苯环取代反应

1、 亲核取代反应的立体化学 S 2 反应是亲核试剂从离去基团所连碳原子的背面进攻。这可为下面的实验事实所证实。如果将旋光性的 2-碘辛烷与放射性同位素碘离子在丙酮中进行交换反应，在同样条件下，外消旋化速率是交换反应速率的两倍。这说明手性碳原子的构型发生了变化，只有放射性同位素与碘离子在碘原子所连接的碳原子背面进攻，才能引起手性碳原子的构型改变。一个反应的反应物构型与产物构型完全相反叫构型转化。原来的 2-碘辛烷是 S 构型，反应后，构型完全转化成 R 构型，旋光方向正好相反。当交换反应进行到一半时，S 构型的反应物是。

2、卤代烃的取代反应 卤代烃中卤原子易被其它基团取代 所以是有机合成中的重要是间体之一 常用R Br 碘代烃因价格高而较少使用 羟基取代 烷氧基取代 R X R ONa ROR NaX 氰基取代 R X NaCN RCN NaX 这一反应是有机合成中增长碳链的方法之一 生成时RCN在H 或OH 催化作用下生成RCOOH 碱性条件下还原可生成RCH2NH2 氨基取代 R X NH3 过量 RNH2 HX。

3、1变化 技能教案科目 化学 课题 甲烷的取代反应 主讲人 学号 训练日期 2013 年 12 月 17 日教学目标1、了解取代反应的概念2、了解甲烷与氯气的反应机理时间分配教师的教学行为（讲授、提问等内容）体现教学技能的要素学生学习行为（预想的回答等）教学媒体（教具、板书等）00在之前我们学过甲烷，而且生活中我们也经常看到甲烷和氧气的反应，那么根据我们生活中的经验，同学们知道甲烷与氧气反应的条件是什么吗？它们的反应产物是什么呢？方程式又该怎么样写呢？做铺垫师生间有互动反应得条件是点燃产物二氧化碳和水 板书03通过刚刚的回忆。

4、亲核取代反应及其影响因素航 03 班 林三春 2010011556摘要：本文分为四部分。第一部分论述了亲核取代反应的组成部分：亲核试剂、离去基团、反应底物，特地列出了常见的亲核试剂、常见的离去基团。第二部分论述了亲核取代反应机理，主要论述了四种：SN1 、SN2 、离子对机理和邻近基团参与机理，其中还包括各种机理的实验现象验证，以及对反应产物的影响，如对构型的影响。第三部分论述了亲核反应的影响因素，主要有烃基、离去基团、溶剂和亲核试剂四种，详细地说明了这四种因素如何影响反应。给出了判断离去基团的好坏，以及比较亲核试剂的。

5、 二 苯与溴的取代反应 苯与溴的取代反应之一 原理 用铁作催化剂 实际起催化作用的是FeBr3 苯能跟溴发生反应 苯分子里的氢原子能被溴原子取代生成溴苯 用品 铁架台 烧瓶 导管 锥形瓶 苯 液溴 操作 1 装置如图 先检查装置的气密性 在圆底小烧瓶里加入5mL苯和2mL液溴 轻轻振荡 使苯与溴混合均匀 此时因无催化剂 苯与溴不发生反应 2 在混合液冷却后 将准备好的还原铁屑 约0 5g 或几枚去。

6、常见的取代反应类型烷烃：与气态卤素单质在光照条件下苯环上的取代：与液溴、浓硫酸、浓硝酸等H 的取代：烯烃、炔烃、醛、酮等的烷基部分酯化反应：羧酸与醇在浓硫酸催化下酯的水解反应：醇与氢卤酸的取代：酸性条件卤代烃的水解：碱性条件药品：无水乙醇和浓硫酸（体积比约为 1:3，共取约 20mL） 、酸性高锰酸钾溶液、溴水仪器：铁架台（带铁圈） 、烧瓶夹、石棉网、圆底烧瓶、温度计（量程 200） 、玻璃导管、橡胶管、集气瓶、水槽等。无水乙醇与浓硫酸的混合：先加无水乙醇，再加浓硫酸。碎瓷片的作用：避免混合液在受热时暴沸。温度计。

7、甲烷的取代反应教学反思封丘一中 刘国群必修 2 第三章有机化合物中，学生接触的第一类有机反应就是取代反应。学生往往因为刚从无机化学转入有机化学学习，暂时没有找到好的学习方法，感到理解有机化学非常困难，出现了各种各样的问题，从而打击了学生学习的兴趣和信心，导致学生放弃以后的学习。而该部分内容若能引起学生的兴趣，引导他们体会学习有机化学的方法，那么正好为选修 5 打好基础。一课前反思以往本人在教授该内容时常用的流程图如下：课堂上出现的问题：学生对反应现象和条件印象不深刻；认真看动画模拟，却无法写出化学方程。

