1、药物化学专业优秀论文 三种没药中次生代谢产物的分离鉴定、活性评价及微生物转化关键词：没药属 次生代谢产物 微生物转化 分离鉴定 化学成分 细胞毒活性 抗真菌活性摘要：本文对三种没药属（Commiphora）植物爱伦堡没药（C opobalsamum） 、正品没药（C myrrha）和穆库尔没药（C mukul）胶状分泌物进行了系统的化学成分研究和细胞毒活性测试。从三种没药中分离鉴定了 25 个新化合物，包括 9 个环阿尔廷烷型三萜，1 个重排达玛烷型三萜，1 个长链脂肪醇苷，2 个甾体化合物，12 个倍半萜类化合物。采用水蒸气蒸馏法提取爱伦堡没药和正品没药挥发油，运用 GC-MS 法对挥发油化
2、学成分进行分析，并测定其抗真菌活性。对分离获得的环阿尔廷烷型三萜进行微生物转化研究，获得了 2 个新化合物。 本文首次对爱伦堡没药石油醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 27个化合物，包括 9 个环阿尔廷烷型三萜（1-9） ，1 个长链脂肪醇苷（10） ，15 个倍半萜（11-25） ，1 个长链脂肪酸（26） ，1 个甾体化合物（27） 。其中新化合物15 个，包括：环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇（1） ，环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇（2） ，3-乙酰氧基-环阿尔廷-24-烯-1，2-二醇（3） ，1-乙酰氧基-环阿尔廷-24-烯-2，3-二醇（4） ，3-异戊酰氧基-
3、环阿尔廷-24-烯-1，2-二醇（5） ，环阿尔廷-24-烯-1，3-二醇（6） ，环阿尔廷-23E-烯-1，2，3，25-四醇（7） ，24，25-环氧-环阿尔廷-1，2，3-三醇（8-9） ，十八烷-1，2S，3S，4R-四醇 1-O-L-鼠李糖苷（10） ，桉烷-1，5，11-三醇（11） ，愈创木烷-6，7-环氧-4，10-二醇（12） ，吉玛烷-2-甲氧基-1（10） ，7（11）-二烯-6-羰基-8，12-内酯（13） ，愈创木烷-2-甲氧基-7（11） ，8（9）-二烯-10-羟基-6-羰基-8，12-内酯（14）和呋喃杜松烷-1（10） ，6，8-三烯-4-醇（15） 。化合物
4、 1-10对前列腺癌细胞株 PC3 和 DU145 表现出中等的生长抑制作用，其半数抑制浓度（IC50 值）为 71 至 347M。此外，化合物 1 和 10 能够明显抑制前列腺癌LNCaP 细胞中雄激素受体的表达。 本文对正品没药的石油醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 17 个化合物，包括 1 个重排达玛烷型三萜（28） ，4 个环阿尔廷烷型三萜（1，7-9） ，12 个倍半萜类化合物（16-20，22，32-34） 。Myrrhasin（28）和 myrrhanolides A-C（29-31）4 个为新化合物。Myrrhasin（28）为新 30（1413）-重排-达玛烷型三萜
5、；myrrhanolideA 为新14（101）-重排-桉烷型倍半萜。化合物 29 和 30/31 的混合物对人前列腺癌PC3 细胞株显示较弱的细胞毒活性，其 IC50 值分别为 383 和 460M。 本文对来源于穆库尔没药胶状分泌物的乙酸乙酯提取物进行系统的化学成分研究，共分离获得 14 个化合物，采用波谱法对其进行结构鉴定，包括 3 个甾体（35-37） ，10 个倍半萜（24，33-34，38-44） ，1 个三萜类化合物（1） 。其中化合物豆甾烷-5，22E-二烯-3，11-二醇（35） ，豆甾烷-5，22E-二烯-3，7，11-三醇（36） ，穆库尔内酯 A-B（38-39）和穆库
6、尔素 A-B（40-41）等 6 个为新化合物。穆库尔内酯 A-B（38-39）为新的倍半萜骨架。 采用 GC-MS 方法分别从爱伦堡没药和正品没药挥发油中鉴定出 25 和 20 种化学成分，主要成分分别为莪术烯（3891）和呋喃桉烷-1，3-二烯（3024） 。两种没药挥发油对植物致病性真菌尖镰孢表现出很好的生长抑制作用，IC50 值分别为 117 和 916g/mL。 本文评价了刺囊毛霉等 14 种微生物菌种对环阿尔廷烷型三萜的转化能力，并选定微紫青霉（Penicillium janthinellum）进行环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇生物转化制备型实验，并获得 2 个转化产物，分别
