制程检验作业流程及不合格品处理流程流程

1、有限公司文件编号 MY-WI-PZ-06 版本/次 AO成品检验不合格处理作业流程生效日期 2013-04-01 页 码 1 of 2制定： 审核： 核准：序号 流程图 责任人 表单 作业内容1品质主管生产主管抽检履历表不合格品处理报告QA 将判定为不合格品的物料放置于相应的区域，并将不合格信息反馈给主管及相关的部门。2 品质主管 标识卡QA 根据不合格情况，负责将不合格品隔离及做好标识。3 品质部主管 抽检履历表不合格品处理报告品质部主管对不合格情况进行审核，并视出货紧急情况做出处理回复。4品质主管抽检履历表不合格品处理报告品质主管对产品判定为不合。

2、不合格品控制程序及处理流程不 合 格 品 管 理目 的 ： 对 不 合 格 品 加 以 识 别 、 区 隔 、 风 险 评 估 、 重 新 处 理 ， 以 防 止 非 预 期 的使 用 或 流 入 客 户 手 中 。 为 对 品 质 异 常 能 及 时 反 应 及 处 理 、 预 防 、 消 除 异 常 原因 ， 以 维 持 品 质 系 统 正 常 运 作 。范 围 ： 针 对 来 料 、 在 制 品 、 出 货 等 各 个 阶 段 的 不 合 格 品 。定 义 ：不 合 格 品 （ Nonconformity） ： 超 出 接 收 标 准 ， 不 满 足 要 求 的 产 品 。返 工 （ Rework） ： 由 原 加 工 流 程 对 不 合 格 品 重 。

3、不合格品处理作业流程第 1 页 共 12 页 第 0 次修改1 目的:确保不符合要求的产品得到识别和控制以防止其非预期的使用。2 适用范围:适用于对不符合要求的原材料、半成品（包括自制件），成品及交付后产品的控制。3 职责：3.1 质管部负责不合格品的检验、识别、初步分析及给予处理的意见；负责对可疑产品和不合格品管理和评审程序进行监督。3.2 生产部门及采购部门负责不合格品的处置及采取有效的纠正和预防措施。3.3 评审小组：参与不合格品的评审。3.4 研发中心：不合格品的参与分析、技术支援及制定有效的纠正和预防措施。3.5 总经理负责。

4、 宁波展鹰智能卫浴设备有限公司制程不合格品处理流程图 编号：Q/ZYCX824-LC-xxNO补充说明：检验员/生产人员在生产过程发现产品/物料质量异常超过允收质量限或不良率在 3%以上批量质量异常或比较典型和重大的质量异常；NOYES制定/日期： 审核/ 日期： 批准/日期：检验员及时对异常物料/产品进行不合格标识，生产车间将不合格品隔离到不合格区域；IPQC 或 QA 根据标准要求、生产工艺、客户要求等对不良现象、不良比例进行确认判定，确认不合格项的质量等级；品管部积极主动召集相关部门，必要时业务、总经理参与分析原因并进行评审，原因分。

5、文件编号 JDT2-PZ-01佛山市三水金大田门业有限公司文件版本 A/1生效日期 2013 年 11 月 1 日不合格品处理作业流程页 码 第 页 共 4 页1.0 目的：1.1 建立书面化的不合格品控制程序并执行运作，以确保不合格品能够及时地标识、隔离，验证、处理，避免不合格品流入下道工序或被误用。1.2 及时分析不合格品的原因并采取有效的措施加以改善，提高产品质量，满足顾客需求。2.0 范围：1、适用于公司生产用材料/配件、半成品/成品不合格品的识别、控制及处理。 3.0 定义3.1 不合格品：经检验（含客户验收、员工自检）发现的不符合检验标准的原材。

6、 东莞市凯晟家具有限公司 文件编号 KS-QP-22文件版本 A/0生效日期 2013-4-25制程检验作业流程页 码 第 1 页 共 8 页1说明：1、本文件负责人为品管部主管，主要职责是维护流程/制度的运行、检查、培训指导、问题点收集、处理；2、若在运行过程中遇到运作不畅等情况时，应及时对文件内容进行适当的评审；3、运行过程中若与旧文件有冲突时，一律依本文件执行。文件更改一览表版本 更改内容简述 日 期 更改人部 门总经理 稽核中心 采购部工程技术部品管部PMC部生产一部 生产二部 生产中心评 审 栏会 签发文数量1份1份1份1份1份1份1份1份1份1份。