1、. .第一章1某些疾病需要药物发挥持久或延缓作用.其可选择的剂型为（ ）A.汤剂 B.气雾剂 C.丸剂 D.酒剂 E.散剂答案：C解析：传统丸剂内服后在胃肠道中溶散缓慢.发挥药效迟缓.但作用持久.多用于慢性病的治疗。汤剂、气雾剂、酒剂、散剂作用相对较迅速。2以中医药理论为指导.运用现代科学技术.研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学.是（ ）A.中药制剂学 B.中药药剂学 C.中药调剂学 D.工业药剂学 E.物理药剂学答案：B3. 根据中国药典 、 国家食品药品监督管理局药品标准等标准规定的处方.将药物加工制成具有一定规格.可直接用于临床的药物制品.
2、称为( )A.制剂 B.剂型 C.药品 D.中成药 E.药物答案：A4.下列剂型作用速度最快的是 （ ） A.舌下给药 B.服液体制剂 C.透皮吸收 D.吸入给药 E.肌内注射 答案：D解析：不同给药途径的药物剂型起效时间不同.通常：静脉注射吸入给药肌内注射皮下注射直肠或舌下给药口服液体制剂口服固体制剂皮肤给药。 5. 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（ ）A.药品标准 B.炮制规范 C.药品管理法 D.GMP E.GLP答案：A6我国第一部全国性药典是（ ）A 新修本草 B 神农本草经 C 太平惠民和剂局方D 本草纲目 E
3、五十二病方答案：A 7我国最早的方剂与制药技术专著是（ ）A 黄帝内经 B 肘后备急方 C.太平惠民和剂局方D 新修本草 E 汤液经答案：E8我国历史上由国家颁发的第一部中药制剂规范是（ ）A 本草纲目 B 本草经集注 C.肘后备急方D 太平惠民和剂局方 E 普济方答案：D9将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于（ ）A.按照分散系统分 B.按照物态分 C.按照给药途径分 D.按照制备方法分 E.按照性状分答案：A10. 急症患者用药,可以发挥速效作用的剂型为（ ）A.洗剂 B.栓剂 C.注射剂 D.丸剂 E.口服液剂答案：C第二章1. 下列滤器中.可用于滤除细菌的是 ( ). .A.垂
4、熔玻璃滤器 G2 B.垂熔玻璃滤器 G3 C.垂熔玻璃滤器 G4 D.垂熔玻璃滤器 G6 E.板框滤过答案：D 解析：垂熔玻璃滤器 G6 的孔径在 2 微米以下.可以用于滤除细菌。2. 我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级 ( )A.2 级 B.3 级 C.4 级 D.5 级 E.6 级答案：C解析：我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为四级：100 级、10 000 级、10 万级、30 万级。3. 在药品卫生标准中规定糖浆剂每毫升含细菌数不得超过 ( )A.500 个 B.400 个 C.300 个 D.200 个 E.100 个答案：E4. 关于
5、制药环境的空气净化内容叙述正确的是 ( )A.用于制药环境的空气净化的气流属于紊流B.不能用于洁净区空气净化C.非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气D.净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态E.可以自行除尘答案：C5. 目前制剂生产应用最广泛的灭菌方法是 ( )A.干热灭菌法 B.湿热灭菌法 C.流通蒸汽或煮沸灭菌法D.滤过除菌法 E.乙醇蒸气熏蒸法答案：B6. 最可靠的湿热灭菌法是（ ）A.流通蒸汽灭菌法 B.热压灭菌法 C.低温间歇灭菌法D.煮沸灭菌法 E.高速热风法答案：B7. 尼泊金类防腐剂防腐效果在（ ）环境下最差A.酸性 B.碱性 C.中性 D.酸性和碱性 E
