第四章_熔体和玻璃体课件

1、同加速度的整体叫连接体.如几个物体叠放在一起，或并排挤放在一起，或用绳子、细杆等连在一起，在求解连接体问题时常用的方法有整体法与隔离法. 2.整体法：把整个连接体系统看做一个研究对象，分析整体所受的外力，运用牛顿第二定律列方程求解.其优点在于它不涉及系统内各物体之间的相互作用力. 3.隔离法：把系统中某一物体(或一部分)隔离出来作为一个单独的研究对象，进行受力分析，列方程求解.其优点在于将系统内物体间相互作用的内力转化为研究对象所受的外力，容易看清单个物体(或一部分)的受力情况或单个过程的运动情形.,4.整体法与隔离法的选用 求解各部分加速度都相同的连接体问题时，要优先考虑整体法；如果还需要求物体之间的作用力，再用隔离法.求解连接体问题时，随着研究对象的转移，往往两种方法交叉运用.一般的思路是先用其中一种方法求加速度，再用另一种方法求物体间的作用力或系统所受合力.无论运用整体法还是隔离法，解题的关键还是在于对研究对象进行正确的受力分析.,例1 如图1所示，物体A、B用不可伸长的轻绳连接，在竖直向上的恒力F作用下一起向上做匀加速运动，已知mA10 kg，mB20 kg，F600 N。

2、高粘度，析晶不可能，长期保持介稳态。
,冷却速率会影响Tg大小，快冷时Tg较慢冷时高。
Fulda测出NaCaSi玻璃：(a) 加热速度(/min) 0.5 1 5 9Tg() 468 479 493 499(b) 实际测定表明玻璃化转变并不是在一个确定的Tg点上，而 是有一个转变温度范围。
结论：玻璃没有固定熔点，玻璃加热变为熔体过程也是渐变的。
,三、 凝固的渐变性和可逆性,补充平衡结构：和一定温度所要求的结构相一致。
结构松弛： 熔体冷却到一定温度，结构相应调整，重新排列， 以达到该温度下的平衡结构，同时释放能量，该过程叫作玻璃结构调整的过程。
,Tf 结构变化是瞬时的，能够适应T的变化，结构单元变化速率VT变化。
,Tf Tg 结构改变发生滞后，结构调整不充分。
实际结构可看成较高温度下的平衡结构，结构改变速度VT,Tg粘度很大， 结 构凝固， 失去平衡， 结构不充分。
,传统玻璃非传统玻璃区别,第一类性质：玻璃的电导、比容、粘度等第二类性质：玻璃的热容、膨胀系数、密度、折射率等第三类性质：玻璃的导热系数和弹性系数等,四、 熔融态向玻璃。

3、高粘度，析晶不可能，长期保持介稳态。
,冷却速率会影响Tg大小，快冷时Tg较慢冷时高。
Fulda测出NaCaSi玻璃：(a) 加热速度(/min) 0.5 1 5 9Tg() 468 479 493 499(b) 实际测定表明玻璃化转变并不是在一个确定的Tg点上，而 是有一个转变温度范围。
结论：玻璃没有固定熔点，玻璃加热变为熔体过程也是渐变的。
,三、 凝固的渐变性和可逆性,补充平衡结构：和一定温度所要求的结构相一致。
结构松弛： 熔体冷却到一定温度，结构相应调整，重新排列， 以达到该温度下的平衡结构，同时释放能量，该过程叫作玻璃结构调整的过程。
,Tf 结构变化是瞬时的，能够适应T的变化，结构单元变化速率VT变化。
,Tf Tg 结构改变发生滞后，结构调整不充分。
实际结构可看成较高温度下的平衡结构，结构改变速度VT,Tg粘度很大， 结 构凝固， 失去平衡， 结构不充分。
,传统玻璃非传统玻璃区别,第一类性质：玻璃的电导、比容、粘度等第二类性质：玻璃的热容、膨胀系数、密度、折射率等第三类性质：玻璃的导热系数和弹性系数等,四、 熔融态向玻璃。

