右肺中叶综合征

预激综合征在正常情况下,心房肌与心室肌之间的联系依赖于房室传导系统,即心房激动通过房室结、希氏束束支系统传递到心室。但在某些情况下,房室间存在异常的附加旁道,即房室间另有短路,加速了房室间的传导,心房激动一方面沿正常途径传到心室;另一方面心房激动可沿旁路途径快速传递至某一部分心室肌,并使其除极,产生

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1、预激综合征在正常情况下,心房肌与心室肌之间的联系依赖于房室传导系统,即心房激动通过房室结、希氏束束支系统传递到心室。但在某些情况下,房室间存在异常的附加旁道,即房室间另有短路,加速了房室间的传导,心房激动一方面沿正常途径传到心室;另一方面心房激动可沿旁路途径快速传递至某一部分心室肌,并使其除极,产生一预先激动的心室波,该部分心室波与正常途径下传产生的心室波相融合产生了畸形的 QRS 综合波,此种心电图改变称为预激综合征。多年来,人们不断地从心电图学、胚胎发育学、解剖学、电生理以及外科治疗等方面研究预。

2、Antons 综合征病例报告:脑血管疾病导致的 Antons 综合征医脉通 2010-09-15 发表评论(1 人参与 ) 分享引言:与存在明显的视力减退和皮层盲的虚构症相关的视觉缺失否认症,即否认视觉缺失,称为 Antons 综合征。尽管其前部视束完整无损,但枕叶皮层可能受损。Antons 综合征患者坚信能够看到他们看不到的东西,并且他们的行为和言谈表现的好像他们能够看到。虽然尽可能的注意周围环境,但是他们还是在走路时撞到墙上、被家具绊倒或者描述不存在的东西。我们现报道 Antons 综合征患者 1 例,并报道其相关的临床特征。病例介绍:患者,女,83 。

3、Fournier 综合征(Fourniersyndrome)又称 Fournier 坏疽,是一种以会阴部为主的严重的急性感染性疾病。其特点是发病急骤,恶寒高热,发展迅速,病情凶险,局部组织可广泛坏死等。本征为 Fournier 于 1883 年首先报道 5 例,1952 年 Wilson 建议将本征称为急性坏死性筋膜炎。到 1978 年文献报告为 380 例。国内马永江、郑克立等先后报告 27 例。近年丁义江、靳德生先后报告 5 例。本征因感染,严重,常危及生命,死亡率高达 1345。【病因、病理】本征多为一种厌氧菌感染,在机体免疫功能下降时,可作为一种条件致病菌,也可由于混合感染所致。

4、Brugada 综合征(南京医科大学第一临床学院心内科/单其俊)Brugada 综合征是一种遗传性心脏离子通道疾病,其临床特征为:心脏结构正常;特征性右胸导联(V1V3。)ST 段呈下斜型(coved type)或马鞍型(saddleback type)抬高,伴有或不伴有右束支阻滞;致命性室性快速性心律失常室性心动过速(简称室速)或心室颤动(简称室颤)发作引起反复晕厥和猝死。多数发生于青年男性,常有晕厥或猝死家族史,目前唯一被证明能有效预防 Brugada 综合征发生猝死的措施是置入心脏复律除颤器(ICD)。1 历史回顾早在 1917 年菲律宾的医学杂志已有类似。

5、马方综合征 本病属结缔组织病,系常染色体显性遗传,累及骨、眼和心血管,智力发育不受影响。临床典型骨骼系统改变为身材高大而瘦长,上半身较下半身短,四肢远端部分细长,形成蜘蛛足样指(趾),常呈扁平胸、漏斗胸、胸椎后凸或侧凸;眼部主要表现为高度近视,晶状体脱位或半脱位;患者由于升主动脉中层囊状坏死,引起夹层主动脉瘤或主动脉瘤样扩张伴主动脉瓣关闭不全,部分患者尚有二尖瓣黏液样变性、二尖瓣脱垂的表现。【临床表现摘要】 1家族史阳性,男女均可发病。2身高高于正常人,指距大于身高。3下肢、上肢、手足细长,尤其手指和。

6、10. 依赖综合征(成瘾综合征)反复使用某种精神活性物质导致躯体或心理方面对某种物质的强烈渴求与耐受性。这种渴求导致的行为已极大地优先于其他重要活动。【症状标准】反复使用某种精神活性物质,并至少有下列 2 项:(1) 有使用某种物质的强烈欲望;(2) 对使用物质的开始、结束,或剂量的自控能力下降;(3) 明知该物质有害,但仍应用,主管希望停用或减少使用,但总是失败;(4) 对该物质的耐受性增高;(5) 使用时体验到快感或必须用同一物质消除停止应用导致的戒断反应;(6) 减少或停用后出现戒断症状;(7) 使用该物质导。

