苯烷基化知识

1、化学工艺专业毕业论文 精品论文 固体磷酸的制备及催化噻吩类硫化物烷基化反应的研究关键词：固体磷酸催化剂 噻吩类硫化物 烷基化反应 汽油脱硫 介孔分子筛 硅藻土摘要：烷基化脱硫（Olefinic Alkylation of Thiophenic Sulfur，OATS）是流化催化裂化（FCC）汽油非加氢脱硫方法中的一种，即采用酸性催化剂使 FCC汽油中的噻吩类硫化物与烯烃烷基化反应，改变噻吩类硫化物的沸点，通过蒸馏切割，达到脱硫目的。 本文以硅藻土和全硅 MCM-41 介孔分子筛做载体，通过负载正磷酸和焦磷酸的方法制备出一系列固体磷酸催化剂（SPAC） ，考察制备条件。

2、不同粒径ZSM-5分子筛在苯与甲醇烷基化反应中催化性能及反应条件优化,袁苹,王浩,薛彦峰,李艳春,王凯,董梅,樊卫斌,秦张峰,王建国,1 中国科学院山西煤炭化学研究所,煤转化国家重点实验室,太原030001 2 中国科学院大学,北京100049,不同粒径ZSM-5分子筛反应后的XRD图,物理化学学报,2016,32(7),1775-1784.DOI:10.3866/PKU.WHXB201604141,。

3、偏三甲苯甲醇烷基化制备均四甲苯的研究摘要：对偏三甲苯与甲醇的反应进行了热力学分析，计算了不同温度下的反应焓变和平衡常数；进行了气相色谱柱的筛选和均四甲苯在偏三甲苯中的溶解度测定；在管式反应器内进行了空白实验和催化剂的活性实验。实验结果表明偏三甲苯的转化率大于 24%，均四甲苯的选择性大于97.2%。关键词：均四甲苯，偏三甲苯，烷基化ALKYLATION OF 1，2，4-TRIMETHYLBENZENE WITH METHANOL TO FORM 1，2，4，5-TETRAMETHYLBENZENEAbstract：The alkylation of 1,2,4-Trimethylbenzene with methanol on HZSM-5 zeolite ca。

4、质谱联用研究 -甲基萘的长链烷基化第 3l 卷2003 年 11 月分析化学(FENXIHUAXUE) 研究报告ChineseJournalofAnalyticalChemistry第 11 期13001306气相色谱一质谱联用研究一甲基萘的长链烷基化赵忠奎乔卫红王秀娜李宗石程侣柏(大连理工大学精细化工国家重点实验室,大连 116O12)摘要以气相色谱.质谱联用技术为主要分析手段,研究了三氯化铝或rY 沸石分子筛催化 0-甲基萘的长链烷基化,这里以 1.十二烯烃为烷基化剂.结果表明:C,C/MS 是评价芳烃烷基化反应工艺的有效手段,也是产品有效的表征手段.三氯化铝和rY 沸石分子筛均具有较好的催化活性,采。

5、应用化学专业毕业论文 精品论文 原位液相氢化 N-烷基化法研究关键词：原位液相氢化 N-烷基化 催化剂 苯胺转化率摘要：N-烷基胺类化合物在农药、医药、染料、颜料、日用化工、材料、有机合成等诸多领域有广泛的应用，胺类的 N-烷基化反应是工业上合成 N-胺类化合物最基本的方法在之一，有十分重要的研究价值。传统的 N-烷基化方法可分为均相 N-烷基化法和非均相催化 N-烷基化法。工业上常用的均相 N-烷基化法一般以 H2SO4、H3PO4 及氢卤酸等无机酸为催化剂，对设备要求苛刻，污染大，产物分离及后处理麻烦；非均相 N-烷基化反应则通常为以。

6、苯酚烷基化清洁催化技术及工业应用单 位：江苏工业学院地 址：常州市武进区大学城滆湖路 1 号 邮 编：213164 联 系 人：陈群 电 话：0519-86330251成果简介：该项目完善了苯酚烷基化的清洁催化技术，荣获 2006 年国家科技进步二等奖。应用领域：双酚 A 工业生产。技术特点：解决了双酚 A 技术攻关中的核心催化剂技术难题。成熟程度：在天津完成了万吨级双酚 A 长周期工业试验，已公开发明专利4 项，授权 2 项。应用前景：打破了国外技术垄断，为大规模发展双酚 A 生产装置和下游产品打下了良好基础。。

