1、2018 年暨南大学硕士研究生入学考试349 药学综合考试大纲A. 部分目录I 考察目标II 考试形式和试卷结构III 考查范围 IV 试题示例I考查目标要求考生比较系统地掌握生物化学课程的基本概念、基本原理和基本方法，能够运用所学的基本原理和方法分析、判断和解决有关理论和实际问题。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。II 考试形式和试卷结构一、生物化学部分分数“药学综合 ”试卷满分 300 分（其中 部分 150 分），考试时间共 180 分钟。二、答题方式答题方式为闭卷、笔试，考生独立完成考试内容。三、试卷内容结构生物化学基本概念、基本原理、实验技能120 分生物化学综合应用30 分四、试卷题型结构名词
2、解释20 分是非判断题20 分选择题30 分简答题50 分综合题30 分 .考查范围生物化学【考查目标】1. 掌握生物化学课程的基本概念、基本原理和基本方法2. 能够运用所学的基本原理和方法分析、判断和解决有关理论和实际问题。一、蛋白质的结构与功能（一）蛋白质的分子组成（二）蛋白质的分子结构（三）蛋白质结构与功能的关系（四）蛋白质的理化性质及其分离纯化二、核酸的结构与功能（一）核酸的化学组成（二）核酸的一级结构（三） DNA 的空同结构与功能（四） RNA 的空间结构与功能（五）核酸的理化性质及其应用三、酶（一）酶的分子结构与功能（二）酶促反应的特点与机制（三）酶促反应动力学（四）酶的调节（五
3、）酶的命名与分类四、糖代谢（一）糖类概念及其功能1 / 11（二）糖的无氧分解（三）糖的有氧氧化（四）磷酸戊糖途径（五）糖原的合成与分解（六）糖异生（七）血糖及其调节五、脂类代谢（一）脂类的消化和吸收（二）甘油三酯代谢（三）磷脂的代谢（四）胆固醇代谢六、生物氧化（一）生成ATP 的氧化体系（二）其他氧化体系七、氨基酸代谢（一）蛋白质的营养作用（二）蛋白质的消化、吸收与腐败（三）氨基酸的一般代谢（四）氨的代谢（五）个别氨基酸的代谢八、核苷酸代谢（一）嘌呤核苷酸代谢（二）嘧啶棱苷酸代谢九、物质代谢的联系与调节（一）物质代谢的特点（二）物质代谢的相互联系（三）组织、器官的代谢特点及联系（四）代谢调节
4、十、 DNA 的生物合成 (复制 )（一）半保留复制（二） DNA 复制的酶学（三） DNA 生物台成过程（四） DNA 损伤 (突变 )与修复（五）逆转录现象和逆转录酶十一、 RNA 的生物合成 (转录 )（一）模板和酶（二）转录过程（三）真核生物的转录后修饰十二、蛋白质的生物合成(翻译 )（一）参与蛋白质生物合成的物质（二）蛋白质的生物合成过程（三）翻译后加工（四）蛋白质生物合成的干扰和抑制十三、基因表达调控（一）基因表达调控基本概念与原理（二）原核基因转录调节（三）真核基因转录调节IV 试题示例一、名词解释（ 54 20 分）1. 蛋白质构象2 / 115. 操纵子二、是非判断题（ 20
5、1 20 分）1. 从热力学上讲蛋白质分子最稳定的构象是自由能最低时的构象。20. DNA半不连续复制是指复制时一条链的合成方向是5 而3另一条链方向是3 。5三、选择题（ 30130 分）1. 双链 DNA 的 Tm 较高是由于下列哪组核苷酸含量较高所致：A A+GB C+TC A+TD G+C30. 糖的有氧氧化的最终产物是：A CO2+H2O+ATPB 乳酸C丙酮酸D乙酰 CoA四、简答题（ 510 50 分）1蛋白质的-螺旋结构有何特点？5简要说明DNA 半保留复制的机制。五、综合题（ 21530 分）1. 已知存在于E.coli 菌体中的某蛋白质分子量为1.8KD ， pI 值为 8
