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药理选择题.doc

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资源描述

1、1. 在整体情况下,对心血管功能抑制最轻的是(E)A. 恩氟烷 B.异氟烷 C.氟烷 D.七氟烷 E.N2O2. 乙醚的特点是(A)A.镇痛作用强 B.肌松作用弱 C.刺激性小 D.胃肠道反应小 E.降低血糖3 氟烷的特点是(B).A.刺激性大 B.增加心肌对 CA 的敏感性 C.毒性小 D.升高血糖 E.禁用于哮喘患者4.甲氧氟烷的特点是(D)A.诱导快 B.溶于橡胶和多种塑料 C.MAC 大 D.肾毒性大 E.禁用电刀、电凝5.恩氟烷的特点是(C)A.刺激性大 B.升高眼压 C.可诱发抽搐及脑电出现惊觉性棘波D.对呼吸、循环抑制轻 E.禁用于糖尿病和哮喘患者6.异氟烷的特点是(E)A.无气

2、道刺激性 B.代谢率高 C.毒性大 D.升高 ICP 明显 E.心血管安全性大7.七氟烷的特点是(C)A.刺激性大 B.血气分配系数大、诱导慢 C.很少引起心率失常 D.易燃烧、爆炸 E.升高血糖8.地氟烷的特点是(A)A.血气分配系数低 B.代谢率高 C.沸点高 D.肝、肾毒性大 E.理化性质不稳定9.异氟烷不具有哪一特点(C)A.体内代谢率低 B.临床使用浓度不易燃烧、爆炸 C.对循环抑制比恩氟烷轻 D.易诱发心率失常 E.肝肾毒性大10.恩氟烷不宜用于(B)A.糖尿病 B.ICP 明显升高 C.嗜铬细胞瘤 D.重症肌无力 E.眼科手术11.异氟烷不宜用于(C)A.支气管哮喘 B.癫痫 C

3、.使用氟化全麻药后出现肝损伤者 D.糖尿病 E.嗜铬细胞瘤12.N2O 的特点是(D)A.化学性质不稳定 B.易燃烧、爆炸 C.对气道刺激性强 D.血气分配系数低 E.在体内代谢率高13.N2O 的药理作用有一下特点(C)A.诱导慢 B.MAC 小 C.镇痛作用强 D.肌松作用强 E.对循环、呼吸功能抑制明显14.N2O 容易引起(A)A.缺氧 B.恶性高热 C.诱发癫痫 D.肝毒性 E.肾毒性15.N2O 的禁忌症(E)A.糖尿病 B.支气管哮喘 C.嗜铬细胞瘤 D.低血压 E.机械性肠梗阻16.N2O 对哪个组织器官有明显抑制作用(E)A.心 B.肺 C.肝 D.肾 E.骨髓17.和吸入麻

4、醉药相比,静脉全麻药的突出优点是(E)A.使用方便 B.不刺激呼吸道 C.无燃烧、爆炸危险 D.不污染手术室空气 E.以上都对18.硫喷妥钠的禁忌症是(D)A.高血压患者 B.脑外伤昏迷者 C.颅内高压患者 D.紫质症患者 E 禁食后患者19.氯胺酮产生全身麻醉作用的主要机制是(A )A.阻断 NMDA 受体 B.激动 GABA 受体 C.阻断脑内吗啡受体D.兴奋脊髓网状结构束对痛觉的传入信号 E.阻断脊髓内吗啡受体20 氯胺酮禁用于(E)A.高血压 B.颅内高压 C.甲状腺功能亢进 D.精神病 E.以上都对 21.下列哪种静脉麻醉药对循环系统影响最小(E)A.氯胺酮 B.羟丁酸钠 C.丙泊酚

5、 D.硫喷妥钠 E.依托咪酯22.下列哪种静脉麻醉药对循环系统兴奋作用最强(A )A.氯胺酮 B.羟丁酸钠 C.丙泊酚 D.硫喷妥钠 E.依托咪酯23.下列哪种静脉麻醉药具有确切的镇痛作用(A )A.氯胺酮 B.羟丁酸钠 C.丙泊酚 D.硫喷妥钠 E.依托咪酯24.一种理想的局部麻醉药应具备的条件是(E)A.在意识清醒条件下,使局部痛觉暂时消失 B.只能注射给药C.不引起神经结构的永久性损害 D.所有这些 E.A 和 C25.以下关于局麻药说法错误的是(C)A.剂量大小影响显效快慢、阻滞深度和持续时间 B.局麻药引起的惊厥对于兴奋性的神经元而言是抑制的减弱而不是兴奋的加强C.在体液中以解离的碱

