1、临床血液学和血液学检验,第一章 血液学概述和发展史,血液学 (hematology) 主要研究对象是血液和造血组织。它的内容包括：血细胞形态学、生理学、血液生化学、血液免疫学、遗传血液学、血液流变学、实验血液学、血细胞生物学、血液分子生物学。 临床血液学（clinical hematology) 是以疾病为研究对象、基础理论与临床实践相结合的综合性临床学科。 研究重点：血细胞（各型白血病）、造血组织（再生障碍性贫血）、出血倾向（血友病、DIC等）、血栓栓塞。 血液学发展史：最早见于黄帝内经希波克拉底系统研究始于显微镜问世(十七世纪1673）二十世纪初迅速发展,血细胞的认识,血细胞数量的检测，1
2、953年第一台血细胞自动计数仪 红细胞的认识，1901，血型 白细胞的认识，粒细胞单核细胞淋巴细胞、浆细胞,血栓与止血的认识,止血修补血管壁，聚集、粘附功能 血友病，瀑布学说,骨髓干细胞和造血调控的认识,造血干细胞的认识 骨髓间质干细胞的认识 造血调控的认识,第二章 血液学与临床的关系,血液学与疾病的关系 血液学与检验的关系 血液检验与循证医学的关系,血液学与疾病的关系,非血液系统疾病的血液学改变：白细胞增高可见于各种感染；某些药物治疗后可见粒细胞减少；其他系统疾病导致的贫血；慢性缺氧性疾病导致的红细胞增高；各科急症导致的DIC等。 血液病的非血液系统表现：巨幼细胞性贫血的神经系统表现；骨髓瘤
3、的肾功衰竭表现；淋巴瘤的皮肤表现，血友病等。 血液制品的临床应用：根据临床需要，选择有针对性的血液成分输注成分输血：节约血液、减少输血的副作用红细胞悬液、血小板悬液、血浆、丙种球蛋白、血浆因子、凝血酶原复合物、纤维蛋白原复合物,血液学与检验的关系,血液学检验的任务 检验医师的责任,血液检验与循证医学的关系,循证医学 血液检验与循证医学的关系,第三章 造血检验的基础理论,第一节 造血器官造血细胞起源于中胚层间叶细胞造血器官是指生成并支持造血细胞分化、发育、成熟的组织器官，包括 胚胎期造血器官 出生后造血器官 胚胎期造血器官: 中胚叶造血期 （人胚29周）：血岛形成，HSC形成 胎肝造血期 （胚胎
4、6周7月）：先以红细胞为主，以后产生粒细胞， 与此同时脾、胸腺、淋巴结也参与造血。 骨髓造血期 （胚胎3月）：,第三章 造血检验的基础理论,出生后造血器官: 骨髓造血、淋巴器官造血 骨髓造血 红骨髓：具有活跃造血功能的骨髓 ，扁平骨、短骨、长管骨的近心端黄骨髓：是指脂肪化的骨髓，占骨髓总量的50%，具有潜在造血能。 淋巴器官造血胸腺：产生淋巴细胞和分泌胸腺素脾：制造淋巴细胞，具有造血、储血、滤血和免疫反应功能淋巴结：负责淋巴细胞的二次增殖,第三章 造血检验的基础理论,第二节 造血微环境 造血微环境（hematopoietic microenvironment,HIM）由骨髓基质细胞和细胞外基质
5、组成。是造血干细胞赖以生存的场所。包括微血管系统、末梢神经、基质及基质细胞分泌的细胞因子。 HSC定居在适宜的造血微环境后，在各种成分的诱导下，启动造血增殖、分化、成熟等过程。 骨髓基质细胞主要有成纤维细胞、内皮细胞、脂肪细胞、巨噬细胞等 基质细胞分泌的细胞因子：GM-CSF、SCF、LIF、TGF-,第三章 造血检验的基础理论,第三节 造血干(祖)细胞干细胞的分类：全能干细胞，多能干细胞，专能干细胞 HSC ( hematopietic stem cell ) 的特性：HSC是由胚胎干细胞发育而来，在骨髓造血微环境及造血因子的诱导下，分化发育成各系造血祖细胞、原始及幼稚细胞、成熟细胞，释放入
