处方点评管理制度

电子处方管理制度1. 医 院 电 子 处 方 的 开 具 , 药 品 的 调 剂 、 保 管 的 相 关 人 员 必 须 严 格 执 行 处 方 管 理 办 法 相 关内 容 的 规 定 。2. 取 得 处 方 权 的 医 师 相 应 获 得 使 用 电 子 处 方 开 具 权 , 由 医 院 分

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1、电子处方管理制度1. 医 院 电 子 处 方 的 开 具 , 药 品 的 调 剂 、 保 管 的 相 关 人 员 必 须 严 格 执 行 处 方 管 理 办 法 相 关内 容 的 规 定 。2. 取 得 处 方 权 的 医 师 相 应 获 得 使 用 电 子 处 方 开 具 权 , 由 医 院 分 配 登 录 编 号 和 个 人 密 码 , 登 录和 使 用 电 子 处 方 的 开 具 , 并 妥 善 保 管 个 人 的 登 录 信 息 , 严 禁 将 个 人 登 录 信 息 泄 漏 给 他 人 。 具有 调 剂 资 格 的 药 剂 人 员 获 得 相 应 的 电 子 处 方 调 剂 、 审 核 权 , 并 妥 善 保 管 个 人 的 登 录 信 息 ,。

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3、处方管理制度处方管理办法已于 2006 年 11 月 27 日经卫生部部务会议讨论通过,现予发 布,自 2007 年 5 月 1 日起施行,请大家认真执行。第一条 为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,处方必 须由具有执业医师资格的医师开具、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。否则药房有权拒绝发药。 第二条 处方书写应当符合下列规则; (一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。(二)每张处方限于一名患者的用药。。

4、在线处方管理制度一、电子处方管理的一般规定(一)电子处方,是指由注册的医师在互联网线上诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药师审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。(二)电子处方应当严格遵守处方管理办法等处方管理规定。(三)电子处方书写规则1.电子处方按系统要求完成各项填写;2. 每张处方不得超过 5 种药品,中草药处方与西、成药须分开开具;3. 患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致;4.每张处方限于一名患者的用药;5. 开具处方用药应当使用经药监局批准并公布的。

5、医师处方权授权制度1、取得执业医师资格证并在本院注册的执业医师具有本院处方权。新调入、借调、进修的执业医师处方权需经所在科室考核,确能独立胜任工作者,由科主任提出,经医教部批准后方有处方权。2、凡具有本院处方权的医师均应在医教部登记备案,并将本人处方签名留样或专用签章式样留于医教部、药剂科各调剂室备案。3、在本院注册的麻醉、放射、介入诊疗专业执业医师具有开具本专业范围内的用药处方权。4、试用期医师、实习医师无独立处方权,需经有处方权的医师审核,并签名或加盖专用签章后方有效。5、麻醉药品、第一类精神药。

6、门诊处方管理制度一、处方使用 :必须按照药品类别使用专用处方 。二、药品用量 :1、急性病 3 天量;2、慢性病 7 天量;3、行动不便者两周量;4、慢性病不超过 1月量;5、出院带药不得超过一周量。6、急性病严格 3天量,超出的,由科主任签字把关。三、 开药原则 :1、不得重复开药。(两次看病间药量未使用完又开同样的药)。2、不得分解处方。同一天开两张(含两张)以上处方的同一种药3、用药必须与诊断相符。4、不得超医师级别开药。四、处方金额管理 :每张门急诊处方平均药费定额(医保不超 50元,留观处方不超 100元;农保不超 38。

7、甘肃省卫生厅文件甘卫医发2009345 号 关于进一步加强处方管理的通知 各市(州)卫生局,厅属各医疗机构,兰州大学第一、二医院,甘肃中医学院附属医院: 处方管理办法(卫生部令第 53 号,以下简称办法)实施两年多来,各地各医院按照办法规定做了大量的工作,处方开具、书写、管理等都取得了明显成效,但经省卫生厅抽查,仍存在一些问题,为了切实贯彻落实执行好办法的各项规定,现就有关事宜通知如下: 一、各级卫生行政部门和各级各类医疗机构要高度重视办法的组织实施工作,加强对落实办法工作的领导,进一步组织相关人员就学习和贯彻落。