6、.5，试根据所学知识，设计一套针对此蛋白质的分离纯化方案。聞創沟燴鐺險爱氇谴净。B. 有机化学部分I 、考试目标II 、考试形式和试卷结构III 、考查范围IV 、试题样板I、考试目标1、各类有暨南大学有机化学考试的目标，重点在于考查考生如下几个方面的内容：机化合物的命名法、异构现象、结构特征、主要性质、重要的合成方法，以及它们之间的关系。 2、对现代价键理论基本概念的理解，并应用于解释有机化合物基本结构的能力；通过电子效应和立体效应，进一步掌握有机化合物结构与性能的关系。3、重要的反应历程， 如：亲电和亲核取代反应、亲电和亲核加成反应、游离基反应、消除反应等历程。4、对立体化学的基本知识和基
7、本理论的理解，并能用于解释一些反应的选择性问题。5、各类重要有机化合物的来源、制法及其主要用途。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。II 、考试形式和试卷结构一、有机化学部分分数“药学综合 ”试卷满分 300 分（其中 部分 150 分），考试时间共 180 分钟。二、答题方式答题方式为闭卷、笔试，考生独立完成考试内容。三、 试卷结构有机化合物结构30%结构理论关系30%有机反应30%有机合成设计10%四、 试卷题型1. 命名题（ 10%）2. 写结构式（ 10%）3. 选择题（ 10%）4. 填空题（ 10%）5. 完成反应式（ 30% ）6. 简答题（ 20%）3 / 117. 合成题（ 10%）III
8、 、考查范围【考查目标】一、各类有机化合物的命名法、异构现象、结构特征、主要性质、重要的合成方法，以及它们之间的关系。二、对现代价键理论的基本概念，并应用于理解有机化合物的基本结构的能力；通过电子效应和立体效应，进一步掌握有机化合物结构与性能的关系。酽锕极額閉镇桧猪訣锥。三、重要的反应历程，如：亲电和亲核取代反应、亲电和亲核加成反应、游离基反应、消除反应等历程。四、对立体化学的基本知识和基本理论的理解，并能用于理解一些反应的选择性问题。五、各类重要有机化合物的来源、制法及其主要用途。第一章绪论【基本内容】一、有机化合物和有机化学二、有机化合物的结构： 凯库勒结构式、 离子键和共价键、 现代共价
9、键理论、共价键的属性三、有机化合物的分类四、有机酸碱的概念：勃朗斯德酸碱理论、路易斯酸碱理论【基本要求】一、了解（理解）：有机化合物的分类二、掌握：有机酸碱的概念三、重点掌握：有机化合物和有机化学；有机化合物的结构第二章烷烃和环烷烃【基本内容】第一节烷烃一、同系列和构造异构：同系列和同系物、构造异构二、命名：普通命名法、系统命名法三、结构四、构象：乙烷的构象、丁烷的构象五、物理性质：分之间的作用力、沸点、熔点、密度、溶解度六、化学性质：氧化和燃烧、热裂反应、卤化反应第二节脂环烃一、脂环烃的分类、构造异构和命名二、物理性质三、化学性质：与开链烷烃相似的化学性质、环丙烷和环丁烷的开环反应四、拜尔张