7、为环阿尔廷-1，2，3，24，25-五醇（45）和环阿尔廷-1，2，3，24，25-五醇（46） 。正文内容本文对三种没药属（Commiphora）植物爱伦堡没药（C opobalsamum） 、正品没药（C myrrha）和穆库尔没药（C mukul）胶状分泌物进行了系统的化学成分研究和细胞毒活性测试。从三种没药中分离鉴定了 25 个新化合物，包括 9 个环阿尔廷烷型三萜，1 个重排达玛烷型三萜，1 个长链脂肪醇苷，2 个甾体化合物，12 个倍半萜类化合物。采用水蒸气蒸馏法提取爱伦堡没药和正品没药挥发油，运用 GC-MS 法对挥发油化学成分进行分析，并测定其抗真菌活性。对分离获得的环阿尔廷烷
8、型三萜进行微生物转化研究，获得了 2 个新化合物。 本文首次对爱伦堡没药石油醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 27个化合物，包括 9 个环阿尔廷烷型三萜（1-9） ，1 个长链脂肪醇苷（10） ，15 个倍半萜（11-25） ，1 个长链脂肪酸（26） ，1 个甾体化合物（27） 。其中新化合物15 个，包括：环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇（1） ，环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇（2） ，3-乙酰氧基-环阿尔廷-24-烯-1，2-二醇（3） ，1-乙酰氧基-环阿尔廷-24-烯-2，3-二醇（4） ，3-异戊酰氧基-环阿尔廷-24-烯-1，2-二醇（5） ，环阿尔廷-24-
9、烯-1，3-二醇（6） ，环阿尔廷-23E-烯-1，2，3，25-四醇（7） ，24，25-环氧-环阿尔廷-1，2，3-三醇（8-9） ，十八烷-1，2S，3S，4R-四醇 1-O-L-鼠李糖苷（10） ，桉烷-1，5，11-三醇（11） ，愈创木烷-6，7-环氧-4，10-二醇（12） ，吉玛烷-2-甲氧基-1（10） ，7（11）-二烯-6-羰基-8，12-内酯（13） ，愈创木烷-2-甲氧基-7（11） ，8（9）-二烯-10-羟基-6-羰基-8，12-内酯（14）和呋喃杜松烷-1（10） ，6，8-三烯-4-醇（15） 。化合物 1-10对前列腺癌细胞株 PC3 和 DU145 表现出
10、中等的生长抑制作用，其半数抑制浓度（IC50 值）为 71 至 347M。此外，化合物 1 和 10 能够明显抑制前列腺癌LNCaP 细胞中雄激素受体的表达。 本文对正品没药的石油醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 17 个化合物，包括 1 个重排达玛烷型三萜（28） ，4 个环阿尔廷烷型三萜（1，7-9） ，12 个倍半萜类化合物（16-20，22，32-34） 。Myrrhasin（28）和 myrrhanolides A-C（29-31）4 个为新化合物。Myrrhasin（28）为新 30（1413）-重排-达玛烷型三萜；myrrhanolideA 为新14（101）-重排-桉
11、烷型倍半萜。化合物 29 和 30/31 的混合物对人前列腺癌PC3 细胞株显示较弱的细胞毒活性，其 IC50 值分别为 383 和 460M。 本文对来源于穆库尔没药胶状分泌物的乙酸乙酯提取物进行系统的化学成分研究，共分离获得 14 个化合物，采用波谱法对其进行结构鉴定，包括 3 个甾体（35-37） ，10 个倍半萜（24，33-34，38-44） ，1 个三萜类化合物（1） 。其中化合物豆甾烷-5，22E-二烯-3，11-二醇（35） ，豆甾烷-5，22E-二烯-3，7，11-三醇（36） ，穆库尔内酯 A-B（38-39）和穆库尔素 A-B（40-41）等 6 个为新化合物。穆库尔内酯
12、 A-B（38-39）为新的倍半萜骨架。 采用 GC-MS 方法分别从爱伦堡没药和正品没药挥发油中鉴定出 25 和 20 种化学成分，主要成分分别为莪术烯（3891）和呋喃桉烷-1，3-二烯（3024） 。两种没药挥发油对植物致病性真菌尖镰孢表现出很好的生长抑制作用，IC50 值分别为 117 和 916g/mL。 本文评价了刺囊毛霉等 14 种微生物菌种对环阿尔廷烷型三萜的转化能力，并选定微紫青霉（Penicillium janthinellum）进行环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇生物转化制备型实验，并获得 2 个转化产物，分别为环阿尔廷-1，2，3，24，25-五醇（45）和环阿尔廷
