环氧化酶2 抑制剂 Nimesulide 对膀胱癌T24 细胞体外生长的抑制作用作者:王勤章, 王蓉, 丁国富, 倪钊, 张国玺, 李应龙, 王新敏, 谢顺明【摘要】 目的 观察环氧化酶 2(COX2) 抑制剂Nimesulide(NIM)对人膀胱癌 T24 细胞株体外生长的影响,并探讨其作用机制
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1、 环氧化酶2 抑制剂 Nimesulide 对膀胱癌T24 细胞体外生长的抑制作用作者:王勤章, 王蓉, 丁国富, 倪钊, 张国玺, 李应龙, 王新敏, 谢顺明【摘要】 目的 观察环氧化酶 2(COX2) 抑制剂Nimesulide(NIM)对人膀胱癌 T24 细胞株体外生长的影响,并探讨其作用机制。方法 采用细胞形态学、MTT 法、流式细胞术、吖啶橙溴化乙啶双染法(AO EB)等技术检测 NIM 对体外培养的人膀胱癌细胞株 T24 生长的抑制效应。结果 细胞形态学观察可见 NIM对 T24 细胞生长具有明显的细胞毒作用;MTT 法、流式细胞术分析显示 NIM 能明显抑制 T24 细胞的增殖,且呈剂量。
2、缺 失 Kunitz 胰 蛋 白 酶 抑 制 剂 和 脂 肪 氧 化 酶 2、 3 的大 豆 新 品 种 中 黄 16大豆新品种中黄 16(原名中作 96-952) ,是中国农业科学院作物科学研究所利用缺失Kunitz 胰蛋白酶抑制剂的优质高代材料 ti15176 作母本,美国引进优良品种 Century 近等基因系、脂肪氧化酶缺失的优质材料 Century-2.3 作父本进行有性杂交,采用 Native-PAGE及 IEF-PAGE 技术,对杂种后代胰蛋白酶抑制剂(Ti) 、脂肪氧化酶(Lox)进行缺失检测及多年辅助选择育成。2002 年 4 月通过北京市品种审定委员会审定。其突出特点是高产、稳产、优质(高蛋白。
3、无机化学专业优秀论文 机器学习方法用于选择性环氧化酶2 抑制剂活性预测模型的建立关键词:分子描述符 变量选择 机器学习 人工神经网络 药物活性 药物设计摘要:本文研究了人工神经网络(ANN)和支持向量学习机(SVM)技术对药物活性进行分类预测的应用,论文共分为三章: 第一章作为引言,介绍了当前计算机辅助药物设计概况,优化药物设计的理论发展趋势及其我们所作工作的一些概要。 第二章阐述了本文所用机器学习方法 ANN 和 SVM 的基本原理,表征药物分子结构和物理化学性质的分子描述符,及描述符变量的预处理和筛选方法,并就建模预测能。
4、 环氧化酶2 抑制剂联合依托泊苷对肺癌细胞增殖凋亡的影响作者:邢丽华,刘剑波 张惠兰 ,张珍祥【摘要】 目的 探讨环氧化酶 2(COX 2)抑制剂尼米舒利(NIM)与化疗药依托泊苷(VP16) 联用对肺癌细胞增殖和凋亡的影响。方法 培养人肺癌细胞 A549:NIM(25mol/L)与VP16(2 32g/mL)联合,MTT 试验观察干预 48h 后细胞增殖变化及增殖抑制率;分为对照组、NIM 组(25mol/L)、VP16 组( 8g/mL)和 NIM +VP16 组,观察 12h、24h 及 48h后 A549 细胞生长情况,描记生长曲线;流式细胞术检测干预 48h后细胞凋亡率。结果 VP16 能抑制肺癌 A549 细胞的。