6、基和未解离的阳离子存在D.局麻药组织 Na+内流的作用具有使用依赖性 E.心血管系统对局麻药的耐受性较中枢系统大26.关于卡托普利的错误的叙述是(C)A.降低 RAAS 的活性 B.抑制缓激肽水解 C.促进动脉壁、心室增生、肥大 D.可治疗充血性心力衰竭、高血压27.关于卡托普利,下列哪种说法是错误的(D )A.降低外周血管阻力 B.可用于治疗心衰C.与利尿药合用可加强其作用 D.可增加体内醛固酮水平28.对心肌收缩力抑制作用最强的 CCB 是(C)A.硝苯地平 B.硝酸甘油 C.维拉帕米 D.尼群地平 E.尼莫地平29.Verapamil 不宜用于治疗(B)A.心绞痛 B.慢性心功能不全 C

7、.高血压 D.室上性心动过速 E.心房纤颤30.31.32 卡托普利降压机制是(D)A.抑制肾素合成 B.阻断 Ag-R C.促进动脉壁、心室增生、肥厚D.抑制血管紧张素 1 转换酶活性33.洛沙坦降压的机制是()A.抑制肾素合成 B.阻断 Ag-R C.促进动脉壁、心室增生、肥厚D.抑制血管紧张素 1 转换酶活性34.下列属于第一代钙通道阻滞药的是(A )A.verapamil B.nimodipine C.nicardipine D.felodipine E.nitrndipine35.下列不属于钙通道阻滞药临床适应症的是(E)A.高血压 B.心绞痛 C.雷诺综合症 D.快速心律失常 E.

8、换慢心律失常36.理想的肌松药应具备以下哪些特点(E)A.作用强、起效快、时效短、恢复快 B.无储积、无组胺释放和心血管不良反应C.其代谢产物不具有药理效应 D.阻滞性质为非去极化肌松药 E.以上都是37.肌松药的主要作用部位是(A )A.突触后膜 B.突触前膜 C.突触间隙 D.神经末梢 E.神经肌肉接头外38.非去极化肌松药 AchR 结合后,哪种变化正确( C)A. 受体构型改变离子通道开放B. 受体构型改变离子通道不开放C. 受体构型不改变离子通道不开放D. 受体构型不改变离子通道开放E.以上全不正确39.临床上以肌颤搐由多少恢复至多少之间的时间为恢复指数(A)A.由 25恢复至 75

9、之间 B.由 30恢复至 75之间 C.由 40恢复 75之间 D.由 45恢复至 75之间 E.由 50恢复至 75之间40 去极化肌松药组织的特点是(E)A.首次静脉在肌松出现前有肌纤维成串收缩B.对强制刺激或四个成串刺激肌颤搐不出现衰减C.碎强制刺激后单刺激反应没有易化D.其肌松可为非去极化肌松药拮抗E.以上都对41.哪个药物在骨骼肌肌松前先有肌颤搐(A )A.琥珀胆碱 B.泮库溴铵 C.维库溴铵 D .阿曲库铵 E.罗库溴铵42.关于呋塞米的叙述,哪项是错误的(E)A.促进前列腺素释放 B.增加肾血流量 C.可能引起低氯性碱血症D.反复给药易引起蓄积中毒 E.可座位治疗高血压哦的一线药

10、43.伴有糖尿病的水肿患者,不宜选用的利尿药为(B)A.阿米洛利 B.氢氯噻嗪 C.氨苯喋啶 D.螺内脂 E.甘露醇44.有关噻嗪类利尿药的叙述,错误的是(C)A.具有降压作用 B.可升高血脂 C.是尿酸排除增加D.可升高血糖 E.可促进园区小管对钙离子的重吸收45.下列哪种利尿药的作用强大 uhe 肾上腺皮质功能有关(B)A.呋塞米 B.螺内脂 C.氨苯喋啶 D.阿米洛利 E.氢氯噻嗪46.长期应用氢氯噻嗪,其降压机制为(B)A.降低血容量,减轻心脏前负荷 B.抑制 Na+-Ca2+叫唤,血管紧张性降低C.一直中枢咪唑啉受体 D.抑制 ACE E.抑制肾素分泌47.对听力有缺陷及急性肾功能衰