6、.于 pH 值无关答案：B解析：尼泊金类即对羟基苯甲酸酯类.在酸性、碱性和中性药液中均有效.但是在酸性溶液中作用最强.在碱性药液中.由于酚羟基解离及酯的水解使防腐作用下降。8. 在药品卫生标准中要求口服药品中所含大肠埃希菌应为（ ） A.每克每毫升不得超过 50 个 B.每克每毫升不得超过 100 个 C.每克每毫升不得超过 500 个 D.每克每毫升不得超过 1000 个 E.不得检出 答案：E9. 在药品卫生标准中要求含中药原粉的片剂对细菌总数的规定为（ ） A.100 个/克 B.1 000 个/克 C.10 000 个/克D.50 000 个/克 E.100 000 个/克 答案：C1
7、0为确保灭菌质量可靠性的重要参数.F0 值一般要求达到( )A.48 B.26 C.812 D.610 E.1014答案：C11关于环氧乙烷叙述错误的是（ ）A.环氧乙烷在室温下是气体 B.环氧乙烷灭菌时一般采用减压抽气. .C.使用时常向容器内通无菌空气 D.其灭菌效果与温度和湿度无关E.对人的皮肤和眼粘膜有损害作用答案：D解析：环氧乙烷灭菌过程中影响灭菌效果的四大因素主要为:温度、预真空度、环氧乙烷浓度、相对湿度。12适用于紫外线灭菌的物质是（ ）A.注射液 B.操作室内空气 C.滑石粉 D.液体石蜡 E.口服液答案：B解析：紫外线灭菌广泛适于表面和空气的灭菌。13. 必须用加热灭菌而又不
8、耐高温的制剂应选用（ ）A.流通蒸汽灭菌法 B.煮沸灭菌法 C.低温间歇灭菌法D.化学灭菌法 E.热压灭菌法答案：C解析：低温间歇灭菌法灭菌温度在 6080.适于必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的产品。14油脂类物质常用的灭菌方法是（ ）A.干热灭菌法 B.热压灭菌法 C.低温间歇灭菌法D.化学灭菌法 E.辐射灭菌法答案：A解析：油脂类物质遇高温和潮湿易发生变化.宜选用干热灭菌法。化学灭菌法和辐射灭菌法易导致油脂类物质发生变性.故不宜使用。15用于已包装物品的灭菌应采用的灭菌方法是（ ）A.流通蒸汽灭菌法 B.煮沸灭菌法 C.低温间歇灭菌法D.辐射灭菌法 E.化学灭菌法答案：D解析：辐射灭菌法
9、穿透力强.已包装物品可用此法灭菌。16苯甲酸为有效的防腐剂.有较好的抑菌作用.其一般用量为( )A.0.250.5 B.0.10.25 C.0.20.5 D.0.30.5 E.0.40.5答案：B17下列哪种防腐剂特别不适合于含吐温的液体药剂的防腐( )A.苯甲酸 B.山梨酸 C.苯甲酸钠 D.羟苯乙酯 E.乙醇答案：D解析：吐温能增加羟苯乙酯在水中的溶解度.但两者之间发生络合作用.可减弱其防腐效力。18下列品种.没有防腐作用的是( )A.30甘油 B.苯甲酸 C.对羟基苯甲酸丁酯 D.1吐温 80 E.20乙醇 答案：D19在药品卫生标准中要求含动物组织（包括提取物）及动物类原药材粉（蜂蜜、
10、王浆、动物角、阿胶除外）的口服给药制剂不得检出( )A.绿脓杆菌 B.大肠埃希菌 C.沙门菌 D.破伤风杆菌 E.酵母菌答案：C20100 级洁净厂房适用于生产下列哪种剂型( )A.片剂 B.口服液 C.粉针剂 D.胶囊剂 E.丸剂答案：C21灭菌力最强的紫外线波长为( )A.200nm B.296nm C.254nm D.314nm E.365nm. .答案：C22下面灭菌方法中.属于化学灭菌法的是( )A.干热灭菌法 B.湿热灭菌法 C.甲醛溶液加热熏蒸法 D.火焰灭菌法 E.热压灭菌法答案：C解析：化学灭菌法包括消毒剂消毒法和气体灭菌法。其中常用消毒剂有 0.10.2新洁尔灭溶液、35的
11、煤酚皂溶液、75的乙醇等。常用消毒气体是环氧乙烷.此外还有气态过氧化氢、甲醛、臭氧等。23羟苯酯类防腐剂用量为( )A.0.10.2 B.0.010.25 C.0.050.1 D.0.150.2 E.0.31答案：B解析：对羟基苯甲酸酯类(尼泊金类) 有甲、乙、丙、丁四种酯.抑霉菌作用较强.一般用量为0.010.25.合用效果更佳。第三章1樟脑粉碎时加入的液体为（ ）A.乙醇 B.液体石蜡 C.氯仿 D.甘油 E.花生油答案：A解析：樟脑的粉碎应采用加液研磨法.将药料加入乳钵中.再加入少量挥发性液体轻力研磨使药物粉碎成细粉。2关于药材的粉碎度叙述错误的是（ ）A.粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之
