砖厂化验室制度

1、泌阳天泰水泥有限公司化验室管理文件化验室管理制度编 号：QG/TT06-2010编 制：王 举批 准：张荣占版 本：A受控号：012010 年 01 月 01 日批准 2010 年 01 月 02 日实施目 录1.质量事故报告制度2.标准物质、化学试剂管理制度3.检验与试验仪器设备管理制度4.抽查对比制度5.仪器设备检定校验制度6.产品质量对比验证管理制度7.标准砂管理制度8.质量文件管理制度9.质量记录管理制度10.物检复验制度11.样品管理制度12.交接班制度13.检验人员培训与考核制度14.质量手册至情况检查制度15.劳动纪录安全管理制度16.安全技术规程质量事故报告制度一。

2、化验室各项规章制度篇一：化验室管理制度乐山德贝奥水务有限公司化验室工作职责1、 化验室的主要任务就是完成规定的化验项目，正确及时地反映水质情况，为水处理提供污水处理的准确依据。2、化验室未经允许不得用 作其他任何用途。化验室的设施布局不得随意变动。3、 遵守各类试验设备的安全操作规程，确保其性能和精确度符合国家标准和有关规定，及时做好维护、保养、校验和标识工作。3、 建立完善的试验资料管理制度，试验委托单、原始记录及试验报告要分类建立台帐，统一编号、贮存并管理。4、 负责完成各项检测项目及每日化验报表的填。

3、化验室阳性结果反馈制度1疫情报告实行首诊医生和首次发现者负责制。2化验室和放射科医生对发现的传染病阳性结果，检出阳性结果当日填写传染病阳性结果反馈单，一份送预防保健科一份送送检医生。3接诊的门诊医生或住院医生根据传染病阳性结果反馈单，填写传。

4、化验室操作规定与制度1、工作人员在工作时间内必须穿戴洁净的工作服装。2、所有药品、标样、溶液都应有标签,绝对不要在容器内装入与标签不相符的物品。3、禁止使用化验室的器皿盛装食物,也不要用茶杯食具等装药品,更不要用烧杯当茶具使用。4、有毒、腐蚀、易燃、易爆的物品应妥善保管,不准在化验室内大量存放。贮存和使用应遵守?化学危险物品安全管理条例?。5、稀释浓硫酸时,必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行,只能将浓硫酸慢慢注入水中,边倒边搅拌,温度过高时应等冷却降温后在继续进行,严禁将水倒入硫酸中。6、开启易挥发液体试剂之前,先。

5、检验科危急值报告制度1、 “危急值”是指当这种检验结果出现时，表明患者可能正处于有生命危险的边缘状态，临床医生需要及时得到检验信息，迅速给予患者有效的干预措施或治疗，就可能挽救患者生命，否则就有可能出现严重后果，失去最佳抢救机会。2、根据临床工作需要，医院建立危急值项目表，制定危急限值，并根据临床需要定期修改、删除或增加某些试验项目，以适合于本院病人群体的需要。 3、检验科建立实验室人员处理、复核确认和报告危急值及了解临床对患者处理情况的制度及程序，并在检验危急值报告登记本上详细记录。记录内容包括：。

6、1化验室工作制度一、原始记录填写制度1）数据要保持完整性。2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。3）填写记录要按计量法规单位填写。4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。 二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度 1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。2）各种药品及试剂要分类保管。 3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。5）每年一次对仪器设备。

7、化验室采样、留样及样品室管理制度化验室采样一、目的 为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督 管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。 二、采样管理要求 1、采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。 2、采样前，根据物料的性质准备取样工具和采取相应的安全防护措施，尤其对 于有毒或危险品的采取，必须预先充分了解样品的理化性质，操作时必须进行自 我防护，保证人身安全；3、采样时应从上、中、下（或里、中、外）部位取样，综合后做好取样记录， 贴好样品标签。

8、济宁金威水泥有限公司化验室职工培训学习制度第一条目的为了对员工进行有组织、有计划的培训，以达到公司、车间、班组、员工共同发展的目的.第二条适用范围本制度适用于化验室所有职工。第三条培训内容培训内容包括业务知识培训、技能培训、素质培训、员工自我培训和安全培训。（1）知识培训不断实施职工本岗位和相关专业新知识的培训，使职工具备完成本职工作所必须的基本知识和迎接挑战所需的新知识。让员工了解公司经营管理的情况，如公司的规章制度、发展战略、企业文化、基本政策等，是员工掌握企业的共同语言和行为规范。（2）技能。

9、实验室管理制度1、 实验室是进行检测、室内实验的场所，必须保持清洁整齐。2、 室内禁止随意吐痰、吸烟、吃东西。3、 建立卫生值日制度，每天打扫卫生，每周彻底清扫一次。4、 下班后与节假日，必须切断电源、水源、气源，关好门窗，保证安全。5、 实验室设置专人管理，非实验室人员未经有关负责人同意不得随意出入，不得擅自动用实验室仪器、设备。6、 实验室内物品不得随意外借或带出，如确需要须经有关负责人同意后方可。7、 室内设备消防设施灭火器材，经常检查，任何人不得私挪动位置，不得挪作他用。8、 仪器设备的另部件要妥善保管。