7、1第二章 烷基化反应一、完成下列反应1、ClH2(CH3)2CH3AlC3( )+2、CH3CH2OCH3O+CH3O3NaH3CCNa.H2O( )( )( )( )3、C6H5CH2CN+Br(CH2)4Br NaOH85-90 ( )4、OHHCOH3CH3I,K2O35、 CH2(OC2H5)2TsOCH22OC6H5C2H5ONa+ 6、OHCOHCH2N2 7、NHNH2COCHO,3H2,Ni 8、 CH32OC(H3)+9、CH3CH3 CH3CH3 (3)2+( )OHHO2C (CH3)2SO4,NaH( )10、(H5C2O)2HCC2H5Br,C2H5ONa( )211、 NOCH2-CH-CH2O +NH2CH(CH3)2 H+ ( 。

8、付-克烷基化反应在无水氯化铝等催化剂的作用下，芳烃与卤代烷作用，环上的氢原子被烷基取代的反应，称为付-克烷基化反应。常用的催化剂有：无水 AlCl3、FeCl 3、ZnCl 2、BF 3和 H2SO4等；典型反应式：反应机理：当引入的烷基为三个碳以上时，引入的烷基会发生碳链异构现象。苯酚的工业合成这是石油裂化的产品之一的丙烯和重整所得的苯经 AlCl3催化合成异丙苯，再把异丙苯用空气氧化，生成过氧化物，过氧化物在稀硫酸存在下分解，得到苯酚和丙酮。这是最近几十年来发展起来的新工艺，是目前工业上合成苯酚的主要方法。原料价廉易得，且可连。

9、Friedel-Crafts 烷基化反应芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在 Lewis 催化剂(如 AlCl3，FeCl 3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF 等)存在下，发生芳环的烷基化反应。卤代烃反应的活泼性顺序为：RF RCl RBr RI ; 当烃基超过 3 个碳原子时，反应过程中易发生重排。反应机理首先是卤代烃、醇或烯烃与催化剂如三氯化铝作用形成碳正离子：所形成的碳正离子可能发生重排，得到较稳定的碳正离子：碳正离子作为亲电试剂进攻芳环形成中间体 s-络合物，然后失去一个质子得到发生亲电取代产物：反应实例返回 。

10、FriedelCrafts 烷基化反应芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在 Lewis 催化剂(如 AlCl3，FeCl 3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下，发生芳环的烷基化反应。卤代烃反应的活泼性顺序为：RF RCl RBr RI ; 当烃基超过 3 个碳原子时，反应过程中易发生重排。反应机理首先是卤代烃、醇或烯烃与催化剂如三氯化铝作用形成碳正离子：所形成的碳正离子可能发生重排，得到较稳定的碳正离子：碳正离子作为亲电试剂进攻芳环形成中间体络合物，然后失去一个质子得到发生亲电取代产物：反应实例。

11、烷 基 化 反 应 的 机 理石 油 炼 制 过 程 中 的 烷 基 化 反 应 是 指 在 酸 性 催 化 剂 的 作 用 下 ， 烷 烃 分 子 与 烯 烃 分 子 的化 学 加 成 反 应 ， 在 反 应 过 程 中 烷 烃 分 子 中 的 活 泼 氢 原 子 的 位 置 被 烯 烃 所 取 代 。 由 于 异 构烷 烃 中 叔 碳 原 子 上 的 氢 原 子 比 正 构 烷 烃 中 伯 碳 原 子 上 的 氢 原 子 活 泼 得 多 ， 因 此 参 加 烷 基化 反 应 的 烷 烃 为 异 构 烷 烃 ， 一 般 特 指 异 丁 烷 。烷 基 化 原 料 是 以 催 化 裂 化 液 化 气 中 异 丁 烷 和 异 丁 烯 、 丁 烯 -1 为 主 。

12、1. 危险化学品安全标签根据化学品的危险程度，分别用（ ）、警告、注意三个词进行警示。A、安全 B、不安全 C、危险 D、不危险2. 危险特性为在空气中能发生氧化作用，放热使温度升高，导致自燃甚至爆炸的物质是（ ）。A、易燃固体 B、自燃性物质 C、腐蚀性物质 3. （ ）装置包括安全阀、防爆片、防爆门和放空管等。A、防爆泄压 B、水封井 C、阻火器 4. 危险化学品种类繁多，分类不一，有很大的复杂性和（ ）。A、伤害性 B、损害性 C、危险性 D、毒害性 5. 氧化剂本身不一定可燃，但能导致（ ）的燃烧。A、石膏 B、可燃物 C、还原剂 D、还原。