6、血。HSC的特性：具有高度自我更新能力和多向分化能力；多数细胞处于G0期或静止期；多数表达CD34和Thy-1；低表达或不表达CD38和HLA-DR；缺乏系特异系列抗原表面标志。HSC只进行不对称有丝分裂，两个子细胞中，一个分化为早期造血祖细胞，另一个保持造血干细胞特性不变。,第三章 造血检验的基础理论,第三节 造血干(祖)细胞HPC ( hematopietic progenitor cell ) 的特性：是由HSC分化来的，部分或全部失去了自我更新能力的过渡性、增殖性细胞群，也称造血定向干细胞。 HPC可分为：淋巴系祖细胞、红系祖细胞、粒-单系祖细胞、巨核细胞系祖细胞、嗜酸性粒系系祖细胞、
7、嗜碱性粒系系祖细胞 HPC与HSC不同，HPC低表达CD34、可能表达CD38和一些系特异性抗原 HPC进行对称性有丝分裂，其自我更新和自我维持的能力下降，细胞边增殖边分化。 HSC在体内能够长期重建造血；HPC只能短期重建造血。 HSC、HPC在维持一生的造血中起着非常重要的作用，任何原因引起造血干、祖细胞发生异常增生或抑制，均可导致血液系统疾病的发生。,第三章 造血检验的基础理论,第四节 血细胞的发育和成熟 血细胞的增殖：细胞通过数代的有丝分裂进行复制和DNA的合成，增加各系细胞的数量。一个原始红细胞可以最终产生1632个成熟红细胞。 血细胞的分化：是指发育过程中细胞失去某些潜能同时有获得
8、新的功能的过程。 血细胞的成熟：包含在整个细胞的发育过程中，每一次有丝分裂和分化都伴有细胞的成熟。 血细胞的释放：终末细胞通过骨髓屏障进入血循环的过程。 血细胞发育过程中形态演变规律：细胞大小、核质比例、核大小、形状、核染色质结构、颜色、核膜、核仁、胞质的量、颜色、胞质颗粒,造血的调控,造血的基因调控，原癌基因，抑癌基因，信号转倒的调控 造血的体液调控，正向调控因子，负向调控因子,第四章 造血检验的基本方法,第一节 血象和骨髓象检验 正常血细胞形态（略） 血象检验：计数、分类一定数量的有核细胞，同时注意观察各种细胞的形态有无异常及有无异常细胞 观察的内容：粒细胞系统：数量和形态，注意有无幼稚细
9、胞、棒状小体、毒性改变、分叶过多、过少、双核、巨幼样变等红细胞系统：细胞大小、形态、色泽、淡染区、有无幼红细胞、大红细胞、环形红细胞、点彩红细胞、豪-周小体、卡波氏环等。淋巴细胞系统：数量和形态，有无幼稚及异形淋巴细胞浆细胞系统：正常血片中无血小板系统：数量、大小、形态其他：有无异常细胞及寄生虫,第四章 造血检验的基本方法,第一节 血象和骨髓象检验骨髓象检验临床应用 ： 适应证：外周血细胞数量、形态异常及出现异常细胞不名原因的发热、肝脾淋巴结肿大不名原因的骨痛、骨质破坏、黄疸、紫癜、肝肾功能异常等血液病疗效观察协助其他检查（免疫分型、细胞培养、染色体分析、细菌学检测等）禁忌证：血友病骨髓穿刺：
10、部位的选择及操作方法,第四章 造血检验的基本方法,第一节 血象和骨髓象检验 骨髓细胞学检查： 低倍镜观察 油镜观察低倍镜观察1 涂片染色情况2 骨髓增生程度：五级分类法3 巨核细胞计数：全片735个，转油镜进行分类4 全片观察：有无异常细胞，如转移癌细胞、恶性组织细胞、淋巴瘤细胞等,第四章 造血检验的基本方法,第一节 血象和骨髓象检验 骨髓细胞学检查： 骨髓增生程度：五级分类法 根据有核细胞的多少来判断有核细胞：成熟红细胞增生极度活跃： 1：1增生明显活跃： 1：10增生活跃： 1：20增生减低： 1：50增生极度减低： 1：200,第四章 造血检验的基本方法,第一节 血象和骨髓象检验 骨髓细