12、比B.粉碎度越大越利于成分浸提C.一般眼用散剂粉碎度要求大D.儿科或外用散剂应为最细粉.其中能通过七号筛的细粉含量不少于 95E.以乙醇为溶剂粉碎度可以稍小些.粗粉即可答案：B 解析：粉碎度过大不利于成分浸提。粉末过细.吸附作用增强.影响扩散速度；大量细胞破裂.致使细胞内大量高分子物质溶入浸出液.使外部药液黏度增大；给操作带来不便.如滤过困难。3应单独粉碎的药物是（ ）A.大黄 B.牛黄 C.山萸肉 D.桔梗 E.厚朴答案：B 解析：牛黄为贵重药、细料药.用量少.应单独粉碎。4下列关于粉碎操作的叙述错误的是（ ）A.超微粉碎可使植物细胞破壁率达 95以上B.树脂、树胶类药物.宜于低温粉碎C.含
13、大量油脂性的药料.宜采用“串油”粉碎法粉碎D.水溶性的矿物药宜采用水飞法粉碎E.剧毒药、贵重细料药宜单独粉碎答案：D解析：水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等不能采用水飞法。5 中华人民共和国药典2005 年版规定制药工业筛筛孔目数要求为（ ）A.每厘米长度上筛孔数目 B.每分米长度上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目 D.每英尺长度上筛孔数目E.每寸长度上筛孔数目答案：C . .6干法粉碎一般要求被粉碎药物的含水量（ ）A.20 B.5 C.10 D.8 E.3答案: B7下面给出五种粉末的临界相对湿度.哪一种粉末最易吸湿（ ）A.53 B.56 C.50 D.45 E.48答案：D 解析：临界相对湿
14、度越低越易吸湿。8关于过筛原则叙述错误的为（ ）A.过筛时需要不断振动B.药粉中含水量高时应充分干燥再过筛C.药筛内放入粉末不宜太多 D.药筛内的粉层越薄越好E.粘性药粉应掺入其他药粉一同过筛答案：D解析：粉层厚度应适中.加到药筛中药粉不宜太多.应让药粉在筛网上有足够多的余地在较大范围内移动.有利于过筛.但也不宜太少.药粉层太薄.也影响过筛的效率。9. 微粉的比表面积为( )A.微粉质量除以微粉的容积B.微粉内孔隙与微粉间孔隙所占容积与微粉总容积之比C.单位重量或容量微粉所具有的表面积D.微粉质量除以微粉的表面积E.粉体质量除以该粉体所占容器的体积答案：C第四章1关于浸出过程叙述正确的是（ ）
15、A.浸润、溶解、过滤B.浸润、渗透、解吸、溶解 C.浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D.浸润、溶解、过滤、浓缩E.浸润、渗透、扩散答案：C解析：浸提的基本过程包括：溶剂的浸润与渗透成分的解吸与溶解浸出成分的扩散。2生产中植物性药材浸提主要靠（ ）A.浸提压力 B.扩散面积 C.扩散时间 D.扩散系数 E.浓度梯度答案：E3Ficks 扩散定律式中 dc/dx 代表（ ）A扩散速率 B扩散系数 C扩散半径 D浓度梯度 E扩散浓度答案：D4现在有一乙醇溶剂.15时.用乙醇计测得其浓度为 93.某一药液水溶液浓缩至 75ml.欲使药液含醇量达 85.需加入上述乙醇（ ）A.700ml B.797ml C
16、.638ml D.730ml E.640ml答案：C5浸提乳香、没药.最宜采用的方法是（ ）A.渗漉法 B.浸渍法 C.蒸馏法 D.回流法 E.煎煮法答案：B. .解析：浸渍法适用于黏性药材、无组织结构的药材（乳香、没药等） 、新鲜及易于膨胀的药材、价格低廉的芳香性药材的浸提。6关于醇提水沉淀法叙述错误的是（ ）A.基本原理及操作大致与水提醇沉法相同B.适用于蛋白质.黏液质.多糖等杂质较多的药材的提取精制C.先用乙醇提取.回收乙醇后.再加水沉淀D.药效成分在水中难溶或不溶.则不可采用水沉处理E.树脂、油脂、色素等杂质不溶于乙醇答案：E解析：醇水法是先以适宜浓度的乙醇提取药材成分.再用水除去提取