13、-1，2，3，24，25-五醇（46） 。本文对三种没药属（Commiphora）植物爱伦堡没药（C opobalsamum） 、正品没药（C myrrha）和穆库尔没药（C mukul）胶状分泌物进行了系统的化学成分研究和细胞毒活性测试。从三种没药中分离鉴定了 25 个新化合物，包括 9个环阿尔廷烷型三萜，1 个重排达玛烷型三萜，1 个长链脂肪醇苷，2 个甾体化合物，12 个倍半萜类化合物。采用水蒸气蒸馏法提取爱伦堡没药和正品没药挥发油，运用 GC-MS 法对挥发油化学成分进行分析，并测定其抗真菌活性。对分离获得的环阿尔廷烷型三萜进行微生物转化研究，获得了 2 个新化合物。 本文首次对爱伦堡
14、没药石油醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 27 个化合物，包括 9 个环阿尔廷烷型三萜（1-9） ，1 个长链脂肪醇苷（10） ，15 个倍半萜（11-25） ，1 个长链脂肪酸（26） ，1 个甾体化合物（27） 。其中新化合物15 个，包括：环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇（1） ，环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇（2） ，3-乙酰氧基-环阿尔廷-24-烯-1，2-二醇（3） ，1-乙酰氧基-环阿尔廷-24-烯-2，3-二醇（4） ，3-异戊酰氧基-环阿尔廷-24-烯-1，2-二醇（5） ，环阿尔廷-24-烯-1，3-二醇（6） ，环阿尔廷-23E-烯-1，2，3，25-
15、四醇（7） ，24，25-环氧-环阿尔廷-1，2，3-三醇（8-9） ，十八烷-1，2S，3S，4R-四醇 1-O-L-鼠李糖苷（10） ，桉烷-1，5，11-三醇（11） ，愈创木烷-6，7-环氧-4，10-二醇（12） ，吉玛烷-2-甲氧基-1（10） ，7（11）-二烯-6-羰基-8，12-内酯（13） ，愈创木烷-2-甲氧基-7（11） ，8（9）-二烯-10-羟基-6-羰基-8，12-内酯（14）和呋喃杜松烷-1（10） ，6，8-三烯-4-醇（15） 。化合物 1-10对前列腺癌细胞株 PC3 和 DU145 表现出中等的生长抑制作用，其半数抑制浓度（IC50 值）为 71 至 3
16、47M。此外，化合物 1 和 10 能够明显抑制前列腺癌LNCaP 细胞中雄激素受体的表达。 本文对正品没药的石油醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 17 个化合物，包括 1 个重排达玛烷型三萜（28） ，4 个环阿尔廷烷型三萜（1，7-9） ，12 个倍半萜类化合物（16-20，22，32-34） 。Myrrhasin（28）和 myrrhanolides A-C（29-31）4 个为新化合物。Myrrhasin（28）为新 30（1413）-重排-达玛烷型三萜；myrrhanolideA 为新14（101）-重排-桉烷型倍半萜。化合物 29 和 30/31 的混合物对人前列腺癌PC
17、3 细胞株显示较弱的细胞毒活性，其 IC50 值分别为 383 和 460M。 本文对来源于穆库尔没药胶状分泌物的乙酸乙酯提取物进行系统的化学成分研究，共分离获得 14 个化合物，采用波谱法对其进行结构鉴定，包括 3 个甾体（35-37） ，10 个倍半萜（24，33-34，38-44） ，1 个三萜类化合物（1） 。其中化合物豆甾烷-5，22E-二烯-3，11-二醇（35） ，豆甾烷-5，22E-二烯-3，7，11-三醇（36） ，穆库尔内酯 A-B（38-39）和穆库尔素 A-B（40-41）等 6 个为新化合物。穆库尔内酯 A-B（38-39）为新的倍半萜骨架。 采用 GC-MS 方法分
18、别从爱伦堡没药和正品没药挥发油中鉴定出 25 和 20 种化学成分，主要成分分别为莪术烯（3891）和呋喃桉烷-1，3-二烯（3024） 。两种没药挥发油对植物致病性真菌尖镰孢表现出很好的生长抑制作用，IC50 值分别为 117 和 916g/mL。 本文评价了刺囊毛霉等 14 种微生物菌种对环阿尔廷烷型三萜的转化能力，并选定微紫青霉（Penicillium janthinellum）进行环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇生物转化制备型实验，并获得 2 个转化产物，分别为环阿尔廷-1，2，3，24，25-五醇（45）和环阿尔廷-1，2，3，24，25-五醇（46） 。本文对三种没药属（Com