11、胞学检查： 低倍镜观察 油镜观察 油镜观察 有核细胞计数分类：2001000个有核细胞，并逐一分类 观察内容：各系细胞的数量、比例、形态；有无异常细胞及寄生虫。 结果计算：计算各系细胞的百分比及各期细胞的百分比（白血病是需计算非红系细胞百分比）计算粒红比值计算各期巨核细胞的个数,第四章 造血检验的基本方法,骨髓象检查的注意事项： 观察要全面 注意涂片染色的影响 有些细胞兼具上下两个阶段的特征时，一般归入下一阶段 细胞介于两系之间难以判断时，采用大数归类法 急性白血病时，要结合化学染色判断细胞归属 难于识别的细胞可归入 “分类不明”细胞 注意标本凝固的影响 做骨髓检查时，应同时做血象细胞学检查,
12、第四章 造血检验的基本方法,大致正常骨髓象 增生程度：增生活跃 粒红比值：24：1 粒细胞系统：约50%，原始2%，早幼5%，各阶段形态比例正常。 红细胞系统：约2025%，原始1%，早幼5%，各阶段形态比例正常。 淋巴细胞系统：约2025%，以成熟淋巴细胞为主 单核细胞系统：4%，以成熟单核细胞为主 浆细胞系统：2%，均为成熟浆细胞 巨核细胞系统：全片735个，原巨偶见，幼巨5%，颗粒巨、产板巨各占50% 其他非造血细胞偶见 成熟细胞形态正常,第四章 造血检验的基本方法,第二节细胞化学染色以细胞形态学为基础，结合化学反应原理对血细胞内的各种化学物质（酶类、脂类、糖类、铁、蛋白质、核酸）作定性
13、、定位、半定量分析的方法。 常用于急性白血病鉴别的有： 过氧化物酶染色（POX） 过碘酸-雪夫染色（糖原染色PAS） 醋酸AS-D萘酚酯酶染色及氟化钠抑制试验（NSE） 中性粒细胞碱性磷酸酶染色（NAP）：积分值的计算方法 临床应用：类白血病反应与慢粒鉴别细菌性感染与病毒性感染的鉴别再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿的鉴别 铁染色：细胞内铁 细胞外铁用于缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血的鉴别,一、过氧化物酶染色,原理血细胞中的过氧化物酶（peroxidase POX）能分解试剂中的底物H2O2，释出新生态氧，使无色联苯胺氧化为蓝色联苯胺蓝，后者与亚硝基铁氰化钠结合形成蓝黑色颗粒，沉着于胞浆中。
14、 结果阴性：胞质中无蓝黑色颗粒弱阳性：胞质中见蓝黑色细小颗粒、分布稀疏强阳性：胞质中见蓝黑色粗大颗粒、分布密集 临床意义急粒：强阳性 急单：弱阳性或阴性 急淋：阴性用于白血病的鉴别,二、醋酸萘酚酯酶又称非特异性酯酶染色,原理血细胞内的醋酸萘酚酯酶又称非特异性酯酶(non specific esterase NSE)，能将基质液中的-醋酸萘酚水解，产生-萘酚，萘酚与重氮染料偶联，形成不溶性的有色沉淀，定位于胞质中。 结果 阴性：胞质中无灰黑色颗粒弱阳性：胞质中见灰黑色细小颗粒、分布稀疏强阳性：胞质中见灰黑色粗大颗粒、分布密集 临床意义 用于白血病的鉴别急单：阳性 急粒：弱阳性或阴性 急淋：阴性氟
15、化钠抑制试验： 急单白血病可被氟化钠抑制急粒不被氟化钠抑制,三、碘酸-Schiff反应（糖原染色）,原理 又称过碘酸-Schiff反应 (periodic acid-Schiffs reaction,PAS)过碘酸能将血细胞内的糖原氧化，生成醛基。醛基与Schiff液中的无色品红结合，形成紫红色沉淀物，定位于胞浆中。 结果 阳性：胞浆中出现红色物质，可呈颗粒状、小块状或弥漫均匀红色。 临床意义,三、碘酸-Schiff反应（糖原染色）,临床意义 鉴别良恶性淋巴细胞增生性疾病ALL、CLL、NHL时PAS积分增高 病毒感染时积分正常 鉴别红细胞增生的性质红白血病时幼红细胞PAS强阳性，积分增加增生