17、液中杂质的方法.可避免药材中大量蛋白质.黏液质.多糖等高分子杂质的浸出。树脂、油脂、色素虽然能溶于乙醇.但水处理可将醇提液中的树脂.油脂.色素等杂质沉淀除去。7药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是（ ）A浸提压力 B浓度差 C浸提温度 D浸提时间 E药材表面积答案：B8. 超滤是在（ ）数量级进行选择性滤过的技术。A.10-6m B.10-9m C.10-10m D.10-12m E.10-4m答案：B9以乙醇为溶媒浸提药材.表述错误的是（ ） A.乙醇含量 10以上时具有防腐作用B.乙醇含量大于 40时.能延缓酯类、苷类等成分水解C.乙醇含量 50以下时.适于浸提生物碱、黄酮类化合物等D.乙醇
18、含量 5070时.适于浸提生物碱、苷类等E.乙醇含量 90以上时.适于浸提挥发油、有机酸、树脂等答案：A 解析：乙醇含量需达到 20（ml/ml）以上时方具有防腐作用。10可使液体物料瞬间干燥的方法是（ ）A.冷冻干燥 B.沸腾干燥 C.喷雾干燥 D.减压干燥 E.鼓式干燥答案：C 11宜采用隧道式红外干燥机干燥的物料是（ ）A.丹参注射液 B.人参蜂王浆 C.甘草流浸膏D.安瓿 E.益母草膏答案：D 12关于喷雾干燥叙述正确的是（ ）A.干燥温度高.不适于热敏性药物B.可获得硬颗粒状干燥制品C.能保持中药的色香味D.相对密度为 1. 01. 35 的中药料液均可进行喷雾干燥E.必须加入助溶剂
19、以增加干燥制品的溶解度答案：C 解析：喷雾干燥可在数秒钟内完成水分的蒸发.获得粉状或颗粒状干燥制品；药液未经长时间浓缩又是瞬间干燥.特别适用于热敏性物料；产品质量好.为疏松的细颗粒或细粉.溶解性能好.且保持原来的色香味；操作流程管道化.符合 GMP 要求.是目前中药制药中最佳的干燥技术之一。13水作为提取溶媒.下列叙述错误的是（ ）A.经济易得 B.易于霉变 C.易于纯化 . .D.溶解范围广 E.能引起某些有效成分的分解答案：C解析：水作为溶媒.溶解范围广.药材中的蛋白质、鞣质、糖、树胶、色素等都能被水浸出.不利于纯化。14干燥速率主要取决于表面汽化速率的是（ ）A.恒速阶段 B.降速阶段
20、C.减速阶段 D.加速阶段 E.高速阶段答案：A15能用于分子分离的滤过方法是( )A.微孔滤膜 B.石棉板过滤 C.超滤 D.垂熔滤器 E.离心答案：C解析：微孔滤膜用以滤除细菌和细小的悬浮颗粒。超滤是在纳米（nm）数量级选择性滤过的技术.能用于分子分离。16能将两种相对密度不同的液体进行分离的方法是（ ）A.微孔滤膜过滤 B.超滤 C.板框压滤机D.垂熔漏斗过滤 E.离心分离法答案：E17水醇法调含醇量为 5060可主要除去（ ）A.鞣质 B.淀粉 C.脂溶性色素 D.氨基酸 E.生物碱答案：B18水醇法不能完全除去的物质是（ ）A.氨基酸 B.苷类 C.鞣质 D.生物碱盐 E.有机酸答案
21、：C解析：鞣质是多元酚的衍生物.既溶解于水又溶解于醇.醇水法和水醇法均不能除尽鞣质.需采用明胶沉淀法、醇溶液调 pH 法、聚酰胺吸附法或其他方法除去。19关于渗漉法叙述错误的是（ ）A.适合于受热容易破坏的药物提取B.药材应粉碎成细粉C.药粉在装渗漉筒前应充分润湿药粉D.在装渗漉筒后应浸渍.使溶剂渗透扩散E.渗漉的速度应适当答案：B解析：渗滤法所用的药材以中等粉或粗粉为宜。过细易堵塞.吸附性增强.浸出效果差；过粗不易压紧.粉柱增高.减少粉粒与溶剂的接触面.不仅浸出效果差.而且溶剂耗量大。20大生产药液醇沉时.常用以下哪种方法除去沉淀物( )A.常压过滤 B.减压过滤 C.板框压滤机过滤D.微孔
22、滤膜过滤 E.石棉板滤器过滤答案：C解析：板框压滤机适用于黏度较低.含渣较少的液体作密闭滤过。生产中醇沉液、合剂配液多用板框压滤机滤过。21浸提过程中加入酸、碱的作用是（ ）A增加浸润与渗透作用 B增大细胞间隙 C防腐D增加有效成分扩散作用 E增加有效成分的溶解作用答案：E22. 下列不适于用作浸渍法溶媒的是( )A.乙醇 B.白酒 C.黄酒 D.水 E.麻油. .答案：D解析：浸渍法所需时间较长.不宜用水作溶剂.通常用不同浓度的乙醇或白酒。23渗漉法的渗漉速度有快漉与慢漉之分.慢漉为每 1kg 药材每 1ml 流出液为( )A.13ml B.35ml C.57ml D.79ml E.911m