19、miphora）植物爱伦堡没药（C opobalsamum） 、正品没药（C myrrha）和穆库尔没药（C mukul）胶状分泌物进行了系统的化学成分研究和细胞毒活性测试。从三种没药中分离鉴定了 25 个新化合物，包括 9个环阿尔廷烷型三萜，1 个重排达玛烷型三萜，1 个长链脂肪醇苷，2 个甾体化合物，12 个倍半萜类化合物。采用水蒸气蒸馏法提取爱伦堡没药和正品没药挥发油，运用 GC-MS 法对挥发油化学成分进行分析，并测定其抗真菌活性。对分离获得的环阿尔廷烷型三萜进行微生物转化研究，获得了 2 个新化合物。 本文首次对爱伦堡没药石油醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 27 个化合物
20、，包括 9 个环阿尔廷烷型三萜（1-9） ，1 个长链脂肪醇苷（10） ，15 个倍半萜（11-25） ，1 个长链脂肪酸（26） ，1 个甾体化合物（27） 。其中新化合物15 个，包括：环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇（1） ，环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇（2） ，3-乙酰氧基-环阿尔廷-24-烯-1，2-二醇（3） ，1-乙酰氧基-环阿尔廷-24-烯-2，3-二醇（4） ，3-异戊酰氧基-环阿尔廷-24-烯-1，2-二醇（5） ，环阿尔廷-24-烯-1，3-二醇（6） ，环阿尔廷-23E-烯-1，2，3，25-四醇（7） ，24，25-环氧-环阿尔廷-1，2，3-三醇（8-9
21、） ，十八烷-1，2S，3S，4R-四醇 1-O-L-鼠李糖苷（10） ，桉烷-1，5，11-三醇（11） ，愈创木烷-6，7-环氧-4，10-二醇（12） ，吉玛烷-2-甲氧基-1（10） ，7（11）-二烯-6-羰基-8，12-内酯（13） ，愈创木烷-2-甲氧基-7（11） ，8（9）-二烯-10-羟基-6-羰基-8，12-内酯（14）和呋喃杜松烷-1（10） ，6，8-三烯-4-醇（15） 。化合物 1-10对前列腺癌细胞株 PC3 和 DU145 表现出中等的生长抑制作用，其半数抑制浓度（IC50 值）为 71 至 347M。此外，化合物 1 和 10 能够明显抑制前列腺癌LNCaP
22、 细胞中雄激素受体的表达。 本文对正品没药的石油醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 17 个化合物，包括 1 个重排达玛烷型三萜（28） ，4 个环阿尔廷烷型三萜（1，7-9） ，12 个倍半萜类化合物（16-20，22，32-34） 。Myrrhasin（28）和 myrrhanolides A-C（29-31）4 个为新化合物。Myrrhasin（28）为新 30（1413）-重排-达玛烷型三萜；myrrhanolideA 为新14（101）-重排-桉烷型倍半萜。化合物 29 和 30/31 的混合物对人前列腺癌PC3 细胞株显示较弱的细胞毒活性，其 IC50 值分别为 383 和
23、 460M。 本文对来源于穆库尔没药胶状分泌物的乙酸乙酯提取物进行系统的化学成分研究，共分离获得 14 个化合物，采用波谱法对其进行结构鉴定，包括 3 个甾体（35-37） ，10 个倍半萜（24，33-34，38-44） ，1 个三萜类化合物（1） 。其中化合物豆甾烷-5，22E-二烯-3，11-二醇（35） ，豆甾烷-5，22E-二烯-3，7，11-三醇（36） ，穆库尔内酯 A-B（38-39）和穆库尔素 A-B（40-41）等 6 个为新化合物。穆库尔内酯 A-B（38-39）为新的倍半萜骨架。 采用 GC-MS 方法分别从爱伦堡没药和正品没药挥发油中鉴定出 25 和 20 种化学成分
24、，主要成分分别为莪术烯（3891）和呋喃桉烷-1，3-二烯（3024） 。两种没药挥发油对植物致病性真菌尖镰孢表现出很好的生长抑制作用，IC50 值分别为 117 和 916g/mL。 本文评价了刺囊毛霉等 14 种微生物菌种对环阿尔廷烷型三萜的转化能力，并选定微紫青霉（Penicillium janthinellum）进行环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇生物转化制备型实验，并获得 2 个转化产物，分别为环阿尔廷-1，2，3，24，25-五醇（45）和环阿尔廷-1，2，3，24，25-五醇（46） 。本文对三种没药属（Commiphora）植物爱伦堡没药（C opobalsamum） 、正
