高分子物理复习资料

1、高分子物理部分复习题一、名词解释1构型与构象 2高聚物的熔点 3内聚能密度 4玻璃化温度5应力松弛 6内耗 7. 旋光异构 8. 高分子液晶9. 溶 剂 10. 熵弹性 11.近程结构二、填空题1.聚合物的粘弹性体现在具有 、 、 三种力学松 驰现象。 （3 分）2.分子间的范德华力包括 、 和 。（1.5 分）3.作为橡胶、塑料和纤维使用的聚合物之 间的主要区别是 。4. 材料一般需要较高程度的取向。5.某聚合物试样中含两个组分，其相 对分子质量分别 110 4 g/mol 和 210 5g/mol，相应的质量分数(w i)分别 是 0.2 和 0.8，其数均相对分子质量、重均相对分子质量。

2、高分子材料加工工艺第一章 绪论1.材料的四要素是什么？相互关系如何？答：材料的四要素是：材料的制备(加工) 、材料的结构、材料的性能和材料的使用性能。这四个要素是相互关联、相互制约的，可以认为：1)材料的性质与现象是新材料创造、发展及生产过程中，人们最关注的中心问题。2)材料的结构与成分决定了它的性质和使用性能，也影响着它的加工性能。而为了实现某种性质和使用性能，又提出了材料结构与成分的可设计性。3)材料的结构与成分受材料合成和加工所制约。4)为完成某一特定的使用目的制造的材料(制品) ，必须是最经济的，且符合。

3、高分子具有柔顺性的本质是什么？简要说明影响高分子链柔顺性的因素主要有哪些？答：高分子链具有柔顺性的原因在于它含有许多可以内旋转的 键，根具热力学熵增原理，自然界中一切过程都自发地朝熵增增大的方向发展。高分子链在无外力的作用下总是自发地取卷曲的形态，这就是高分子链柔性的实质。影响因素主要有：主链的结构；2取代基; 3氢键; 4交联。6以结构的观点讨论下列聚合物的结晶能力：聚乙烯、尼龙 66、聚异丁烯答：高分子的结构不同造成结晶能力的不同，影响结晶能力的因素有：链的对称性越高结晶能力越强；链的规整性越好结晶能力。

4、名称 2015秋高分子材料成型原理期末复习资料 第一章 一 选择题 1 B 属于化学合成高分子 a 甲壳素 b 聚乳酸 c 淀粉 d 细菌纤维素 2 D 属于高性能纤维 a 粘胶纤维 b 聚酯纤维 c 聚丙烯腈纤维 d 碳纤维 3 D 属于功能纤维 a 粘胶纤维 b 聚酯纤维 c 聚丙烯腈纤维 d 导电纤维 第二章 一 选择题 1 溶解度参数相近原则 适用于估计 B 的互溶性 A 非极性高聚物与极。

5、名词解释1、玻璃化转变：是分子链段获得了足够的能量，以协同方式开始运动，不断改变构象，所导致的一系列物理性质如形变、模量、比体积、比热、密度、粘度、折光指数、介电常数等发生突变或不连续变化的过程。2、时温等效原理：同一黏弹过程既可在较高温度和较短时间（或较高频率）外力作用下完成，也可在较低温度和较长时间（或较低频率）外力作用下完成。3、构型：是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列，这种排列是稳定的。要改变构型,必须经过化学键的断裂和重组。4、应力集中：如果材料存在缺陷,受力时材料内部的应力平均分布。

6、高物复习基本概念第一章平均分子量（数均分子量，重均分子量，粘均分子量）分子量分布宽度指数：分子量分布宽度指数是指试样中各个分子量与平均分子量之间的差值的平方平均值多分散性指数：重均分子量与数均分子量之比.第二维利系数的物理意义：高分子链段与链段之间以及高分子与溶剂分子间相互作用的一种量度，它与溶剂化作用和高分子在溶液里的形态有密切关系。相对粘度：增比粘度：对数粘数：极限粘数(特性粘数：第二章无规共聚物，交替共聚物，嵌段共聚物，接枝共聚物（两种单体单元反应生成的二元共聚物，其结构记书上的图）无规立构。