8、苯的溴化反应实验 原理 用铁作催化剂 实际起催化作用的是FeBr3 FeBr3由Fe与Br2反应生成 苯能跟溴发生反应 苯环里的氢原子能被溴原子取代生成溴苯 用品 铁架台 烧瓶 导管 锥形瓶 苯 液溴 操作 1 装置如图 先检查装置的气密性 在圆底小烧瓶里加入5mL苯和2mL液溴 轻轻振荡 使苯与溴混合均匀 此时因无催化剂 苯与溴不发生反应 2 在混合液冷却后 将准备好的还原铁屑 约0 5g 或几。

9、甲烷取代反应的产物一氯甲烷：物理性质：无色易液化的有似醚的微甜气味，有毒化学性质：不易燃烧，无腐蚀性用途：良好的溶剂，医疗上可用于局部麻醉二氯甲烷：物理性质：无色透明，比水重，易挥发的液体，有类似醚的气味和香味化学性质：可燃，与空气混合生成爆炸性气体用途：主要用于胶片生产和医药领域，三氯甲烷：物理性质：无色透明的油性液体，味甜，有特殊气味，易挥发化学性质：遇光与氧气反应分解为有毒气体，不易燃用途：生产氟利昂.染料.药物，常用做麻醉剂四氯甲烷：物理性质：无色澄清易流动的液体，有令人愉快的气味化学性质。

10、苯的取代反应教案篇一：苯教学设计 苯教学设计化学化工学院 师范（3 ）班 董可【教材】人教版化学必修二第三章第 2 节来自石油和煤的两种基本化工原料苯 【教学课型】新授课 【教学课时】1 课时 【教学对象 】高一学生【 内容分析】苯是学生在学习过饱和烃甲烷、不饱和烃乙烯的基础上学习的，它既有饱和烃、又有不饱和烃的性质，是一种重要的有机化工原料，苯又是芳香烃化合物中最简单、最基本的一个物质，掌握了苯的性质可以为后面选修 5 中系统的研究芳香烃及其衍生物打下良好的基础。其中，苯结构中特殊的化学键决定了苯的化学性质是教。

11、第 10 章 芳 烃学习要求：1 掌握芳香烃及其衍生物的命名。2 理解苯环的结构特征，能用价键理论声明苯的结构。3 掌握苯及其同系物的化学性质。4 熟悉苯环上亲电取代反应历程，能熟练应用取代基定位规律。5 熟悉萘的结构与性质，了解几种多环芳烃。掌握休克尔规则，会判断非苯芳烃在有机化学发展初期，曾把从天然树脂、香精油中得到的一类性质上和脂肪族化合物明显不同，具有高度的不饱和性(C/H 高)，且具有特殊的稳定性和芳香气味的有机化合物称为芳香族化合物，仅由碳氢两种元素组成的芳香族化合物称为芳香烃，简称芳烃。因当时发现的这些。

12、苯环上的取代定位规则大量实验事实表明，当一些基团处于苯环上时，苯环的亲电取代反应会变得容易进行，同时指使再进入的基团将连接在它的邻位或对位。例如，当苯环上已存在一个甲基时(即甲苯)，它的卤化、硝化和磺化等反应，反应温度均远低于苯，且新基团的导入均进入苯环上甲基的邻或对位：甲基的这种作用称为定位效应。在这里甲基是一个邻、对位指向基，具有活化苯环的作用，称为活化基。类似的活化基团还有许多，它们也被称为第一类取代基，并按活化能力由大到小的顺序排列如下：-NH2，-NHR，-NR 2，-OH-NHCOR，-OR， -R，-Ph-X处于这。

13、取代基定位效应 开放分类： 化学、效应、芳香烃目录 定义 单取代的苯衍生物的定位效应 苯环上有两个取代基的定位效应 取代基定位效应解析 取代基定位效应英文名称：Substituent positioning effects 定义含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。 这种效应称为取代基定位效应。单取代的苯衍生物的定位效应如苯环上的取代基为-NH2（-NHR 、-NR2 ，R 为烷基）、-OH、-OCH3(-OC2H5 等) 、-NHCOCH3、-C6H5 、-CH3(-C2H5 等)等( 按定位效应由强到弱次序排列)时。

14、 本文由cn_EdGE贡献doc文档可能在WAP端浏览体验不佳。建议您优先选择TXT，或下载源文件到本机查看。中学化学竞赛试题资源库苯环取代反应 中学化学竞赛试题资源库苯环取代反应 A组1.实验室里用苯与溴反应制取溴苯,反应后将所得液体倒入水中,分层后水底褐色 的液体是 A 溴苯 B 溶有溴的苯 C 溶有溴的溴苯 D 氢溴酸 2.将溴水与苯混合振荡静置后分液分离,将分出的苯层置于一只试管中,加入某物 质后可产生白雾,这种物质是 A 亚硫酸钠固体 B 溴化铁 C 锌粉 D 乙烯 3.二甲苯的苯环上的一溴代物有 6 种同分异构体.可用一定的方法将这 6 种同分异 。