23、l答案：A24利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为（ ）A水蒸气蒸馏法 B超临界提取法 C逆流浸出法D溶剂-非溶剂法 E固体分散法答案：25最常用的超临界流体是（ ）A氮气 B氦气 CCO DCO2 EO2答案：D26微孔滤膜滤过的特点不包括（ ）A孔隙率高.滤速快 B滤过阻力小 C不易堵塞D对滤液吸咐少 E滤过时无介质脱落答案：C解析：微孔滤膜易堵塞.故料液必须先经预滤处理。27壳聚糖常在哪种精制方法中使用（ ）A水醇法 B醇水法 C吸咐澄清法 D大孔树脂精制法 E超滤法答案：C28. 有关大孔吸咐树脂精制法的叙述错误的是( )A.大孔吸咐树脂一般是先以乙醇洗脱杂质
24、,再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B.大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性C.不同规格的大孔树脂有不同的极性D.应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E.提取物上样前要滤过处理答案：A解析：大孔吸附树脂精制法一般是先以水洗脱杂质,再以不同不同浓度乙醇洗脱有效成分。29. 属于流化干燥技术的是( )A.真空干燥 B.冷冻干燥 C.微波干燥 D.沸腾干燥 E.红外干燥 答案：D30. 关于沸腾干燥叙述错误的是( )A.干燥速度快 B.适用于湿粒性物料的干燥 C.适合于大规模生产D.热能消耗低 E.干燥成品质量好答案：D解析：沸腾干燥热消耗大.清扫设备较麻烦。31喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别
25、是（ ）A.应用流化技术 B.适于连续化批量生产 C.适用于液态物料干燥D.干燥产物为粉状或颗粒状 E.耗能大.清洗设备麻烦答案：C解析：喷雾干燥与沸腾干燥最大的区别是前者适用于液态物料.后者适用于湿颗粒干燥。32冷冻干燥的特点不包括（ ）A.适用于热敏药物 B.在低温条件下干燥 . .C.在高真空条件下干燥D.干燥成品含水量高.不易长期保存 E.干燥成品疏松.易溶解答案：D解析：冷冻干燥成品含水量低.一般为 13.有利于药品长期贮存。第五章1散剂制备中不符合混合一般原则的是 ( )A.等比混合易混匀B.组分数量差异大者.采用等量递加混合法C.组分堆密度差异大时.堆密度小者先放入混合容器中D.
26、含低共熔成分时.应避免共熔E.药粉形状相近者易于混匀答案：D解析：含低共熔成分时.应视共熔成分形成共熔物后药理作用的变化及处方中其他固体成分的多少而定.若药理无变化则可共熔也可不共熔.要考虑处方中其他药粉的量.若共熔后药理作用增强.则可形成共熔物并在处方中适当减少药物量.若共熔后药理作用减弱则应避免共熔。2. 100 倍散是指 ( )A.1 份药物加入 99 份赋形剂B.临床上用时稀释 100 倍后使用C.药物的习惯名称D.药物以 100 克为包装剂量E.作用强度是同类药物的 100 倍答案：A 解析：100 倍散即 1 份药物加入 99 份赋形剂。3眼用散剂应通过多少目筛（ ）A.120 B
27、.100150 C.80180 D.200 E.150180答案：D解析：中国药典2005 年版规定.眼用散剂应过九号筛.其对应筛目为 200 目。4散剂的质量要求不包括 ( )A.干燥 B.疏松 C.色泽一致 D.混合均匀 E.呈棕褐色答案：E解析：散剂的质量要求中对色泽的要求为色泽一致.而没有规定散剂应为何种颜色。5硫酸阿托品散属于哪种散剂( )A.含共熔组分散剂 B.含剧毒药散剂 C.含液体成分散剂D.单方散剂 E.非剂量散剂答案：B解析：硫酸阿托品属药理活性很强的药物。6散剂的工艺流程是( )A.粉碎过筛混合分剂量 B.粉碎过筛混合分剂量质量检查包装C.粉碎混合质量检查包装D.粉碎过筛
28、分剂量质量检查包装E.粉碎过筛混合分剂量质量检查 答案：B7现制备某一含剧毒药物的散剂.剂量为 0.05.则一般需配成多少倍散（ ）. .A.1:10 B.1:5 C.1:100 D.1:1000 E.1:50答案：A解析：倍散的稀释比例应根据药物的剂量而定.剂量在 0.01 克0.1 克者.可配制 1:10 倍散；剂量在0.01 克以下.则应配成 1:100 或 1:1000 倍散。8散剂按药物组成可分为（ ） A.特殊散剂与普通散剂 B.一般散剂与泡腾散剂 C.单方散剂与复方散剂 D.内散剂与外散剂 E.分剂量散剂与不分剂量散剂答案：C解析：散剂按医疗用途和给药途径可分为内服散剂和外用散剂