11、竭的患者,宜选用的高效利尿药是(B)A.氢氯噻嗪 B.布美他尼 C.依他尼酸 D.阿米洛利 E.呋塞米48.下列哪种药物不属于直接作用于血管平滑肌的抗高血压药(D)A.胼屈嗪 B.米诺地尔 C.二氮嗪 D.哌唑嗪 E.硝普钠49.氯沙坦宇卡托普利不同的药理作用是(D )A.抑制局部组织中 RAAS B.抑制循环中 RAAS C.减少醛固酮释放D.保存缓激肽活性 E.防止心血管重构50.卡托普利的抗高血压作用机制是(B)A.抑制肾素活性 B.抑制 ACE 活性 C.抑制 Ald 的活性D.抑制 Ang1 的生成 E.阻断血管紧张素受体51.关于哌唑嗪的论述下列哪项是错误的(D )A.可用于治疗充

12、血性心力衰竭 B.适用于半肾功能不圈的高血压患者C.选择性阻断突触后膜 a1 受体 D.可明显增加心肌收缩力 E.首次给药可产生严重的体位性低血压52.5354.长期应用利尿剂的降压作用机制是(D )A.排纳利尿,减少血容量 B.降低血浆肾素活性 C.增加血浆肾素活性D.减少血管平滑肌细胞内的钠离子 E.抑制醛固酮的分泌55.最容易引起“首剂现象”的抗高血压药物是(B)A.普奈落儿 B.哌唑嗪 C.拉贝洛尔 D.氨氯地平 E.米诺地尔56.下列抗高血压药物中,哪种药物易引起刺激性干咳(B)A.维拉帕米 B.卡托普利 C.氯沙坦 D.硝苯地平 E.普奈落儿57.遇光易破坏,必须避光保存的抗高血压

13、药物是(A )A.硝普钠 B.二氮嗪 C.ACE1 D.可乐定 E.维拉帕米58.下列关于强心苷的叙述,错误的是(B)A.对正常人和心功能不全患者的心脏都有正性肌力作用B.对正常人和心功能不全患者的心脏都能增加心输出量C.对衰竭的心脏,可降低心肌耗氧量D.具有兴奋迷走神经的作用E.中毒量强心苷增强交感神经兴奋性59.强心苷中毒最早出现且最多见的心律失常是(C)A.房早 B.房颤 C.室早 D.室性心率过速 E.室颤60.治疗强心苷中毒引起的严重房室传导阻滞,应选用(D)A.氯化钾 B.异丙肾上腺素 C.利多卡因 D.阿托品 E.维拉帕米61.强心苷治疗心房颤动的机制是(D )A.抑制心房肌的自

14、律性 B.抑制心房内的传导,消除折返C.增强心房肌的收缩力 D.抑制房室传导,减慢心室率 E.增强心室肌的收缩力62.对以下疾病引起的心衰,强心苷疗效最好的是(C)A.肺心病引起的心衰 B.扩张性心肌病引起的心衰C.对伴有房颤火心室率快的心功能不全D.严重贫血引起的心衰 E.甲状腺功能亢进引起的心衰63.下列 受体阻滞剂中,兼有抗 受体、抗氧自由基等作用,被推荐用于慢性心功能不全治疗的药物是(E)A.普萘洛尔 B.美托洛尔 C.吲哚洛尔 D.索他洛尔 E.卡位地洛64.对动、静脉均有扩张作用,适用于高血压危象合并心力衰竭治疗的扩血管药是(B)A.硝酸甘油 B.硝普钠 C.胼屈嗪 D.哌唑嗪 E