10、力学说五、环烷烃的构象：环丙烷和环丁烷的构象、环戊烷的构象、环己烷的构象【基本要求】一、了解（理解）烷烃的物理性质二、掌握：烷烃的氧化、燃烧和热裂反应三、重点掌握：烷烃的命名、 结构、构象和卤代反应及机理； 自由基的概念。四、了解（理解）：环烷烃的物理性质五、掌握：脂环烃的分类、环烷烃的化学反应；环丙烷、环丁烷、环戊烷和六元环的环烷烃构象六、重点掌握：环烷烃、桥环和螺环的命名；脂环烃的构造异物；环己烷的构象、 a 键和 e 键的概念；环烷烃的化学性质彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。4 / 11第三章立体化学基础【基本内容】一、对映异构：平面偏振光和比旋光度、对映异构体和手性、对映异构体的表示方法、构型的
11、命名、对映异构体的物理性质、外消旋体、非对映异构体和内消旋体、构象异构和构型异构 謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。二、环烷烃的立体异构：几何异构和对映异构、一取代环己烷的构象、二取代环己烷的构象三、聚集二烯烃的立体异构四、十氢萘的立体异构五、对映异构体的合成及化学：手性中心的产生、外消旋体的拆分、对映异构体与手性试剂的反应、手性分子在反应中的立体化学 厦礴恳蹒骈時盡继價骚。【基本要求】一、了解（理解）：偏振光的有关概念；外消旋体拆分；手性分子在反应中的立体化学二、掌握：手性中心的产生三、重点掌握：对映异构体和手性的概念；对映异构体的表示方法及构型的命名；对映异构体的物理性质；外消旋体、内消旋体的概念；构
12、象异构和构型异构 茕桢广鳓鯡选块网羈泪。第四章卤代烷亲核取代反应【基本内容】一、分类和命名二、结构三、物理性质四、化学性质：亲核取代反应、消除反应、还原反应、有机金属化合物的形成五、乙烯型和烯丙型卤代烃六、多卤烷和氟代烷【基本要求】一、了解（理解）：物理性质；多卤代烷和氟代烷二、掌握：卤代烷的分类；亲和取代和消除反应的竞争；卤代烷的还原反应三、重点掌握：卤代烷的分类、命名、结构；亲核取代反映、机理及影响因素；消除反应及消除反应的Saytzeff规则；消除反应机理； E2 消除的立体化学鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴。第五章醇和醚【基本内容】第一节醇一、分类和命名二、结构和物理性质三、化学性质：一元醇的化
13、学性质、二元醇的化学性质（氧化反应、频哪醇重排）四、制备：由烯烃制备、卤烃水解、格氏试剂与醛、酮加成、水解制备1o、2 o 、3 o 醇第二节醚和环氧化合物一、醚的分类和命名5 / 11二、醚的结构和物理性质三、醚的化学性质：详盐的形成、醚键的断裂、自动氧化四、醚的制备：醇分子间脱水、威廉姆逊合成法五、冠醚六、环氧化合物：环氧化合物的结构、环氧化合物的反应七、硫醇和硫醚：命名、硫醇的性质、硫醚的性质【基本要求】一、了解（理解）：硫醚二、掌握：物理性质；醇与HX反应机理；取代酚酸性的解释；Claisen 重排机理；酚的氧化反应；醚的自动氧化、冠醚籟丛妈羥为贍偾蛏练淨。三、重点掌握：醇、酚、醚的命
14、名、结构；氢键的概念；一元醇与 Na的反应；取代反应、脱水反应，生成硫酸酯，醇的氧化（Sarrett 试剂、Jones试剂、活性 MnO2、Oppenauer氧化、 KMnO4、 K2Cr2O7/H2SO4）；二元醇的氧化反应和频哪醇重排；酚的酸性；酚芳环上的取代反应；酚酯的形成和 Fries 重排；酚醚的形成和 Claisen 重排；醚键的断裂和详盐的形成；环氧化合物的开环反应及方向。醇、酚、醚的制备方法；硫醇和硫醚的性质。 預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴。第六章烯烃【基本内容】一、结构二、同分异构：构造异构、顺反异构三、命名四、物理性质五、化学性质：催化加氢、 亲电性加成反应、 自由基加成反应、 硼
