3.医疗器械仓储管理制度

1、 茶心酒情医院医 疗 器 械 质 量 管 理 制 度2医疗器械质量管理制度目录一 医院负责人职责二 质量管理人职责三 验收员岗位职责四 维修养护售后人员职责五 产品采购索证管理制度六 进货验收管理制度七 仓库保管养护管理制度八 出库复核管理。

2、医疗器械储存管理制度一医疗器械仓库应相对独立，仓库周围应卫生整洁，无污染，仓库内应干净整洁，门窗严密，地面平整。配备防潮通风避光防尘防虫防鼠调节温湿度以及消防安全等设备设施，做好分区工作。仓库内不得存放非医疗器械产品及无关杂物，无菌医疗器械。

3、医疗器械转让管理制度医疗器械转让分为转入和转出转入为认真贯彻执行医疗器械监督管理条例 合同法等法律法规和医院的各项质量管理制度，严格把好医疗器械购进质量关，确保依法购进并保证医疗器械产品质量，特制定本制度。一医疗器械转入应当由采购部门实行统。

4、外来医疗器械管理制度根据原卫生部医院消毒供应中心管理规范及国务院医疗器械监督管理条例的相关要求，制定我院外来医疗器械管理制度 。1外来医疗器械是指医疗器械生产厂家公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械，它是在普通手术器械基础上增加的局。

5、CHISC.NET 国内第一医疗信息化网站 ,为业内人士提供最强大的交流共享平台医疗器械使用管理制度一正确使用1医疗器械最终用户部门应根据操作手册，对初次使用的医疗器械设备的医护人员进行细致认真的使用前培训及考核。2医疗器械最终用户部门应指。

6、医疗器械经营企业质量管理制度一首营企业首营品种的质量审核制度1 首营品种指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械产品。2首营企业的质量审核，必须提供加盖生产单位原印章的医疗器械生产许可证营业执照税务登记等证照复印件，销售人员须提供加。

7、医疗器械召回管理办法ZAZY031420161 目的根据医疗器械生产管理规范医疗器械召回管理办法试行规定，加强公司经营的医疗器械产品的监督管理，并及时召回存在缺陷的产品，特制订本办法。2 范围适用于本公司医疗器械产品召回工作的管理。3 定义。

8、医疗器械追溯管理制度一 为了保证医疗器械使用安全有效为了保证人民的健康和生命安全，在发生医疗器械不良事件时，能够第一时间找到患者，追溯医疗器械的历史，必须加强高风险医疗器械管理和制度建立。二 高风险医疗器械即植入人体或对人体具有一定潜在危险。

9、医疗器械批次管理制度 1 目的 本规定提供了整个生产过程中有关产品批号的管理办法 保证同批产品质量的可追溯性 便于查清影响质量的原因 及时采取纠正措施 2 范围 本办法适用于公司进货 过程及最终产品的批号管理 3 定义 生产批号就是在工业生。

10、如东县第三人民医院效 期 医 疗 器 械 管 理 制 度一为合理控制医疗器械的储存管理，防止医疗器械的过期失效，减少医院的经济损失，保障医疗器械的使用安全，特制定本制度。二标明有效期的器械，验收员要核对医疗器械的有效期是否与验收凭证一致；验。

11、 仓库管理规程 HNTD1201版 本 号：发放编号：仓 库 管 理 规 程编号：HNTD1202拟制部门：拟 制：审 核：批 准： 年 月 日仓库管理规程 HNTD1201仓 库 管 理 规 程1. 目的：为了防止产品在使用或交付前受到损。

12、XX有限公司 经营质量管理制度 第 1 页 共 3 页LOGO文件名称 医疗器械销售管理制度 文件编号 LDMDZD012起草部门 质量管理部 起草时间审 核 人 审核日期批 准 人 批准日期版 本 第 1版 执行日期医疗器械销售管理制度一。

13、医疗器械经营质量管理制度为建立符合医疗器械监督管理条例650 号令 医疗器械经营监督管理办法局令 8 号 国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告2014 年第 58 号的规范性文件，加强对配送退回产品和购进产品退出和。

14、不合格医疗器械管理制度一不合格医疗器械是指质量不符合法定的质量标准或相关法律法规及规章的要求，包括内在质量和外在质量不合格的医疗器械。二设备科是负责对不合格医疗器械实行有效控制管理的部门，做好不合格医疗器械的管理工作。如因主观原因导致不合格。

15、医疗器械管理制度为加强医疗器械的管理，确保医疗器械使用中的安全有效，特制订本制度，本制度中涉及的医疗器械是指除属固定资产的医疗设备之外的所有医疗器械。一医疗器械管理的基本任务一做好医疗教学科研和预防保健需要的医疗器械的供应和管理工作，确保医。

16、茶心酒情医院医疗器械管理制度目录医疗器械质量管理组织职责及名单 .1医疗器械供应商审核采购制度 .3医疗器械验收制度 5医疗器械入库储存管理制度 .7医疗器械出库复核制度 8有效期医疗器械管理制度 .9不合格医疗器械管理制度 .10医疗器械。

17、医疗器械仓储保管盘点管理制度1 制定目的：为确保所储存医疗器械数量准确和质量完好，杜绝差错，保证在库医疗器械质量安全。2 制定依据：医疗器械监督管理条例 医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范等相关法律法规规章。3 适用范围：适用。

18、医疗器械仓储保管盘点管理制度1 制定目的：为确保所储存医疗器械数量准确和质量完好，杜绝差错，保证在库医疗器械质量安全。2 制定依据：医疗器械监督管理条例 医疗器械经营监督管理办法 医疗器械经营质量管理规范等相关法律法规规章。3 适用范围：适。

19、医疗器械仓储管理制度制度内容的基本要求：1库房应设至少一名库房管理员负责库房管理及定期养护，库房内部应保持整洁，门窗严密，顶棚墙壁无脱落物，地面平整光洁，并配备应符合消防安全要求的照明设施。2库房应有必要的防护设备和设施，以实现防尘防潮防霉。