29、；按药物组成可分为单方散剂和复方散剂；按药物性质可分为含毒性药散剂、含液体成分散剂、含低共熔成分散剂、含浸膏散剂；按剂量可分为分剂量散剂和非分剂量散剂。9散剂制备工艺流程中最重要的环节是（ ）A.过筛 B.分剂量 C.混合 D.质量检查 E.粉碎答案：C10倍散制备时.一般采用（ ） A.搅拌混合法 B.等量递增法 C.过筛混合法 D.打底套色法 E.研磨混合法答案：B解析：当药物比例相差悬殊时.应采用等量递增混合法（习称“配研法” ） ；当药物色差较大（含色差、量少的药粉）时.则应采用“打底套色法” 。11下列散剂应制成倍散的是（ ）A.含共熔成分的散剂 B.含液体成分的散剂 C.含剧毒成分
30、的散剂D.含化学药物的散剂 E.含比重较大的成分的散剂答案：C解析：毒性药物常要添加一定比例量的辅料制成稀释散（也称倍散）应用。12散剂按现行药典测定.除另有规定外.水分不得超过（ ）A.5 B.6 C.7 D.8 E.9答案：E第六章1. 需进行含醇量测定的浸出制剂是（ ） A.煎膏剂 B.酊剂 C.浸膏剂 D.茶剂 E.汤剂答案：B 解析：煎膏剂、汤剂的溶剂为水；浸膏剂已蒸去全部乙醇；茶剂亦不含乙醇.不需要进行含醇量检查。2. 合剂与口服液的区别是（ ）A.合剂不需要灭菌 B.口服液不需要浓缩C.口服液不加防腐剂 D.口服液为单剂量包装E.口服液应标明“服时摇匀”答案：D 解析：单剂量包装
31、的合剂称为口服液.口服液和合剂成品中均多加入适宜的防腐剂.并经灭菌处理.密封包装.成品在贮存期间允许有微量轻摇易散的沉淀。 3. 关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是（ ）A.酒剂不要求乙醇含量测定B.酒剂的浓度要求每 100ml 相当于原药材 20gC.含毒剧药的酊剂浓度要求每 100ml 相当于原药材 10gD.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除.酊剂不可滤除. .E.酊剂无需进行 pH 检查答案：C 解析：酒剂与酊剂都要求乙醇含量测定、pH 检查等内容；酊剂有浓度的要求：含毒剧药的酊剂浓度要求每 100ml 相当于原药材 10g.普通药材的酊剂每 100ml 相当于原药材 20g；酒剂在
32、贮存期间允许出现少量轻摇易散的沉淀.若沉淀不散也不可以简单滤除.应视具体情况而定。4制备煎膏剂炼糖的正确方法是（ ）A.将糖加水煮沸.浓缩即可B.将糖加水煮沸.浓缩至含水量 22C.将糖加水煮沸.浓缩至含水量 30D.将糖加水煮沸.加适量酒石酸.使转化率低于 30E.将糖加水煮沸.加酒石酸.使转化率不低于 60 答案：E解析：制备煎膏剂炼糖的方法是：取蔗糖加入糖量一半的水.加入 0.1酒石酸.加热溶解.保持微沸（110115）2 小时.炼至“滴水成珠.脆不粘牙.色泽金黄”.转化率不低于 60.含水量约 22.或测定相对密度.即可供用。5除另有规定外.每 1g 浸膏剂相当于原药材（ ）A.2g4
33、g B.2g5g C.4g7g D.6g8g E.1g3g答案：B6用渗漉法制备流浸膏时.溶媒的用量一般为药材量的( )A.24 倍 B.13 倍 C.48 倍 D.1015 倍 E.1520 倍答案：C7一般药物酊剂的浓度为( ) A.25（g/ml） B.20（g/ml） C.15（g/ml）D.10（g/ml） E.5（g/ml）答案：B解析：普通药材的酊剂每 100ml 相当于原药材 20g。8除另有规定外.流浸膏剂每 1ml 相当于原药材（ ）A. 0.1g B. 1.0g C.2.0g D. 3.0g E. 1.5g答案：B解析：流浸膏剂每 1ml 相当于原药材 1g；浸膏剂每 1
