药理学练习题完成

1临床药理学研究的重点,药效学 药动学 毒理学 新药的临床研究与评价 药物相互作用,D,2临床药理学研究的内容是,A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是,E,3. 临床药理学试验中必须遵循的三项基本原则是,A随机、对照、盲法 B

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1、1临床药理学研究的重点,药效学 药动学 毒理学 新药的临床研究与评价 药物相互作用,D,2临床药理学研究的内容是,A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是,E,3. 临床药理学试验中必须遵循的三项基本原则是,A随机、对照、盲法 B重复、对照、盲法 C均衡、盲法、随机 D均衡、对照、盲法 E重复、均衡、随机,A,4正确的描述是,安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 临床试验中应设立双盲法 临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密 安慰剂在试验中不会引起不良反应 新药的随机对照试。

2、练习题 中枢神经系统药理,1、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是: A.再分布于脂肪组织 B.排泄加快 C.被假性胆碱酯酶破坏 D.被单胺氧化酶破坏 E.诱导肝药酶使自身代谢加快 2. 苯二氮卓类中毒的特异解毒药是: A.尼可刹米 B.纳络酮 C.氟马西尼 D.钙剂 E.美解眠,3. 苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄: A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收 B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收 C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 E.以上均不对 4. 地西泮的药理作用不包括: 。

3、药理学练习题:第四章 影响药物效应的因素一、选择题A 型题:1.患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为:A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变2.安慰剂是一种:A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型3.药物滥用是指:A.医生用药不当B.未掌握药物适应症C.大量长期使用某种药物D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量4、药物的配伍禁忌是指:A.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化C.肝药。

4、在线练习题一(一) 单选题 1. 临床上药物的治疗指数是指()(A) ED50/TD50 (B) TD50/ED50 (C) TD5/ED95 (D) ED95/TD5 (E) TD1/ED95 参考答案: (B) 2. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压,应选用()(A) 多巴胺 (B) 异丙肾上腺素 (C) 去甲肾上腺素 (D) 麻黄碱 (E) 间羟胺 参考答案: (D) 3. 如果某药血浓度是按一级动力学消除,这就表明()(A) 药物仅有一种代谢途径 (B) 给药后主要在肝脏代谢 (C) 药物主要存在于循环系统内 (D) t1/2 是一固定值,与血药浓度无关 (E) 消除速率与药物吸收速度相同 参考答案: (D) 4. 普萘洛尔的禁忌证是()(A) 窦性。

5、1第一篇 药理学总论第一章 绪言一、名词解释1药理学 2.药物 3药物代谢动力学 4药物效应动力学 二、选择题【A 1 型题】5药物主要为A 一种天然化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质 D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科,主要是因为它A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质7药效学是研究A 药物的临床疗效 B 药物疗效的途径 C 如何改。

6、药理学练习题 第二章 药物代谢动力学 一 选择题 A型题 1 某弱酸药物pka 3 4 在血浆中解离百分率约 A 10 B 90 C 99 D 99 9 E 99 99 2 阿司匹林的pKa是3 5 它在pH为7 5肠液中可吸收约 A 1 B 0 1 C 0 01 D 10 E 99 3 某弱碱性药在pH5时 非解离部分为90 9 该药pKa的接近数值 A 2 B 3 C 4 D 5 E 6 4 。

7、药理学 期末作业练习题防治腰麻时血压下降最有效的方法是:A.局麻药溶液内加入少量 NAB.肌注麻黄碱C.吸氧,头低位,大量静脉输液D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是:A.氟胞嘧啶B.酮康唑C.两性霉素 BD.致霉菌素E.灰黄霉素下列哪种不是华法林的禁忌征:A.消化性溃疡活动期B.活动性出血C.严重高血压D.对肝素过敏患者E.有近期手术史者-内酰胺类药物的作用靶点:A.细胞质B.粘液层C.PBPsD.粘肽层E.细胞外膜能干扰 DNA 拓扑异构酶 I 的活性,从而抑制 DNA 合成的药物为:A.长春碱B.丝裂霉素C.。

8、药理学练习题 第十六章 抗癫痫药和抗惊厥药 一 选择题 A型题 1 硫酸镁抗惊厥的作用机制是 A 特异性地竞争Ca2 受点 拮抗Ca2 的作用 B 阻碍高频异常放电的神经元的Na 通道 C 作用同苯二氮卓类 D 抑制中枢多突触反应 减弱易化 增强抑制 E 以是都不是 2 苯妥英钠是何种疾病的首选药物 A 癫痫小发作 B 癫痫大发作 C 癫痫精神运动性发作 D 帕金森病发作 E 小儿惊厥 3 苯妥英。