15、氢化反应、氧化反应、 a 氢的卤代反应、聚合反应渗釤呛俨匀谔鱉调硯錦。六、制备：炔烃还原、醇脱水、卤代烷脱卤代氢【基本要求】一、了解（理解）：烯烃的物理性质、聚合反应二、掌握：过酸氧化、硼氢化反应机理、自由基加成反应机理三、重点掌握：烯烃的结构、命名；顺反异构体及其构型标记法、烯烃的催化加氢；亲电加成反应 （加 HX,加 X2，加 H2SO4,加 HOX，硼氢化反应） ；亲电加成反应机理（加 X2，加 HX）；亲电加成反应的马氏 （Markovnikov ）规则；烯烃的氧化反应（被 KMnO4氧化，臭氧化）； a- 氢的卤代反应 铙誅卧泻噦圣骋贶頂廡。第七章烯炔烃和二烯烃【基本内容】一、炔烃：
16、结构、同分异构和命名；物理性质、化学性质、制备二、二烯烃：分类和命名、公轭二烯烃【基本要求】一、了解（理解）：超共轭效应的概念二、掌握：二烯烃的分类；物理性质三、重点掌握：炔烃、共轭二烯烃的结构、命名；炔烃的化学性质（炔氢的反应，碳碳键的还原反应，亲电加成反应）；共轭二烯烃的1， 2 和 1，4 加成；乙烯型卤烃和烯丙型卤烃；p-共轭擁締凤袜备訊顎轮烂蔷。第八章芳烃6 / 11【基本内容】一、苯及其同系物：苯的结构；苯衍生物的同分异构、命名和物理性质；苯的亲电取代反应及其机理；一取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律；苯的其他反应；烷基苯侧链的反应；卤代芳烃 贓熱俣阃歲匱阊邺镓騷。二、多环芳烃和
17、非苯芳烃：稠环芳烃、联苯、非苯芳烃及休克尔规则【基本要求】一、了解（理解）：苯的分子轨道模型，蒽和菲的反应二、掌握：苯的加成、氧化反应；共振论对亲电取代反应定位规律的解释；物理性质；萘的氧化反应三、重点掌握：芳香性的概念；苯的结构；苯的同分异构及命名；苯的亲电取代反应（卤代、硝化、磺化、 F.C 反应）；亲电取代反应机理；芳环上亲电取代反应定位规律；萘的结构、命名；萘的亲电取代反应；联苯的立体化学；修克尔规则 坛摶乡囂忏蒌鍥铃氈淚。第九章醛和酮【基本内容】一、醛和酮的结构和命名二、醛和酮的物理性质三、醛和酮的化学性质：亲核加成反应、a 活泼氢的反应、氧化和还原反应、其它反应四、醛和酮的制备：官
18、能团转化法、向分子中直接引入羰基五、不饱和醛、酮： ， - 不饱和醛、酮的反应、烯酮六、醌类化合物：双键的加成反应、羰基与氨衍生物的反应、 1，4- 加成反应、 1， 6- 加成反应【基本要求】一、了解（理解）：醛、酮与水的加成，羟醛缩合反应的酸催化机理，醌的1，6 加成；聚合反应二、掌握：碱催化卤仿反应机理；醌的性质；烯酮的反应；醌的命名三、重点掌握：醛、酮的结构、命名、亲核加成反应及活性 （与 HCN、NaHSO3、RMgX、氨的衍生物的加成）；亲核加成反应的机理；羟醛缩合反应（分子间，分子内及交叉羟醛缩合）及碱催化机理；氧化反应（ KMnO4/H+； Tollens 试剂， Fehing