34、ml 相当于原药材 2g5g。9下列提取方法中制备酊剂和流浸膏剂可共用的方法是（ ）A.冷浸法 B.热浸法 C.渗漉法 D.稀释法 E.回流法答案：C解析：酊剂的制备方法有溶解法和稀释法、浸渍法、渗漉法；流浸膏剂除另有规定外.多用渗漉法制备.以水为溶剂的中药流浸膏.也可用煎煮法制备.还可采用浸膏溶解法制备。10含毒性药物酊剂的浓度为( )A.25（g/ml） B.20（g/ml） C.15（g/ml）D.10（g/ml） E.5（g/ml）答案：D解析：含毒剧药的酊剂每 100ml 相当于原药材 10g。11需加防腐剂的浸出制剂有（ ）A.酒剂 B.酊剂 C.口服液 D.煎膏剂 E.汤剂答案：
35、C解析：糖浆剂、合剂、口服液等液体药剂中含有糖、蛋白质等微生物的营养物质.在适宜的温度、pH条件下.微生物易生长繁殖；制药设备、工具、环境污染也是长霉发酵的主要原因。为防止微生物的污. .染和滋生.应视情况添加适宜的防腐剂。12中药糖浆剂含糖量一般不低于（ ）A.40（g/ml） B.45（g/ml） C.60（g/ml） D.70（g/ml） E.80（g/ml）答案：B13煎膏剂中炼糖的含水量一般约为（ ）A.16 B.18 C.20 D.22 E.24答案：D14关于酒剂与酊剂的叙述正确的是（ ）A.酊剂一般要求加入着色剂使美观 B.酒剂一般可加入矫味剂使口感好C.酒剂、酊剂的溶媒都是乙
36、醇D.均宜内服不宜外用E.溶解法可用于酒剂的制备答案：B解析：酒剂多供内服.也可外用.或内、外兼用.多以白酒为溶剂,可加糖或蜂蜜矫味和着色；酊剂多供内服.少数外用.溶剂为乙醇(药用规定浓度),不加糖或蜂蜜矫味和着色,酊剂除可用浸渍法、渗漉法、回流法等浸提方法制备外.还可用溶解法和稀释法。15制备酒剂时不采用的方法是（ ）A.冷浸法 B.热浸法 C.渗漉法 D.溶解法和稀释法 E.回流热浸法答案：D解析：酒剂可用浸渍法、渗漉法或回流法等提取方法制备。第七章1. 不能增加药物的溶解度的方法是( )A.加助溶剂 B.加增溶剂 C.成盐 D.改变溶媒 E.加助悬剂答案：E解析：助悬剂为混悬液型液体药剂
37、的稳定剂。2. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1:50 增大到 1:2.苯甲酸钠的作用是（ ） A.防腐 B.增溶 C.助溶 D.止痛 E.增大离子强度答案：C解析：在咖啡因的水溶液中加入苯甲酸钠可形成分子复合物苯甲酸钠咖啡.而使溶解度增大.属助溶作用。3. 常用的 W/O 型乳剂的乳化剂是（ ）A.吐温 80 B.聚乙二醇 C.卵磷脂 D.司盘 80 E.卡波姆 940 答案：D4. 常用的 O/W 型乳剂的乳化剂是（ ）A.吐温 80 B.聚乙二醇 C.胆固醇 D.司盘 80 E.卡波姆 940 答案：A5. 关于乳剂的制备方法错误的是（ ）A.干胶法 B.湿胶法 C.分散法 D.机械
38、法 E.新生皂法答案：C解析：分散法为混悬液型液体药剂常用的制备方法。 6. 以下表面活性剂毒性最强的是（ ）. .A.吐温 80 B.肥皂 C.司盘 20 D.平平加 O E.氯苄烷铵答案：E解析：阳离子型表面活性剂的毒性阴离子型表面活性剂的毒性非离子型表面活性剂的毒性。氯苄烷铵为阳离子型表面活性剂.毒性最大。7. 对表面活性剂的 HLB 值表述正确的是（ ）A.表面活性剂的亲油性越强.其 HLB 值越大B.表面活性剂的亲水性越强.其 HLB 值越大 C.表面活性剂的 HLB 值反映表面活性剂在油相或水相中的溶解能力 D.表面活性剂的 CMC 越大.其 HLB 值越小 E.离子型表面活性剂的
39、 HLB 值具有加和性 答案：B解析：表面活性剂的亲油性越强其 HLB 值越小；表面活性剂的亲水性越强.其 HLB 值越大；表面活性剂的 HLB 值反映亲水、亲油的性能；表面活性剂的 CMC 越大.亲水性能越强.其 HLB 值越大；非离子型表面活性剂的 HLB 值具加和性。8. 可作液体制剂中防腐剂的是（ ） A.PEG400 B.山梨酸 C.HPMCP D.泊洛沙姆 E.交联聚乙烯吡咯烷酮答案：B解析：PEG400 常用作保湿剂、粘度调节剂.润湿剂等；山梨酸是广谱性的食品、药品防腐剂；HPMCP 主要用作片剂、颗粒剂等的肠溶包衣材料和缓控释骨架材料、黏和剂以及微囊基质等；泊洛沙姆为高分子非离