25、品没药（C myrrha）和穆库尔没药（C mukul）胶状分泌物进行了系统的化学成分研究和细胞毒活性测试。从三种没药中分离鉴定了 25 个新化合物，包括 9个环阿尔廷烷型三萜，1 个重排达玛烷型三萜，1 个长链脂肪醇苷，2 个甾体化合物，12 个倍半萜类化合物。采用水蒸气蒸馏法提取爱伦堡没药和正品没药挥发油，运用 GC-MS 法对挥发油化学成分进行分析，并测定其抗真菌活性。对分离获得的环阿尔廷烷型三萜进行微生物转化研究，获得了 2 个新化合物。 本文首次对爱伦堡没药石油醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 27 个化合物，包括 9 个环阿尔廷烷型三萜（1-9） ，1 个长链脂肪醇苷（1
26、0） ，15 个倍半萜（11-25） ，1 个长链脂肪酸（26） ，1 个甾体化合物（27） 。其中新化合物15 个，包括：环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇（1） ，环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇（2） ，3-乙酰氧基-环阿尔廷-24-烯-1，2-二醇（3） ，1-乙酰氧基-环阿尔廷-24-烯-2，3-二醇（4） ，3-异戊酰氧基-环阿尔廷-24-烯-1，2-二醇（5） ，环阿尔廷-24-烯-1，3-二醇（6） ，环阿尔廷-23E-烯-1，2，3，25-四醇（7） ，24，25-环氧-环阿尔廷-1，2，3-三醇（8-9） ，十八烷-1，2S，3S，4R-四醇 1-O-L-鼠李糖苷（1
27、0） ，桉烷-1，5，11-三醇（11） ，愈创木烷-6，7-环氧-4，10-二醇（12） ，吉玛烷-2-甲氧基-1（10） ，7（11）-二烯-6-羰基-8，12-内酯（13） ，愈创木烷-2-甲氧基-7（11） ，8（9）-二烯-10-羟基-6-羰基-8，12-内酯（14）和呋喃杜松烷-1（10） ，6，8-三烯-4-醇（15） 。化合物 1-10对前列腺癌细胞株 PC3 和 DU145 表现出中等的生长抑制作用，其半数抑制浓度（IC50 值）为 71 至 347M。此外，化合物 1 和 10 能够明显抑制前列腺癌LNCaP 细胞中雄激素受体的表达。 本文对正品没药的石油醚提取物进行系统的
28、化学成分研究，共分离鉴定 17 个化合物，包括 1 个重排达玛烷型三萜（28） ，4 个环阿尔廷烷型三萜（1，7-9） ，12 个倍半萜类化合物（16-20，22，32-34） 。Myrrhasin（28）和 myrrhanolides A-C（29-31）4 个为新化合物。Myrrhasin（28）为新 30（1413）-重排-达玛烷型三萜；myrrhanolideA 为新14（101）-重排-桉烷型倍半萜。化合物 29 和 30/31 的混合物对人前列腺癌PC3 细胞株显示较弱的细胞毒活性，其 IC50 值分别为 383 和 460M。 本文对来源于穆库尔没药胶状分泌物的乙酸乙酯提取物进行
29、系统的化学成分研究，共分离获得 14 个化合物，采用波谱法对其进行结构鉴定，包括 3 个甾体（35-37） ，10 个倍半萜（24，33-34，38-44） ，1 个三萜类化合物（1） 。其中化合物豆甾烷-5，22E-二烯-3，11-二醇（35） ，豆甾烷-5，22E-二烯-3，7，11-三醇（36） ，穆库尔内酯 A-B（38-39）和穆库尔素 A-B（40-41）等 6 个为新化合物。穆库尔内酯 A-B（38-39）为新的倍半萜骨架。 采用 GC-MS 方法分别从爱伦堡没药和正品没药挥发油中鉴定出 25 和 20 种化学成分，主要成分分别为莪术烯（3891）和呋喃桉烷-1，3-二烯（302
30、4） 。两种没药挥发油对植物致病性真菌尖镰孢表现出很好的生长抑制作用，IC50 值分别为 117 和 916g/mL。 本文评价了刺囊毛霉等 14 种微生物菌种对环阿尔廷烷型三萜的转化能力，并选定微紫青霉（Penicillium janthinellum）进行环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇生物转化制备型实验，并获得 2 个转化产物，分别为环阿尔廷-1，2，3，24，25-五醇（45）和环阿尔廷-1，2，3，24，25-五醇（46） 。本文对三种没药属（Commiphora）植物爱伦堡没药（C opobalsamum） 、正品没药（C myrrha）和穆库尔没药（C mukul）胶状分泌物