7、Meige 综合征又称特发性眼睑痉挛-口下颌肌张力异常综合征,1910 年由法国神经病学家 HenryMeige 首先描述,是临床上相对罕见的一种肌张力障碍性疾病,主要累及眼睑、口下颌肌肉,也可伴有颈部、躯干或其他部位肌肉的痉挛性肌张力异常,Meige 综合征是成人发病的局限性肌张力障碍,多在中老年时隐袭起病。从发病年龄和性别差异来看,Meige 综合征好发于中老年、女性多见。Meige 综合征肌张力异常的特点是受累肌群出现双侧对称性、阵发性强直收缩,痉挛可持续数秒到半分钟,发作 1020 次后可突然停止,间歇期无运动系统异常,重者可长时间持。

8、Fahr 综合征又名:Fahr 综合征;大脑钙质沉着伴晚发性脑病;大脑钙质沉着;基底节钙化;对称性大脑钙化综合征。特发性两侧对称性大脑基底节钙化症;特发性家族性脑血管亚铁钙沉着;家族性基底节钙化。对称性大脑钙化综合征于 1930 年由 Fahr 所描述。国内有少数报道。【病因】未明。一般认为是假-假性甲状旁腺机能减退(Albright 遗传性骨营养不良症)的一种异常类型,是常染色体隐性遗传,多伴有因甲状旁腺功能缺陷而致之钙-磷代谢改变,钙、磷离子与含大量蛋白质的有机基质相结合。发病机制:是肾脏对甲状旁腺(PTH)正常下的反应,血清钙磷。

9、节后综合征春节假期过去了,大部分人又重新回到工作中。但是,再次走进办公室的人,往往会发现自己提不起工作的兴趣,坐在办公桌前,却不想工作,头昏脑胀,做什么都心不在焉,总觉得很疲倦,心情也很烦躁。这是节后综合征的表现。1、 什么是节后综合征?节后综合征是人们在大假之后的各种生理或心理的表现。如在节后的两三天里感觉厌倦,提不起精神,上班的工作效率低,甚至有不明原因的恶心、眩晕、肠道反应、神经性厌食、焦虑、神经衰弱等。主要症状有睡眠紊乱,常常表现为头昏脑胀、失眠多梦等;也可能会出现焦虑、郁闷、烦躁等情绪,。

10、1Helveston 综合征甘晓玲 郭静秋 【摘要】:综合征在临床上较为少见,由外斜、交替性上斜视和双上斜肌亢进组成。治疗方法为手术。本文报告例,并讨论了手术方法【作者单位】: 北京医科大学第一医院小儿眼科 【关键词】: 外斜视 上斜视 上斜肌 【分类号】:R777.41【正文快照】:综合征甘晓玲郭静秋摘要综合征在临床上较为少见,由外斜、交替性上斜视和双上斜肌亢进组成。治疗方法为手术。本文报告例,并讨论了手术方法。关键词外斜视上斜视上斜肌作者单位:北京医科大学第一医院小儿眼科目的:Helveston 综合征为 DVD、A 型外斜视和上斜。

11、帕金森病又称特发性帕金森病,简称 Parkinson 病,也称为震颤麻痹,是中老年人常见的神经系统变性疾病。65 岁以上人群患病率为 1000/10 万,随年龄增高,男性稍多于女性。 帕金森病的病因仍不清楚,目前的研究倾向于与年龄老化,遗传易感性和环境毒素的接触等综合因素有关。 帕金森病起病隐袭,发展缓慢,主要表现静止性震颤,肌张力增高和运动迟缓等,症状出现孰先孰后因人而异,首发症状震颤最多(60%70%),其次为步行障碍(12%),肌强直(10%)和运动迟缓(10%),症状常自一侧上肢开始,逐渐波及同侧下肢,对侧上肢及下肢,呈“N”字型进展(。

12、恶性综合征 1 例报告恶性综合征(Neuroleptic Malignant Syndrom NMS)是抗精神病药物引起的最严重的副反应,死亡率较高,而临床上较少见,特别是在综合性医院更是容易造成误诊漏诊,2011年 4 月,我院收治了一例 NMS,经治疗后病情好转出院,现报告如下:临床资料:患者,女,28 岁,因“发热伴意识不清三天”于 2011-04-29 到我院急诊,拟“中枢神经系统感染?”收住神经科,既往有“双相情感障碍”病史,在精神专科医院诊治,平素服药不规则,怀孕后就开始停药,2011 年 4 月 16 日行剖宫产术,手术顺利,4 月24 日出现开始出现胡言乱。

13、1美尼尔氏综合症是以膜迷路积水的一种内耳疾病,本病以突发性眩晕、耳鸣、耳聋或眼球震颤为主要临床表现,眩晕有明显的发作期和间歇期。病人多数为中年人,患者性别无明显差异,首次发作在 50 岁以前的病人约占 65%,大多数病人单耳患病。美尼尔氏综合症为一突然发作的非炎性迷路病变,具有眩晕、耳聋、耳鸣及有时有患侧耳内闷胀感等症状的疾病。多为单耳发病,其发病原因不明,男女发病率无明显差异,病人多为青壮年,60 岁以上老人发病罕见,近年亦有儿童病例报告,病程多为数天或周余。关于病因、学说甚多,尚无定论,如变态反应、内分泌障。