16、性贫血（溶贫、巨幼贫）时积分正常 三种白血病的鉴别急粒：PAS（-）急单：PAS（+，弥漫均匀红色）急淋：PAS（+，粗颗粒或块状） 确定不典型巨核细胞,急性白血病常用组化染色的鉴别,急淋 急粒 急单 红白血病 POX - +3+ 不定PAS +颗粒状 - +弥漫均匀NSE - + +NaF抑制 不被抑制 能被抑制,四、中性粒细胞碱性磷酸酶染色,原理血细胞中的碱性磷酸酶将基质液中的-磷酸萘酚钠水解，产生的萘酚与重氮盐偶联形成灰黑色沉淀，定位于胞质内。 结果 反应强度分级 -、1+、2+、3+、4+积分法: 1040%，4080分 临床意义 慢粒与类白血病反应鉴别 细菌性感染与病毒心性感染鉴别
17、再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿鉴别,五、铁染色,原理 普鲁士蓝反应 结果 细胞外铁 ：1+2+ 细胞内铁：铁粒幼红细胞2040% 临床意义缺铁性贫血时，细胞外铁 （-），铁粒幼红细胞15%,第六章 红细胞检验的基础理论,第一节 红细胞膜 一、红细胞膜的功能 维持红细胞的正常形态和变形性 物质的交换：O2、CO2、离子、水、葡萄糖 红细胞膜的抗原性：血型抗原 红细胞的免疫功能：清除IC、免疫调控、调节补体活性 红细胞膜上的受体：激素类、递质类等 二、影响红细胞膜稳定的因素：遗传性缺陷、免疫因素、化学因素、生物因素、酶的异常,第六章 红细胞检验的基础理论,第二节 血红蛋白血红蛋白的组成：
18、珠蛋白肽链（、）+血红素血红蛋白的功能：运输O2、CO2影响血红蛋白结构和功能的因素：珠蛋白基因缺失或缺陷、酶的缺陷、化学因素生理性血红蛋白：2条链和2条非链组成HbA（22）：9698%HbA2（22）：1.03.1%HbF （22）:2%,第六章 红细胞检验的基础理论,影响血红蛋白结构和功能的因素珠蛋白基因缺失或缺陷酶缺陷化学药物中毒,第六章 红细胞检验的基础理论,第三节 红细胞的代谢 红细胞的糖代谢：无氧糖酵解(丙酮酸激酶PK）、磷酸戊糖途径（葡萄糖6-磷酸脱氢酶G-6-PD） 红细胞的铁代谢人体内铁的分布 ：贮存铁、功能铁铁的来源与吸收：外源性：食物，影响吸收的因素，内源性：铁的转运及
19、利用：铁的贮存及排泄： 红细胞的核甘酸代谢：叶酸，维生素B12,第六章 红细胞检验的基础理论,第四节 红细胞的衰老死亡 红细胞寿命120天，衰老凋亡。由脾、肝、骨髓的单核-巨噬细胞系统清除。 红细胞破坏释放出血红蛋白，进一步降解为铁（被再利用）、珠蛋白（被再利用）、卟啉（进入胆色素代谢） 红细胞的衰老：糖代谢的改变，红细胞膜的改变，血红蛋白的改变 红细胞的死亡：红细胞的消亡 无效造血,第七章 红细胞检验的基本方法,有关铁代谢的检验 叶酸和维生素B12的检验 溶血的检验 红细胞膜缺陷的检验 红细胞酶缺陷的检验 血红蛋白异常的检验 阵发性血红蛋白尿的检验 免疫性溶血性贫血的检验,第八章 红细胞检验
20、的临床应用,第一节 贫血的分类和诊断贫血（ anemia )是指外周血液在单位容积中的血红蛋白浓度(HB)、红细胞计数(RBC)和（或）红细胞压积(Hct)低于正常最低值，其中以血红蛋白浓度最为重要。血红蛋白测定值与年龄、性别、居住地区及当时的血浆容量有关。在诊断贫血时要考虑以上因素。我国的贫血标准： 男性120g/L女性110g/L妊娠100g/L贫血是一个症状，而不是一个独立的疾病。,第八章 红细胞检验的临床应用,贫血的临床表现 主要由器官组织缺氧和机体对缺氧的代偿机制引起的 一般表现 心血管和呼吸系统表现 神经系统表现 消化系统表现 泌尿生殖系统表现,第八章 红细胞检验的临床应用,贫血的
21、分类 贫血的程度分类：轻度、中度、重度、极重度 贫血的病因学分类：红细胞生成减少、破坏增多、失血 贫血的形态学分类：大细胞性、小细胞性、小细胞低色素性、正细胞性 依骨髓的增生程度分类：增生性贫血、增生不良性贫血、红细胞无效生成,第八章 红细胞检验的临床应用,贫血的病因及发病机制分类一、红细胞生成减少1 造血干细胞增生和分化异常：再障、纯红再障、骨髓增生异常综合征2 骨髓被异常组织浸润：白血病、骨髓瘤、转移癌、骨纤、恶性组织细胞病3 细胞成熟障碍：（1）DNA合成障碍：巨幼细胞性贫血（2）HB合成障碍：缺铁性贫血、铁粒幼细胞性贫血二、红细胞破坏过多1 红细胞内在缺陷：红细胞膜异常、酶异常及血红蛋