31、进行了系统的化学成分研究和细胞毒活性测试。从三种没药中分离鉴定了 25 个新化合物，包括 9个环阿尔廷烷型三萜，1 个重排达玛烷型三萜，1 个长链脂肪醇苷，2 个甾体化合物，12 个倍半萜类化合物。采用水蒸气蒸馏法提取爱伦堡没药和正品没药挥发油，运用 GC-MS 法对挥发油化学成分进行分析，并测定其抗真菌活性。对分离获得的环阿尔廷烷型三萜进行微生物转化研究，获得了 2 个新化合物。 本文首次对爱伦堡没药石油醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 27 个化合物，包括 9 个环阿尔廷烷型三萜（1-9） ，1 个长链脂肪醇苷（10） ，15 个倍半萜（11-25） ，1 个长链脂肪酸（26）
32、，1 个甾体化合物（27） 。其中新化合物15 个，包括：环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇（1） ，环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇（2） ，3-乙酰氧基-环阿尔廷-24-烯-1，2-二醇（3） ，1-乙酰氧基-环阿尔廷-24-烯-2，3-二醇（4） ，3-异戊酰氧基-环阿尔廷-24-烯-1，2-二醇（5） ，环阿尔廷-24-烯-1，3-二醇（6） ，环阿尔廷-23E-烯-1，2，3，25-四醇（7） ，24，25-环氧-环阿尔廷-1，2，3-三醇（8-9） ，十八烷-1，2S，3S，4R-四醇 1-O-L-鼠李糖苷（10） ，桉烷-1，5，11-三醇（11） ，愈创木烷-6，7-环氧
33、-4，10-二醇（12） ，吉玛烷-2-甲氧基-1（10） ，7（11）-二烯-6-羰基-8，12-内酯（13） ，愈创木烷-2-甲氧基-7（11） ，8（9）-二烯-10-羟基-6-羰基-8，12-内酯（14）和呋喃杜松烷-1（10） ，6，8-三烯-4-醇（15） 。化合物 1-10对前列腺癌细胞株 PC3 和 DU145 表现出中等的生长抑制作用，其半数抑制浓度（IC50 值）为 71 至 347M。此外，化合物 1 和 10 能够明显抑制前列腺癌LNCaP 细胞中雄激素受体的表达。 本文对正品没药的石油醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 17 个化合物，包括 1 个重排达玛烷型
34、三萜（28） ，4 个环阿尔廷烷型三萜（1，7-9） ，12 个倍半萜类化合物（16-20，22，32-34） 。Myrrhasin（28）和 myrrhanolides A-C（29-31）4 个为新化合物。Myrrhasin（28）为新 30（1413）-重排-达玛烷型三萜；myrrhanolideA 为新14（101）-重排-桉烷型倍半萜。化合物 29 和 30/31 的混合物对人前列腺癌PC3 细胞株显示较弱的细胞毒活性，其 IC50 值分别为 383 和 460M。 本文对来源于穆库尔没药胶状分泌物的乙酸乙酯提取物进行系统的化学成分研究，共分离获得 14 个化合物，采用波谱法对其进行
35、结构鉴定，包括 3 个甾体（35-37） ，10 个倍半萜（24，33-34，38-44） ，1 个三萜类化合物（1） 。其中化合物豆甾烷-5，22E-二烯-3，11-二醇（35） ，豆甾烷-5，22E-二烯-3，7，11-三醇（36） ，穆库尔内酯 A-B（38-39）和穆库尔素 A-B（40-41）等 6 个为新化合物。穆库尔内酯 A-B（38-39）为新的倍半萜骨架。 采用 GC-MS 方法分别从爱伦堡没药和正品没药挥发油中鉴定出 25 和 20 种化学成分，主要成分分别为莪术烯（3891）和呋喃桉烷-1，3-二烯（3024） 。两种没药挥发油对植物致病性真菌尖镰孢表现出很好的生长抑制作
36、用，IC50 值分别为 117 和 916g/mL。 本文评价了刺囊毛霉等 14 种微生物菌种对环阿尔廷烷型三萜的转化能力，并选定微紫青霉（Penicillium janthinellum）进行环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇生物转化制备型实验，并获得 2 个转化产物，分别为环阿尔廷-1，2，3，24，25-五醇（45）和环阿尔廷-1，2，3，24，25-五醇（46） 。本文对三种没药属（Commiphora）植物爱伦堡没药（C opobalsamum） 、正品没药（C myrrha）和穆库尔没药（C mukul）胶状分泌物进行了系统的化学成分研究和细胞毒活性测试。从三种没药中分离鉴定了
