第14章卤素

1、第14章 房产图测绘,地籍测量与房地产测绘,第14章 房产图测绘,14.1 房产图测绘基础 14.2 房产图的绘制方法,地籍测量与房地产测绘,第14章 房产图测绘,房产图的测绘，是在房产平面控制测量及房产调查完成后所进行的对房屋和土地使用状况的细部测量，是房产图测绘的重要内容。房产图的测绘与地形图的测绘类似，也是按“先控制后碎部”的原则进行。在控制测量的基础上，先测绘分幅图，再测绘分丘图，最后测绘分户图。,地籍测量与房地产测绘,14.1 房产图测绘基础,14.1.1 房产分幅图测绘房产分幅图是全面反映房屋及其用地的位置和权属等状况的基。

2、版权所有：新乡医学院化学教研室 Copyright 2010 Xinxiang Medical University. All rights reserved.,ORGANIC CHEMISTRY,有 机 化 学,第四章 卤 代 烷,第一节 卤代烷的分类和命名,第二节 卤代烷的结构,第三节 卤代烷的物理性质,第四节 卤代烷的化学反应,第五节 卤代烃的还原,Outline,按烃基的 结构分类,卤代烷的分类,卤代烷：,（X为F、Cl、Br、I）,卤代烷的命名,1. 普通命名法,烷基名卤素名或卤(化/代)某烃,苄基溴(溴化苄),正丁基氯(氯代正丁烷),叔丁基溴(溴代叔丁烷),2.系统命名法,按照烷烃命名法编号，把卤素和支链作为取代基。,卤代烷。

3、（一）卤代烷的分类,第一节 卤代烷,第六章 卤代烃,（二）卤代烷的命名,（三）卤代烷的物理性质,（四）卤代烷的化学性质,第二节 卤代烯烃,（一）卤代烯烃的分类和命名,（二）双键位置对卤原子活性影响,第三节 卤代芳烃,（一）分类和命名,（四）卤代芳烃的性质,第七章 卤代烃,烃分子中的氢原子被卤原子取代的化合物。,卤代烃：,官能团:,F、Cl、Br、I（主要讨论Cl、Br）,分类：,按烃基：,饱和卤代烃： 卤代烷、卤代环烷,不饱和卤代烃：卤代烯烃、卤代环烯烃、 卤代炔烃,芳香族卤代烃,按卤原子多少：,一元、二元、三元卤代烃等。,7.2 卤代烷,。

4、第二十三章 肾素血管紧张素系统药理,第一节 肾素血管紧张素系统,肾素血管紧张素系统由肾素、血管紧张素原、血管紧张素转化酶（ACE）、血管紧张素(Ang)及其相应的受体（AT1）构成。,血管紧张素原,肾素,血管紧张素,血管紧张素,ACE,Ang ,Ang ,血管紧张素,激活AT1受体,收缩血管,释放醛固酮,促进细胞增值,升高血压,保纳储水,心室重构,第二节 血管紧张素转化酶抑制药,药理作用 1 阻止Ang 的生成。取消了Ang 收缩血管，醛固酮释放，增加血容量，升高血压及促进心室重构的作用。 2 保存缓激肽的活性。,缓激肽激活激肽B2受体,激活PLC,促进Ca2+释放,。

5、第 14 章 指数,第14章 指 数,14.1 引言 14.2 加权指数 14.3 指数体系 14.4 几种常用的价格指数 14.5 多指标综合评价指数,学习目标,1. 理解指数的基本思想 2. 掌握加权平均指数的编制方法 3. 利用指数体系对实际问题进行分析 了解实际中常用的几种价格指数 了解多指标综合评价指数及其应用,14.1 引言,什么是指数?指数的分类,指数的含义 (index number),指数最早起源于测量物价的变动 广义上，是指任何两个数值对比形成的相对数 狭义上，是指用于测定多个项目在不同场合下综合变动的一种特殊相对数 实际应用中使用的主要是狭义的指数,指数的。