15、.硝苯地平65.可逆转心肌肥厚、显著降低病死率的抗慢性心功能不全药是(C)A.地高辛 B.氢氯噻嗪 C.卡托普利 D.哌唑嗪 E.米利农66.具有改善心室舒张功能的抗慢性心功能不全药是(D )A.地高辛 B.米利农 C.哌唑嗪 D.氨氯地平、卡托普利 E.胼屈嗪67.以下何项不是影响心肌耗氧量的因素(D )A.心室容积 B.心室壁张力 C.心率 D.心内传导 E.心肌收缩力68.硝酸甘油治疗心绞痛以下列何项为最基本的作用机制(C)A.增加供氧 B.减少射血时间 C.扩张血管 D.减慢心率 E.促进心外膜血向内模转移69.硝酸甘油以下何项不良反应与血管舒张作用无关(D )A.搏动性头痛 B.眼内

16、压升高 C.体位性低血压 D.高铁血红蛋白症 E.心率加快70.普萘洛尔和硝酸甘油均可引起(C)A.心率减慢 B.心率加快 C.血压下降 D.冠脉扩张 E.心室容积增?71.以下何项不是 受体组织剂抗心绞痛机制(C)A.心肌收缩力下降 B.心率减慢 C.游离脂肪酸增加 D.促进痒合血红蛋白解离 E.增加缺血区供血72.普萘洛尔不宜用于治疗以下何类心绞痛(A )A.变异性心绞痛 B.稳定性心绞痛 C.不稳定型心绞痛 D.班高血压的心绞痛 E.伴快速型心率失常的心绞痛73.以下何项不是钙拮抗剂心绞痛机制(E)A.心肌收缩力下降 B.心率减慢 C.减轻“钙超载” D.抑制交感递质释放 E.内皮细胞合

17、成和释放 NO 减少74.抗组胺药抗组胺的作用机制是(D )A.加速组胺代谢 B.抑制组胺合成 C.与组胺结合、使组胺失去活性D.化学结构与组胺相似,竞争性阻滞组胺受体 E.抑制组胺释放75.西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制(C)A.中和胃酸 B.抑制胃蛋白酶活性 C.阻滞胃壁细胞 H2 受体,一直胃酸分泌D.在胃内形成保护膜,覆盖溃疡面 E.抗幽门螺杆菌76.某人因对某种植物花粉过敏,每年季节性的支气管哮喘症状发作,之前用何药可能有效(A)A.氯卓斯汀 B.氯苯那敏 C.苯茚胺 D.特非那丁 E.苯海拉明77.某驾驶员环游过敏性鼻炎工作期间宜使用(D )A.苯海拉明 B.异丙嗪 C.羟嗪 D.

18、阿司咪唑 E.布克利嗪78.哮喘急性发作首选(C)A.倍氯米松吸入 B.色甘酸钠吸入 C.沙丁胺醇吸入 D.氨茶碱口服 E.麻黄碱口服79.对支气管上的 2 受体有选择性的药物是(A )A.特布他林 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.氨茶碱80 下面有关抗酸药的叙述错误的是(D )A.无机弱碱性物质,口服能中和胃酸,抑制胃酶活性 B.缓解溃疡疼痛和促进溃疡愈合 C.单一药物很难达到作用强、迅速、持久、不产气和保护黏膜及溃疡面等作用D.合用 H2 受体阻滞药无增效作用 E.对消化性溃疡辅助治疗有价值81.不属于抗酸药的是(D)A.三硅酸镁 B.碳酸氢钠 C.碳酸钙 D.硫酸镁 E.

19、氢氧化铝82.奥美拉唑是(B)A.抗酸药 B.质子泵抑制药 C.胆碱受体阻滞药 D.H2 受体阻滞药 E.黏膜保护药83.不抑制胃酸分泌的药物是(B)A.M 受体阻滞药 B.抗酸药 C.前列腺素衍生物 D.促胃液素受体阻滞药 E.质子泵抑制药84.对幽门螺杆菌有杀灭作用的抗溃疡药为(C)A.哌仑西平 B.碳酸氢钠 C.枸橼酸铋钾 D.硫酸镁 E.法莫替丁85.糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于(D )A.抑制花生四烯酸释放,使 PG 合成减少 B.减少白皙白浸润,减轻炎症反应C.使炎症部位血管收缩,通透性下降D.抑制肉芽组织生长,防止粘液和疤痕E.稳定溶酶体膜,减少蛋白水解酶的释放86.长期