9、沈阳医学院药理学题库 本科使用 第五章 传出神经系统药理概论 一 选择题 A型题 1 去甲肾上腺素的主要灭活途径是 A 羟化酶代谢 B 单胺氧化酶代谢 C 乙酰胆碱酯酶代谢 D 神经末梢再摄取 E 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 2 胆碱能神经合成与释放的递质是 A 琥珀胆碱 B 乙酰胆碱 C 胆碱 D 醋甲胆碱 E 贝胆碱 3 乙酰胆碱的主要灭活途径是 A 乙酰胆碱酯酶代谢 B 氧化酶代谢 C 神经末。

10、 药理学 本科练习题 一 作业 学号 专业 姓名 单项选择题 1 某药物达稳态血药浓度后 中途停药 再达稳态的时间是 A 还需再经1个t1 2才达Css B 还需再经2个t1 2才达Css C 还需再经3个t1 2才达Css D 还需再经5个t1 2才达Css E 还需再经7个t1 2才达Css 2 具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是 A 呋塞米 B 氢氯噻嗪 C 螺内酯 D 氨苯蝶啶 E 乙酰。

11、1药理学练习题(三)选择题单选1、 ( )高血压兼有溃疡者宜选用 A卡托普利 B。可乐定 C。胍乙啶 D。拉贝洛尔2、 ( )下列哪种降压药不宜用于治疗伴有冠心病的高血压患者 A利血平 B。肼屈嗪 C。氢氯噻嗪 D。可乐定3、 ( )高血压伴有外周血管痉挛性疾病者宜选 A氢氯噻嗪 B。钙拮抗剂 C。利血平 D。普萘洛尔4、 ( )强心甙中毒引起的窦性心动过缓可选用 A阿托品 B。肾上腺素 C。氯化钾 D,利多卡因5、 ( )治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要理论依据是 A降低心输出量 B。改善冠脉血流 C。降低前负荷 D。降低后负荷6、 ( )伴有哮喘的心。

12、药理学练习题:甲状腺激素及抗甲状腺药一、选择题A 型题1、硫脲类药物的基本作用是:A.抑制碘泵B.抑制 Na+-K+泵C.抑制甲状腺过氧化物酶D.抑制甲状腺蛋白水解酶E.阻断甲状腺激素受体2、小剂量碘主要用于:A.呆小病B.粘液性水肿C.单纯性甲状腺肿D.抑制甲状腺素的释放E.甲状腺功能检查3、大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是:A.抑制甲状腺激素的合成B.使腺泡上皮破坏、萎缩C.抑制免疫球蛋白的生成D.抑制甲状腺素的释放E.抑制碘泵4、大剂量碘抑制甲状腺释放的酶是:A.多巴胺 羟化酶B.琥珀酸脱氢酶C.蛋白水解酶D.甲状腺过氧化物酶E.二氢叶酸。

13、一.单选题1.药动学研究的是A.药物吸收B.药物排泄C.药物对机体的作用D.机体对药物的作用E.药物的分布2.按一级动力学消除的药物,其 t1/2A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长3.药物在体内主要通过哪个器官代谢A.肠粘膜B.血液C.肾脏D.肝脏E.肌肉4.地高辛 t1/2为 36 小时,每日给维持量,达稳态血药浓度的时间约为A.2dB.3dC.5dD.7dE.4d5.硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是A.脂肪B.肺C.肝D.肌肉E.血清白蛋白6.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是A.1-2 个 t1/2B.2-3 个 t1/2C.3-4 个 t1/2D.4-5 。

14、药理学练习题:第二十章 解热镇痛抗炎药一、选择题A 型题1、解热镇痛药的退热作用机制是:A.抑制中枢 PG 合成B.抑制外周 PG 合成C.抑制中枢 PG 降解D.抑制外周 PG 降解E.增加中枢 PG 释放2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在:A.导水管周围灰质B.脊髓C.丘脑D.脑干E.外周3、解热镇痛药的镇痛作用机制是:A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时 PG 的合成D.激动阿片受体E.以上都不是4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是:A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.对乙酰氨基酚5、可防止脑血栓形成的药物是:A.水。