7、1高分子物理复习提纲绪言一、高分子科学的发展 1920 年德国 Staudinger 提出高分子长链结构的概念。 此前 1839 年美国人 Goodyear 发明了天然橡胶的硫化。1855 年英国人 Parks 制得赛璐璐塑料（硝化纤维+ 樟脑） 。1883 年法国人 de Chardonnet 发明了人造丝。 H. Staudinger（德国）：把“ 高分子”这个概念引进科学领域，并确立了高分子溶液的粘度与分子量之间的关系（1953 年诺贝尔奖） K.Ziegler （德国）, G.Natta （意大利）：乙烯、丙烯配位聚合 （1963 年诺贝尔奖） P. J. Flory (美国) ：聚合反应原理、高分子物理性质与结构的关。

8、对比汇总 构型、构象与构造构型: 是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。要改变构型，必须经过化学键的断裂与重组。构象：由于C C单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。 构象的改变并不需要化学键的断裂，只要化学键的旋转就可实现。 结晶与取向相同点：都是从无序到有序的过程不同点：取向：一维或二维有序，在外力作用下进行，是非自发过程是热力学不稳定状态。结晶：三维有序，是自发过程，是热力学平衡状态。 理想溶液与溶液 状态是高分子溶液体系的热参数和熵参数相等的状态, 但它们并不一定是等于 0。 溶液的自由能和化。

9、1选择 10T*1.5=15分 填空 1*25K=25 分 简单 8 或 9T=45分 图谱解析 3T*5=15分第一章 热分析方法1、 热重法(TG 或 TGA)：在程序控制温度条件下，测量物质的质量与温度关系的热分析方法。 （不需参比物）聚合物的玻璃化转变过程就没有重量的变化，所以不能用它们来测试。2、 微商热重曲线与热重曲线的对应关系：（1）微商曲线上的峰顶点(失重速率最大值点)与热重曲线的拐点相对应（2）微商热重曲线上的峰数与热重曲线的台阶数相等微商热重曲线峰面积则与失重量成正比（3）微商热重分析对象：试样在受热 过程中的质量变化3、 热差分析(DTA)：。

10、高材物化实验复习资料 1 / 11 1 一 、 热塑性高聚物熔融指数的测定 熔融指数 (Melt Index 缩写为 MI) 是在 规定的温度、压力下， 10min 内 高聚物 熔 体通过规定尺寸毛细管的重量 值 ，其单位为 g。 m in )10/(600 gtWMI 影响 高 聚 物 熔体 流动性 的 因素 有内 因 和外因两个方面 。 内因 主 要指 分子链的结构 、 分子量及其 分子量 分布 等 ； 外因 则 主 要 指 温度、 压力、 毛细管的内径与长度 、 时间 等因素 。 （内因 3 个， 外因 4个 ，总共 7 个 影响因素 ） 为了 使 MI 值 能 相 对地反 映高聚物的 分子量及分子结构等物 理 。

11、绪论1、药用高分子材料是具有生物相容性且经过安全性评价的应用于药物制剂的一类高分子辅料。2、高分子材料在药物制剂中的用途 药物制剂的辅料 高分子前体药物药物制剂的包装材料 高分子结构合成化学反应CH2CHCl n1、重复单元(Repeating unit)是高分子链的基本组成单位。链节（1ink ）形成结构单元的小分子化合物称为单体(Monomer) ，单体是合成聚合物的原料。n 为重复单元数，又称聚合度（degree of polymerization ）简称 DP，平均值，衡量高分子的一个指标聚合物的分子量 M= M0DP2、均聚物：一种单体聚合而成的聚合物。共聚物：有两种。

12、I8 第一章 高分子的链结构 11.1 高分子结构的特点和内容 11.2 高分子的近程结构 11.3 高分子的远程结构 11.4 高分子链的柔顺性 2第二章 高分子的聚集态结构 .22.1 高聚物的非晶态 22.2 高聚物的晶态 32.3 高聚物的取向结构 52.4 高分子液晶及高分子合金 5第三章 高聚物的分子运动 .63.1 高聚物的分子热运动 61. 高分子热运动的特点 .62. 高聚物的力学状态和热转变 .63. 高聚物的松驰转变及其分子机理 .73.2 玻璃化转变 73.3 玻璃化转变与链结构的关系 83.4 晶态高聚物的分子运动 10第四章 高聚物的力学性质 .104.1 玻璃态和结晶态高聚物的。