22、白异常2 红细胞外在原因：免疫性溶贫、机械性溶贫及其他三、失血：急慢性失血后贫血,第八章 红细胞检验的临床应用,贫血的分类贫血的形态学分类 类型 MCV MCH MCHC 常见疾病 大细胞性贫血 100 32 3235 巨幼细胞性贫血正细胞正色素性贫血 80100 2632 3235 再生障碍性贫血溶血性贫血急性失血性贫血小细胞低色素性贫血 80 26 3235 缺铁性贫血铁粒幼细胞性贫血珠蛋白生成障碍性贫血,第八章 红细胞检验的临床应用,贫血的诊断过程： 有无贫血？贫血的程度？贫血的类型？贫血的病因？ 诊断标准： 男性120g/L 女性110g/L 妊娠100g/L 贫血的程度：12090
23、、9060、6030、30 g/L 贫血的诊断过程：详细的病史询问仔细的体格检查有关的实验室检查,第八章 红细胞检验的临床应用,第二节 造血功能障碍性贫血中的应用 概述：多种原因所致造血干细胞增殖、分化障碍和造血微环境异常或被破坏，导致以贫血为主要表现的疾病。 包括：再生障碍性贫血、纯红细胞再生障碍性贫血、再生障碍危象,再生障碍性贫血,概述特征：干细胞或微环境障碍，红骨髓脂肪化， 致全血细胞减少，进行性贫血、出血和感染。分类：原发性再障、继发性再障急性再障、慢性再障重型再障、轻型再障,再生障碍性贫血,病因1 药物因素2 感染因素3 电离辐射4 内分泌及其他因素,再生障碍性贫血,发病机制一 造血
24、干细胞异常二 造血微环境缺陷三 免疫因素异常四 遗传倾向,第八节 红细胞检验的临床应用,第二节 再生障碍性贫血 急性再障： 慢性再障：,再生障碍性贫血,检验一 血象全血细胞减少，贫血为正细胞正色素性。急性再障：网织红细胞 1%；绝对值15 109/L；中性粒细胞绝对值0.5 109/L ；血小板20 10。二 骨髓象骨髓增生减低，造血细胞明显减少，巨核细胞减少，非造血细胞及淋巴细胞比例增加。多部位穿刺。,再生障碍性贫血,三 骨髓病理学检查造血组织与非造血组织容积比下降，可见间质水肿及出血。四 其它检查骨髓铁染色增加，NAP染色活性增加，免疫功能异常,再生障碍性贫血,诊断 87年全国再障会议诊断
25、标准1 全血细胞减少2 无脾肿大3 骨髓至少一个部位增生减低，必要时活检4 排除其它疾病5 一般抗贫血治疗无效,再生障碍性贫血,鉴别诊断1 阵发性睡眠性血红蛋白尿NAP积分正常，网织红细胞增高，骨髓红系增加，细胞 内外铁减少。2 骨髓增生异常综合征骨髓可见典型的病态造血。3 再生障碍性危象4 其它疾病骨纤，白血病，恶组，骨髓转移癌，巨幼贫，脾功能亢进,再生障碍性贫血,治疗 1 支持治疗防治感染、出血，成分输血。 2 急性再障的治疗造血干细胞移植；免疫抑制剂治疗。 3 慢性再障的治疗雄激素；免疫抑制剂；细胞集落刺激因子；促红细胞生成素。,再生障碍性贫血,再生障碍性危象 纯红细胞再生障碍性贫血,第
26、三节 铁代谢障碍性贫血中的应用,一、铁缺乏症：缺铁性贫血 二、铁代谢异常：慢性病性贫血；铁粒幼细胞性贫血；组织 铁沉着症,缺铁性贫血 （Iron deficiency anemia IDA),概述体内储存铁缺乏，致使血红蛋白合成不足而形成的小细胞低色素性贫血。 WHO调查IDA发病率：男性10%；女性20%；孕妇40%；儿童50%。,缺铁性贫血,铁代谢（P102）1、人体内铁的分布2、铁的来源生理情况 外源性铁 ：食物1mg/日内源性铁 ： 红细胞衰老破坏 21mg/日病理情况 输血、铁剂治疗3、铁的吸收：十二指肠及空肠上段黏膜4、铁的转运：转铁蛋白,缺铁性贫血,5、铁的分布与储存：执行生理功