5、缺 失 脂 肪 氧 化 酶 2和 Kunitz胰 蛋 白 酶 抑 制 剂 的 大 豆 新 品 种 中 黄 31中黄 31(原名中作 97-1121) ,是中国农业科学院作物科学研究所利用缺失 Kunitz 胰蛋白酶抑制剂的优质高代材料 ti15176 作母本,美国引进优良品种 Century 近等基因系、脂肪氧化酶缺失的优质材料 Century-2.3 作父本进行有性杂交,采用 Native-PAGE 及 IEF-PAGE 技术,对杂种后代胰蛋白酶抑制剂(Ti) 、脂肪氧化酶(Lox)进行缺失检测及多年辅助选择育成。2005 年 4 月通过北京市品种审定委员会审定。其突出特点是高产、稳产、优质(缺失 Ti 和 Lox 2)。
6、在心脑血管疾病中的临床应用,新 一 代,环氧化酶抑制剂,辛贝,吲哚布芬片,环氧化酶抑制剂,心脑血管事件 是中国首要死亡原因,2002 年中国 因心脏病死亡人数为 70.3 万人 全球第2 因卒中死亡人数为 165.3 万人 全球第1,WHO统计数据, http:/www.who.int/en/,动脉粥样硬化斑块形成 心脑血管疾病共同的病理过程,事件/后果不稳定性心绞痛 心肌梗死心血管死亡缺血性卒中/TIA周围动脉缺血性疾病,Stary HC et al. Circulation. 1995; 92: 135574Fuster V et al. Vasc Med. 1998; 3: 2319.,危险因素(吸烟、高血压、血脂异常、糖尿病、肥胖、代谢综合。
7、生堡匝墅瘟堂盘查2Q!Q堡旦筮i垒鲞箩至基竖bi!f!b趔堂!吐丛型2Q!Q,y巫:!生盥!:5选择性环氧化酶一2抑制剂的十年浮沉施桂英1899年问世的阿司匹林及其后百余年相继上市的40余种其他非甾体抗炎药(nonsteroid antiinflammatory drugs,NSAIDs),都为亿万患者提供了重要的抗炎、止痛、解热和抗血栓治疗功效,是至今不可替代的一大类药物。20世纪70年代,研究者们认同了John Van的发现,即阿司匹林类药物的主要机制是对环氧化酶(COX)的抑制,切断了花生四烯酸向炎性介质前列腺素(PG)的转化,故而在临床上起到抑制炎性疾病的作用。但如何解释该。
8、环氧化酶 2 抑制剂预防大鼠化学性乳腺癌【摘要】目的:观察环氧化酶 2(COX 2) 选择性抑制剂塞来昔布对化学致癌剂 7,12 二甲基苯蒽(DMBA)化学诱发的大鼠乳腺癌形成的影响.方法:DMBA 油剂灌胃复制大鼠乳腺癌模型, 90 只大鼠分为 3 组,单纯诱癌组作为阴性对照、三苯氧胺组作为阳性对照、观察塞来昔布对大鼠乳腺肿瘤发生率和 bcl 2,VEGF 蛋白表达的影响.结果:三苯氧胺组(48.2%)和塞来西布组(50.0% )肿瘤发生率低于单纯诱癌组(85.7%,分别为 P=0.003,P=0.004).塞来昔布组 VEGF 蛋白表达率(42.9%)低于单纯诱癌组(79.2%,P=0.02。
9、 环氧化酶抑制剂抗肿瘤作用的研究进展【关键词】 环氧化酶环氧化酶 2 抑制剂(罗非昔布、塞来昔布)是非甾体类抗炎药的一种,除了具有抗炎镇痛的作用之外,最近的研究发现它们还具有抗肿瘤的作用,流行病学及动物实验研究证明,环氧化酶 2 抑制剂可降低肿瘤的发生率并预防肿瘤的形成1,而且研究发现,在手术切除后使用环氧化酶 2 抑制剂可以明显抑制肺癌的复发和全身的转移2。Tanaka T3研究发现,非小细胞(型)肺癌鼠模型中给予临床适当剂量的环氧化酶 2 抑制剂(罗非昔布)将会有效的抑制小肿瘤的生长,而且在切除后的模型中使用罗非昔。
10、 蛋白-脂质体复合物毛细管电泳筛选单胺氧化酶抑制剂1 引言 单胺氧化酶(monoamine oxidase,mao)是帕金森病药物治疗的重要靶点之一。许多研究表明,mao 抑制剂能够有效降低脑内多巴胺代谢,减缓 pd症状,同时具有神经保护作用。因此 mao抑制剂的筛选已受到广泛关注。传统的 mao抑制剂筛选方法主要包括高效液相色谱法(hplc) ,放射化学法和荧光检测法等。hplc 和放射化学法成本高,较为耗时。荧光检测法灵敏度高,但容易受溶液中非目标分子的干扰。毛细管电泳具有分辨率高,分析速度快,高通量,低消耗等优点,已被广泛用于分子间相互作。