37、25 个新化合物，包括 9个环阿尔廷烷型三萜，1 个重排达玛烷型三萜，1 个长链脂肪醇苷，2 个甾体化合物，12 个倍半萜类化合物。采用水蒸气蒸馏法提取爱伦堡没药和正品没药挥发油，运用 GC-MS 法对挥发油化学成分进行分析，并测定其抗真菌活性。对分离获得的环阿尔廷烷型三萜进行微生物转化研究，获得了 2 个新化合物。 本文首次对爱伦堡没药石油醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 27 个化合物，包括 9 个环阿尔廷烷型三萜（1-9） ，1 个长链脂肪醇苷（10） ，15 个倍半萜（11-25） ，1 个长链脂肪酸（26） ，1 个甾体化合物（27） 。其中新化合物15 个，包括：环阿尔廷
38、-24-烯-1，2，3-三醇（1） ，环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇（2） ，3-乙酰氧基-环阿尔廷-24-烯-1，2-二醇（3） ，1-乙酰氧基-环阿尔廷-24-烯-2，3-二醇（4） ，3-异戊酰氧基-环阿尔廷-24-烯-1，2-二醇（5） ，环阿尔廷-24-烯-1，3-二醇（6） ，环阿尔廷-23E-烯-1，2，3，25-四醇（7） ，24，25-环氧-环阿尔廷-1，2，3-三醇（8-9） ，十八烷-1，2S，3S，4R-四醇 1-O-L-鼠李糖苷（10） ，桉烷-1，5，11-三醇（11） ，愈创木烷-6，7-环氧-4，10-二醇（12） ，吉玛烷-2-甲氧基-1（10） ，7（
39、11）-二烯-6-羰基-8，12-内酯（13） ，愈创木烷-2-甲氧基-7（11） ，8（9）-二烯-10-羟基-6-羰基-8，12-内酯（14）和呋喃杜松烷-1（10） ，6，8-三烯-4-醇（15） 。化合物 1-10对前列腺癌细胞株 PC3 和 DU145 表现出中等的生长抑制作用，其半数抑制浓度（IC50 值）为 71 至 347M。此外，化合物 1 和 10 能够明显抑制前列腺癌LNCaP 细胞中雄激素受体的表达。 本文对正品没药的石油醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 17 个化合物，包括 1 个重排达玛烷型三萜（28） ，4 个环阿尔廷烷型三萜（1，7-9） ，12 个倍
40、半萜类化合物（16-20，22，32-34） 。Myrrhasin（28）和 myrrhanolides A-C（29-31）4 个为新化合物。Myrrhasin（28）为新 30（1413）-重排-达玛烷型三萜；myrrhanolideA 为新14（101）-重排-桉烷型倍半萜。化合物 29 和 30/31 的混合物对人前列腺癌PC3 细胞株显示较弱的细胞毒活性，其 IC50 值分别为 383 和 460M。 本文对来源于穆库尔没药胶状分泌物的乙酸乙酯提取物进行系统的化学成分研究，共分离获得 14 个化合物，采用波谱法对其进行结构鉴定，包括 3 个甾体（35-37） ，10 个倍半萜（24，
41、33-34，38-44） ，1 个三萜类化合物（1） 。其中化合物豆甾烷-5，22E-二烯-3，11-二醇（35） ，豆甾烷-5，22E-二烯-3，7，11-三醇（36） ，穆库尔内酯 A-B（38-39）和穆库尔素 A-B（40-41）等 6 个为新化合物。穆库尔内酯 A-B（38-39）为新的倍半萜骨架。 采用 GC-MS 方法分别从爱伦堡没药和正品没药挥发油中鉴定出 25 和 20 种化学成分，主要成分分别为莪术烯（3891）和呋喃桉烷-1，3-二烯（3024） 。两种没药挥发油对植物致病性真菌尖镰孢表现出很好的生长抑制作用，IC50 值分别为 117 和 916g/mL。 本文评价了刺
42、囊毛霉等 14 种微生物菌种对环阿尔廷烷型三萜的转化能力，并选定微紫青霉（Penicillium janthinellum）进行环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇生物转化制备型实验，并获得 2 个转化产物，分别为环阿尔廷-1，2，3，24，25-五醇（45）和环阿尔廷-1，2，3，24，25-五醇（46） 。本文对三种没药属（Commiphora）植物爱伦堡没药（C opobalsamum） 、正品没药（C myrrha）和穆库尔没药（C mukul）胶状分泌物进行了系统的化学成分研究和细胞毒活性测试。从三种没药中分离鉴定了 25 个新化合物，包括 9个环阿尔廷烷型三萜，1 个重排达玛烷型三
