同步练习第15课人类遗传病2

1、发病率较高的一种遗传病？（ ）A白化病 B色盲 C苯丙酮尿症 D抗 佝偻病4唇裂和性腺发育不良症分别属于（ ）A单基因显性遗传和单基因隐性遗传 B多基因遗传病和性染色体遗传病C常染色体遗传病和性染色体遗传病 D多基因遗传病和单基因显性遗传病5人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（ ）A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病CX 染色体显性遗传病 DX 染色体显隐性遗传病6在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A 表示常染色体）？（ ）23AX 22AX 21AY 22AYA和 B和 C和 D和7下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（ ）- 2 -AX 染色体上显性遗传 B常染色体上显性遗传CX 染色体上隐性遗传 D常染色体上隐性遗传（2012江苏）8. 下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（ ）A.。

2、庭人数 150200 人，表中为发现该病症表现者，为正常表现者)类别 父亲 母亲 儿子 女儿 A第类调查结果说明，此病一定属于 X 染色体显性遗传病B第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病答案 D解析 双亲之一患病，子代中出现表现正常和患病，遗传方式不确定，可能为显性遗传病也可能为隐性遗传病；双亲都患病，子代都患病，遗传方式也不确定；第类调查结果，双亲都表现正常，孩子患病，此病一定为隐性遗传病。
3下列需要进行遗传咨询的是( )A亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年B得过肝炎的夫妇C父母中有残疾的待婚青年D得过乙型脑炎的夫妇答案 A解析 本题中肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病；父母残疾不一定属于遗传物质控制的遗传病，可能是后天环境因素造成的；而亲属中生过先天性畸形孩子有可能是遗传物质改变造成的，因此需要进行遗传咨询。
4(2015文登检测)对 150 个。

3、如兔唇、腭裂、支气管哮喘等，而另一些遗传病的发生，遗传因素作用较小， 而环境因素的作用是主要的，如先天性心脏病、十二指肠溃疡等。
2.先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系先天性疾病是指出生前就已经形成的疾病或畸形。
如果某种疾病或畸形是由遗传物质所决定的，而且致病 基因或染色体变异在胎儿出生前就已经表达，那么这种先天性的疾病或畸形就是遗传病。
例如，白化病、先天愚型就属于上述情况。
但是，在胎儿发育过程中， 如果由于环境因素的影响而造成胎儿形态或机能的改变，从 而引起了先天畸形或缺陷，这种先天性疾病不是由于遗传物质发生突变，而是环境因素干扰了胚胎的正常发育过程所导致的，因而不是遗传病。
例如，母亲在妊娠前 3 个月 内感染了风疹病 毒而引起胎儿患先天性心脏病或先天性白内障，在这种情况下就不能认为是遗传病。
相反，在后天发育过程中形成或表现出来的疾病也不能排除不是遗传病。
因为有些致病基因作用，必须在后天表现的，却是可遗传的。
例如，先天性肌紧张症，一般 从青春期以后，在寒风因素的刺激下才诱发，但却是常染色体显性遗传病。
又如，遗传性小脑运动失调，一般在 3540 岁发病。
虽然在后 天才表现出来，但也。

4、第三大科学计划，它对人类认识自身，提高健康水平，推动生命科学、医学、生物技术、制药业、农业等的发展具有极其重要的意义，人类基因组工作草图的完成是该计划实施的一个里程碑。
人类基因组计划的由来与进展 人类基因组计划最初是由美国生物学家、诺贝尔奖获得者杜尔贝科（Dulbecco）于 1986 年在美国科学杂志上发表的一篇文章中提出的，主要目标是测出人类基因组 DNA 长达 31010 碱基对的序列，发现所有人类基因并阐明其在染色体上的位置，从而在整体上破译人类遗传信息。
经过约 3 年的讨论，美国政府于 1990 年10 月正式启动了这项将耗资 30 亿美元、为时 15 年的计划，预期在 2005 年完成人类基因组全部序列的测定。
这一计划还包括对一系列模式生物的基因组的全序列测定，如大肠杆菌、酵母、拟南 芥、线虫、果蝇和小鼠等。
对这些处于生物演化不同阶段的生物体的研究是认识人类基因结构与功能所不可缺少的。
1993 年美国国立卫生研究院和能源部修改了其五年计 划的指标；1994 年遗传图谱的五年计划提前完成；1995 年人类第 3、11 、12 和 22号染色体的中等精度的图谱。