13、1.FCC 汽油我国 FCC 汽油为商品汽油的主要组分，其在商品汽油中的含量达 70%以上。无论目前还是可预见的未来，FCC 汽油在炼油厂中的重要地位不容置疑。FCC 汽油性质明显优于热裂化汽油，而且，稳定性要比热裂化汽油高得多。各种烃类在 FCC 汽油中的大致分布为正构烷烃约 5%，异构烷烃在 25%-33%之间，环烷烃在 6%-%之间,烯烃在 33%-46%之间，芳烃在 16%-22%之间。由于 FCC 汽油中的烯烃含足以及异构烷烃的含量较高，因此，它的辛烷值较高，RON 可达 88-92。但是，FCC 装置所生产的汽油烯烃含量、硫含量和辛烷值均不能达到清洁汽油指标要求。

14、烷基化流程简述装置由原料加氢精制、反应、制冷压缩、流出物精制和产品分馏及化学处理等几部分组成。原料加氢精制自 MTBE 来的未反应 C4 馏分经凝聚脱水器脱除游离水后进入原料缓冲罐，经泵抽出换热、加热到反应温度后与来自系统的氢气在静态混合器中混合，进入加氢反应器底部床层，反应物从反应器顶部出来，与加氢裂化液化气（来自双脱装置，进入缓冲罐，经泵抽出）混合进入脱轻烃塔（脱除 C3 以下轻组分和二甲醚）。塔顶轻组分经冷凝器冷凝，进入回流罐，不凝气排至燃料气管网，冷凝液部分顶回流，部分作为液化气送出装置。塔底 C4 馏分。

15、Hofmann 烷基化卤代烷与氨或胺发生烷基化反应，生成脂肪族胺类：由于生成的伯胺亲核性通常比氨强，能继续与卤代烃反应，因此本反应不可避免地产生仲胺、叔胺和季铵盐，最后得到的往往是多种产物的混合物。用大过量的氨可避免多取代反应的发生，从而可得到良好产率的伯胺。反应机理反应为典型的亲核取代反应(S N1 或 SN2)反应实例。

16、烷基化技术异丁烷和烯烃在酸催化剂的作用下反应生成的烷基化油，其辛烷值高、敏感性（研究法辛烷值与马打法辛烷值之差）小，不含硫、芳烃、烯烃，具有理想的挥发性和清洁的燃烧性，是航空汽油和车用汽油的理想调和组分。烷基化工艺能充分利用炼厂气体资源的优点，而且，随着环保要求越来越高，因此烷基化工艺是炼油厂中应用最广、最受重视的一种气体加工过程。一、 反应机理烯烃与异丁烷的烷基化反应是复杂的，有简单的加成反应，还有各种副反应。1、 加成反应正碳反应机理：烯烃与催化剂的质子生成一个带正电荷的烃离子异丁烷异丁烯三甲。

17、苯烷基化制乙苯材料化学 101 班周 慧 1004020122刘 爽 1004020110邸 雪 1004020119 王雪霞 1004020107一、乙苯用途的介绍：乙苯是一个芳香族的有机化合物，主要用途是在石油化学工业作为生产苯乙烯的中间体，所制成的苯乙烯一般被用来制备常用的塑料制品聚苯乙烯。尽管在原油里存在少量的乙苯，但大批量生产仍然是靠在酸催化下苯与乙烯反应。乙苯经过催化脱氢，生成氢气和聚苯乙烯。乙苯也存在与某些颜料中。二、原理：乙苯生产主要采用苯和乙烯在催化剂上进行烷基化反应而制得的。该方案所是无水三氯化铝作催化剂的烷基化反应，为了提高。

18、概述乙苯是重要的基本有机原料之一，约 99.9%用于生产苯乙烯，少量用作溶剂、稀释剂及生产二乙苯等。苯乙烯可用于生产聚苯乙烯(PS)、发泡聚苯乙烯(EPS)、工程塑料(ABS)、丁苯橡胶(SBR) 和丁苯胶乳等合成材料。2008 年全球乙苯生产能力约 31350 万 t，消费量约为 3200 万 t。2 生产技术现状与开发动向 2.1 国外生产技术现状及开发动向目前乙苯工业生产中，除少数(约 2%)乙苯来自于重整轻油 C8 芳烃馏份抽提外，其余90%以上是在催化剂作用下由苯与乙烯烷基化反应来制取。烷基化制乙苯工艺经过了长时间的发展，已由传统的 AlCl3 法和改良的 A。