20、大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应(E)A.高血钾 B.低血压 C.低血糖 D.高血钙 E.水钠潴留87.糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是(D )A.减少血中中性粒细胞数 B.减少血中红细胞数 C.抑制红细胞在骨髓中生成D.减少血中淋巴细胞数 E.减少血中血小板数88.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是(D )A.增强机体对疾病的防御能力 B.增强抗菌药物的抗菌活性 C.增强机体应激性D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状 E.拮抗抗生素的副作用89.硫脲类药物治疗甲亢的机制是(A )A.抑制过氧化物酶,甲状腺激素合成减少 B.抑制甲状腺素的释放C.对抗甲状腺的作用 D.抑制甲状腺组织

21、摄碘 E.类似手术切除甲状腺的作用90.下列哪种药物不能单独用于甲亢的治疗(C)A.甲硫咪唑 B.普萘洛尔 C.硫化物 D.卡比马唑 E.甲硫氧嘧啶91.甲状腺激素可用于(C)A.AT1 抑制试验 B.甲亢 C.粘液性水肿 D.甲状腺危象 E.甲亢术前用药92.下列哪一种情况慎用碘(E)A.结节性甲状腺肿 B.甲亢术前准备 C.甲状腺技能亢进危象 D.单纯性甲状腺肿 E.孕妇及乳母93.对抗甲状腺药的描述错误的是(B)A.常用的硫脲类药物是甲硫氧嘧啶、卡比马唑等 B.普萘洛尔是抗甲状腺的首选药C.碘化物不单独用于甲亢 D.131I 适用于不易手术、术后复发、硫脲类无效或过敏E.硫脲类是常用的抗

22、甲状腺药94.甲状腺功能亢进术前给与复方碘溶液的目的是(C)A.增前病人对手术的耐受性 B.使甲状腺腺体变大,便于手术操作C.使甲状腺腺体变小,血管网减少,变韧,利于手术D.抑制呼吸道腺体分泌 E.降低血压95.胰岛素对脂肪代谢的影响是(A )A.纠正酮症、酸血症 B.促进脂肪分解 C.抑制糖的利用,酮体产生减少D.促进脂肪合成和酮体生成增加 E.抑制脂肪的合成96.造成乳酸血症的降血糖药是(D )A.氯磺丙脲 B.胰岛素 C.甲苯磺丁脲 D.二甲双胍 E.格列齐特97.属双胍类降糖药的是(E)A.格列齐特 B.氯磺丙脲 C.优降糖 D.格列本脲 E.甲福明98.18 岁男性患者,被诊为幼年型

23、糖尿病糖尿病合并肺感染,已开始应用抗生素治疗,同时还需进行哪种治疗(C)A.磺胺类药物 B.双胍类药物 C.胰岛素 D. - 糖苷酶抑制药 E.单纯饮食控制99.胰岛素没有的药理作用是(A )A.抑制蛋白质的合成 B.促进糖原的贮存 C.抑制糖原的分解 D.加速葡萄糖的氧化和分解 E.抑制糖异生100.磺酰脲类治疗糖尿病的适应症是(E)A.切除胰腺的糖尿病 B.重症糖尿病 C.酮症酸中毒D.低血糖昏迷 E.胰岛功能尚存的轻、中型糖尿病1.硫喷妥钠(CDE)A.常用剂量可使患者心率减慢,心肌耗氧量降低 B.禁用于颅内压升高患者 C.在其浅麻醉下事实气管内插管,易引发喉痉挛和支气管痉挛 D.对呼吸

24、、循环可产生明显一只作用 E.降低眼内压2.丙泊酚(ABCE)A.麻醉作用快、强、短,苏醒迅速而完全 B.呼吸频率减慢,潮气量减少C.心血管抑制明显 D.无抗惊厥作用 E.可引起局部静脉炎3. 依托咪酯(ABCE)A.对心血管功能无明显影响 B.对冠状血管有轻微扩张作用,不增加心肌耗氧量C.适用于冠心病、瓣膜病和其他心脏储备功能差的病人D.对呼吸功能有明显影响 E.长时间给药可抑制肾上腺素4.硫喷妥钠的特点是(ABE)A.起效快 B.诱导确实、可靠 C.对呼吸抑制轻 D.对循环抑制轻 E.降低颅内压5 硫喷妥钠的用途是(ABCD)A.全麻诱导 B.复合肌松药作快速气管插管 C.控制惊厥 D.颅