27、能的:血红蛋白内铁；肌红蛋白内铁；其他组织内铁及含铁酶；血液中的转运铁。储存铁（30%）：铁蛋白；含铁血黄素6、铁的排泄：经肠道、肾脏排泄1.01.5mg/日,缺铁性贫血,病因及发病机制1、摄入不足膳食中铁不足：营养不良需要量增加：儿童生长期 、妊娠、哺乳期妇女吸收障碍：胃炎、胃切除2、铁丢失过多月经过多泌尿系失血出血性疾病,缺铁性贫血,临床表现1、原发病的表现2、贫血的一般表现3、上皮组织的变化4、神经、精神系统异常,缺铁性贫血,检验 1、血象：小细胞低色素性贫血 2、骨髓象：红系增生活跃，以中晚幼红为主，核分裂相多见，晚幼红呈多染性，粒、巨无改变。 3、铁代谢(p107)骨髓铁染色血清铁蛋
28、白血清铁、总铁结合力、运铁蛋白饱和度红细胞游离原卟啉,缺铁性贫血,诊断标准1、小细胞低色素性贫血2、有明确的缺铁病因和临床表现3、血清铁、总铁结合力、4、运铁蛋白饱和度5、骨髓铁染色6、红细胞原卟啉7、血清铁蛋白8、铁剂治疗有效,缺铁性贫血,鉴别诊断 珠蛋白合成障碍性贫血慢性病性贫血铁粒幼细胞性贫血,缺铁性贫血,治疗 1、病因治疗 2、铁剂治疗口服铁剂：注射铁剂 ： 剂量、副作用网织红细胞反应不出现网织红细胞反应 3、预防,铁粒幼细胞性贫血,特征 检验血象骨髓象骨髓铁染色 环型铁粒幼红细胞15%铁代谢的其他检验,第四节 巨幼细胞性贫血,概述巨幼细胞性贫血( megaloblastic anem
29、ia,MgA)是由于维生素B12和（或）叶酸缺乏或其他原因导致DNA合成障碍，使细胞核发育障碍所致的一类贫血。,巨幼细胞性贫血,红细胞核苷酸代谢(p104) 一、叶酸和维生素DNA合成中的作用 脱氧尿苷酸脱氧胸苷酸脱氧胸腺三磷酸DNA 四氢叶酸叶酸维生素5-甲基四氢叶酸,巨幼细胞性贫血,二、叶酸的代谢 叶酸存在于新鲜蔬菜、水果中，不耐热，过度烹煮可被破坏。 人体不能合成叶酸，必须食物供给。 叶酸的作用：参与DNA合成；在组氨酸转为谷氨酸的反映中TFH参加 三、维生素B12的代谢 维生素B12存在于食物，在十二指肠形成维生素B12-内因子复合物，吸收部位在回肠末端。 影响其吸收与转运的因素：胃酸
30、、胃蛋白酶减少；全胃切除；内因子缺乏；胰蛋白酶缺乏。 维生素B12的作用：参与DNA合成；参与丙酰辅酶A转为琥珀酰辅酶A的反应，缺乏时造成神经的脱髓鞘改变,巨幼细胞性贫血,病因及发病机制 1、叶酸缺乏：摄入不足；需要量增加；吸收利用障碍；丢失过多。 2、维生素B12缺乏：摄入不足；吸收利用障碍。 3、药物抑制DNA合成：甲氨蝶呤、巯唑嘌呤、硫鸟嘌呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷。 4、其他原因,巨幼细胞性贫血,临床表现 一般表现 口腔炎、舌乳头萎缩 牛肉舌 消化道症状 神经脱髓鞘改变 黄疸、皮肤色素沉着,巨幼细胞性贫血,检验 血象：大细胞正色素性贫血 骨髓象：巨幼样改变 核幼质老红细胞系统；粒细胞系统 细胞化学：铁染色、糖原染色 叶酸维生素B12检测 其他检验,巨幼细胞性贫血,诊断 一、临床表现：1 贫血症状2 消化道症状3 神经系统症状,巨幼细胞性贫血,二 、实验室检查1 大细胞性贫血2 白细胞、血小板减少3 骨髓改变4 叶酸测定5 维生素B12测定6 内因子阻断抗体阳性7 维生素B12吸收实验，24小时尿排出量4%,巨幼细胞性贫血,鉴别诊断 全血细胞减少性疾病 急性红白血病 骨髓增生异常综合征（MDS） 其他无巨幼改变的大细胞性贫血,巨幼细胞性贫血,治疗 补充治疗,
