，尿素开始起增溶作用，且尿素对弱溶胀剂的增溶作用较强。壳聚糖在 LiOH/尿素溶液中比较稳定，4.8wt%LiOH/8.0wt%尿素水溶液可能是壳聚糖较为理想的溶剂组成。 （
39、4）以甲壳素和壳聚糖为原料，制备了既能溶于碱又能溶于酸壳聚糖 CSa 和 CSd，研究了其结构、溶解行为和溶解机理。 根据实验结果，推测壳聚糖的溶胀和溶解机理如下： 壳聚糖在 LiOH 水溶液中的溶胀或溶解从较疏松的无定形区向较致密的结晶区进行。实验室自制壳聚糖结晶度的降低、结晶结构的扩张、氢键的破坏及其更加无序和疏松的结构，都将有利于水、LiOH 水合物及尿素水合物等向其内部的扩散和渗透，因而实验室自制的壳聚糖常温下能够吸附的大量的自由水和其它小分子。然后，在冷冻时壳聚糖吸附的自由水可以结晶成冰，体积膨胀，从而将壳聚糖的结构撑开，削弱壳聚糖分子间的相互作用，使小分子向壳聚糖内部的扩散更易于进
40、行。另外，Li（H2O）m+和OH（H2O）n在低温下比较稳定，能够更有效地向壳聚糖内部扩散，低温下，LiOH 与壳聚糖上的乙酰基和羟基发生反应，破坏了壳聚糖的分子内和分子间氢键，最终使得壳聚糖溶胀或溶解。 LiOH 是壳聚糖溶胀或溶解的主要动力；冷冻爆破处理对改变壳聚糖本身的氢键，在 LiOH 和壳聚糖间形成新的相互作用上起着重要的作用；尿素与 LiOH 和壳聚糖形成包合配合物，提高了壳聚糖/LiOH 体系的稳定性。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627
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