人卫版药剂学第七版 制剂设计

1、第三章 表面活性剂,1. 掌握掌握表面活性剂的概念、结构特征、分类、物理化学性质； 2. 熟练表面活性剂对药物吸收的影响；表面活性剂的应用；。 3.了解表面活性剂的吸附性；表面活性剂的毒性、刺激性和生物降解。,学习要求,第一节 概述,一、定义 表面活性剂：(surfactant)是指具有很强表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。 还有增溶、乳化等作用，区别于表面活性物质。,两亲结构,二、表面活性剂的结构特点,三、表面活性剂的吸附性,1.表面活性剂分子在溶液中的正吸附,表面活性剂溶液与固体接触时，表面活性剂分子可能在。

2、1,第十章 灭菌制剂与无菌制剂,2,第一节 概 述第二节 灭菌制剂与无菌制剂的相关 技术和理论第三节 注射剂第四节 输 液第五节 注射用无菌粉末第六节 眼用制剂,主要内容,3,1-2节 学习目标,掌握影响过滤速度的因素、过滤装置；热原的相关内容；渗透压调节方法的计算；灭菌法的分类；各种湿热灭菌方法及其适用性；灭菌参数。 熟悉灭菌制剂与无菌制剂的概念与分类；等渗与等张溶液的定义；无菌操作法；注射用水的制备。 了解注射用水的定义、质量要求；灭菌验证、空气净化技术。,4,一、灭菌制剂与无菌制剂的定义与分类,药物制剂,规定无菌制剂,非。

3、第一章 绪论1. 药剂学： 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制及合理使用的综合性应用技术科学2.剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型(Dosage form)3. 制剂： 为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种，称为药物制剂，简称药剂学任务：是研究将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂，以满足医疗卫生的需要。药物剂型的重要性：改变药物作用性质，降低或消除药物的毒副作用，调节药物作用速度，靶向作用，影响药效药剂学的分支学科工业药。

4、,第十七章 包合物制备技术,一、概述 1.定义：包合物（inclusion compound/complex）：一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内而形成的特殊的复合物。,（a）整个分子包合 （b）部分包合 包合物示意图,包合技术：一种主体分子（具有空穴结构）包合另一客体分子（药物）形成包合物（分子胶囊）的技术。,2.组成：,主分子（host molecule）,客分子（guest molecule）,具有包合作用的外层分子称为主分子;被包合到主分子空间中的小分子物质，称为客分子。 主分子为包合材料，具有较大的空穴结构，足以将客分子(药物)容纳在内，形成分。

5、,第三节 口服择时与定位释药制剂,1、熟悉口服择时释药系统、口服定位释药系统的概念、特点；结肠定位释药系统的概念和类型； 2、了解口服择时释药系统和口服定位释药系统的种类。,目的要求,oral chronopharmacologic drug delivery system 定义：根据人体的一些生物节律变化特点，按照生理和治疗的需要而定时、定量释药的一种新型给药系统。 也称脉冲给药系统 时控突释系统,口服择(定)时释药系统,1. 渗透泵脉冲释药制剂 基本组成：,服后5小时开始释放，78小时达到峰浓度，维持10h有效，能有效的预防与治疗心脑血管病的发作，将药层与渗透。

6、第八章 药物制剂的设计,2,如何设计？,3,1. 创新药物研发中的制剂设计,4,主要内容,2. 药物制剂设计的基础,3. 处方前研究,4. 药物制剂的优化,4,第一节 创新药物研发中的制剂设计,药物研发的漫长之路,5,剂型与效应关系： 药物作用的效果不仅取决于药物本身的活性，而且还与其进入体内的形式和作用过程密切相关。 剂量生物效应 剂量剂型=生物效应 制剂设计与优化是创新药物研究中不可或缺的重要内容。,6,创新药物发现与开发过程中的药剂学相关研究：,化合物库的 成药性评价,先导化合物 成药性优化,候选化合物的 处方前研究,处方和制剂 工艺,确。