14、1耳带 状疱疹-Hunt 氏综合征膝状神经节带状疱疹综合征,又称耳带状疱疹,Hunt 氏综合征,膝状神经痛,首先由 Ramsay Hunt 二氏于 1907 年提出。本症由于带状疱疹病毒从耳部经过皮肤侵入至膝状神经节、面神经主干,发生炎症性、出血性病变。因为面神经与位听神经都在狭窄的内耳道内相邻,又为同一神经鞘覆盖,故易并发听觉、平衡觉障碍。 临床特征:(1)患侧 耳痛及 头痛作为初发症状;(2)耳甲部的带状疱疹,外耳道、鼓膜及软腭、舌根和舌前 23 的舌缘上的疱疹;(3)患侧 Hunt 区(是中间神经支配区的耳甲、外耳道、鼓膜部等)的发作性或持续。

15、干燥综合征干燥综合征干燥综合征概述干燥综合征是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺为主的慢性自身免疫性疾病,又称为自身免疫性外分泌腺体病。主要表现为干燥性角膜、结膜炎、口腔干燥症或伴发类风湿性关节炎等其它风湿性疾病,它可累及其他系统如呼吸系、消化系、泌尿系、血液系、神经系以及肌肉、关节等 造成多系统、多器官受损。本病可以单独存在,亦可出现在其他自身免疫病中,单独存在者为原发性干燥综合征(1SS ),而继发于类风湿性关节炎、系统性硬皮病、系统性红斑狼疮等其他自身免疫病者为继发性干燥综合征(2SS )简 介干 燥 。

16、四川大学研究生试卷院(所)临床医学院研究生学位班 姓名 赵力立 学号 K10005 记分 课程名称 医学信息检索与利用 教师签名 考试 2010 年 5 月 20 日婴儿痉挛症研究进展婴儿痉挛症研究进展2010 研究生学位班 赵力立【摘要】 婴儿痉挛症是一种年龄依附性癫痫综合征, 具有发病年龄早、发作形式特殊、病后进行性智力减退、脑电图呈高峰节律紊乱等特点。其病因复杂、多样,发病机制迄今尚未明确。目前该病治疗方面有一定进展,但治愈仍困难, 常遗留智能缺陷等后遗症。本文阐述了婴儿痉挛症的临床表现、诊断和目前对本病的治疗、预后的研究进展。 。

17、心肌梗死后综合征 心肌梗死后综合征 PMIS 也称Dressler综合征 是指急性心肌梗死后数日至数周出现以发热 心包炎 胸膜炎 肺炎等非特异性炎症为特征的一种综合征 并有反复发生的倾向 Dressler综合征 是由Dressler在1956年首先描述的 心肌梗死后出现的以发热 心包炎 胸膜炎 肺炎为主要表现的综合征 主要出现在梗死后的2 11天 少数也可表现为数日 随着溶栓冠脉介入等再灌注治疗的。

18、贲门黏膜撕裂综合症常 见 病 因贲 门 黏 膜 撕 裂 综 合 征 常 在 剧 烈 呕 吐 后 发 生 , 酗 酒 是 常 见 的 原 因 许 多 其 他 疾 病 , 如 溃疡 病 消 化 道 恶 性 肿 瘤 引 起 的 肠 梗 阻 尿 毒 症 、 萎 缩 性 胃 炎 , 妊 娠 剧 烈 呕 吐 、 分 娩 、 剧 烈运 动 、 偏 头 痛 、 用 力 排 便 等 的 亦 与 Mallory-Weiss 综 合 征 有 关 , 特 别 是 合 并 裂 孔 疝 甚为 常 见 。 Sato 等 ( 1989) 报 告 的 病 例 合 并 裂 孔 疝 高 达 91%, 并 认 为 裂 孔 疝 是 发 生Mallory-Weiss 综 合 征 的 易 感 因 素 之 一 , 亦 有 。

19、右肺中叶综合征右肺中叶综合征是指由于支气管本身病变或管外受压阻塞,引起右肺中叶肺不张、肺叶缩小,或并发炎症实变,具体阻塞病因尚需进一步查明的一类疾患的统称。临床表现有反复咳嗽、咳粘液痰或脓性痰,有时有咳血或发热等慢性支气管炎或支气管扩张合并感染的症状。 症状体症 1.反复咳嗽、咳粘液痰或脓性痰,有时有咳血、发热。 2.有的有前右下胸痛、疲劳、气促。 3.右前中胸部浊音、呼吸音减弱,右胸前有时可闻少许湿罗音。 诊断依据 1.反复咳嗽、咳痰、咳血、发热、胸痛,右胸前有时可闻少许湿罗音。 2.胸部 X 线检查,可行后前位。

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