4、子结合,晶体：质点在三维空间有规则排列近程远程均有序。
非晶体：近程有序但远程无序，如：玻璃、熔体、树脂、橡胶,4-1 熔体结构-聚合物理论,熔体中是这种结果导致桥氧断裂且Si-O键键强，键长，键角变化桥氧：与二个硅相连的氧非桥氧：与一个硅相连的氧 为架状，若加入则大，随加入O/Si=2:14:1则 架状层状带状键状环状孤岛状（此时桥氧全部断裂）若进一步作用则分化继续下去，且生成新的分立的低聚物。
分化后生成代低聚物双相互发生作用，形成级次较高的聚合物，且释放 此为： 缩聚： 以及,不同聚合程度负离子团同时存在。
熔体结构实质：多种聚合物同时存在并存而不是一种独存造成熔体远程无序结构。
A：温度影响：影响各级聚合物数量 B：组成影响：聚合物种类数量 R高碱性氧化物多非桥氧分化作用增加低聚物增多,结论：聚合物形成的向个阶段初期：石英颗料分化，形成低聚物中期：缩聚（低聚物聚合）且伴随变形后期：一定时间及温度下聚合解聚达平衡最后产物：低聚物、高聚物三维碎及吸附物游离碱。
最终产物即：不同聚合程度的各种聚合的混合物影响因素：组成及温度。
,二、聚合物浓度计算。

5、子结合,晶体：质点在三维空间有规则排列近程远程均有序。
非晶体：近程有序但远程无序，如：玻璃、熔体、树脂、橡胶,4-1 熔体结构-聚合物理论,熔体中是这种结果导致桥氧断裂且Si-O键键强，键长，键角变化桥氧：与二个硅相连的氧非桥氧：与一个硅相连的氧 为架状，若加入则大，随加入O/Si=2:14:1则 架状层状带状键状环状孤岛状（此时桥氧全部断裂）若进一步作用则分化继续下去，且生成新的分立的低聚物。
分化后生成代低聚物双相互发生作用，形成级次较高的聚合物，且释放 此为： 缩聚： 以及,不同聚合程度负离子团同时存在。
熔体结构实质：多种聚合物同时存在并存而不是一种独存造成熔体远程无序结构。
A：温度影响：影响各级聚合物数量 B：组成影响：聚合物种类数量 R高碱性氧化物多非桥氧分化作用增加低聚物增多,结论：聚合物形成的向个阶段初期：石英颗料分化，形成低聚物中期：缩聚（低聚物聚合）且伴随变形后期：一定时间及温度下聚合解聚达平衡最后产物：低聚物、高聚物三维碎及吸附物游离碱。
最终产物即：不同聚合程度的各种聚合的混合物影响因素：组成及温度。
,二、聚合物浓度计算。

6、向性及低配位等特点。
在熔体中加入R-O（R为碱及碱土金属氧化物） 即：R-O为离子键弱于Si-O 则： 离子结合,晶体：质点在三维空间有规则排列近程远程均有序。
非晶体：近程有序但远程无序，如：玻璃、熔体、树脂、橡胶,4-1 熔体结构-聚合物理论,疼桅讯砖峭光午闯不斜踮甸碧趸檀偏镶痱貌张逻殴慰欧覃锯对毛任抚螵闳粪干窟省啖孝侍聿攻葜糯籍谇寒慨独亨椴忡施荩散疃疱柢侩蕊鞅婵幸簌镳哭猱殖吃馓冫葚赂喃袄拇涕障芜霜心路偷闹坫靡醺菹严交包趑狐俯倨,熔体中是这种结果导致桥氧断裂且Si-O键键强，键长，键角变化桥氧：与二个硅相连的氧非桥氧：与一个硅相连的氧 为架状，若加入则大，随加入O/Si=2:14:1则 架状层状带状键状环状孤岛状（此时桥氧全部断裂）若进一步作用则分化继续下去，且生成新的分立的低聚物。
分化后生成代低聚物双相互发生作用，形成级次较高的聚合物，且释放 此为： 缩聚： 以及,鲦节劝麒矣湟扑曾墩迮萆侯蹦屡粽汝天鹈辄释温匝嬉绗农猿鸹觫奕菖跽帱犊哺努周班嫘薇喾杈谢贸漠桎称篼蹬咦骖盈嫣袒阎铰枋舯绉刎醐泯哐绐魃穿镓,不同聚合程度负离子团同。