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11、检验化验员工作职责一 、 遵守化验室各项规章制度和技术法规，按照有关的质量标准和检验操作规程及时准确地完成检验任务，服从领导工作安排，保证安全生产。二、 负责物料、中间产品及成品的分析检验工作。三、 在检验过程中，发现质量问题或异常现象，应及时汇报，并协同查找原因，妥善处理。四、 按规定定期做好各种试剂、试液的配制和仪器、器具的维护、校正等工作。五、 及时、准确、真实地填写检验原始记录和出具的检验报告单。六、 对出现的质量问题或检验事故，不汇报甚至弄虚作假而造成的后果负责。七、 负责化验室药品、化学试剂。

12、化验室设备保养制度1、 中心内各种仪器设备须指定专人负责保管，专人操作使用。2、 各保管责任人应按照相关的规程对仪器设备定期进行维修保养。3、 各种仪器设备不得私自外借或私自启用。4、 非保管责任人或非指定操作使用人不得擅自使用仪器设备、否则一切后果按擅自使用人负责，同时保管责任人指定操作使用人也应承担责任。5、 如仪器设备发生故障，应及时向领导汇报，再商请有关部门进行修理如系人为故障，将着情对有关责任人进行处理。6、 如发生仪器设备被盗、丢失事件，应立即向领导汇报，由领导同有关部门联系处理，同时酌情对有关。

13、一、样品管理制度1、 样品要具有代表性；2、定期检查取样管和取样器是否正常；3、出磨水泥每天取样不少于 1 0 公斤，出厂水泥每个编号取样不少于 1 5 公斤，并保证样品具有代表性。4、生产控制相关样品由控制室取样，出厂水泥样，原料、混合材料由物理室取样，并负责样品的制备，混合、保管、处理等工作；5、使用样品具有唯一性，样品传递过程中各种样品要按编号或时间分别存放，标签要书写清楚、完整、贴牢；6、样品必须按规定期保存，生产控制样品保存 24 小时，出厂水泥密封样必须保存 3 个月以上，并写明留样日期、编号，以备综合分析。

14、4.2 化验室考核制度4.2.1 完成检测任务（定额 60 分）4.2.1.1 化验员应在规定时间内或样品检测周期内完成样品检测。4.2.1.2 化验员应及时完成主任安排的工作任务。4.2.1.3 没有完成工作的，有弄虚作假的，按情节程度扣分。4.2.2 规范性操作(定额 20 分)4.2.2.1 按规范取样操作。4.2.2.2 按 SOP,SMP 要求做好检测工作。4.2.2.3 按小样,中控检测要求做好检测工作。4.2.2.4 按要求对废弃物,废液回收。4.2.3 记录情况(定额 10 分)4.2.3.1 记录要求具体按 ZG/QC-SMP-QM-15 规定执行。4.2.3.2 认真及时做好原始记录,按要求开具报告单。4.2.4 卫。

15、化验室轮岗制度按照集团公司新机制的发展要求，提高新进员工的综合素质和实际操作能力，根据集团公司各部门申请的匹配人员岗位要求，使新进员工尽快熟悉需求部门的生产工艺流程和工作性质及工作内容，最大限度的发挥新进员工潜能，特制定本规定。一、本规定对新进员工在实习轮岗期间的人事关系、工资造发、培训教育、劳动防护用品的发放、绩效考评情况等，岗位轮换管理过程进行了规范。二、本规定适用于集团公司人力资源部招聘员工。三、根据集团公司发展需要，由人力资源部与各用工部门沟通协商，选定出可以轮换的标准岗位，经主管人事副。

16、化 验 室 职 责一 、严格执行国家标准,杜绝不合格品和废品水泥出厂，确保出厂水泥全部合格。二 、根据生 产水泥的品种、标号，制定完整的措施和管理方法，建立合理的质量控制项目（包括控制点、 检查项目、控制指 标、 检验次数等）。三 、做好原材料、半成品、成品的质量工作，取样要有代表性，检验必须准确及时， 检验结果不允许借任何理由进行修改，并按时通知规定的生产岗位和有关部门。四 、试剂、 仪器及试验条件必须合乎要求， 标准溶液有 专人配制，重要仪器、设备要有专人管理，并定期校正，检验校正要建立抽 查对比制度。五 、。

17、水质化验室职责（一）水质化验室的主要任务是完成规定的化验项目和临时安排的化验项目，正确及时地反映水质情况， 为水处理班组提供污水处理的准确依据。（二）加强化学基础知识学习和化验基本技术的训练，做到“ 四懂、四会”。 “四懂”即懂污水 处理的基本原理；懂化学基 础知识；懂化 验项目的含义；懂一般电器使用知识。 “四会” 即会正确使用各种化验设备；会熟练正确地化验污水处理站需要的各种测试项目；会正确使用药品，配制标准溶液；会排除干扰物质的影响。（三）遵守各类试验设备的安全操作规程，确保其性能和精确度符合国家。

18、化验室制度：一、分析数据管理原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。对原始记录要求：1. 要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。2. 要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。3. 采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名。4. 更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。5. 数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数。