40、子型表面活性剂；交联聚乙烯吡咯烷酮常用作稳定剂、崩解剂、填充剂等。9. 制备复方碘溶液时.加入的碘化钾的作用是（ ）A.助溶剂 B.增溶剂 C.消毒剂 D.极性溶剂 E.潜溶剂 答案：A解析：制备复方碘溶液时.加入的碘化钾.形成可溶性络合物（KI3）增大了碘在水中的溶解度.从而产生助溶作用。10采用干胶法制备脂肪油的初乳.油:水:胶的比例为( )A.2:2:1 B.3:2:1 C.1:2:1 D.1:2:2 E.4:2:1答案：E解析：干胶法的特点是先制备初乳.在初乳中油、水、胶有一定的比例.若用植物油.其比例为 4:2:1；若用挥发油比例为 2:2:1；而用液状石蜡比例为 3:2:1。11胶
41、体溶液型液体药剂.分散相质点在（ ）A.1500nm B.10500nm C.100500nmD.1100nm E.10100nm答案：D12表面活性剂作为润湿剂时.其 HLB 值一般为( )A.38 B.79 C.816 D.1316 E.1518答案：B13制备疏水胶体溶液常用的方法是( )A.溶解法 B.分散法 C.乳化法 D.稀释法 E.扩散法答案：B解析：溶胶的制备方法有分散法和凝聚法。其中凝聚法需先制备过饱和溶液.不适于疏水胶体的制备。14分散体系中分散相质点大小1nm 的属于（ ）A.乳浊液 B.高分子溶液 C.混悬液 D.真溶液 E.溶胶答案：D解析：真溶液型液体药剂分散相质点
42、小于 1nm；高分子溶液型液体药剂和溶胶分散相质点介于. .1100nm 之间；混悬液型液体药剂分散相质点大于 500nm；乳浊液型液体药剂分散相质点大于100nm。15下述表面活性剂在水溶液中具有起昙现象的是（ ）A.吐温 80 B.硬脂酸三乙醇胺皂 C.十二烷基硫酸钠 D.司盘 80 E.司盘 60 答案：A16不宜制成混悬液的药物是（ ）A.发挥长效作用药物 B.在溶剂中不够稳定的药物 C.治疗量大的药物 D.毒性药物 E.难溶性药物答案：D解析：毒性药物或剂量小的药物不宜制成混悬剂。17属于脱水山梨醇脂肪酸酯类表面活性剂的是（ ）A.埃莫尔弗 B.普朗尼克 F-68 C.司盘 D.聚山
43、梨酯 E.平平加答案：C解析：聚山梨酯属于聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类；平平加 O 为脂肪醇聚氧乙烯醚类；普朗尼克 F-68 是聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物；埃莫尔弗是一类聚氧乙烯蓖麻油化合物。18胶体溶液不具备的特性是（ ）A.荷电 B.分散相质点大小在 1100nm 之间 C.通透性D.丁达尔效应 E.布朗运动答案：C解析：胶体溶液分散相质点大小在 1100nm 之间.其中溶胶的特点有光学性质：丁达尔效应；电学性质：电泳现象；动力学性质：布朗运动。19将司盘 80（HLB=4.37）60与吐温 80（HLB=15）40混合.HLB 值是（ ）A.9.2 B.8.6 C.12.6 D.4.3 E
44、.6.5答案：B解析：HLB(4.370.60)(150.40)。20下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（ ）A.微粒增长与晶型转变 B.压力 C.微粒间的排斥力与吸引力D.微粒的沉降 E.温度答案：B21制备炉甘石洗剂时.加入羧甲基纤维素钠的目的是（ ）A.助溶 B.增溶 C.絮凝 D.助悬 E.乳化答案：D第八章1水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物.可制成哪种类型注射剂（ ）A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬液型注射剂D.乳剂型注射剂 E.溶胶型注射剂 答案：C2关于注射剂特点叙述错误的是（ ）A.药效迅速作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服给药的病人 D.可以产生局部定位作用 E.较口服