11、 1 / 5参考文献:王景田,杨赴云, 张月英. 单胺氧化酶抑制剂及其相互作用J. 中国药学杂志,2000,05:65-67.单胺氧化酶抑制剂(MAOI)及其药物相互作用目 录一、 单胺氧化酶抑制剂(Monoamine Oxidase Inhibitor,MAOI)的分类 .21. 按化学结构分类 .22. 按对酶的选择性分类 .2二、 MAOI 与其他药物及食物的相互作用 31. 与拟肾上腺素药合用 .32. 与左旋多巴药合用 .33. 与抗抑郁药合用 .44. 与阿片类药物合用 .45. 与降血压药合用 .46. 对食物和饮料的相互作用 .5资料整理:郭 勇 (乐利聪 复方脑肽节苷脂注射液 学术经理)如有问题请联系:。
12、单胺氧化酶抑制药胺氧化酶抑制剂(MonoamineOxidaseI-mhibitor,MAOI)是最早发现的抗抑郁剂。一度广泛应用于精神科。以后发现 MAOI 与多种药物合用都有潜在危险。如麻醉性镇痛药、拟交感药、抗高血压药等。甚至接受 MAOL 治疗的病人某些食物也不能食用。尽管 MAOI 已逐渐被三环抗抑郁药所取代,但对于恐怖、焦虑症状较重的病人,对三环抗抑郁药无效的病人,MAOI 具有较好疗效。MAOI 还被应用于抗帕金森氏综合征治疗,特别对于长期使用左旅多巴而发生耐受的患者,辅助 MAOI 可以提高疗效。某些 MAOI 具有抗高血压作用,内科用于治疗中、重型高血压。
13、单胺氧化酶抑制剂及其 药物相互作用,问题来源,内容,www.themegallery.com,Company Logo,单胺氧化酶抑制剂,单胺:在化学上称做一元胺,指结构中含有一个氨基的物质。有些食物如奶酪也富含单胺。许多单胺类物质有着很强的生理活性(如升高血压的作用)。 如:多巴胺 5羟色胺,单胺氧化酶抑制剂,单胺氧化酶:选择性代谢单胺类物质的酶系。 特点:分布广,除了红细胞,几乎所有的细胞内都有单胺氧化酶。 单胺氧化酶抑制剂(MAOIs ):专门抑制单胺氧化酶的一类物质。 单胺氧化酶抑制剂 单胺,单胺氧化酶抑制剂,分类:,单胺氧化酶抑制剂,分类: 。
14、关于单胺氧化酶抑制剂有经验的麻醉医师都知道,许多常用的麻醉药如杜冷丁、芬太尼等说明书上都在注意事项中明确提示“不得与单胺氧化酶抑制剂合用” 。单胺氧化酶抑制剂都包括哪些药物呢?首先应把单胺氧化酶抑制剂这个名词解释清楚,所谓单胺,在化学上称做一元胺,指结构中含有一个氨基的物质,在自然界分布广泛,如多巴胺和 5羟色胺都是单胺类物质,有些食物如奶酪也富含单胺。许多单胺类物质有着很强的生理活性(如升高血压的作用) 。再说什么是单胺氧化酶。单胺氧化酶是一类能够选择性代谢(氧化脱氨基)单胺类物质的酶系,单胺氧化。
15、单胺氧化酶抑制剂(2007-05-28 18:34:16) 单胺氧化酶抑制剂有那些?首先应把单胺氧化酶抑制剂这个名词解释清楚,所谓单胺。在化学上称做一元胺,指结构中含有一个氨基的物质,在自然界分布广泛,如多巴胺和5羟色胺都是单胺类物质,有些食物如奶酪也富含单胺。许多单胺类物质有着很强的生理活性(如升高血压的作用) 。再说说什么是单胺氧化酶。单胺氧化酶是一类能够选择性代谢(氧化脱氨基)单胺类物质的酶系,单胺氧化酶在人体内分布极广,除了红细胞之外,几乎所有的细胞内都有单胺氧化酶,专门对付单胺。前面讲到,单胺具有很强的生理作。