1、本资料来源于七彩教育网http:/第 35 课时 人类遗传病（一）一、单项选择题( )1下列各种遗传病中属于染色体病的是 A原发性高血压 B抗维生素 D佝偻病 C先天愚型 D青少年型糖尿病( )2确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有 B 超检查 羊水检查 孕妇血细胞检查 基因诊断A B C D( )3下列属于多基因遗传病的是 性腺发育不良（女） 白化病 冠心病 哮喘病A B C D( )4如下图表示的是人类很少见的一种遗传病 遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起，请判定此遗传病的遗传类型最可能属于 A常染色体遗传 B伴性遗传 C显性遗传病 D细胞质遗传
2、（ ）5 在下面的遗传病系谱图中，最可能属于伴 X隐性遗传的是 （ ）6下列属于染色体异常遗传病的是A抗维生素 D佝偻病 B进行性肌营养不良症C苯丙酮尿症 D先天性愚型（ ）7我国婚姻法禁止近亲结婚，其理论依据是近亲婚配的后代 A、必然会患遗传病 B、患显性遗传病的机会大增C、患隐性遗传病的机会大增 D、发生基因突变的机会大增( )8血友病是 X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是 A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩 C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩( )9一对夫妇，其后代仅考虑甲种病的得病几率，则得病的可能性为 p，正
3、常的可能性为 q，若仅考虑乙种病的得病率，则得病的可能性为 m，正常的可能为 n，则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性为 pn+qm 1-pm-qn p+m-2pm q+n-2nqA B C D( )10下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是A B C DA四图都可能表示白化病遗传的家系 B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是 1/4( )11一对夫妇，女方白化，她的父亲是血友病患者；男方正常，其母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生子女中同时患两种病和一种病的几率分别是 A1/2，
4、1/8 B3/8，1/8 C1/8，3/8 D1/8，1/2( )12(1) 父亲正常, 母亲色盲, 生了一个性染色体为 XXY的不色盲儿子, 此染色体变异发生在形成什么中?(2) 父亲色盲, 母亲不色盲, 生了一个性染色体为 XXY 的不色盲儿子, 则此染色体变异发生在形成什么中?(3) 父亲正常, 母亲色盲, 生了一个性染色体为 XXY并色盲的儿子,则此染色体变异发生在形成什么中?以上三个问题的答案按顺序排列, 正确的是哪一组 A 精子、卵细胞、在精子和卵细胞中均有可能 B精子、在精子和卵细胞中均有可能、卵细胞C 卵细胞、精子、在精子和卵细胞中均有可能 D卵细胞、在精子和卵细胞中均有可能、
5、精子二、非选择题13基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为 X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？14右图是一个人类白化病遗传的家族系谱图。6 号和 7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8 号和 9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。(1)该病是常染色体上的_性基因控制的。(2)若用 A和 a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7 号的基因
6、型分别为_、_。(3)6号是纯合子的几率是_，9 号是杂合子的几率是_。(4)7号和 8号再生一个孩子有病的几率是_。(5)如果 6号和 9号结婚，则他们生出有病的男孩的几率是_。如果他们所生的第一个孩子有病，则再生一个孩子为正常的几率是_。第 35 课时 人类遗传病（一）答案1C 2D 3B 4解析：从图谱可以看出，该遗传病具有明显的家族性，但再仔细分析会发现该病的遗传特点是只要母亲患病，后代都患病，父亲患病母亲不患病，则后代不患病。因此此病为细胞质遗传。答案：D5C 6D 7C 8B 9C (该题若用遗传病系谱图来解比较困难，若从数学的集合角度入手，用作图法分析则会化难为易。下面我们先做出
7、图来验证 A.表达式，其中大圆表示整个后代，左小圆表示患甲病，右小圆表示患乙病，则两小圆的交集部分表示患甲、乙两种病（pm）两小圆除去交集部分表示只患甲病（pn）或乙病（qm），则只患一种病的概率为pn+qm。依次类推，可以用此方法依次验证余下三个表达式的正确性。解释：只得甲病的概率为 pn=p(1m)=ppm，pn=(1q)n=nnp 只得乙病的概率为 qm=(1p)m=mmp，qm=q(1n)m=qnq。故正确。(2)同时得两种病的概率是 pm，两种病都不得的概率为 qn，故正确。)10C 11D 12B13（1）需要。表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。（2）女性。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的 X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常。14(1)隐 (2)Aa；Aa； (3)0；2/3 (4)1/4 (5)1/12； 3/4