15、中学综合学科网 第 1 页 共 18 页 http:/zhxk.net中学化学竞赛试题资源库苯环取代反应A 组1实验室里用苯与溴反应制取溴苯，反应后将所得液体倒入水中，分层后水底褐色的液体是A 溴苯 B 溶有溴的苯 C 溶有溴的溴苯 D 氢溴酸2将溴水与苯混合振荡静置后分液分离，将分出的苯层置于一只试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是A 亚硫酸钠固体 B 溴化铁 C 锌粉 D 乙烯3二甲苯的苯环上的一溴代物有 6 种同分异构体。可用一定的方法将这 6 种同分异构体除去溴元素后制成 3 种二甲苯。有关物质的熔点如下：溴二甲苯的熔点（） 234 206 213.8 2。

16、有机化学教案,芳 烃,Aromatic Hydrocarbon,芳香烃的类型及命名 单环芳烃 a.一烃基（苯作母体）b.二烃基苯,c.三烃基苯d.苯环上被其他官能团取代,苯分子结构,苯分子结构特征, 苯分子结构为正六边形 键角均为1200 单双键完全平均化 电子云均匀分布于整个苯环上下方,苯环上的亲电取代反应,苯环平面上的电子云是富电子基团，类似烯烃，可与缺电子的基团(亲电试剂) 发生亲电取代反应。,与烯键有区别，苯环中的闭合环状共轭大键，使苯环稳定性提高，反应中不易发生加成反应。,1. 卤化反应,+,+,机 理：,+,+,+,注 意： 卤代通常用Cl2、Br2氟代太剧。

17、苯 环 上 的 亲 电 取 代 反 应教学目标：掌握亲电取代反应的类型、反应机理及其应用教学重点：亲电取代反应的机理及其应用教学安排： G1G3；50min苯环上的亲电取代反应：苯环上没有典型的 CC 双键性质，但环上电子云密度高，而易被亲电试剂进攻，引起 CH 键的氢被取代，这种由亲电试剂的进攻而引起的取代反应，称为亲电取代反应。一、苯环上亲电取代反应机理从苯的结构可知，苯环碳原子所在平面上下电子密度高，不利于亲核试剂进攻，相反，有利于亲电试剂的进攻。苯与亲电试剂 E+ 作用时，亲电试剂先与离域的 电子结合，生成 络合物，接。

18、中学综合学科网 第 1 页 共 18 页 http:/zhxk.net中学化学竞赛试题资源库苯环取代反应A 组1实验室里用苯与溴反应制取溴苯，反应后将所得液体倒入水中，分层后水底褐色的液体是A 溴苯 B 溶有溴的苯 C 溶有溴的溴苯 D 氢溴酸2将溴水与苯混合振荡静置后分液分离，将分出的苯层置于一只试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是A 亚硫酸钠固体 B 溴化铁 C 锌粉 D 乙烯3二甲苯的苯环上的一溴代物有 6 种同分异构体。可用一定的方法将这 6 种同分异构体除去溴元素后制成 3 种二甲苯。有关物质的熔点如下：溴二甲苯的熔点（） 234 206 213.8 2。

19、有机化学教案,芳 烃,Aromatic Hydrocarbon,芳香烃的类型及命名 单环芳烃 a.一烃基（苯作母体）b.二烃基苯,c.三烃基苯d.苯环上被其他官能团取代,苯分子结构,苯分子结构特征, 苯分子结构为正六边形 键角均为1200 单双键完全平均化 电子云均匀分布于整个苯环上下方,苯环上的亲电取代反应,苯环平面上的电子云是富电子基团，类似烯烃，可与缺电子的基团(亲电试剂) 发生亲电取代反应。,与烯键有区别，苯环中的闭合环状共轭大键，使苯环稳定性提高，反应中不易发生加成反应。,1. 卤化反应,+,+,机 理：,+,+,+,注 意： 卤代通常用Cl2、Br2氟代太剧。

20、苯 环 上 亲 电 取 代 反 应 的 定 位 规 律基本概念：定位基：在进行亲电取代反应时，苯环上原有取代基，不仅影响着苯环的取代反应活性，同时决定着第二个取代基进入苯环的位置，即决定取代反应的位置。原有取代基称做定位基。一、两类定位基在一元取代苯的亲电取代反应中，新进入的取代基可以取代定位基的邻、间、对位上的氢原子，生成三种异构体。如果定位基没有影响，生成的产物是三种异构体的混合物，其中邻位取代物 40%（2/5）、间位取代物 40%（2/5）和对位取代物 20%（1/5）。实际上只有一种或二种主要产物。例如各种一元取代苯进。