13、高材物化实验复习资料 1一、热塑性高聚物熔融指数的测定熔融指数 (Melt Index 缩写为 MI) 是在规定的温度、压力下， 10min 内高聚物熔体通过规定尺寸毛细管的重量值，其单位为 g。 min)10/(6gtWMI影响高聚物熔体流动性的因素有内因和外因两个方面。内因主要指分子链的结构、分子量及其分布等；外因则主要指温度、压力、毛细管的内径与长度等因素。为了使 MI 值能相对地反映高聚物的分子量及分子结构等物理性质，必须将外界条件相对固定。在本实验中，按照标准试验条件，对于不同的高聚物须选取不同的测试温度与压力。因为各种高聚物的粘度。

14、高分子化学复习资料第一章绪论第一节 高分子的基本概念1.高分子化学：是研究聚合反应机理和动力学,聚合反应与聚合物的分子量和分子量分布,以及聚合物结构之间关系的一门学科；研究高分子化合物合成和化学反应的一门科学。2.高分子化合物：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。3.单体：能通过聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物，即合成聚合物的原料.4.结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团(由一种单体分子通过聚合反应而进入聚合物重复单元的那一部。

15、1 高分子链近程结构和远程结构的主要内容，并能举例说明各自对性能的影响?一次（近程）结构：是构成高分子链的最基本微观结构，包括化学组成、构造、构型和共聚物的序列结构。近程结构：直接影响 Tm、溶解性、粘度、粘附性二次（远程）结构：大分子链的大小（分子量、均方旋转半径和均方末端距）和形态（高分子链的构象、柔性与刚性）远程结构:（小分子没有，大分子独有）： 赋予高分子链柔性，致使聚合物有高弹性。2 构象、构型、柔顺性、链段、自由连接链、等效自由连接链等基本概念?构型（configuration）是指分子中由化学键所固定的原。

16、高分子物理 （第 3 版）复旦大学出版社考试复习题资料1/91.注塑、挤出、吹塑、模压四种加工方法，哪个方法分子量最小？哪个方法分子量最大？注塑成型:就是将塑料( 一般为粒料) 在注射成型机的料筒内加热熔化，当呈流动状态时在柱塞或螺杆加压下，熔融塑料被压缩并向前移动，进而通过料筒前端的喷嘴以很快速度注入温度较低的闭合模具内，经过一定时间冷却定型后，开启模具即得制品。挤出成型亦称挤压模塑或挤塑:借助螺杆或柱塞的挤压作用，使受热熔化的塑料在压力推动下，强行通过口模，成为具有恒定截面的连续型材的一种成型方法。吹塑成。

17、功能高分子上篇李晓东篇第一章 功能高分子材料总论I 功能高分子材料概述什么是功能高分子材料？高分子主链上或支链上加上一种或几种具有某些特殊性质的基团，使它能在光、电、磁、阻燃和耐高温等性能方面有特殊的性质，对物质的能量和信息具有传输、转化或贮存的作用。功能高分子材料如何分类？按照性质和功能分为：反应型高分子、光敏高分子、电活性高分子、膜型高分子功能、吸附性高分子、高性能工程材料、高分子智能材料；按照用途分为：医用高分子、分离用高分子、高分子化学反应试剂、高分子染料。II 功能高分子材料的结构与性能的关。

18、1.在搅拌下依次向装有四氢呋喃的反应釜中加入0.2mol n-BuLi和20kg苯乙烯。当单体聚合了一半时，向体系中加入1.8g H2O，然后继续反应。假如用水终止的和继续增长的聚苯乙烯的分子量分布指数均是1，试计算（1）水终止的聚合物的数均分子量；（2）单体完全聚合后体系中全部聚合物的数均分子量；（3）最后所得聚合物的分子量分布指数。 2. 有下列所示三成分组成的混合体系。成分1：重量分数=0.5，分子量=l10 4成分2：重量分数=0.4，分子量=1 10 5。成分3：重量分数=0.1，分子量=110 6求：这个混合体系的数均分子量和重均分子量及分子量分布宽。

19、高物第一章习题1测量数均分子量，不可以选择以下哪种方法：（B） 。 A气相渗透法 B光散射法 C渗透压法 D端基滴定法 2. 对于三大合成材料来说 ，要恰当选择分子量，在满足加工要求的前提下，尽量（ B ）分子量。A.降低 B.提高 C.保持 D.调节3. 凝胶色谱法（GPC）分离不同分子量的样品时，最先流出的是分子量 （大） 的部分，是依据 （体积排除） 机理进行分离的。4测量重均分子量可以选择以下哪种方法：（D ） A粘度法 B端基滴定法 C渗透压法 D光散射法5. 下列相同分子量的聚合物，在相同条件下用稀溶液粘度法测得的特性粘数最大的为( D ) 。