5、 单基因遗传病中的隐性遗传病 常染色体病 性染色体病A. B.C. D.解析： 21 三体综合征是患者的体细胞中多了一条 21 号染色体,属染色体异常遗传病中的常染色体病;软骨发育不全是单基因遗传病中的显性遗传病;性腺发育不良是染色体异常遗传病中的性染色体病;苯丙酮尿症属单基因遗传病中的隐性遗传病。
答案： C3 下列关于遗传病与致病基因关系的叙述,正确的是 ( )A.遗传病一定由致病基因引起B.单基因遗传病一定是由一个致病基因引起的C.遗传病患者可能不含致病基因D.遗传病患者含多对致病基因解析： 遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,其中,染色体异常遗传病患者细胞内不一定含有致病基因。
答案： C4 下列属于遗传病监测或预防手段的是( )A.为预防某种遗传病注射疫苗B.推测遗传病的发病概率C.通过 B 超检测胎儿的性别D.加强个人卫生,以防遗传病发生解析： 注射疫苗预防的是传染性疾病而非遗传病,检测胎儿性别与遗传病无关,个人卫生与遗传病的发生也无关。
答案： B5 下列可能属于遗传病的是( )2A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性。

6、要进行遗传咨询的是A.亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年 D.得过乙型脑炎的夫妇（ ）3某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常，他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是A.12 B.1/4 C.0 D.1/16（ ）4.下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是21 体综合征 原发性高血压 糖尿病 苯丙酮尿症 软骨发育不全 并指 抗维生素 D 佝偻病 性腺发育不良 先天聋哑A.、B.、C.、D.、（ ）5 Leber 遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体 DNA 基因突变引起的。
某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是A.如果生男孩，孩子不会携带致病基因 B.如果生女孩，孩子不会携带致病基因C.不管生男或生女，孩子都会携带致病基因 D.必须经过基因检测，才。

7、血细胞检查 基因诊断A B C D( )3下列属于多基因遗传病的是 性腺发育不良（女） 白化病 冠心病 哮喘病A B C D( )4如下图表示的是人类很少见的一种遗传病 遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起，请判定此遗传病的遗传类型最可能属于 A常染色体遗传 B伴性遗传 C显性遗传病 D细胞质遗传（ ）5 在下面的遗传病系谱图中，最可能属于伴 X隐性遗传的是 （ ）6下列属于染色体异常遗传病的是A抗维生素 D佝偻病 B进行性肌营养不良症C苯丙酮尿症 D先天性愚型（ ）7我国婚姻法禁止近亲结婚，其理论依据是近亲婚配的后代 A、必然会患遗传病 B、患显性遗传病的机会大增C、患隐性遗传病的机会大增 D、发生基因突变的机会大增( )8血友病是 X染色体上隐性基因遗传病。
某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均。

8、遗传咨询的是A.亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年 D.得过乙型脑炎的夫妇（ ）3某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常，他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是A.12 B.1/4 C.0 D.1/16（ ）4.下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是21 体综合征 原发性高血压 糖尿病 苯丙酮尿症 软骨发育不全 并指 抗维生素 D 佝偻病 性腺发育不良 先天聋哑A.、B.、C.、D.、（ ）5 Leber 遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体 DNA 基因突变引起的。
某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是A.如果生男孩，孩子不会携带致病基因 B.如果生女孩，孩子不会携带致病基因C.不管生男或生女，孩子都会携带致病基因 D.必须经过基因检测，才能确定。