19、 试剂）和还原反应（ Clemmensen还原， Wolff-kishner- 黄鸣龙还原， 催化氢化， Meewein-Ponndorf 还原；金属氢化物还原及立体化学；酮的双分子还原）； Witting 反应；醛酮的制备方法；a b 不饱和醛酮的 1，4 和 1，2 加成；Michael 加成；Diels-Alder反应。蜡變黲癟報伥铉锚鈰赘。第十章 酚和醌基本内容 一、酚的结构、命名、物理性质、化学性质以及制备二、醌的分类、命名、制备以及对苯醌的反应基本要求 一、 了解酚和醌的制备二、 熟悉酚和醌的结构、命名、物理性质以及对苯醌的反应三、 掌握酚和醌的化学性质第十一章羧酸和取代羧酸【基本
20、内容】7 / 11一、分类和命名二、物理性质三、结构和酸性及电性效应小节四、化学性质：成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、a 氢的反应、脱羧反应、二元酸的热解反应五、制备：氧化法、腈水解法、格氏试剂的羧化、丙二酸酯合成法、不饱和羧酸的制备六、取代羧酸：卤代酸和羟基酸的化学反应、 羟基酸的制备、 酚酸、氨基酸、多肽和蛋白质【基本要求】一、了解（理解）： a-H 被卤代反应机理；氨基酸的显色机理，多肽及蛋白质；二、掌握：取代芳酸酸性的解释，物理性质三、重点掌握：羧酸及取代羧酸的命名； 羧基的结构； 影响羧酸酸性的因素；羧酸衍生物的形成反应，酯化反应机理；卤代酸、羟基酸、氨基酸的化学反应；b-
21、 羰基酸的脱羧； 二元酸受热时的变化规律； 羧酸的制备方法； Kolbe-Schmitt 的反应 買鲷鴯譖昙膚遙闫撷凄。第十二章羧酸衍生物【基本内容】一、结构和命名二、物理性质三、化学性质：水解反应、 醇解反应、氨解反应、 与有机金属化合物的反应、还原反应、酯羧合反应、达参反应、酰胺的特性 綾镝鯛駕櫬鹕踪韦辚糴。四、制备：由羧酸制备、由羧酸的衍生物间相互转化制备、由酮肟重排制备N-取代酰胺【基本要求】一、了解（理解）： Darzen 反应机理；油脂、原酸酯二、掌握：物理性质；碳酸衍生物；酯的酸性水解机理三、重点掌握：羧酸的衍生物的结构、命名；羧酸的衍生物的水解、醇解、氨解反应及反应活性；酯碱性
22、水解反应机理；酯与格氏试剂的加成；羧酸的衍生物的还原反应（氢化锂铝还原， Rosenmund还原， Bouveault-Blanc 还原）； 驅踬髏彦浃绥譎饴憂锦。第十三章碳负离子反应【基本内容】一、-氢的酸性和互变异构二、缩合反应：羟醛缩合型反应，酯缩合反应三、-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用：乙酰乙酸乙酯，丙二酸二乙酯四、烯胺的烷基化和酰基化反应【基本要求】一、掌握羰基 取代反应及反应机理。二、掌握缩合反应及反应机理。三、掌握乙酰乙酸乙酯的互变异构现象及酸式、酮式分解。四、掌握 Claisen 酯羧合反应（分子间及分子内的 Dieckmann缩合）及机理； Dargen 反应
23、； Michael 加成反应 猫虿驢绘燈鮒诛髅貺庑。8 / 11五、了解乙酰乙酸乙酯在合成上的应用。第十四章有机含氮化合物【基本内容】一、硝基化合物：还原反应（酸性、中性基碱性还原；联苯胺重排）、硝基对苯环上亲核取代反映的影响、 含 a-H 的硝基化合物的缩合反应锹籁饗迳琐筆襖鸥娅薔。二、胺的分类和命名三、胺的结构和物理性质四、胺的反应：碱性和铵盐的生成、羟基化、酰化和磺酰化、亚硝化、芳环上的取代反应、其它反应五、胺的制法：氨或胺的羟基化、硝基化合物的还原、腈和酰胺的还原、还原氨化、霍夫曼降解、加布瑞尔合成法、曼尼希反应構氽頑黉碩饨荠龈话骛。六、季铵盐和季铵碱：季铵盐、季铵碱七、重氮化合物和偶