15、药理学练习题 第十七章 治疗中枢神经系统退行性疾病药 一 选择题 A型题 1 卡比多巴治疗帕金森病的机制是 A 激动中枢多巴胺受体 B 抑制外周多巴脱羧酶活性 C 阻断中枢胆碱受体 D 抑制多巴胺的再摄取 E 使多巴胺受体增敏 2 溴隐亭治疗帕金森病的机制是 A 直接激动中枢的多巴胺受体 B 阻断中枢胆碱受体 C 抑制多巴胺的再摄取 D 激动中枢胆碱受体 E 补充纹状体多巴胺的不足 3 卡比多巴与。

16、 药理学 甲 练习题答案 问答题 1 药物的不良反应主要包括哪些类型 请举例说明 1 副反应 如氯苯那敏 扑尔敏 治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制 2 毒性反应 如尼可刹米兴奋呼吸中枢时过量可引起惊厥 3 后遗效应 如苯巴比妥治疗失眠 引起次日的中枢抑制 4 停药反应 如长期应用抗癫痫药突然停药可使癫痫复发 甚至可导致癫痫持续状态 5 变态反应 如青霉素G可引起过敏性休克 6 特异质反应 如某些特异体。

17、第 1 章 绪言1.什么是药效动力学 2什么是药代动力学第 2 章 药效学1、什么是不良反应 2、效能与效价强度的异同3、何谓治疗指数,有何意义4、受体激动剂与受体拮抗剂5、试述药物作用的选择性及其临床意义第 3 章 药代动力学1、试述被动转运和主动转运的特点2、试述血浆半衰期及其临床意义3、简述药酶诱导剂及其临床意义4、简述生物利用度及临床意义5、简述首关消除及临床意义第 4 章 影响药物作用的因素1、试述耐受性及临床意义2、试述习惯性3、试述成瘾性4、什么是戒断症状5、试述影响药物效应的因素第 5 章 传出神经系统药物1、简述传出。

18、高 职 第 一 学 期 药 理 学 练 习 题 及 答 案一 、 单 选 题1 复 方 感 冒 药 中 常 用 的 解 热 镇 痛 抗 炎 药 是 ( C)A.麻 黄 碱 B.右 美 沙 芬 C.对 乙 酰 氨 基 酚 D.苯 海 拉 明 E.罗痛 定2.药 理 学 是 研 究 ( D )A.药 物 代 谢 动 力 学 B.药 物 效 应 动 力 学 C.药 物 临 床 应 用 D.药 物 与机 体 相 互 作 用 的 规 律 与 原 理 的 科 学 E.药 物 对 机 体 的 效 应3.可 作 用 于 机 体 , 用 于 预 防 、 诊 断 和 治 疗 疾 病 的 物 质 称 为 ( A)A.药 物 B.制 剂 C.剂 型 D.生 物 制 品 E.生 药4.研 究 药 物 对 。

19、1药理学练习题(08 级 1 班)一、名词解释(45)1. 治疗指数2. 首关消除3. 肝肠循环4. 恒比消除5. 恒量消除6. 生物利用度7. 半衰期8. A 型药物不良反应9. B 型药物不良反应10. 水杨酸杨反应二、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案,请从中选择一个最佳答案(152)1. 青霉素治疗肺部感染 ( A )A 对因治疗 B 对症治疗 C 局部治疗D 全身治疗 E 直接治疗2. 过量氯丙嗪引起的低血压,选用对症治疗药物是:(D)A、异丙肾上腺素 B、麻黄碱 C、肾上腺素 D、去甲肾上腺素 E、多巴胺 3. 麻黄碱与肾上腺素比较,其作用特点是:(A)A、升。

20、1第一部分 选择题A1 型题D 2.下述哪种量效曲线呈对称 S 型?A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图E.反应累加阳性率与剂量作图B 4.临床上药物的治疗指数是指:A.ED50/TD50 B.TD50/ED50 C.TD5/ED95 D.ED95/TD5 E.TD1/ED95D 5.临床上药物的安全范围是指下述距离A.ED50TD50 B.ED5TD5 C.ED5TD1 D.ED95TD5 E.ED95TD50D 9阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的A均不吸收 B均完全吸收 C吸收程度相同 D前者大于后者 E后者大于前者A 11哪种。

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