6、第十一章 烃和卤代烃,烃（hydrocarbons）：1、碳氢化合物，只含碳和氢。2、是有机化合物的“母体”。3、一切有机化合物可以看作是烃的衍生物。,烃的分类,烃,开链烃 （脂肪烃）,闭链烃 （环烃）,饱和烃,不饱和烃,脂环烃,芳香烃,烷烃,烯烃,二烯烃,炔烃,一、开链烃的结构,1. 烷烃的结构,系列差：CH2,烷烃的通式 CnH2n+2,同系列：具有一个通式，结构相似，性质也相似的化合物系列,同系物：同系列中的各个化合物互称同系物,第一节 开链烃,烷烃的结构,甲烷 (CH4),烷烃的碳sp3杂化 烷烃分子中的碳原子都以C-C键相连，其余的价键和氢原子以C-H键饱。

7、2.4 动作分析 2.4.1 动作分析的含义及目的 2.4.2 动作分析方法 2.4.3 动素的名称、定义及形象符号 2.4.4 动作经济原则 2.4.5 动作改善 2.4.1 动作分析的含义及目的 动作分析是在程序决定后，研究人体各种动作及其浪费，以寻求省力、省时、安全和最经济的动作。 动作分析的 实质 ：研究分析人在进行各种操作的细微动作，删除无效动作，使操作简便有效，以提高工作效率。 动作分析的 目的 ：发现操作人员的无效动作或浪费现象，简化操作方法，减少工作疲劳，降低劳动强度。在此基础上制订出标准的操作方法，为制定动作的时间标准作技术准备。

8、第五章 卤 代 烃,(halohydrocarbon),目的要求：掌握卤代烃亲核取代反应及机理；掌握卤代烃消除反应及机理；格氏试剂的制备及性质；卤代烯烃与卤代芳烃的结构特征及反应活性。,学时： 4h,卤代烃: 烃分子中的氢原子被卤原子取代所得 到的化合物称为卤代烃。,结构通式为： RX其中，X代表卤原子（F、Cl、Br、I）。,官能团为：卤原子（F、Cl、Br、I）。,氟代烃 氯代烃 溴代烃 碘代烃,1. 分类,按卤原子种类,按卤原子的数目,一卤代烃 多卤代烃,一、卤代烃的分类和命名法,饱和卤代烃 ,按烃基的不同,卤代芳烃 ,不饱和卤代烃,卤代烯烃 ,按卤素所连的。

9、5.8 亲核取代反应的机理,卤代烷的亲核取代反应是一类重要反应，由于这类反应可用于各种官能团的转变以及碳碳键的形成，在有机合成中具有广泛的用途。因此，对其反应历程的研究也比较充分。,电子效应：电子密度分布的改变对物质性质的影响叫电子效应。电子效应可根据作用的方式分为诱导效应和共轭效应两种类型。,诱导效应(inductive effect),在多原子分子中，一个键的极性可以通过静电作用沿着与其相邻的原子间的键继续传递下去。这种作用叫做诱导效应。,诱导效应可以分为吸电子的诱导效应和给电子的诱导效应,比较标准：以H为标准,常见的吸。

10、Chap14 杂环化合物和维生素 (Aromatic Heterocyclic Compounds and Vitamin),1 Classification and Nomenclature2 芳香六元杂环3 芳香五元杂环4 稠杂环化合物,Classification ：,按杂原子数目分:一个、两个或多个杂原子的杂环 按环的形式分:单杂环和稠杂环 按环的大小分:五元杂环和六元杂环,小于五元或大于六元的杂环?,1 Classification and Nomenclature,五元杂环,呋喃(furan),噻吩(thiophene),吡咯(pyrrole),噻唑(thiazole),吡唑(pyrazole),咪唑(imidazole),六元杂环,吡啶(pyridine),吡喃(pyran),哒嗪(pyridazine),嘧啶(pyrimidine),吡。