24、氮化合物：芳香重氮盐、偶氮化合物、重氮甲烷【基本要求】一、了解（理解）：偶氮化合物性质二、掌握：硝基的结构；硝基化合物及胺的物理性质；重氮盐的偶合反应；重氮盐的还原反应；重氮甲烷的结构和性质輒峄陽檉簖疖網儂號泶。三、重点掌握：硝基对苯环上邻、对位上的化学反应性的影响和还原反应；联苯胺重排及在合成上的应用；胺的结构、分类及命名；胺的化学性质（碱性及成盐；酰化及磺酰化；亚硝化反应；芳环上的取代反应；烯胺在合成上的应用）；季铵盐和季铵碱的反应（ Hofmann消除反应及在胺结构测定中的应用） ；重氮盐的取代反应及其在合成中的应用； 胺的制法（包括 Gabriel 合成法）。尧侧閆繭絳闕绚勵蜆贅。第十
25、五章杂环化合物【基本内容】一、分类和命名二、六元杂环化合物：吡啶，喹啉和异喹啉、含氧六元杂环、含两个杂原子的六元杂环三、五元杂环化合物：呋喃、噻吩和吡咯；含两个杂原子的五元环：吲哚和嘌呤【基本要求】一、了解（理解）：吲哚、嘌呤的母核及编号二、掌握：无特定名称稠杂环的母核命名：吡喃酮的性质：吡嗪、哒嗪的命名，嘧啶的亲电及亲核取代反应；嘧啶类的合成识饒鎂錕缢灩筧嚌俨淒。三、重点掌握：呋喃、噻吩、吡咯的结构；芳香性、酸碱性、亲电取代反应；呋喃甲醛的反应；咪唑、吡唑、噻唑的命名，互变异构及化学反应；吲哚的亲电取代反应； 吡啶的结构、 命名及化学性质； 喹啉及异喹啉的命名及化学性质；喹啉的 Skraup
26、 合成法；嘧啶的结构、命名及水溶性、碱性。凍鈹鋨劳臘锴痫婦胫籴。第十九章周环反应【基本内容】一、电环反应二、分子轨道对称守恒原理：分子轨道、成键轨道和反键轨道、1，3- 丁二烯的 电子轨道、分子轨道对称守恒原理、电环反应的理论解释恥諤銪灭萦欢煬鞏鹜錦。9 / 11三、环加成反应：环加成反应、环加成反应的理论解释【基本要求】一、了解（理解）：分子轨道对称守恒原理；电环反应的理论解释；环加成反应的理论解释二、掌握：电环反应和环加成反应的规律IV 、试题样板一、用系统命名法命名下列结构化合物（15 分，）1.Br2.CH3ClHBrHCH2CH2 CH315 分，二、 写出下列化合物的化学结构式（）
27、1. S-2-丁醇2. Z-4- 溴 2-碘 -2-戊烯三选择题 （ 30 分，）1. 下列化合物中哪一种是叔胺？HNN(A)NH 2(B)(C)(D)NH2. 用下列哪一种试剂能将酮羰基还原为亚甲基？(A) Fe, HCl (B) NH2NH 2 , NaOH(C) NaBH 4(D) Zn, NaOH3、就碱性而言，下列化合物那个最大（）A.B.C.D.NH 2NNNHH50 分，四、完成下列反应（）HCCHH 2 OCH CHOH2(1)(A)3(B)CHCHCHCHOHH SO-(C)HgSO, 稀OHNi3 222424(CH )2C=CHC2 H5 Br(2)32(A)(B)HAlCl 3HSOCl 2CH 3COONa(3)HOCH 3Et 2OPTC/DCMC6 H5五、简答题（ 20 分，）1. 指出分子式为 C5H10 的烯烃的同分异构体中，哪些含有乙烯基、丙烯基、烯丙基、异丙烯基？哪些有顺反异构体？ 鯊腎鑰诎褳鉀沩懼統庫。2、试写出下面反应的机理ONNH 2Br2, NaOH/H 2ONOHF CNNH 2F 3CNN3H10 / 11六、合成题（ 20 分，）1. 对 -氨甲基苯甲酸（结构式如下）具有止血作用，是临床曾经使用过的止血药，试以甲苯及必要的无机试剂利用合理的路线合成之。硕癘鄴颃诌攆檸攜驤蔹。CH 2NH 2COOH11 / 11