43、萜，1 个长链脂肪醇苷，2 个甾体化合物，12 个倍半萜类化合物。采用水蒸气蒸馏法提取爱伦堡没药和正品没药挥发油，运用 GC-MS 法对挥发油化学成分进行分析，并测定其抗真菌活性。对分离获得的环阿尔廷烷型三萜进行微生物转化研究，获得了 2 个新化合物。 本文首次对爱伦堡没药石油醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 27 个化合物，包括 9 个环阿尔廷烷型三萜（1-9） ，1 个长链脂肪醇苷（10） ，15 个倍半萜（11-25） ，1 个长链脂肪酸（26） ，1 个甾体化合物（27） 。其中新化合物15 个，包括：环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇（1） ，环阿尔廷-24-烯-1，2，
44、3-三醇（2） ，3-乙酰氧基-环阿尔廷-24-烯-1，2-二醇（3） ，1-乙酰氧基-环阿尔廷-24-烯-2，3-二醇（4） ，3-异戊酰氧基-环阿尔廷-24-烯-1，2-二醇（5） ，环阿尔廷-24-烯-1，3-二醇（6） ，环阿尔廷-23E-烯-1，2，3，25-四醇（7） ，24，25-环氧-环阿尔廷-1，2，3-三醇（8-9） ，十八烷-1，2S，3S，4R-四醇 1-O-L-鼠李糖苷（10） ，桉烷-1，5，11-三醇（11） ，愈创木烷-6，7-环氧-4，10-二醇（12） ，吉玛烷-2-甲氧基-1（10） ，7（11）-二烯-6-羰基-8，12-内酯（13） ，愈创木烷-2-甲
45、氧基-7（11） ，8（9）-二烯-10-羟基-6-羰基-8，12-内酯（14）和呋喃杜松烷-1（10） ，6，8-三烯-4-醇（15） 。化合物 1-10对前列腺癌细胞株 PC3 和 DU145 表现出中等的生长抑制作用，其半数抑制浓度（IC50 值）为 71 至 347M。此外，化合物 1 和 10 能够明显抑制前列腺癌LNCaP 细胞中雄激素受体的表达。 本文对正品没药的石油醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 17 个化合物，包括 1 个重排达玛烷型三萜（28） ，4 个环阿尔廷烷型三萜（1，7-9） ，12 个倍半萜类化合物（16-20，22，32-34） 。Myrrhasin
46、（28）和 myrrhanolides A-C（29-31）4 个为新化合物。Myrrhasin（28）为新 30（1413）-重排-达玛烷型三萜；myrrhanolideA 为新14（101）-重排-桉烷型倍半萜。化合物 29 和 30/31 的混合物对人前列腺癌PC3 细胞株显示较弱的细胞毒活性，其 IC50 值分别为 383 和 460M。 本文对来源于穆库尔没药胶状分泌物的乙酸乙酯提取物进行系统的化学成分研究，共分离获得 14 个化合物，采用波谱法对其进行结构鉴定，包括 3 个甾体（35-37） ，10 个倍半萜（24，33-34，38-44） ，1 个三萜类化合物（1） 。其中化合物
47、豆甾烷-5，22E-二烯-3，11-二醇（35） ，豆甾烷-5，22E-二烯-3，7，11-三醇（36） ，穆库尔内酯 A-B（38-39）和穆库尔素 A-B（40-41）等 6 个为新化合物。穆库尔内酯 A-B（38-39）为新的倍半萜骨架。 采用 GC-MS 方法分别从爱伦堡没药和正品没药挥发油中鉴定出 25 和 20 种化学成分，主要成分分别为莪术烯（3891）和呋喃桉烷-1，3-二烯（3024） 。两种没药挥发油对植物致病性真菌尖镰孢表现出很好的生长抑制作用，IC50 值分别为 117 和 916g/mL。 本文评价了刺囊毛霉等 14 种微生物菌种对环阿尔廷烷型三萜的转化能力，并选定微
48、紫青霉（Penicillium janthinellum）进行环阿尔廷-24-烯-1，2，3-三醇生物转化制备型实验，并获得 2 个转化产物，分别为环阿尔廷-1，2，3，24，25-五醇（45）和环阿尔廷-1，2，3，24，25-五醇（46） 。本文对三种没药属（Commiphora）植物爱伦堡没药（C opobalsamum） 、正品没药（C myrrha）和穆库尔没药（C mukul）胶状分泌物进行了系统的化学成分研究和细胞毒活性测试。从三种没药中分离鉴定了 25 个新化合物，包括 9个环阿尔廷烷型三萜，1 个重排达玛烷型三萜，1 个长链脂肪醇苷，2 个甾体化合物，12 个倍半萜类化合物。采用水蒸气蒸馏法提取爱伦堡