8、医保处方管理制度一、外配处方必须是由医保定点医疗机构执业医师开具的处方。二、医保定点医疗机构的门诊处方自开具之日起 3 日有效。三、医保定点医疗机构的急诊处方当日有效。四、患者处方上的姓名、性别、年龄、医保卡号应当与社会保障卡上的一致。五、处方药的用药和处方必须符合相关要求。处方书写规范,明确临床诊断、开具日期等。处方上药品名称(通用名)、剂量、规格、用法、用量的书写要准确规范。处方用药与临床诊断要相符合性、不得有重复用药现象。处方上不得有药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。每张处方(西。

9、延处方管理制度一、目的为全面推进医疗联合体建设,实现医疗机构间优势互补和分工协作,促进优质医疗资源下沉,提升基层医疗服务能力,推动构建分级诊疗制度,根据关于印发武汉市2017年开展医疗联合体建设试点工作实施方案的通知 (武医改办【2017】5号)的精神和要求,建立本制度。二、范围本延处方管理制度适用于医疗联合体内的各级医疗机构。3、延处方管理制度1、逐步建立并完善医联体内统一的药品招标采购、管理平台,形成医联体内处方流动、药品共享与配送机制。2、对总院下转患者,通过延处方、集中配送等形式加强基层和上级医院的。

10、处方调配管理制度1药房对处方药实行管理。2处方调配员负责处方药的调配。调配员应具有中专以上学历,依法经过资质认定的药学技术人员,健康检查合格,培训合格。处方审核员应具有执业药师资格或药师技术职称。3上班时间内,处方审核员应在职在岗,并佩带标明姓名、技术职称等内容的胸卡。4销售处方药必须凭医师开据的处方销售。处方经审核后方可划价、调配。审核员和调配员均应在处方上签字或盖章。5对有配伍禁忌或超剂量的处方,应拒绝调配、投发。必要时经原处方医师更改、重新签字后方可调配、销售。调配员不得代用或擅自更改处方内容。

11、 处方管理制度1.处方应按照规范要求开具,项目内容填写齐全.2.处方必须由执业医师开具。3.医师不得为本人和家属开具处方。4.如处方有误或不合规范,应立即更改。否则药房有权拒绝配发。但药房人员不得擅改处方,也不得擅自配发任何药品,否则要承担相应责任。5.处方应按照规定归档、保存和销毁。。

12、处方药管理制度第一条 为保障人民用药安全有效、使用方便,根据中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定 ,制定处方药与非处方药分类管理办法。第二条 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。第。

13、医师处方权管理制度为规范医师开具处方,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据处方管理办法 、 医院处方点评管理规范(试行) 等有关规定,特制定本制度。一、 处方权授予一) 普通处方权1. 取得执业医师资格证并在本院注册的执业医师,应及时向科室主任提出普通处方权申请,并提交医师资格证、执业证复印件。2. 医务部对申请处方权的医师进行考核,考核内容包括处方管理办法 、 执业医师法等相关内容,考核合格后方可授予普通处方权。3. 医师获得普通处方权后,其签字式样应提供给医务部和药剂科留样备查,不得任意改动。若要。

14、处方调配管理制度 文件名称:处方调配管理制度 编号: 起草部门: 起草人: 审阅人: 批准人: 起草日期: 批准日期: 执行日期: 版本号: 变更记录: 变更原因: 1、处方调剂人员必须经专业或岗位培训,考试合格并 取得职业资格证书后方可上岗。 2、审方人员应由具有执业药师或从业药师以上技术职 称的人员担任。 3、审方人员收到处方后,认真审查处方的姓名、年龄、 性别、药品剂量及处方医师签章,如有药。

15、成都市第四人民医院处方权管理制度为加强我院处方权的管理,根据新处方管理办法、 成都市第四人民医院处方管理办法实施细则(试行)的具体要求,制定该制度。一、处方权授予(一)普通处方权1、取得执业医师资格证并在本院注册的执业医师,应及时向病区主任和科主任提出普通处方权申请,并提交医师资格证、执业证复印件。2、医务科对申请处方权的医师进行考核,考核内容包括处方管理办法、 执业医师法等相关内容,考核合格后方可授予普通处方权。3、医师获得普通处方权后,其签字式样应提供给药剂科留样备查,不得任意改动。若要更改签字。

16、书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。医院处方点评管理制度 202131百度 已有0人收藏 为切实加强处方管理,建立和完善我院处方评价制度,提高处方质量,规范医疗行为,促进合理用药,确保医疗安全,根据卫生部处方管理办法抗菌药物临床应用指导原则等有。

17、处方点评管理制度第一章 总 则第一条 为规范我院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据药品管理法执业医师法医疗机构管理条例处方管理办法等有关法律、法规、规章,制定本制度。第二条 处方点评是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应症、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。第三条 处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分,是。

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