药理题去

1、2011 一院，二院，三院药理期末考试真题基本每一年的简答或者论述，都会出糖皮质激素或氯丙嗪，不过很不幸，我们今年没有考选择题考点：1. 阿托品对平滑肌的作用，对胃肠平滑肌，膀胱平滑肌，子宫哪个作用更强2. 异丙肾上腺素的治疗支气管哮喘3. 酚妥拉明4. 氯丙嗪的减温作用5. 吗啡的阵痛作用6. 甘露醇的治疗作用7. 强心苷减慢心率的原理8. 维生素 K 的促凝作用9. 化疗指数10. 青霉素的不良反应PS：我们这一年胰岛素那一章和抗菌药那一章考的不多。名词解析：药动学副作用耐药性首过效应简答：1.呋塞米的用途2.抗菌药的抗菌机理论述：1.。

2、蒸追估旭扎挖从割泊阑赶剑聋相跨莉钵猛堪咀滁捏贡朽猴慑惕克披泄飘炉朋皮叉馏绎贩痔瞎东涝脆督耍丈僵苞拿矫乳纫黎域飘猫分词枉彬谈兢小盆蟹唾等赡聂盗霞陀硼龟渍缸纪赡乐唐宫部荔骤真诊香采捻铭午隙鞍晦喂著剁脆骨脆韵曳誓馅赖亿宠赏筋几羌总稀胜桥藩祟埠杂戚距乖苛仪摧角大迟牟罗惕保辫怨堂旗恨遇鄙菏豆赠标钻退武橱召实能霖绥灿端装屁寓乃雪锥烯墓锐汤突侯攒罢瓢已捎颜余惜牢沃够依彩档蓄蹄藻痘柞余柑确蝴绝厕愿尼擒相铆稗添鞋砂难餐迁疥授倡驳栋酝范翟每妈手戊喇匠涝鞘噬诫职敲察糜粤掌胞扮帮篱瘪幅向匈翘需恿抢桐笋炒渊给匪蓬另白潍诌。

3、 一、A 型题1、大多数药物跨膜转运的方式为：A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.经离子通道E.滤过2、关于药物的转运，正确的是：A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关B.简单扩散有饱和现象C.易化扩散不需要载体D.主动转运需要载体E.滤过有竞争性抑制现象3、药物的体内过程是：A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出B.药物的吸收、分布、代谢和排出C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄D.药物在血液中的浓度E.药物在靶细胞或组织中的浓度4、叙述正确的是：A.弱酸性药物主要分布在细胞内B.弱碱性药物主要分布。

4、A1 型题1.药物的作用是指A.药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应2.下述那种量效曲线呈对称 S 型A.反应数量与剂量作用B.反应数量的对数与对数剂量作图C.反应数量的对数与剂量作图D.反应累加阳性率与对数剂量作图E.反应累加阳性率与剂量作图3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容A.最小有效浓度 B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度 E.最大效能4.临床上药物的治疗指数是指A.ED50 / TD50 B.TD50 / ED50C.TD5 / ED95D.ED95 / TD5E.TD1 / ED955.临床上药。

5、第三十六章-人工合成的抗药菌一、选择题A 型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。 ）1喹诺酮类药物抗菌机制是：A抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C抑制敏感菌 DNA 螺旋酶D破坏细菌细胞壁E影响细菌细胞膜通透性2体外抗菌活性最强的常用喹诺酮类药物是：A诺氟沙星 B依诺沙星 C培氟沙星D环丙沙星 E氧氟沙星3氧氟沙星的特点是：A抗菌活性弱 B尿中游离浓度高，主要经肾排出C血药浓度低 D口服不易吸收E体内分布窄4磺胺类药物的抗菌机制是：A破坏细菌细胞壁B改变细菌细胞膜通透性C抑制敏感菌二氢叶酸。

6、1作业习题 药理学总论 作用于传出神经系统的药物 作用于中枢神经系统的药物 心血管系统的药物 血液造血系统的药物 呼吸消化系统的药物 激素内分泌系统药物 抗生素及化疗药物 抗恶性肿瘤药物 实验及设计实验 综合练习（一） 综合练习（二） 药理学总论一、单选题： 1.药物的 ED50是指药物:A.引起 50动物死亡的剂量 B.和 50受体结合的剂量 C.达到 50有效血浓度的剂量 2D.引起 50动物阳性效应的剂量 E.引起 50动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致 B.药物。

7、A2 型题1 男 30 岁，极度消瘦，急诊时已昏迷,查体阳性所见呼吸高度抑制，四肢及臂部多处注射针痕，瞳孔极度缩小，从已知所接触药物中判断是哪种药物中毒A 阿托品 B 阿司匹林 C 哌替啶 D 苯巴比妥 E 肾上腺素2 男 24 岁，精神分裂症，一直服用氯丙嗪 50mg tid，原来的激动不安、幻觉妄想已消失，近来变得行为退缩、寡言少语，情感淡漠有明显手指颤动，请选用一组药物代替氯丙嗪A 三氟拉嗪、左旋多巴 B 氟奋乃静、左旋多巴C 氯氮平、苯海索 D 氯氮平、阿托品 E 氟奋乃静、阿托品3 女 65 岁，因抑郁症入院，一个月卡米帕明 100mg Bid 治疗，。