11、,第 七 章 卤代烃（alkyl halides）,一. 亲核取代反应 (Nucleophilic Substitution Reaction),亲核试剂 (Nu)：带负电荷的离子或带未共用电子对的中性分子。,底物：反应中接受试剂进攻的物质。,离去基团：带着一对电子离去的分子或负离子。,1. 亲核取代反应的机理及其立体化学,1）双分子亲核取代反应 (SN2) 机理及其立体化学,No CH3Cl OH- Rate(mol L-1 S-1)1 0.0010 1.0 4.910-72 0.0020 1.0 9.810-7 3 0.0010 2.0 9.810-7 4 0.0020 2.0 19.610-7,-,-,-,-,反应一步完成。过渡态为势能最高点、控制反应速率，双分子参与。双分。

12、1,第七章 卤代烃,卤原子(F、Cl、Br、I)是卤代烃的官能团。卤代烃的结构通式： RX。,许多卤代物具有生理活性。如CH2=CH-CH2-Cl、C6H5-CH2-Cl具有很强的催泪作用；氯霉素（含Cl）具有杀菌消炎作用；甲状腺素是一种含碘的有机物。许多卤代烃用作农药、溶剂、制冷剂、灭火剂、麻醉剂和防腐剂等。 卤代烃在有机合成中占有很重要的地位。,2,一、卤代烃的分类和命名,1.分类,按R的结构,3,按X连接 碳的类型,伯卤代烃,仲卤代烃,叔卤代烃,CH3CH2Cl,CH3)3C-Cl,4,5,普通命名法: 卤（代）某烃或某烃基卤。,CHCl3,三氯甲烷,C2H5Cl,氯乙烷,叔丁基溴,氯乙烯。

13、第8章 卤代烃,学 习 提 要1、掌握卤代烃的结构和性质2、重点: 亲核取代反应中SN1和SN2历程、卤代烃结构与反应历程的关系、两种历程的反应动力学和立体化学，了解影响亲核取代反应的几种主要因素3、掌握消除反应历程、消除反应的立体化学、以及消除反应与亲核取代反应的关系4、了解卤代烃的物理性质与应用,8.1 分类与结构,1、分类按含卤原子种类分类：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃按含卤原子数目分类：一卤代烃、多卤代烃等按烃基类型分类：饱和卤代烃、不饱和卤代烃、芳香烃卤代烃根据卤原子相连的碳原子不同分类：伯(一级)卤代烃仲(二。

14、:李建 :13477325960(625960),有机化学,第7章 卤代烃 相转移催化反应 邻基效应,Organic Chemistry,第七章 卤代烃 相转移催化反应 邻基效应,7.1卤代烃的分类,7.2卤代烃的命名,7.3卤代烃的制法,7.4卤代烃的物理性质,7.5卤代烃的化学性质,7.6亲核取代反应机理,7.7影响亲核取代反应的因素,第 七 章 目录(1),7.8 消除反应的机理,7.9 消除反应的取向,7.10 影响消除反应的因素,7.11 取代和消除反应的竞争,7.12 卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质,7.13 氟代烃,第 七 章 目录(2),第七章 卤代烃 相转移催化反应 邻基效应,根据母体烃的结构：饱和卤代烃、。

15、本章主要内容：,1. 卤代烃的分类与命名-掌握 2. 卤代烃的制备-了解 3. 卤代烃的化学性质-掌握 4. 亲核取代反应与消除反应机理-理解 5. 金属有机化合物-理解,第8章 卤代烃 (Halides),8.1 卤代烃的分类与命名,一卤代烃,按烃基的结构分类,不饱和卤代烃,饱和卤代烃,芳香卤代烃,按卤素数目分类,三卤代烃,二卤代烃,CH3CH2Br,ClCH2CH2Cl 连二卤代烃CH2Br2 偕二卤代烃,按卤素连接的碳原子分类,(CH3)2CHCH2Cl,CH3CH2CHCH3,Br,(CH3)3C-I,一级卤代烷 (伯卤代烃),二级卤代烷 (仲卤代烃),三级卤代烷 (叔卤代烃),8.1.1 卤代烃的分类,CHF3 氟仿(fluroform。