25、内手术时降低升高的颅内压 E.抗休克6.硫喷妥钠的不良反应有(ABCDE)A.血压骤降 B.呼吸抑制 C.喉痉挛 D.胃反流误吸 E.注射部位疼痛7.硫喷妥钠的禁忌症有(ABCDE)A.呼吸道梗阻 B.支气管哮喘 C.血卟啉症 D.未经处理的休克 E.巴比妥类药物过敏者8.丙泊酚的特点是(BE)A. 易溶于水 B.起效快 C.对循环抑制轻 D.对呼吸抑制轻 E.苏醒迅速完全9.氯胺酮麻醉时(BCDE)A.呈自然睡眠状 B.病人表情淡漠,意识消失,深度镇痛和肌张力增强 C.尤其体表镇痛效果好 D.腹腔手术时牵拉内脏仍有反应 E.脑内流、脑代谢、脑耗氧量和颅内压均增加10.羟丁酸钠(BE)A.是一

26、种短效静脉麻醉药 B.麻醉后可出现心动过缓、唾液分泌增多 C.静脉注射后循环系统没有兴奋现象 D.对肝、肾毒性作用 E.可使血钾降低11 氯胺酮的特点(ABD)A.刺激性小 B.镇痛作用强 C.抑制唾液和支气管分泌 D.一般病人表现为心血管兴奋 E.降低颅内压12 羟丁酸钠的特点是(ACDE )A. 起效稍慢 B.镇痛作用强 C.抑制循环轻 D.抑制呼吸轻 E.毒性小13.易引起注射部位疼痛和局部静脉炎的是(CDE)A.氯胺酮 B.羟丁酸钠 C.丙泊酚 D.硫喷妥钠 E.依托咪酯14.对循环系统有兴奋作用的是(AB)A.氯胺酮 B.羟丁酸钠 C.丙泊酚 D.硫喷妥钠 E.依托咪酯15.理想的局

27、麻药应具备的条件是()A.起效快,毒性低,局部作用强 B.易溶于水,局部刺激小,理化性质稳定C.不易被吸收入血,不宜引起过敏 D.麻醉效果是完全可逆的 E.无快速耐受性16.与局麻药相关的是()A.神经纤维的功能状态 B.Na+的频率依赖性C.局麻药的解离程度 D.pKa 值 E.体液的 pH 值17.与酯类局麻药相比,酰胺类局麻药的作用特点()A.临川应用广 B.弥散广 C.阻滞不明显 D.时效长 E.过敏反应少18.普鲁卡因()A.为短效酰胺类局麻药 B.水溶液久储后呈淡黄色,深黄色局麻效应不变C.穿透力差,起效慢不适于表面麻醉 D.pKa 高,在生理 pH 值时以解离状态存在的阳离子多E

28、.可与静脉麻醉药、吸入麻醉药或镇痛药物合用19.预防局麻药中毒的措施有()A.使用安全剂量 B.加用血管收缩药 C.避免注入血管D.警惕毒性反应先兆 E.麻醉前尽量纠正病人的病理状态20.局麻药毒性反应的治疗包括()A.停药 B.吸氧 C.人工呼吸 D.控制惊厥 E.维持循环功能1. A.可由 Hofman 清除 B.去极化肌松药 C.是阿曲库铵的光学异构体D.兴奋心血管 E.对心血管影响小1.泮库溴铵为2.琥珀胆碱为3.顺式阿曲库铵为4.阿曲库铵为5.维库溴铵为1. 呋塞米。氢氯噻嗪、安体舒通的药理作用、临床应用和不良反应2. 甘露醇的药理作用和临床应用3. 治疗 CHF 的药物分哪几类?每类的代表药物各是什么?4. 强心苷类药物心脏毒性的防治方法是什么?5. 硝酸甘油与普萘洛尔合用于治疗心绞痛有何有点?为什么?(从其作用原理解释合用疗效,不良影响互相抵消)6. 心绞痛药物主要有哪几类?简述各类药物的抗心绞痛作用机理和临床应用。7.

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