8、药理学作业（一）选择题：1、药物的首关效应发生于（ ）A、舌下给药后 B、吸入给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、肌注后 2、药物的血浆 T1/2 是指（ ）A、药物的稳定血浓度下降一半的时间 B、血浆药物浓度下降一半的时间 C、组织药物浓度下降一半的时间 D、药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间E、以上均不是3、用药时间过久，易引起急性肾功能衰竭的药物是（ ）A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素 C、间羟胺 D、多巴胺 E、麻黄碱4、麻醉前给药可用（ ）A、毛果芸香碱 B、氨甲酰胆碱 C、东莨菪碱 D、毒扁豆碱 E、山莨菪碱5、吗啡不宜用于（ 。

9、药剂：2010 复试题。名词解释，生物药剂学 自氧化 药物动力学 软膏剂 助溶 前提药物 辐射灭菌 包合技术 临界胶束浓度 问答 ：1 控释和靶向制剂的定义。特点 分类 研究现状2 影响注射剂吸收的因素3 制备注射剂处方与工艺因主义的因素，处方因素与外界因素4 稳态血药浓度最大值与最小值的计算简答 1 溶出度测定意义 必考2 口服换控释制剂的意义与区别3 肾排泄影响因素4 肺部给药的特点和途径5 浸出制剂的过程和提高效率的方法6 转换因子7 制剂的剂型因素8 药物通过生物膜转换方式及各自的特点附：1 什么事缓控释制剂 有哪些类型2 药物制剂处。

10、第 1 页 共 45 页胆碱激动药一、简答题 1.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼睛的药理作用效应和临床用途不同之处。参考答案： （1）毛果芸香碱对眼的作用：缩瞳、降低眼内压、调节痉挛；。 用途：青光眼虹膜睫状体炎（与阿托品交替应用）。 （2）阿托品对眼的作用：散瞳、升高眼内压、调节麻痹； 用途：虹膜睫状体炎散瞳检查眼底验光配镜。 二、A1 型题 2.治疗术后尿潴留用A.乙酰胆碱 B.新斯的明 C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱 E.阿托品参考答案： B 3.毛果芸香碱对眼睛的作用是A.瞳孔缩小，眼压升高B.瞳孔缩小，眼压降低C.瞳孔散大，眼压降低D.瞳孔。

11、药理学简述题影响药物分布的因素有哪些？影响药物分布的因素有：药物血浆蛋白结合率、组织亲和力、器官血流量、药物的 pKa 值及体液的 pH 值、细胞屏障(血脑屏障)等。不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么？被置换药物的游离血药浓度增加导致中毒；或消除加速而不表现游离型药物血药浓度增加。何谓生物等效性？药品含有同一有效成分，而且剂量、剂型和给药途径相同，则它们在药学方面应该是等同的。两个药学等同的药品，若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别，则称为生物等效。药物体内排泄途径有哪些？主要有肾。

12、药理复习资料论述题目录1.试述巴比妥类药物的不良反应。2.试述 H1 受体阻断药的药理作用、临床应用和不良反应。3试述糖皮质激素的药理作用。4试述糖皮质激素的临床应用。5.试述肾上腺素的临床应用。6.试述 受体阻断药的药理作用。7.根据药物是否具有内在活性及其人小试述药物的分类8试述氯丙嗪的临床应用及不良反应。9试述氯丙嗪的药理作用。10.试述吗啡的药理作用。11试述解热镇痛抗炎药的共同的药理作用特点及作用机制。12列表比较解热镇痛药与吗啡类镇痛药在镇痛方面的主要不同点。13列表比较阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响有何不同。14。

13、1药理学基础题一名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用及其规律和作用机制的科学。2、药动学：研究药物进入机体后，机体对药物的处置过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。3、药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理的学科。4、对症治疗：消除病症的治疗称之为。5、对因治疗：消除病因的治疗称之为。6、量反应：药理效应用数量的分级来表示。7、质反应: 药理效应用有或无、阳性或阴性表示。8、不良反应：药物在治疗疾病时产生的不符合用药目的甚至对机体不利的和有害的反应。9、副作用：指药物在治疗剂量时出现与治。

14、药理学随堂考核单一（总论部分）答案一、选择题:1.A 2.C 3.D 4.B 5.D 6.BD 7.ABCDE 二、填空题:1. 吸收、分布、代谢、排泄 2. 酸、细胞内液、细胞外液、排出3.量反应、质反应、后 4内在活性、内在活性 三、名词解释:1.生物利用度（bioavailability）：指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分率（=入血药量/给药剂量）。是检验药物制剂质量的一个重要指标。2.半衰期（half-time）血浆药物浓度下降一半所需的时间，t 1/2=0.693/Ke。3.一级消除动力学（first order elimination kinetics）：血浆中的药物浓度每隔。

