药物在体内的分布与排除

人体解剖学与组织胚胎学专业毕业论文 精品论文 孕后期Ni 在母鼠和胎鼠体内的动态分布关键词:液闪计数法 放射自显影 血镍浓度 胚胎发育摘要:研究背景: 前期我们研究表明大鼠右后肢植入金属镍后 3 周使之受孕,镍可蓄积在孕后期母鼠肾脏,血镍浓度增高,而且母鼠血液中的镍能够通过胎盘进入到胎鼠和羊水,并在

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1、射 63NiCl2 于孕 20 天大鼠分别应用液闪仪检测母鼠和胎鼠各器官中 63Ni 浓度在各时间点的变化,放射自显影观察 63Ni 在胎鼠中的分布,探讨孕后期单次染镍后,镍在器官的动态分布规律及镍在体内的分布对胚胎发育的影响。
方法: 35 只孕 20 天的大鼠随机分为 7 组,大鼠以 640 kBq/kg 单次腹腔注射 63NiCl2 溶液,分别于注射后0.5、1、3、6、9、12 和 24h 深度麻醉,股动脉取全血后,迅速取母鼠、胎鼠及它们的器官,生理盐水冲洗、拭干、称重后-80冷冻,取羊水和胎血。
应用液闪计数法和放射自显影法检测 63Ni 在母鼠和胎鼠各器官中放射性浓度和分布变化。
结果: 1.63Ni 浓度(1)母鼠:血液 0.5 h 达高峰,随后逐渐下降;肾、脑、肝、心、肺、胃 63Ni 浓度于注射后 3h 达高峰,随后逐渐下降。
各器官在各时间点以浓度高低排序分别是:3 h:肾gt;肺gt;心gt;胃gt;肝gt;脑;9 h:肾gt;肺gt;胃gt;肝gt;心gt;脑;24 h:肾gt;肺gt;胃gt;肝gt;心gt;脑。
(2)胎鼠:血液、心 63Ni 浓度于注射。

2、后,于不同时间点采集其静脉血样,采用比色法对各样品中磺胺嘧啶的血药浓度进行定量分析,并以血药浓度对相应时间作图,从而获得磺胺嘧啶的静脉给药后的药时曲.【动物】 25g 以上小鼠2只【药品】 20磺胺嘧啶(sulfadiazine,SD)、0.05%SD、7.5和15三氯醋酸、0.5亚硝酸钠、0.5麝香草酚(用20NaOH 配制)、1000u/mL 肝素生理盐水.【器材】 721分光光度计、 离心机、精密扭力天平、手术器械、组织研磨器、1mL 小鼠灌胃器、5mL 离心管、试管、移液器(0.011.0mL)、吸头、滤纸、硫酸纸、玻璃记号笔、计算机.【方法与步骤】参见图11标准管制备:精确吸0.05%SD 0.1mL 加入含7.5三氯醋酸1.4mL 的试管中,摇匀,加入0.5亚硝酸钠0.5mL,摇匀后,再加入0.5麝香草酚1.0mL.2取小鼠3只,禁食12小时不禁水,其中2只用20SD 灌胃0.1 mL /10g,另1只用生理盐水灌胃0.1 mL /10g 作为对照.3给药小鼠分别于给药后30、60分钟各取1只断头取血(离心管内预先加入1000u/mL 肝素0.1。

3、分别分析了在快速静脉注射、恒速静脉滴注(持续时间为 )和口服或肌肉注射 3 种给药方式下,模型满足的初始条件。
将该条件代入用符号表示的血药浓度方程中,求解出了三种给药方式下中心室的血药浓度方程,并利用 MATLAB 画出了血药浓度曲线的图形。
针对问题 2,基于问题 1 中求解出的快速静脉注射血药浓度方程,求出了从 时刻开始每相隔时间 中心室的血药浓度,在初始条件不断变化的情况下,0T递推求解出了不同时间段的血药浓度方程并用 MATLAB 进行编程画出了曲线图;在稳态条件下,结合整个给药过程和血药浓度的控制范围,确定了多次重复给药的时间间隔和固定剂量。
另外,采取加大首次剂量给药的方式,设计出了给药方案。
针对问题 3,采用问题 2 的求解思路,分别递推求解出了恒速静脉滴注和口服(或肌肉注射)的多次重复给药方式下中心室的血药浓度方程,并运用MATLAB 进行编程画出了曲线图。
解决了稳态条件下给药时间间隔和每次给予固定剂量的问题。
关键词 一室模型;血药浓度;给药方式;稳态1一、问题重述药物动力学(pharmacokinetics)是一门研究药物在体内的药量随时间变化规律的科学。
作为近 20。

4、内分布、吸收和排除的动态过程,及这些过程与药理反应间的定量关系,对剂量配置、处方设计( 药元素) 、新药限制等,药理学及临床医学都是有重要的指导意义和应用价值,这些问题的研究,即:药物动力学。
即研究:给药方案与血药浓度扩散之间的关系:药物随时间的变化关系。
二、分析简化:将一个机体分为若干个房室,假定每个房屋内药物呈均匀分布:即血药浓度是常数,不同房室之间,按一定规律进行药物转移。
一个机体要分为几个房室要依据:不同药物的吸收、分布、排除具体情况确定;所要求的精确度而决定。
例如:二室模型将机体分为:血液丰富的中心室, (如:心、肺、肝、肾等)和血液贫乏的周边态(如肌肉组织等) 。
以上简化 的研究结果:在一定条件下,由临床试验证明是正确的,并被药理学和医学所接受。
三:假定:以二室模型为例,研究结果可推广到多室模型。
1机体分为中心室(类)和周边室(类) ,并假定两个室的容积(即血液容剂/或药物分布的容积)在过程中不变。
在每个房屋内血液浓度均匀分布,即为常数。
2药物在一室向另一室的转移速度及向体外的排除速率与该室的血药浓度成正比:即:血药浓度大,则转移速度和排除速度快,血药浓度小,则。

5、常微分方程模型,动态模型,描述对象特征随时间空间的演变过程,分析对象特征的变化规律,预报对象特征的未来性态,研究控制对象特征的手段,根据函数及其变化率之间的关系确定函数,微分方程建模,根据建模目的和问题分析作出简化假设,按照内在规律或用类比。

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