16、第8章 卤代烃,第一节 分类、命名及其制备,一、分类,二、命名,（一）普通命名法,简单的卤代烃可采用普通命名法，通常根据烃基和卤素的 名称将其称为“卤某烷”，或“某基卤”。,（二）俗名,（三）系统命名,以烃为母体，按烃的命名原则对母体进行编号， 把卤素作为取代基。,（三）系统命名,第二节 卤代烃的物理性质,一、结构,二、诱导效应的概念,卤素对化学键的影响,诱导效应的概念和分类,基团诱导效应的强弱,三、物理性质,第三节 卤代烃的化学性质,（二）常见的亲核取代反应,RX + AgNO3,RONO2 + AgX,鉴别卤代烷,（二）常见的亲核取代反应,。

17、第6章 卤代烃,6.1 卤代烃的分类和命名6.2 卤代烷烃的性质6.3 亲核取代反应机理6.4 卤代烯烃和卤代芳烃,1、分类 （1） 据X的不同 （2） X连的碳原子的不同 （3） 烃基的不同,2、命名,选连有X碳原子在内的最长碳链作主链,若有重键，应包括在内,编号以重键最低。,2-乙基-1-氯戊烷,4-溴-2-戊烯,4-溴环己烯,1-甲基2-氯-4-溴环己烷,二氟二氯甲烷(氟里昂),6.1 卤代烃的分类和命名,伯卤代烃 （1RX ） 仲卤代烃 （2RX） 叔卤代烃 （3RX）,6 卤代烃,一卤代烃,按烃基的 结构分类,不饱和卤代烃,饱和卤代烃,烃芳香卤代,按卤素数目分类,三卤代烃,二卤代。

18、烃分子中的氢原子被卤素取代后形成的化合物称为卤代烃. 其中，卤原子为官能团。,6. 1 卤代烃的分类、命名,分类: 卤代烃分类方法有以下几种 按卤原子的不同，可分为氯、溴、碘代烃； 根据分子中含卤原子数目的多少分：一卤代烃 CH3CH2Cl；二卤代烃 CH2Cl2；多卤代烃 CHCl3及CCl4。,第六章 卤代烃,4), 根据分子中烃基种类的不同分：不饱和卤代烃 （卤代烯烃、炔烃）芳香卤代烃 饱和卤代烃 （饱和烷烃）,3), 卤原子直接相连的碳原子类型的不同分： X与1C直接相连- 1卤代烃（伯卤代烃）如：RCH3X , CH3CH2ClX与2C直接相连- 2卤代烃（仲卤代烃。

19、1,第5章 卤代烃 （alkyl halide）,RH,RX,2,烃分子中的一个或多个氢原子被卤素取代而生成的化合物称卤代烃，简称卤烃。 卤原子（F、 Cl、 Br、 I）是卤代烃的官能团。 结构通式为：RX,3,饱和卤烃 RCH 不饱和卤烃 RCHCHX卤代芳烃 rX,根据烃基的不同分为,一、分类和命名,1、分类,4,根据卤素所连的碳原子不同分为,根据卤原子数的多少,伯卤烃,仲卤烃,叔卤烃,5,n1,根据卤素与双键的相对位置,卤代乙烯型或卤苯型,孤立型卤代烯烃或芳烃,卤代烯丙型或苄基型,6,普通命名法系统命名法俗名,2、命名,7,在烃基名称之前（或后）加上卤素的名称，称为卤（。

20、共94张,1,第14章 卤 素,14-1 卤素的通性 卤素(Halogen)这一词的希腊文原意是成盐元素。周期系第A族元素，包括了氟(Fluorine)、氯(Chlorine)、溴(Bromine)、碘(Iodine)和砹(Astatine)。 由于它们的外层电子结构相似，所以元素的性质十分相似，并有规律性的变化。砹是人工合成元素。,共94张,2,一、原子和分子结构：1、卤素的价电子构型与特征氧化态,共94张,3,2、电子亲和能： F Br I 322 348.7 324.5 295,由于F原子半径很小，核周围的电子云密度较大，当它接受一个外来电子时引起电子之间较大的斥力，部分的抵消了F原子获得一个电子成为F-时。