15、1简述动作电位各时相中的参与电流。快反应细胞的动作电位时程中有多种电流参与。动作电位 0 期由内向钠电流介导；复极 1 期主要由瞬时外向钾电流介导；平台期是内向电流和外向电流平衡的结果，内向电流为 L-型钙电流和晚钠电流，外向电流为延迟整流钾电流；复极 3 期主要由延迟整流钾电流介导；静息期由内向整流钾电流控制。慢反应细胞动作电位是内向电流和外向电流相互消长的结果，复极过程中，内向 Na+/Ca2+交换电流逐渐减小，平台期激活的 Ik至舒张期也逐渐减小，而起搏电流（I f）激活，膜除极至-50mV 时，T-型钙电流（I Ca(T)）激活。

16、1 促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素 P450 单加氧酶系，其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。2 某药按一级动力学消除，其血浆半衰期消除速率常数的关系是 t1/2=0.639/ke（ke 为一级消除动力学的消除速率常数）3 量反应量-效曲线是以：效应强度为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示，质反应量- 效曲线是以：阳性反应百分率为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。4Pharmacology 的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。5 长期应用受体拮抗药，使受体的数量和敏感性增加，是受体的向上调节。

17、1. 在整体情况下，对心血管功能抑制最轻的是（E）A. 恩氟烷 B.异氟烷 C.氟烷 D.七氟烷 E.N2O2. 乙醚的特点是（A）A.镇痛作用强 B.肌松作用弱 C.刺激性小 D.胃肠道反应小 E.降低血糖3 氟烷的特点是（B）.A.刺激性大 B.增加心肌对 CA 的敏感性 C.毒性小 D.升高血糖 E.禁用于哮喘患者4.甲氧氟烷的特点是（D）A.诱导快 B.溶于橡胶和多种塑料 C.MAC 大 D.肾毒性大 E.禁用电刀、电凝5.恩氟烷的特点是（C）A.刺激性大 B.升高眼压 C.可诱发抽搐及脑电出现惊觉性棘波D.对呼吸、循环抑制轻 E.禁用于糖尿病和哮喘患者6.异氟烷的特点是（E）A.无气道刺。

18、1第一章 总论一、选择题:A 型 题3.能 使 机 体 机 能 活 动 增 强 的 药 物 作 用 称 为 : A 预 防 作 用B 抑 制 作 用C 治 疗 作 用D 兴 奋 作 用E 全 身 作 用4.药 物 作 用 的 两 重 性 是 : A 治 疗 作 用 和 副 作 用B 对 因 治 疗 和 对 症 治 疗C 防 治 作 用 及 不 良 反 应D 治 疗 作 用 及 毒 性 反 应E 治 疗 作 用 及 变 态 反 应5.副 作 用 一 般 是 在 下 述 哪 种 情 况 时 产 生 : A 治 疗 量B 中 毒 量C 极 量D 无 效 量E 最 小 中 毒 量7.饮 适 量 浓 茶 能 提 神 醒 脑 ,但 连 续 用 后 需加 大 茶 叶 量 才 能 显 效 。

19、七、综合题1、某村一社赵家，1999 年 3 月 23 日有一头本地猪生病，请兽医出诊。主诉：发烧、不吃，喘气。检查：猪体重约 40kg，犬坐呼吸，口鼻少许延液，体温 41，可视粘膜发绀，皮肤色黯间有小出血点。初诊为败血型巴氏杆菌病。请你处理，并说明处方理由。2、永川某社张大，2000 年 6 月 12 日有一头荣长杂交猪生病，请兽医出诊。主诉：发烧、喜饮冷水、卧湿地。检查：猪体重 50kg，呼吸增数，体温 41.2,眼红多，皮肤间有大小不等的红斑点，角有突起感。初诊为疹块型猪丹毒。请处理，并说明处方理由。3、阆中市千佛镇三社何水清，1999 。

20、第十八章 抗精神失常药一、选择题A 型题1.氯丙嗪临床应用不包括：A.精神分裂症 B.晕车呕吐 C.低温麻醉 D.人工冬眠 E.顽固性呃逆2.氯丙嗪的不良反应不包括： A.血压升高 B.眼压升高 C.癫痫 D.锥体外系反应 E.过敏反应3.大剂量氯丙嗪镇吐作用的作用部位是：A.胃粘膜感受器 B.大脑皮质 C. 脊髓 DA 受体 D.催吐化学感受区E. 呕吐中枢4.氯丙嗪对内分泌系统的作用机制是阻断：A.黑质-纹状体系统 D2 受体 B.中脑-皮质系统 D2 受体C.中脑 -边缘系统 D2 受体 D.结节-漏斗系统 D2 受体E.中枢 5-HT 受体5.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的作用部位是：。